土壤脂肪酶(S-LPS)活性检测试剂盒 微量法

参考价:¥700
供货周期: 一周
品牌: 博尔森
规格: 100T/48S
货号: BES-2489BTK
CAS号:
上海博尔森生物科技有限公司
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土壤脂肪酶(S-LPS)活性检测试剂盒说明书

微量法

规格: 100T/48S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致

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溶液的配制:

1、 标准品:临用前加入 1.97 mL 甲苯,即 100 μmol/mL 油酸。用前注意解冻溶解。用不完的试剂可以 2-8℃保存一个月。

2、 工作液的配制:将试剂三临用前加入 16 mL 蒸馏水于沸水浴中溶解,2-8℃保存两周。冷却至常温后加入

4 mL 试剂二混合,高速震荡 2 次,每次 3min,间隔 5min。可根据该比例现用现配。

产品说明:

脂肪酶(LPS)又称甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和单酯)。该酶在土壤生物动力学中具有重要的作用。

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用铜皂法测定脂肪酸生成速率,即可计算LPS活性。

QQ截图20220615142154.jpg

注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔UV板(非聚苯乙烯材质)、台式离心机、震荡混匀器、恒温水浴锅/恒温培养箱、可调式移液枪、研钵、甲苯(不可快递)、冰和蒸馏水、30-50目筛。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

新鲜土样自然风干,过30-50目筛。

二、测定步骤

1、 分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至710nm,分光光度计用甲苯调零。

2、 标准溶液的稀释:取50μL 100μmol/mL油酸标准溶液,加入950μL甲苯,充分混匀,配制成5μmol/mL标准溶液待测,现用现配。(实验中每管需要300μL,为减小实验误差,故配制大体积。)

3、 操作表:取1.5mL EP管,加入下列试剂

QQ截图20220615142154.jpg

三、S-LPS 活性计算

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注意事项:

1、甲苯有毒,实验过程中需佩戴手套和口罩。

2、实验过程中须远离火源。

3、当吸光度大于 0.8 时,建议将样本稀释后测量(第二次加入甲苯的量增加)。

4、甲苯可溶解聚苯乙烯/聚丙烯材质。

实验实例:

1、 取两管 0.03g 三叶草土,即为测定管和对照管,按照测定步骤操作,用 96 孔 UV 板测定吸光值,记为 A 测定管、A 对照管。计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.145-0.093=0.052,ΔA 标准=A 标准管-A 空白管=0.432-0.061=0.371,计算酶活得:S-LPS (U/g 土样) =43.2×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W=43.2×0.052÷0.371÷0.03=201.83 U/g 土样。

2、 取两管 0.03g 林土,即为测定管和对照管,按照测定步骤操作,用 96 孔 UV 板测定吸光值,记为 A 测定管、A 对照管。计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.124-0.08=0.044,ΔA 标准=A 标准管-A 空白管=0.432-0.061=0.371,计算酶活得:S-LPS (U/g 土样) =43.2×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W=43.2×0.044÷0.371÷0.03=170.78 U/g 土样。

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

土壤脂肪酶(S-LPS)活性检测试剂盒 微量法信息由上海博尔森生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于土壤脂肪酶(S-LPS)活性检测试剂盒 微量法报价、型号、参数等信息, 欢迎来电或留言咨询。除供应土壤脂肪酶(S-LPS)活性检测试剂盒 微量法外,上海博尔森生物科技有限公司还可为您提供几丁质酶活性检测试剂盒微量法 微量法、乙醛脱氢酶(ALDH)活性检测试剂盒 微量法等产品, 公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。

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