| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X1489 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
人胎盘微血管内皮细胞
细胞详述：
胎盘是人类妊娠期间由胚膜和母体内膜联合长成的母子间交换物质的器官。胎儿在中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。
胎盘对胎儿的正常发育起着至关重要的作用，而良好的胎盘血管网络的形成，是维持正常妊娠的前提。作为胎盘血管床的主要构成部分之一，胎盘微血管内皮细胞参与胎盘血管形成与重塑、调节血管舒缩，在维持胎盘血管床的血流稳态中发挥着重要作用。
商品属性：
产品名称 | 人胎盘微血管内皮细胞 | 英文名 | Primary human placental microvascular endothelial cells |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁培养 |
细胞形态 | 上皮样，多角形细胞 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征：
1)细胞来源于人胎盘组织。
2)细胞鉴定：血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 delf 原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞原代培养原理和应用：
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。
人胎盘微血管内皮细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品：
土壤荧光二乙酯（FDA）水解比色法检测试剂盒 | 兔少突胶质细胞 |
植活性比色法检测试剂盒 | 兔晶状体上皮细胞 |
大鼠血小板反应蛋白/mei敏感蛋白1(TSP-1)ELISA检测试剂盒 | 兔鼻腔粘膜上皮细胞 |
费兰杜病毒RT-PCR试剂盒 | 猪主动脉瓣膜间质细胞 |
白介su-17F封闭多肽 | 猪卵巢内膜细胞 |
6号染色体开放阅读框35封闭多肽 | 羊睾丸内膜成纤维细胞 |
周期suB1封闭多肽 | 人zi宫颈上皮细胞 |
7号染色体开放阅读框25封闭多肽 | A498人肾癌细胞 |
上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC封闭多肽 | BJ人皮肤成纤维细胞 |
G蛋白偶联受体RDC1蛋白封闭多肽 | CCRF-CEM人急性淋ba细胞白血病细胞 |
紧密连接蛋白7封闭多肽 | DU145人前列腺癌细胞 |
染色质修饰蛋白2B封闭多肽 | HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 |
人神经肽Nesfatin-1 ELISA试剂盒 | HELA 人zi宫颈癌细胞 |
人旋毛虫抗体(TrichinellaAb)ELISA检测试剂盒 | 人胎盘微血管内皮细胞HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞 |
人潜伏转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)试剂盒ELISA | HUTU-80人十二脂肠腺癌 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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