| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X2015 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
兔肺成纤维细胞
细胞简介：
兔肺成纤维细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。肺成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持肺器官的正常形态，合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
方法简介：
公司实验室分离的兔肺成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔肺成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 兔肺成纤维细胞 | 组织来源 | 肺组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X2015 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
蔗糖含量活性比色法检测试剂盒 | 人牙髓成纤维细胞 |
β葡萄糖苷（βGC）/纤维二糖活性比色法检测试剂盒 | 兔胆囊上皮细胞 |
大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒 | 小鼠支气管平滑肌细胞 |
禽肾炎病毒2型RT-PCR试剂盒 | 小鼠尾尖成纤维细胞 |
钾离子通道多聚体结构域蛋白21封闭多肽 | 猪前列腺成纤维细胞 |
20号染色体开放阅读框144封闭多肽 | 小鼠气管平滑肌细胞 |
转录因子同源蛋白Nkx2.8封闭多肽 | 小鼠膀胱平滑肌细胞 |
20号染色体开放阅读框31封闭多肽 | 大鼠腮腺细胞 |
磷suan化丝裂原活化蛋白激mei15封闭多肽 | 人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17(STR鉴定正确) |
足细胞特异蛋白封闭多肽 | 人脑膜瘤细胞IOMM-Lee (STR鉴定正确) |
二酰基甘油酰基转移mei2样蛋白6封闭多肽 | 小鼠骨肉瘤成骨细胞K7M2 wt [K7M2-WT]（种属鉴定） |
泛su样蛋白Sumo2封闭多肽 | 人乳腺腺癌细胞带荧光素酶SK-BR-3+LUC（STR鉴定） |
人早期活化抗原CD69(CD69)试剂盒ELISA | 人卵巢癌细胞荧光素酶标记 SKOV3+luc (STR鉴定正确) |
人鼻咽癌(NPC)elisa试剂盒 | 兔肺成纤维细胞人结肠癌细胞HCT-8(STR鉴定正确) |
人血纤蛋白原γ链(FGG)ELISA检测试剂盒 | 小鼠胶质瘤细胞GL261（种属鉴定） |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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