方案摘要
方案下载应用领域 | 生物产业 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | |
参考标准 | / |
菌落PCR出现假阳性的原因:可能使用了错误的PCR鉴定引物、样品间交叉污染、PCR试剂的污染、PCR扩增产物的污染、气溶胶污染以及实验室中克隆质粒的污染。
菌落PCR出现假阳性的原因:
可能使用了错误的PCR鉴定引物、样品间交叉污染、PCR试剂的污染、PCR扩增产物的污染、气溶胶污染以及实验室中克隆质粒的污染。‌
解决对策
‌1.使用了错误的PCR鉴定引物‌:
在进行菌液PCR时,如果使用了基因特异引物,可能会从游离的目的片段DNA上扩增出条带,而不是从重组质粒上,导致假阳性结果。推荐使用一对载体通用引物进行菌液PCR鉴定,以减少假阳性的发生‌。
2. ‌样品间交叉污染‌:
样品污染可能由于收集样本的容器被污染、样本放置时密封不严溢于容器外、容器外粘有样本而造成相互间交叉污染。此外,样本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染也可能导致标本间污染‌。
‌3.PCR试剂的污染‌:
在PCR试剂配制过程中,加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染,也是造成假阳性的原因之一‌。
‌4.PCR扩增产物的污染‌:
PCR反应中最主要最常见的污染问题是PCR扩增产物污染。极微量的PCR产物污染就可形成假阳性‌。
‌5.气溶胶污染‌:
在空气与液体面摩擦时可形成气溶胶,剧烈地摇动反应管、开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。一个气溶胶颗粒可含48000拷贝,因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题‌。
‌6.实验室中克隆质粒的污染‌:
由于克隆质粒在单位容积内含量相当高,且在纯化过程中需用较多的用具及试剂,活细胞内的质粒具有很强的生命力,其污染可能性也很大,这也是造成假阳性的一个重要原因‌。
为了避免假阳性的出现,应采取适当的措施减少上述各种污染的可能性,如使用正确的PCR鉴定引物、严格操作规范、避免交叉污染等‌。
流式细胞仪常见问题的处理方法
薄层层析拖尾现象产生之原因及解决方法
核酸检测中PCR污染原因和处理方法
相关产品
豚鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒
豚鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
豚鼠60S核糖体蛋白L17(RPL17)ELISA试剂盒
豚鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒
豚鼠60S核糖体蛋白L36a-样(RPL36AL)ELISA试剂盒
豚鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒
豚鼠6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒
豚鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
豚鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒
豚鼠胆碱脂酶(CHE)ELISA试剂盒
豚鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒
豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒
豚鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒
豚鼠8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)ELISA试剂盒
豚鼠催产素(OT)ELISA试剂盒
关注
拨打电话
留言咨询