硝酸益康唑在ChromCore BR C18上的分离 (中国药典)

2023/09/05   下载量： 1 次

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 化药制剂
检测项目 含量测定>色谱法
参考标准 2020版《中国药典》二部

有关物质　照高效液相色谱法(通则0512)测定。 　　供试品溶液　取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。 　　对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。 　　系统适用性溶液　取硝酸益康唑与硝酸咪康唑，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液。 　　色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20:80)为流动相A，甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为225nm；柱温为35℃；进样体积10μl。

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纳谱分析技术(苏州)有限公司
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