| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X2219 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
兔晶状体上皮细胞
细胞简介：
兔晶状体上皮细胞分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。
商品属性：
产品名称 | 兔晶状体上皮细胞 | 组织来源 | 晶状体组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介：
公司实验室分离的兔晶状体上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔晶状体上皮细胞经BFSP2（晶状体蛋白）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞原代培养原理和应用：
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。
兔晶状体上皮细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品：
植含量活性比色法检测试剂盒 | PANC-1人胰腺癌细胞专用培养基 |
半纤维含量活性比色法检测试剂盒 | RAMOS RA1人B淋ba瘤细胞专用培养基 |
大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒 ELISA | SAOS-2人成骨肉瘤细胞专用培养基 |
三代虫PCR试剂盒 | SJSA-1人骨肉瘤细胞专用培养基 |
酪氨suan蛋白激mei受体B4封闭多肽 | SK-N-BE(2)人神经母瘤细胞专用培养基 |
20号染色体开放阅读框19封闭多肽 | Snu-182人肝癌细胞专用培养基 |
转录因子Tbx3封闭多肽 | SW1990人胰腺癌细胞专用培养基 |
21号染色体开放阅读框13封闭多肽 | T2 (174xcem.T2 )人淋ba母细胞专用培养基 |
生长分化因子7封闭多肽 | TPC-1人状甲状腺癌株细胞专用培养基 |
ENY2蛋白封闭多肽 | U87MG人脑星形胶质母瘤细胞专用培养基 |
细胞角蛋白12封闭多肽 | XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌系+GFP细胞专用培养基 |
胰岛su促进因子/胰十二指肠同源异型盒蛋白封闭多肽 | ATDC5小鼠胚胎瘤细胞专用培养基 |
人孕酮和adipoQ 受体家族成员Ⅶ(PAQR7)ELISA检测试剂盒 | C2C12小鼠成肌细胞专用培养基 |
人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒elisa | 兔晶状体上皮细胞GC-1 spg小鼠精原系细胞专用培养基 |
人血管生成抑制因子(Arresten)ELISA试剂盒 | HT-22小鼠海马神经元细胞专用培养基 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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