分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的α- 六六六

2017/11/29   下载量: 1

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 中药材和饮片
检测项目 限度检查>农药残留量
参考标准 2015年版药典标准

分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的α- 六六六。色谱柱:TG-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm); 柱温:70 ℃(2 min),25 ℃ /min 到150 ℃,3 ℃ /min 到 200℃,8℃ /min 到280℃(10 min); 进样模式:不分流进样;不分流时间:1 min;进样量:1 μL; 进样口温度:280℃; 载气:氦气(99.999%),恒流模式,1 mL/min; 质谱离子源温度:260℃,传输线温度:280℃; Damping gas:氦气,2 mL/min;

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中药为我国的传统中医特有药物,为我国的民族文化瑰宝。据统计,我国用于饮片和中成药的药材有1000-1200余种,其中约有20% 的中药材来自人工栽培[1]。随着人工栽培过程中农药的使用,使得中药材极可能受到农药的污染,中药材中农药残留的存在直接危害着人类的健康。《中国药典(2015 版)》[2] 中提供了多种农药残留的同时检测方法,采用分散固相萃取的前处理方法,气相色谱串联质谱法的检测手段进行检测。本文依据此方法建立了分散固相萃取- 气相色谱串联质谱法对中药中60 种有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留同时检测,结果表明该方法灵敏度好,回收率高,线性范围好。


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