供货周期: | 现货 |
品牌: | 抚生 |
规格: | 25个 |
型号: | 5×105 |
货号: | A01X2156 |
有效期: | 12月 |
标准值: | T25培养瓶 |
兔脂肪干细胞
细胞简介:
兔脂肪干细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪干细胞(ADSCs)是一种具有多向分化潜能的干细胞,主要恢复组织细胞的修复功能,促进细胞的再生,恢复年轻面容的同时,身体机能也得到充分改善,有效改善亚健康、早衰等疾病,由内而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干细胞具有很多优点:①具有自我更新及多向分化的潜能;②来源充足;③对供区的创伤较小;④获得率及体外扩增速率高。脂肪干细胞是目前被广泛应用于组织工程领域中理想的种子细胞。
方法简介:
公司实验室分离的兔脂肪干细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的兔脂肪干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性:
产品名称 | 兔脂肪干细胞 | 组织来源 | 脂肪组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X2156 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
植物叶绿(chlorophyll)含量活性比色法检测试剂盒 | 中国仓鼠卵巢细胞CHO(种属鉴定) |
丙酮脱羧(PDC)活性比色法检测试剂盒 | 甲氨蝶呤诱导HT29细胞分化为成熟杯状细胞HT29-MTX-E12(STR鉴定正确) |
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit | 人类甲状腺未分化癌 8305C(STR鉴定正确) |
人免疫缺陷病毒II型RT-PCR试剂盒 | 人乳腺癌细胞MDA-MB-361(STR鉴定正确) |
肠道内富含的Kruppel样因子13封闭多肽 | 人宫颈癌肠转移细胞Ca Ski(STR鉴定正确) |
20号染色体开放阅读框50封闭多肽 | 人膀胱鳞癌细胞SCaBER(STR鉴定正确) |
转录因子Sox3封闭多肽 | 小鼠骨髓基质细胞OP9(种属鉴定) |
21号染色体开放阅读框62封闭多肽 | 小鼠畸胎瘤细胞/小鼠胚胎癌细胞F9(种属鉴定) |
妊娠区带蛋白PZP封闭多肽 | 人淋ba内皮细胞HLEC(STR鉴定正确) |
骨形态形成蛋白拮抗蛋白封闭多肽 | 人zi宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞永生化细胞hEM15A (STR鉴定正确) |
溶质载体家族23成员2封闭多肽 | 人膀胱移行细胞癌J82(STR鉴定正确) |
卷曲螺旋结构域蛋白83封闭多肽 | 小鼠黑色素瘤带荧光素酶B16+luc(种属鉴定) |
人印度刺猬因子(IHH) 试剂盒ELISA | 人弥漫大B细胞淋ba瘤细胞 OCI-LY7(STR鉴定正确) |
人肺癌标志物elisa试剂盒 | 兔脂肪干细胞小鼠胚胎瘤细胞ATDC5(种属鉴定) |
人旋毛虫抗体(Trichinella Ab)ELISA检测试剂盒 | 人结肠癌细胞绿色荧光标记SW620+GFP(STR鉴定正确) |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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