| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X1922 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
小鼠肌腱干细胞
细胞简介：
小鼠肌腱干细胞分离自肌腱组织；肌腱是肌腹两端的索状或膜状致密结缔组织，便于肌肉附着和固定。一块肌肉的肌腱分附在两块或两块以上的不同骨上，是由于肌腱的牵引作用才能使肌肉的收缩带动不同骨的运动。每一块骨骼肌都分成肌腹和肌腱两部分，肌腹由肌纤维构成，色红质软，有收缩能力，肌腱由致密结缔组织构成，色乳白较硬，没有收缩能力。肌腱把骨骼肌附着于骨骼。长肌的肌腱多呈圆索状，阔肌的肌腱阔而薄，呈膜状，又叫腱膜。此处的肌腹即为通常所说的红肌，而肌腱即为白肌，分别控制肌肉的力量、爆发力和耐力。肌腱干细胞（TSCs）是一种来源于肌腱组织的间充质干细胞，其具有多向分化潜能，并且在外源性前列腺素E2作用下异常分化。体外培养时该细胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潜能等干细胞的普遍特性。肌腱干细胞可以被诱导向脂肪细胞、软骨样细胞、骨细胞分化；在裸鼠模型中，肌腱干细胞还可以形成肌腱样组织，软骨样组织以及腱-骨连接样组织等。相比骨髓间充质干细胞而言，TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力，软骨相关基因和肌腱相关基因表达更高，具有更好的成骨、成脂和成软骨能力，因此可以作为组织工程中的种子细胞。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠肌腱干细胞采用胶原酶、中性蛋白酶混合消化法并通过肌腱干细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠肌腱干细胞经CD44免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 小鼠肌腱干细胞 | 组织来源 | 肌腱组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1922 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
土壤全硼活性比色法检测试剂盒 | 永生化人zi宫内膜异位症细胞12Z(STR鉴定正确) |
土壤荧光二乙酯（FDA）水解活性比色法检测试剂盒 | 人胰腺癌细胞 1.1B4/PANC-1(STR鉴定正确) |
大鼠高密度脂蛋白(HDL)试剂盒 ELISA | 人乳腺癌细胞带荧光素酶MCF-7+luc (STR鉴定正确) |
羊源性成分PCR试剂盒 | 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞293E(STR鉴定正确) |
蛋白激meiMST1/2封闭多肽 | 人肝癌细胞HepG2 (STR鉴定正确) |
1号染色体开放阅读框177封闭多肽 | 人急性髓性嗜酸性粒细胞白血病细胞EOL-1(STR鉴定正确) |
自然抗性相关巨噬细胞蛋白1封闭多肽 | 人甲状腺癌细胞 Hth83(STR鉴定正确) |
1号染色体开放阅读框21封闭多肽 | 人宫颈癌细胞荧光素酶标记Hela+luc(STR鉴定正确) |
羧肽meiX(M14家族1)封闭多肽 | 大鼠骨骼肌成纤维细胞 |
二氢嘧啶mei相关蛋白2(CRMP2/DPYL2)封闭多肽 | 人胚肾细胞2V6.11(STR鉴定正确) |
丁suan盐反应因子1封闭多肽 | 小鼠乳腺癌细胞AT-3（种属鉴定） |
生物su标记重组病毒 Spike RBD | 人前列腺癌细胞Lncap(STR鉴定正确) |
鸭环磷suan腺苷(cAMP)ELISA试剂盒 | 鲤鱼上皮细胞EPC |
人脑钠su/脑钠尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒 | 小鼠肌腱干细胞鼻咽癌细胞株 6-10b(STR鉴定正确) |
人孕烯醇酮(PREG)试剂盒ELISA | 人甲状腺状癌细胞IHH4(STR鉴定正确) |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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