资料摘要
资料下载中文名：胰化大豆-坚牢绿琼脂（TSFA） 英文名称：TrGD-Gtic Soy FCF Agar 供应商：远慕生物 产品规格：250g 用途：用于平板菌落计数（滤膜法）（SN标准）
文献贡献者
人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA试剂盒 试验原理： AhCGAb试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AhCGAb浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AhCGAb物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AhCGAb的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的AhCGAb抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（
人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)ELISA试剂盒说明书
简介：人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)elisa试剂盒 检测原理 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测样品的浓度。往预先包被捕获抗体的包被微孔中，依次加入样本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。再用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与检测样品中检测物的浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中检测物的含量。 试剂盒组成 名称 48孔配置 96孔配置 保存 酶标板(可拆卸) 1×48 1×96 2-8℃ 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃ 酶标试剂 5ml×1瓶 10ml×1瓶 2-8℃ 样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 20倍浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃ 封板膜 2片 2片 密封袋 1个
人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA试剂盒操作步骤
简介：人抗肾上腺皮质抗体(AAA)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人抗肾上腺皮质抗体(AAA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准
人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒操作步骤
简介： 仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人抗胃壁细胞抗体（AGPA；PCA）的含量。 有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒 实验原理 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人抗胃壁细胞抗体（AGPA；PCA）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胃壁细胞抗体（AGPA；PCA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃
人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒使用说明书
简介：本试剂仅供研究使用 人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒 试验原理： ANA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANA物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANA的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的ANA体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6
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