方案摘要
方案下载应用领域 | 生物产业 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | |
参考标准 | 植物在正常条件下,游离脯氨酸含量很低,但遇到干旱、低温、盐碱等逆境时,游离脯氨酸便会大量积累,并且积累指数与植物的抗逆性有关。因此,脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。 |
植物在正常条件下,游离脯氨酸含量很低,但遇到干旱、低温、盐碱等逆境时,游离脯氨酸便会大量积累,并且积累指数与植物的抗逆性有关。因此,脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。 脯氨酸是水溶性最大的氨基酸,具有很强的水合能力,其水溶液具有很高的水势。脯氨酸的 疏水端可和蛋白质结合,亲水端可与水分子结合,蛋白质可借助脯氨酸束缚更多的水,从而防止 渗透胁迫条件下蛋白质的脱水变性。 因此脯氨酸在植物的渗透调节中起重要作用, 而且即使在含 水量很低的细胞内,脯氨酸溶液仍能提供足够的自由水,以维持正常的生命活动。正常情况下, 植物体内脯氨酸含量并不高,但遭受水分、盐分等胁迫时体内的脯氨酸含量往往增加,它在一定 程度上反映植物受环境水分和盐度胁迫的情况,以及植物对水分和盐分胁迫的忍耐及抵抗能力。 采用磺基水杨酸提取植物体内的游离脯氨酸,不仅大大减小了其他氨基酸的干扰,快速简便,而且不受样品状态(干或鲜样)限制。在酸性条件下,脯氨酸与茚三酮反应生成稳定的红色缩合物,用甲苯萃取后,此缩合物在波长520nm处有一最大吸收峰。脯氨酸浓度的高低在一定范围内与其消光度成正比。
实验原理:
植物在正常条件下,游离脯氨酸含量很低,但遇到干旱、低温、盐碱等逆境时,游离脯氨酸便会大量积累,并且积累指数与植物的抗逆性有关。因此,脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。
脯氨酸是水溶性最大的氨基酸,具有很强的水合能力,其水溶液具有很高的水势。脯氨酸的 疏水端可和蛋白质结合,亲水端可与水分子结合,蛋白质可借助脯氨酸束缚更多的水,从而防止 渗透胁迫条件下蛋白质的脱水变性。 因此脯氨酸在植物的渗透调节中起重要作用, 而且即使在含 水量很低的细胞内,脯氨酸溶液仍能提供足够的自由水,以维持正常的生命活动。正常情况下, 植物体内脯氨酸含量并不高,但遭受水分、盐分等胁迫时体内的脯氨酸含量往往增加,它在一定 程度上反映植物受环境水分和盐度胁迫的情况,以及植物对水分和盐分胁迫的忍耐及抵抗能力。
采用磺基水杨酸提取植物体内的游离脯氨酸,不仅大大减小了其他氨基酸的干扰,快速简便,而且不受样品状态(干或鲜样)限制。在酸性条件下,脯氨酸与茚三酮反应生成稳定的红色缩合物,用甲苯萃取后,此缩合物在波长520nm处有一最大吸收峰。脯氨酸浓度的高低在一定范围内与其消光度成正比。
实验试剂:
3%磺基水杨酸水溶液
甲苯
2.5%酸性茚三酮显色液:冰乙酸和6mol/L磷酸以3︰2混合,作为溶剂进行配制,此液在4℃下2~3日有效
脯氨酸标准溶液:称取25mg脯氨酸,蒸馏水溶解后定容至250ml,其浓度为100μg/ml。再取此液10ml用蒸馏水稀释至100ml,即成10μg/ml的脯氨酸标准液
实验设备
分光光度计
水浴锅
漏斗
20ml大试管数支
20ml具塞刻度试管9支
5~10ml注射器或滴管
实验材料:小麦叶片
实验步骤:
1.标准曲线制作
表1 各试管中试剂加入量
管 号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
标准脯氨酸量(ml) | 0 | 0.2 | 0.4 | 0.8 | 1.2 | 1.6 | 2 |
H2O(ml) | 2 | 1.8 | 1.6 | 1.2 | 0.8 | 0.4 | 0 |
冰乙酸(ml) | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
显色液(ml) | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
脯氨酸含量(μg) | 0 | 2 | 4 | 8 | 12 | 16 | 20 |
(1)取7支具塞刻度试管按表38-1加入各试剂。混匀后加玻璃球塞,在沸水中加热40min。
(2)取出冷却后向各管加入5ml甲苯充分振荡,以萃取红色物质。静置待分层后吸取甲苯层以“0”管为对照在波长520nm下比色。
(3)以消光值为纵坐标,脯氨酸含量为横坐标,绘制标准曲线,求线性回归方程。
2.样品测定
(1)脯氨酸提取 取不同处理的剪碎混匀小麦叶片0.2~0.5g(干样根据水分含量酌减),分别置于大试管中,加入5ml 3%磺基水杨酸溶液,管口加盖玻璃球,于沸水浴中浸提10min。
(2)取出试管待冷却至室温后,吸取上清液2ml,加2ml冰乙酸和3ml显色液,于沸水浴中加热40min,下一步操作按标准曲线制做方法进行甲苯萃取和比色。
(3)结果计算:从标准曲线中查出测定液中脯氨酸浓度,按下式计算样品中脯氨酸含量的百分数。
脯氨酸(μg/g FW或DW)= (C*(V/a)) / W式中 C—提取液中脯氨酸浓度(μg),由标准曲线求得; V—提取液总体积(ml); a—测定时所吸取的体积(ml); W—样品重(g)。
注意事项
质膜相对透性的测定虽简单,但干扰因素多,测定时应注意以下问题:
1. 取材的一致性,代表性;
2. 器皿和用具要清洁;
3. 测试条件要一致,如测试温度等要一致;
4. 注意不同材料其适宜的浸泡时间均不相同。
ELISA测定错误结果的原因分析
PCR非特异性扩增的原因及处理办法
影响原核表达的因素以及解决方法
靛蓝/还原靛蓝/印地科/靛青粉/靛兰(1)/还原蓝1#/靛/纯靛/铣傻謇叮合成靛青/2,2′-双氮茚型靛/Indigo
氯化硝基四氮唑蓝/氮蓝四唑/硝基蓝四氮唑/硝基BT/氯化硝基四氮唑兰/硝基氯化四氮唑蓝/氮四唑蓝/氯化四唑氮蓝/NBT
碘硝基氯化四氮唑蓝/碘硝基四唑紫/2-(对碘苯基)-3-(对硝基苯基)-5-苯基四唑氯水合物/2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基氯化四唑氯水合物/碘硝基四氮唑紫/碘硝基四唑/碘硝基紫四唑/碘硝基氯化四氮唑/氯化-2-(4-磺苯)-3-(4-硝基苯)-5-苯基-2H-四氮唑/2-(对碘代苯)-3-(对硝基苯)-5-苯基氯化四氮唑/INT
伊文斯蓝/伊文斯兰/伊文思兰/偶氮蓝/依文氏兰/依文思蓝/依文斯兰/埃文斯蓝/6,6'-[[3,3'-二甲基(1,1'-二苯基)-4,4'-二基]双(偶氮基)]双(4-氨基-5-羟基-1,3-萘二磺酸)四钠盐/4,4’双[7-(1-氨基-8-羟基-2,4-二磺基)萘-偶氮]-3,3’-联甲苯上钠盐/伊文思蓝/埃文蓝/偶氮兰/Evans blue
亚甲基蓝/次甲基兰/美蓝/美兰/亚甲蓝/品蓝/亚甲基兰/碱性蓝9/四甲基蓝/次甲基蓝/亚甲兰/碱性湖蓝BB/碱性亚甲天蓝/盐基湖蓝/盐基湖蓝BB/亚甲基天蓝/3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-翁氯化物/次甲基蓝三水/次甲蓝/甲稀蓝/氯化-3,7-双(二甲胺基)吩噻咛-5-
异硫氰酸玫瑰红B/异硫氰酸罗丹明B/罗丹明B异硫氰酸酯/若丹明B异硫氰酸酯/异硫氰酸若丹明B/RBITC
丽春红2R/罂粟红R/罂粟红2R/丽春红G/酸性猩红/酸性大红/二甲苯胺丽春红/丽春红C/4-[(2,4-二甲苯基)偶氮]-3-羟基-2,7-萘二磺酸二钠盐/酸性红26/苯偶氮-8-乙酰苯胺基-1-萘酚-3,6-二磺酸钠盐/酸性偶氮红/Ponceau 2R
丽春红S/猩红S/酸性红112/3-羟基-4-[2-磺酸基-4-(4-磺酸苯基偶氮)苯基偶氮]-2,7-萘二磺酸四钠盐/Ponceau S
油红O/1-[2,5-二甲基-4-(2,5-二甲基苯偶氮)苯偶氮]-2萘酚/苏丹红5B/溶剂红27/红油O/1-[[4-[(二甲基苯基)偶氮]二甲基苯基]偶氮]-2-萘酚/Oil red O
曙红Y(醇溶)/伊红Y(醇溶) /四溴荧光素/醇溶伊红/酸性红87/溶剂红43/曙红Y(自由酸)/伊红Y(自由酸)/ 2',4',5',7'-四溴-3',6'-二羟基螺[异苯丙呋喃-1(3H),9'(9H)-占吨]-3-酮/Eosin Y free acid alcohol soluble
曙红Y(水溶)/伊红Y(水溶) /水溶伊红/朝红/四溴荧光素二钠/曙红钠盐/四溴荧光黄/曙红变性次甲蓝/黄光曙红/曙红微黄/酸性红87/2',4',5',7'-四溴-3',6'-二羟基螺[异苯丙呋喃-1(3H),9'(9H)-占吨]-3-酮二钠盐/Eosin Y sodium salt water soluble
曙红B/伊红B/蓝光曙红/二溴二硝基荧光素二钠/4',5'-二溴-3',6'-二羟 基-2',7'-二硝基螺(异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨)-3-酮二钠盐/酸性红91/Eosin B
虎红/玫瑰红/四氯四碘荧光素/孟加拉红/孟加拉玫瑰红B/酸性红94/Rose Bengal
刚果红/直接刚果红/煮大红/棉红/直接朱红/直接大红/二苯基-4,4′-二[(偶氮2)-1-氨基萘-4-磺酸钠]/直接红28/3,3'-[[1,1'-联苯]-4,4'-基双(偶氮)]双(4-氨基萘-1-磺酸)二钠/风果红/直接大红4B /Congo red
甲基红/甲红/烷红/甲烷红/对二甲氨基偶氮苯邻羧酸/酸性红2/2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸/MR
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