人包皮成纤维细胞的培养方法与实验步骤!
人包皮成纤维细胞,从新生儿包皮中分离建立,可用作饲养层细胞,用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。
细胞简介
平台编号:Bio-107462
英文名称:HFF;HFF-1
中文名称:人包皮成纤维细胞
细胞描述:外国人新生男孩包皮成纤维细胞,每支细胞量0.4×106,可供HN4、HN1、H1、H9等hES的饲养层细胞使用。冻存时为P18代。建议在P30代以前使用。每个批次均通过本库支原体检测,结果为阴性。经本库STR检测无误。STR鉴定结果为:D5S818: 11,11;D13S317: 11,13;D7S820: 9,10,12;D16S539: 10,12;vWA: 14,15,17,19;THO1: 7,9,9.3;Amelogenin: X,Y;TPOX: 8,11;CSF1PO: 7,11,12,13
规格:T25方瓶或1ml冻存管
细胞数量:1×10^6
组织来源:人皮肤
生长方式:贴壁生长
细胞形态:成纤维样
培养液:H-DMEM+10%FBS+1%P/S
培养条件:37℃,5%CO2
运输方式:常温运输(T25方瓶)或干冰运输(冻存管)
实验材料
1、细胞来源:新生儿包皮;
2、不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2;
3、0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液:两者比例为1:1,用D-Hanks液配制;
4、0.02%大豆胰蛋白酶抑制剂:用DMEM培养液配制;
5、生长基质:人纤维连接蛋白,按10μg/cm2 包被培养皿;
6、DMEM培养液:DMEM培养基,加10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml;
7、DMF培养液:为无血清化学限定性培养液。基础培养基为1:1的DMEM和Ham F12混合培养基,加入EGF100ng/ml、胰岛素100 ng/ml、转帖蛋白μg/ml、凝血酶1μg/ml、抗坏血酸10μg/ml、氢化可的松5×10-5mol/ml、卵清蛋白1mg/ml和微量元素。添加青霉素100 IU/ml、链霉素100μg/ml;
8、无菌消毒手术器械、35mm培养皿、三角瓶、100目网筛;
9、离心管(15ml、50ml)
实验方法
1、分离表皮和真皮;
① 在无菌条件下取新生儿包皮,用生理盐水洗净皮片上的血迹;
② 将皮片放入盛有0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液的三角瓶中,密封后存放于4℃冰箱中18h;
③ 转移皮片至培养皿中,小心分离表皮层并弃之;
④ 用DMEM清洗真皮片,备用;
2、制备细胞悬液;
① 充分剪碎真皮片,加入胶原酶溶液,于37℃孵育1h;
② 用吸管反复吹打组织块,分散细胞;
③ 经100目筛网过滤消化液,收集滤过的细胞悬液;
④ 离心细胞悬液(800r/min,5min),弃上清液;
⑤ 用DMEM培养液将沉淀的细胞团制成细胞悬液;
⑥ 细胞计数,调整细胞密度;
3、有血清培养:原代细胞和传代后的1—3代细胞用10%胎牛血清的DMEM培养液维持培养;
① 以5×10-5 个/ml的密度将细胞接种于培养瓶中。于37℃、5%CO2 培养箱内培养。每2—3d换液一次;
② 原代培养至成纤维细胞汇合成单层后,按常规方法传代;
4、无血清培养:用DMF培养液支持已建立细胞系的包皮成纤维细胞的生长和增长;
① 取在含血清条件下已生长汇合成片的培养物,弃培养液。用PBS清洗3次,尽量除去残留血清;
② 用0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液消化分散细胞。在镜下观察到细胞变圆后,加入大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化;
③ 加入DMF培养液,用吸管吹打分散细胞。调整细胞密度;
④ 取已包被人纤维连接蛋白的35mm培养皿,每皿接种5×104 个细胞。于37℃、5%CO2 的培养箱内培养。每2—3d换液一次;
⑤ 细胞长满基质表面后,按常规方法传代。
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