人脑静脉血管组织提取物的应用!
一、背景
人脑静脉血管组织提取物来自新鲜或冷冻人体脑静脉血管组织中可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。大脑大静脉与直窦是脑静脉系统的重要组成部分,主要引流大脑深部的静脉血流。大脑大静脉根据其形式的不同可分为四型,大脑大静脉多起于松果体的后上方,绝大多数为单干,其长度和管径分别为9.65±4.12mm和3.88±1.52mm。直窦(staight sinus)始于大脑大静脉与下矢状窦汇合的膨大处,是仅次于上矢状窦的第二大引流静脉,横切面呈三角形,成人面积为12.6mm2,儿童为9.5mm2。
汇入该血管的主要有以下几支静脉:
(1)大脑前静脉(anterior cerebral veins):该静脉主要引流眶叶、额叶内侧以及胼胝体嘴侧的血液,然后汇入基底静脉,最终汇入直窦。
(2)大脑中静脉(middle cerebral veins):该静脉较粗大,并构成深、浅两个管道。深静脉引流侧裂内各脑回的血液,浅静脉引流侧裂周围脑回以及额叶外侧凸面及眶叶外侧脑回的血液。大脑中静脉浅支的血液进入海绵窦,而深静脉汇入Rosenthal基底静脉并最终汇入直窦。
(3)Rostnthal基底静脉(basal veins of Rosenthal):该静脉是大脑大静脉形成前的zuida脑外静脉,由大脑前静脉、大脑中深静脉、纹状体静脉汇集形成,在横池处与大脑内静脉以及按枕-额方向引流距状区静脉血液的大脑后静脉汇合。
这些静脉汇聚脑内后形成zuida的桥静脉即Galen静脉,是汇入直窦的zuida静脉血管。大脑浅静脉收集大脑半球背外侧面及部分内侧面和底面的静脉血。丛皮质穿出的小静脉互相连接形成丰富的静脉网,再汇集成较大的小支,在软膜内走行一小段,穿人蛛网膜下隙,后合成较大的静脉。这些静脉复杂多变。通常以大脑外侧沟为界,分为上、中、下三组,外侧沟以上的静脉,属大脑上静脉;在外侧沟部位的静脉称大脑中浅静脉;外侧沟以下的静脉属大脑下静脉。
这三组静脉之间有广泛的吻合,有细小支间的支间吻合和静脉干间的吻合,其中主要的静脉吻合有上、中、静脉间的前上大吻合静脉(Trolard静脉),上、下静脉间的后(下)大吻合静脉(静脉)。
二、应用
用于血管内皮细胞生长因子、Tie受体和血管生成素在人脑动静脉畸形血管内皮细胞中的表达及缺氧对其诱导作用的研究
探讨脑动静脉畸形(cAVM)血管生成因子和原癌基因c-myc表达及其与内皮细胞增殖活性的关系。方法采用免疫组化(ABC法)检测47例cAVM血管内皮细胞生长因子(VEGF)、Tie受体、血管生成素(angiopoietins)、c-myc和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果cAVM血管内皮细胞表达极低水平的Tie1和Angl,但VEGF、Tie2、Ang2、c-myc和PCNA表达上调,并随cAVM分级升高而递增,与对照组及组间比较差异有显著性(P<0.05)。其中VEGF与c-myc和PCNA表达呈正相关(r=0.728-0.916,P<0.05)。结论提示血管生成因子参与cAVM病变过程,VEGF可能通过上调c-myc表达而发挥生物学效应。
人脑动静脉畸形血管内皮细胞的体外培养和VEGF、Tie受体及血管生成素表达目的为获取较纯净的脑动静脉畸形(cAVM)血管内皮细胞,探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、Tie受体及血管生成素(angiopoietins)在cAVM病变中的作用。方法组织块贴壁法对cAVM血管内皮细胞进行培养和形态学观察。采用免疫组化(ABC法)检测内皮细胞第八因子相关抗原(FⅧ-RA)、VEGF、Tie1、Tie2、Ang1、Ang2阳性表达。结果相差显微镜下,培养的活细胞具有单层“卵石样”排列的典型特征。
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