色谱柱“早衰”——寿命太太太太短
我们都知道,液相色谱柱是耗材,一般一根色谱柱能使用500–1000针进样或者更多,色谱柱的成本只占总分析成本的几个百分点(其它分析成本还有:仪器折旧、溶剂采购和处置成本、制样成本以及人工成本)。除了简单冲洗外,任何其它修复一根已不能用柱子的努力,通常都不合算的。
然而,一根新柱子,使用50针进样寿命毕竟还是太短了,值得花点时间解决这个问题。比如我们下面这个例子:
”采用某B型硅胶 C8 柱在40 °C下进行梯度分离,从甲醇/水到THF/水变化,流动相中含0.05% 三氟乙酸,并使用了保护柱。
分析物是聚合物提取物中的hindered胺,溶于甲苯而在甲醇中沉淀,进样前所有样品都经过过滤。
待测物没有UV吸收,使用了氮化学发光检测器,流动相不能含氮,所以不能用乙腈。进样约50针后,胺的色谱峰消失了,峰消失的速度某种程度上取决于样品基体中所含聚合物的类型, 酸性聚合物最糟糕。连续试了4-5根色谱柱,都发生了同样情况。
使用者认为是聚合物随时间的推移在色谱柱上积聚并不可逆地将胺粘在色谱柱内。用THF或二氯甲烷冲洗柱子,或者更换保护柱都不解决问题。他推测用强酸冲洗柱子会有用,但又担心这样对柱子带来永久性的损害。"
常规上,普通的反相色谱清洗步骤是:先用50ml流动相中的水相连续冲洗,然后用100% 乙腈冲洗;如果不奏效,则再用二氯甲烷冲洗,对清除疏水污染物有用。用二氯甲烷冲洗后,在使用水性流动相前,必须再用乙腈冲洗确保去除残留的二氯甲烷。(如果你知道用某种特定的溶剂能溶解样品组分,去试试也无妨,只要记住清洗溶剂序列中,当次用的溶剂必须能完全溶解在前一次用的清洗溶剂中。 )
一般硅胶基质色谱柱pH耐受范围是 2–8,但短时间冲洗,流动相pH可大大超过这个范围。Dolan(John Dolan, LCGC专栏编辑)曾故意用10ml近饱和NaOH溶液冲洗,试着去破坏一根色谱柱,但发现并没有对色谱柱造成多大伤害。用低pH或高pH值清洗剂冲洗色谱柱往往能去除一些在色谱柱强保留的污染物。
Dolan推荐的清洗离子对试剂的配方:100 mL浓度为200 mM磷酸盐缓冲液(pH 6), 与甲醇 50:50混合。使用这种混合物特别有效果,不过使用时须注意缓冲盐析出,清洗之前和清洗之后,需用不含缓冲盐的50:50甲醇/水过渡。
考虑到酸性聚合物吸附在色谱柱上的情况和离子对试剂类似,本案例,Dolan建议先试着用几种不同溶剂冲洗。据Dolan的几十年色谱经验,仅用溶剂冲洗是不会伤害到色谱柱的。选择最可能溶解这种聚合物的溶剂,然后试着用强酸碱流动相冲洗,如 0.2%三氟乙酸或者0.1M的NaOH。还不行,再考虑上面建议的冲洗离子对试剂污染的方法。
好的是,柱子已经损坏了,可以试验各种不同清洗方法而不用担心进一步伤害柱子,只要注意清洗时不能连接流通池。
本案例中,用户通过试验找到了恢复色谱柱性能的洗柱方法,先用了二氯甲烷和0.2%三氟乙酸的混合物冲洗色谱柱,去除了部分污染物,大约恢复了一半的胺色谱峰信号。然后用0.2%三氟乙酸和甲苯溶剂冲洗,100%的胺色谱峰得到了恢复。
根本的解决方案,在方法中把用0.2%三氟乙酸/甲苯清洗色谱柱结合进去,每批进样结束后都进行一次这样的洗柱。
结论:反相色谱保留机制中,除了疏水作用外,还存在多种其它作用,而残留硅醇基的作用对反相色谱的选择性中扮演重要角色,很多在硅胶基质反相色谱柱上能很好分离的应用,在聚合物基质色谱柱就很困难或根本分不开。
本文编译自《LCGC》杂志John Dolan的专栏文章
编译:姚立新 纳谱分析技术(苏州)有限公司 总经理
曾任国内知名色谱耗材公司的联合创始人及副总经理,成功开发过多系列的色谱耗材产品并实现其规模化生产和销售。拥有7项已授权的中国国家发明专利,发表论文20余篇。熟知国内色谱耗材市场行情和发展趋势,在该领域有十多年的市场营销管理经验。
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