供货周期: | 一周 |
品牌: | 博尔森 |
规格: | 100T/96S |
货号: | BES-2405BTK |
CAS号: |
脂肪酶(LPS)活性检测试剂盒说明书
微量法
规格:100T/96S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制:
标准品:临用前加入 1.435 mL 无水乙醇配成 125 μmol/mL 的油酸标准溶液,充分溶解。用前注意解冻溶解。
产品说明:
LPS又称甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和单酯)。LPS广泛的存在于各种生物中。血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。
LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用铜皂法测定脂肪酸生成速率,即可计算LPS活性。
注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
研钵/匀浆器、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/酶标板(非聚苯乙烯材质)、可调式移液枪、甲苯、无水乙醇、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
组织样本:称取约 0.1g 样本,加试剂一 1.0mL 充分研磨,于 4℃,15000rpm 离心 30min,取上清液待测。血清样本:直接检测。
二、测定步骤
1、 可见分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至710nm,甲苯调零。
2、 试剂一和试剂二置于37℃水浴预热30min以上。
3、 标准溶液的稀释:将125μmol/mL的油酸标准溶液用乙醇稀释为125、62.5、31.25、15.625、7.8125、3.9μmol/mL的标准溶液待测。
4、 操作表:
反复震荡混匀;室温 4000rpm 离心 10 min,小心吸取上层溶液 0.2mL,加入微量玻璃比色皿/酶标板中,于 710nm处测定吸光值。记为 A 空白管、A 测定管、A 标准管,计算 ΔA 测定=A 测定管-A 空白管,ΔA 标准=A 标准管-A空白管。
三、LPS活性计算
注意事项:
1、 甲苯有毒,实验过程中需佩戴手套和口罩。
2、 实验过程中须远离火源。
3、 当吸光度大于1时,建议将样本稀释后测量。
4、 如果用酶标板进行试验,建议选用非聚苯乙烯材质的96孔板。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
相关产品
GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker(10-250kDa, 双色)
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus(超敏化学发光检测试剂盒)
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒(10%)
Minerva Super Fusion Cloning Kit(无缝克隆试剂盒)
Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
二安替比林甲烷
焦硫酸钾
偶氮甲碱H
硫酸钾
阿拉伯胶
关注
拨打电话
留言咨询