供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 48T/96T |
货号: | PH096908 |
CAS号: |
检测程序:
1. 加样:空白孔加入50μl标准品/样品稀释液,其余孔各加入标准品或待测样品50ul,将反应板混匀后置37℃,40分钟。
2. 洗板:用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,每孔加入1×洗液350μl,每次震荡/浸泡1-2分钟,向滤纸上印干。
3. 空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液,其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul,混匀后置37℃,30分钟。
4. 洗板:同上。
5. 每孔加入SABC复合物工作液100ul,混匀后置37℃,20分钟。
6. 洗板:同上。
7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul,混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
8. 每孔加入100ul终止液,混匀,30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
实验目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人糖脂抗体(glycolipid)的含量
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定大鼠标本中人糖脂抗体(glycolipid)水平。用纯化的人糖脂抗体(glycolipid)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人糖脂抗体(glycolipid),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖脂抗体(glycolipid)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人糖脂抗体(glycolipid)含量。
英文名称 | Human glycolipid autoantibody elisa Kit |
规格 | 48T/96T |
货号 | PH096908 |
产品类别 | Human/人elisa试剂盒 |
相关产品:
鸡肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒 | 人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)ELISA试剂盒 |
IgA人免疫球蛋白A规格:48T/96T | 人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒 |
人苯诺龙/苯去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒 | RatneuropeptideY,NP-YELISA试剂盒 |
RabbitIerferonα,IFN-αELISA试剂盒 | 冰冻切片组织JNK/SAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
Humanhepaticlipase,HLELISA试剂盒 | 大鼠神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒 |
GBM人抗肾小球基底膜抗体规格:48T/96T | RatSerumamyloidA,SAAELISA试剂盒 |
人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA检测试剂盒 | 小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫试剂盒 |
石蜡切片组织CASPASE-7蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 豚鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒 |
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
3. 自动洗板机
4. 高精度移液器, EP管及一次性吸头: 0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
5. 吸水纸
操作步骤:
1.加样→2.温育→3.配液→4.洗涤→5.加酶→6.温育→7.洗涤→8.显色→9.加终止→10.测定。
1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标准品和空白孔建议做复孔,每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
公司正在出售的产品:
大鼠颗粒酶A(Gzms-A)elisa检测试剂盒免费代测 | 细胞柠檬酸合成酶活性比色法定量检测试剂盒 |
硫氧还蛋白1抗体 Anti-SRXN1 | 磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体(P-p38 MAPK) Anti-Phospho-P38 MAPK (Thr180/Tyr182) |
Mouse Anti-Rabbit IgM / APC | T ELISA kit |
APC标记的小鼠抗兔IgM | 人白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒 |
7号染色体开放阅读框13抗体 | HumanIL-6检测试剂盒 |
磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体 Anti-PCK1 | 山羊雌(E)elisa检测试剂盒免费代测 |
C7orf13 | 源盒蛋白SIX1抗体 |
NEURL1B | E3泛素连接酶蛋白NEURL1B抗体 |
睾酮(T)elisa分析检测试剂盒 | C9orf62 |
端粒酶结合蛋白P23抗体 Anti-Telomerase Binding Protein, P23 | TLR-7 ELISA Kit |
P-CK检测试剂盒 | 大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亚基(PRKAA2)elisa分析检测试剂盒 |
人广谱细胞角蛋白(P-CK)elisa分析检测试剂盒 | 小鼠白三烯D4(LTD4)elisa检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free)1片 | 细胞RUNX3蛋白表达比色法定量检测试剂盒 |
结晶紫细胞群落染色试剂盒 | 人糖脂抗体(glycolipid)elisa试剂盒大鼠Toll样受体7(TLR-7)elisa分析检测试剂盒 |
9号染色体开放阅读框62抗体 | ANX-Ⅴ检测试剂盒 |
胞质5'核苷酸酶1A抗体 | NT5C1A |
结果判断与计算:
1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算,如空白OD低于0.1,也可以直接计算。
2. 以标准品浓度作横坐标,OD值作纵坐标,手工绘制或用软件绘制标准曲线,根据样品OD值计算出相应含量,再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1、 检测范围:0.625-40ng/mL
2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体,不与其它细胞因子有交叉反应。
3、 重复性:板内,板间变异系数均小于10%。
相关产品
人糖原蛋白2(GYG2)elisa试剂盒
人糖盏蛋白(GC)elisa试剂盒
人糖盏蛋白elisa试剂盒
人糖脂抗体(glycolipid)elisa试剂盒
人特异性蛋白1(Sp1)elisa试剂盒
人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)elisa试剂盒
人天冬氨酸β羟化酶(ASPH)elisa试剂盒
人天冬氨酸甲氨酰转移酶(ATCase)elisa试剂盒
人天冬氨酸酰酶3(ACY3)elisa试剂盒
大鼠膀胱抗原(BTA)ELISA 试剂盒 ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISA试剂盒 组织5-焦0酸甲戊二羟酸脱羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量检测试剂盒 细菌纤维素酶(cellulase)活性荧光定量检测试剂盒 大鼠Slit同源物3(Slit3)ELISA试剂盒 大鼠KiSS-1受体(KISS
人天冬酰胺氨肽酶(ASPEP)elisa试剂盒
人天冬酰胺酶(ASPG)elisa试剂盒
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)elisa试剂盒
英文名称 Human azurocidin,AZU elisa Kit 产品货号 PH096902 用途 公司产品仅供于科研实验 分类 Human/人elisa试剂盒 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗AZU单抗包被于酶标板上,标准品与样品中的AZU与单抗结合,加入生物素化的抗AZU抗体,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入酶底物TM
人天青杀素(AZU)elisa试剂盒
关注
拨打电话
留言咨询