电泳级SYBR Green I_价格_上海博尔森生物科技有限公司

产品详情

电泳级SYBR Green I

产品及特点
SYBR Green I,EG是电泳级低毒高灵敏的花青类 DNA荧光染料，适用于各种核酸电泳分析。
1.低毒安全，其致突变性低于EB 数倍甚至数十倍。

2．高灵敏，SYBR Green 1与 dsDNA结合，荧光信号会增强80O-100o倍，至少可检出20 pg DNA，灵敏度高于EB染色法10-25倍。

3.适用范围广，可适用于多种电泳分析，包括琼脂糖凝胶，聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳等。与基因的SuperBuffer-2兼容。

4．不影响其它修饰酶（Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）作用。5.操作简单，无须脱色或冲洗。

规格及成分

运输及保存 低温运输，-20℃闭光保仔，有效期一年。
自备试剂 电泳缓冲液（稀释用)
使用方法 使用方法之一:电泳前染色本方法是在上样时对DNA进行染色，只适于琼脂糖凝胶电泳。
1.用高纯度的无水 DMSO将10000×的SYBR Green Ⅰ稀释100倍成100×电泳前染色液。染色液可以在-20℃和闭光条件下可以保存一个月以上。
2．按常规方法制备胶，胶的厚度最好不要超过5mm，胶中不能含任何染料。
3.将100 X电泳前染色液与DNA样品（包括DNA Marker)按1:10的比例混合，室温放置10-15分钟，加上样液后上样。
4.上样后电泳。
5.在300 nm 的UV下观察。UV的功率最好为90w (15w x6)，手持UV一般功率不够，难以得到满意的灵敏度。除300 nm 外，SYBRGreen I还可以在500 nm和380 nm 的激发光下观察（如使用DarkReader蓝色可见光透色仪)。也可以用激光扫描仪记录电泳结果。

6.用配置了520-550 nm滤光片（一般呈黄色或深黄色)的相机拍照。

注意:不要使用与EB兼容的红色滤光片(能阻挡520-550 nm 的光)。如果能再加上能滤去UV的滤光片，效果会更好。
7.后续Southern或Northern转膜或胶回收按常规操作进行。
使用方状之二:电泳中染色
本方法是将SYBR Green I加入到琼脂糖凝胶中，优点是不需要额外的染色处理,只适于琼脂糖凝胶电泳。
1.将10000xSYBR GreenI直接加入到融化的、但温度已经降低到50℃左右的琼脂糖凝胶中，使其终浓度在0.5-1X左右，混合均匀后倒胶，厚度最好不要超过5 mm。
2．按常规方法上样和电泳。
3.电泳后观察和照相处理同方法一。
注意:由于在琼脂糖凝胶中的SYBR GreenⅠ在加热融化时会大量分解，所以琼脂糖凝胶最好需要多少配多少。
使用方祛之三:电泳后染色

本方法是在电泳后对DNA进行染色，适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE，检测灵敏度可达 20 pg DNA，但该方法需要单独的染色处理。
1.按照常规方法进行电泳。
2.用pH 7.0-8.3的缓冲液（如:TAE，TBE或TE)将10000xSYBRGreen I稀释10000倍成1×电泳后染色液。
3.将电泳后染色液倒入合适的聚丙烯容器中，放入琼脂糖凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟。对聚丙烯酰胺凝胶，可取下一块玻璃板,然后将配好的电泳后染色液轻轻地倒在PAGE胶板上，让染色液均匀地覆盖整个PAGE胶板，静置染色30分钟。避免让染色液与玻璃表面接触。
4.观察和照相处理同方法一。
注意:电泳后染色液可以冷冻避光储存一个星期。反复使用次数取决于胶的大小(胶越大，非特异吸附产生的损耗就越大)，一般可重复使用4次。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

电泳级SYBR Green I信息由上海博尔森生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于电泳级SYBR Green I报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应电泳级SYBR Green I外，上海博尔森生物科技有限公司还可为您提供质谱兼容型蛋白银染试剂盒、镍柱原位清洁试剂盒等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。

供货周期：	一周
品牌：	博尔森
规格：	50μL
货号：	BES232169ME
CAS号：