单克隆抗体IgG1,IgG2和IgG4在BioCoreHIC-Butyl上的分离

2020/08/04   下载量: 0

方案摘要

方案下载
应用领域 生物产业
检测样本 其他
检测项目
参考标准

疏水作用色谱是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法,也是测定ADC中DAR的重要手段。在模式下,高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上,然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中,随着流动相中盐浓度的降低,疏水性弱的蛋白先被洗脱下来,而疏水性强的蛋白才随后被洗脱下来,本应用显示IgG分子不同的疏水性的基线分离。

方案下载
配置单
方案详情

Column: BioCore HIC-Butyl, 5 μm

Dimension: 4.6x100 mm

Mobile phase A: 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer, pH7.0

Mobile phase B: 100 mM phosphate buffer, pH7.0

Gradient: t (min) %A %B

-10 100   0   

0 100   0   

1 100   0   

15   0 100   

20   0 100   

Flow rate: 1.0 mL/min

Temperature: 30 ℃

Injection: 10 μL

Detection: UV 280 nm

Sample: (~1mg/mL each in mobile phase A)


上一篇 地黄的含量测定(中国药典)
下一篇 模拟单抗偶联药物在BioCore HIC-Butyl上的分离

文献贡献者

推荐方案
更多

相关产品

当前位置: 仪器信息网 纳谱分析 方案 单克隆抗体IgG1,IgG2和IgG4在BioCoreHIC-Butyl上的分离

关注

拨打电话

留言咨询