中药黄连、黄柏的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-B中药农残专用固相萃取柱)检测仪器_检测方案

方案摘要

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应用领域	制药/生物制药
检测样本	中药材和饮片
检测项目	含量测定>质谱法
参考标准	中国药典

近期部分中药检测企业反馈黄连、黄柏含大量色素和生物碱对GCMSMS色谱柱污染较为严重极易造成目标物线性不好、回收率低并且重现性差，常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化，色谱柱前端污染较为严重，容易导致GCMSMS久效磷和甲基硫环磷丢峰。纳谱分析根据植物色素成分特点，近期又针对以上含色素和生物碱样品分析存在的问题，优化了固相2和固相3产品对于色素的吸附能力。相比常规固相萃取方式，优化后的固相萃取柱可以吸附更多生物碱类成分、鞣质类成分和色素成分，从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和基质效应。今天，我们来看看黄连、黄柏项目的前处理效果吧。

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配置单

纳谱分析 SelectCore HLB-C 中药农药专用固相萃取柱亲水亲脂平衡SPE柱
型号：

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纳谱分析 BP-50+MS气相柱中极性毛细管柱
型号：

面议
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纳谱分析 ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱 C18(ODS)柱
型号：

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方案详情

农残成分	回收率	农残成分	回收率	农残成分	回收率
甲胺磷	74.8%	地虫硫磷	88.1%	涕灭威砜	71.9%
甲基对硫磷	87.6%	硫线磷	88.2%	涕灭威亚砜	85.3%
对硫磷	99.8%	蝇毒磷	84.7%	灭线磷	85.5%
久效磷	84.5%	治螟磷	91.4%	氯唑磷	92.2%
磷胺	86.4%	特丁硫磷	92.9%	水胺硫磷	76.3%
α-六六六	89.8%	特丁硫磷砜	89.7%	α-硫丹	87.6%
β-六六六	93.6%	特丁硫磷亚砜	88.2%	β-硫丹	92.3%
γ-六六六	90.9%	甲基硫环磷	76.7%	硫丹硫酸酯	82.7%
δ-六六六	76.3%	甲磺隆	93.6%	氟虫腈	90.1%
2,4'-滴滴涕	91.5%	氯磺隆	94.8%	氟虫腈砜	91.1%
4,4'-滴滴滴	90.2%	胺苯磺隆	89.9%	氟虫腈亚砜	91.3%
4,4'-滴滴涕	87.2%	甲拌磷	91.7%	氟甲腈	92.8%
4,4'-滴滴伊	96.2%	甲拌磷砜	92.9%	o,p'-三氯杀螨醇	97.2%
杀虫脒	86.9%	甲拌磷亚砜	90.6%	p,p'-三氯杀螨醇	98.8%
除草醚	87.3%	甲基异柳磷	89.5%	硫环磷	70.2%
艾氏剂	94.7%	内吸磷-O	94.3%
狄氏剂	96.6%	内吸磷-S	80.1%
苯线磷	91.2%	克百威	90.9%
苯线磷砜	92.7%	3-羟基克百威	70.2%
苯线磷亚砜	110.0%	涕灭威	85.0%

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文献贡献者

纳谱分析技术(苏州)有限公司

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