供货周期: | 现货 |
品牌: | 抚生 |
规格: | 25个 |
型号: | 5×105 |
货号: | A01X1564 |
有效期: | 12月 |
标准值: | T25培养瓶 |
大鼠结肠粘膜上皮细胞
商品属性:
产品名称 | 大鼠结肠粘膜上皮细胞 | 组织来源 | 正常结肠组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1564 |
英文名称 | Rat colonic mucosal epithelial cells | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞详述:
结肠在右髂窝内续于盲肠,在第 3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母M,将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为:粘膜(上皮层,固有层,粘膜肌层),粘膜下层,肌层,外膜。结肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下导致结肠癌,是常见的恶性肿瘤之一。因此,体外培养结肠黏膜上皮细胞为研究进一步结肠癌等ji病提供了前提和基础。
细胞特征:
1)组织来源于实验动物的正常结肠组织。
2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf 原代上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
β葡萄糖醛苷(βGD)比色法检测试剂盒 | LOVO+LUC人结直肠癌荧光素酶标记细胞专用培养基 |
还原型谷肽(GSH)活性比色法检测试剂盒 | MCF-7+luc人乳腺癌荧光素酶标记细胞专用培养基 |
大鼠淋巴细胞因子试剂盒 ELISA | MDA-MB-453人乳腺癌细胞专用培养基 |
葡萄孢菌PCR试剂盒 | MIA-PACA-2人胰腺癌细胞专用培养基 |
转录同源蛋白质CUX2封闭多肽 | MUM2B人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞专用培养基 |
26S蛋白mei调节亚型封闭多肽 | NCI-h1688人经典小肺癌细胞专用培养基 |
转录因子E2F二聚体蛋白2封闭多肽 | NCI-H295R人肾上腺皮质细腺癌细胞专用培养基 |
2号染色体开放阅读框57封闭多肽 | NCI-H716人结直肠腺癌细胞专用培养基 |
拉链蛋白封闭多肽 | Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞专用培养基 |
中心体蛋白27封闭多肽 | Panc 03.27人胰腺癌细胞专用培养基 |
锌指蛋白193封闭多肽 | QSG-7701人正常肝细胞专用培养基 |
乙型肝炎病毒X蛋白HBX封闭多肽 | RT4人膀胱移行瘤细胞专用培养基 |
人氧化型(GSSG)ELISA检测试剂盒 | sh-sy5y转染野生型人神经母瘤细胞专用培养基 |
人α1suan性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒elisa | 大鼠结肠粘膜上皮细胞SK-MEL-28人皮肤黑色素瘤细胞专用培养基 |
人细胞毒su相关蛋白A(CagA)抗体(IgG)ELISA试剂盒 | SNB-19人脑胶质瘤细胞专用培养基 |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询