方案摘要
方案下载应用领域 | 食品/农产品 |
检测样本 | 茶叶 |
检测项目 | 农药残留>赛唑, 乙滴涕, 联苯, 杀虫畏, 溴氰菊酯, 毒杀芬, 涕灭威, 嘧啶硫磷, 苯腈磷, 甲胺磷, 滴丁酯, 其他, 环戊二烯类, 氧乐果, 残杀威, 嘧霉胺, 乙硫磷, 烯啶虫胺, 涕灭威砜, 酞菌酯, 仲丁灵, 灭草松, 氟乐果, 呋虫胺, 西维因, 喹螨醚, 除草剂, 克菌丹, 灭蚜松, 氟虫腈, 氟氰戊菊脂, 马拉硫磷, 抗蚜威, 二苯胺, 甲霜灵, 环丙氨嗪, 乐果, 敌敌畏, 有机磷杀虫剂, 甲草胺, 联吡啶类, 二嗪农, 氯氰菊酯, 有机氯杀虫剂, 吡虫啉, 甲萘威, 灭杀威, 脱叶磷, 亚胺硫磷 , 灭害威, 敌蝇威, 草甘膦, 灭菌磷, 杀螟硫磷, 杀虫环, 皮蝇磷, 自克威, 二氧威, 敌百虫, 三氯杀螨醇, EPTC, 毒壤磷, 百菌清, 霜霉威, 吡蚜酮, 倍硫磷, 氨基甲酸酯杀虫剂, 二硝基苯胺类, 久效磷, 杀扑磷, 磺酰脲类, 除草醚, 氰戊菊酯, 喹硫磷 , 杀螨酯, 恶虫威, 甲基对硫磷 , 甲拌磷, 燕麦灵, 治螟磷, 顺式氰戊菊酯, 多菌灵, 丙草胺, 速灭磷, 噁虫威, 杀菌剂, 拟除虫菊酯, 涕灭威亚砜, 丁草胺, 乙酰甲胺磷, 丙溴磷, 噻菌灵, 恶霜灵, 三嗪类, 取代酚类, 双特松, 除线特, 滴滴涕, 呋喃基苯并咪唑, 灭蚜磷, 氯代乙酰胺类, 杂环化合物, 毒死蜱, 对硫磷, 地虫硫磷, 禾草威, 灭草灵, 噻虫嗪, 氯甲磷, 噻螨酮, 去草净, 乙草胺, 苯氧羧酸类, 异丙威, 灭多威, 呋喃丹, 磷胺, 辛硫磷, 蚜灭多, 克百威, 双硫磷, 氯菊酯, 六氯苯, 六六六, 三唑磷 , 抑菌灵, DCIP, 噻虫胺 |
参考标准 | GB 23200.13-2016 |
采用SPE、QuEChERS结合GC-MS、UPLC-MS/MS建立了一系列茶叶中农药残留的检测方法,系列方法中涵盖了所有2020版国抽细则中茶叶检验项目下的农药
2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)与2019年相比,在茶叶的检验项目中,删除了除虫脲、多菌灵、甲氰菊酯、滴滴涕和特丁硫磷的检测,新增了内吸磷、乙酰甲胺磷、丙溴磷、毒死蜱和莠去津的检验项目。
迪马科技按照2020年版国抽细则的要求,参考《GB 23200.13-2016 食品安全国家标准 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》、《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》、《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》、《SN/T 4655-2016 出口食品中草甘膦及其代谢物残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》等相关标准,采用SPE、QuEChERS结合GC-MS、UPLC-MS/MS建立了一系列茶叶中农药残留的检测方法,系列方法中涵盖了所有2020版国抽细则中茶叶检验项目下的农药。
可供广大分析工作者参考!
方法一 SPE-UPLC-MS/MS法
1、适用范围
本方法适用于茶叶中的克百威、灭多威、3-羟基克百威、茚虫威、甲胺磷、氧乐果、啶虫脒、吡蚜酮、吡虫啉和内吸磷(O+S)的检测。
2、标准品配制
(1) 单标储备液1.0 mg/mL: 准确称取适量各标准品,用乙腈配制成1.0 mg/mL的单标储备液;
(2) 混标储备液5.0 μg/mL: 分别吸取各单标储备液,用乙腈配制成5.0 μg/mL混标储备液;
(3) 混标中间液1.0 μg/mL: 吸取混标储备液,用乙腈配制成1.0 μg/mL混标储备液。
3、提取
(1) 取10.0 g样品,加入30 mL乙腈,振荡5 min,6000 rpm离心5 min,取出上清液;
(2) 向下层残渣中继续加入30 mL、20 mL乙腈,按照步骤(1)重复提取两次;
(3) 合并三次提取液,在40 ℃水浴中减压蒸至1 mL,加入乙腈复溶,并转移到具塞试管中定容至5 mL,取出1 mL,待净化。
4、净化—— ProElut TPC 12 mL (Cat.# 65354)
(1)活 化: 加入10 mL乙腈-甲苯(3-1)活化,弃去流出液;
(2)上 样: 加入1 mL待净化液,收集流出液;
(3)洗 脱: 加入25 mL乙腈-甲苯(3-1),收集流出液,合并(2)和(3)流出液;
(4)重新溶解: 将流出液在40 ℃水浴中旋转浓缩至约0.5 mL,然后在室温下用氮气缓慢吹干,加1 mL甲醇溶解,上机分析。
注: 同方法制备基质匹配标准溶液
5、分析条件
UPLC 条件
色谱柱: Leapsil C18,100 x 2.1 mm,2.7 μm (Cat#: 86005)
流 速: 0.4 mL/min 进样量: 1 μL 柱 温: 35 ℃
流动相: A: 0.1%甲酸水 B: 乙腈
梯度设置
质谱条件
电离模式: ESI 扫描方式: 正离子扫描
检测方式: 多反应监测 电喷雾电压: 5500 V
雾化气压力: 50 psi 辅助气压力: 50 psi
气帘气压力: 20 psi 离子源温度: 500 ℃
6、添加回收结果
方法二 QuEChERS-UPLC-MS/MS法
1、适用范围
本方法适用于茶叶中的克百威、灭多威、3-羟基克百威、茚虫威、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、氧乐果、啶虫脒、吡虫啉和内吸磷(O+S)的检测。
2、标准品配制
(1) 单标储备液1.0 mg/mL: 准确称取适量各标准品,用乙腈配制成1.0 mg/mL的单标储备液;
(2) 混标储备液5.0 μg/mL: 分别吸取各单标储备液,用乙腈配制成5.0 μg/mL混标储备液;
(3) 混标中间液1.0 μg/mL: 吸取混标储备液,用乙腈配制成1.0 μg/mL混标储备液。
3、提取
(1) 取2.0 g样品,加入10 mL水混匀,浸泡30 min;
(2) 继续加入15 mL 乙腈,振荡5 min;
(3) 加入6 g 无水硫酸镁和1.5 g乙酸钠(Cat#: 64520S),振荡1 min,6000 rpm离心5 min;
(3) 取出8 mL上清液,待净化。
4、净化——ProElut QuE 15 mL Tube (Cat#: 64622)
将待净化液加入到15 mL ProElut QuEChERS净化管,涡旋混合1 min,6000 rpm离心5 min,准确取2 mL上清液于5 mL氮吹管中,40 ℃水浴中氮气吹至近干,加入1 mL甲醇,混匀,上机分析。
注: 同方法制备基质匹配标准溶液
5、分析条件
UPLC 条件
色谱柱: Leapsil C18,100 x 2.1 mm,2.7 μm (Cat#: 86005)
流 速: 0.4 mL/min 进样量: 1 μL 柱 温: 35 ℃
流动相: A: 0.1%甲酸水 B: 乙腈
梯度设置
质谱条件
电离模式: ESI 扫描方式: 正离子扫描
检测方式: 多反应监测 电喷雾电压: 5500 V
雾化气压力: 50 psi 辅助气压力: 50 psi
气帘气压力: 20 psi 离子源温度: 500 ℃
6、添加回收结果
方法三 SPE-GC-MS法
1、适用范围
本方法适用于茶叶中内吸磷(O+S)、灭线磷、甲拌磷、莠去津、氯唑磷、甲拌磷亚砜、甲拌磷砜、毒死蜱、三氯杀螨醇、水胺硫磷、丙溴磷、联苯菊酯、氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的检测。
2、标准品配制
(1) 单标标准储备液: 准确称取各农药标准品于10 mL容量瓶中,用甲苯溶解,并定容至刻度;
(2) 混合标准储备液: 根据测定需要,吸取适量体积的单标标准储备液于50 mL容量瓶中,并用乙酸乙酯定容至刻度;
(3) 混合标准中间液1: 吸取5 mL混合标准储备液于10 mL容量瓶中,并用乙酸乙酯定容至刻度;
(4) 混合标准中间液2: 吸取1 mL混合标准储备液于10 mL容量瓶中,并用乙酸乙酯定容至刻度。
3、提取
(1) 取5.0 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL乙腈,振荡5 min,8000 rpm离心5 min,收集上层清液;
(2) 向下层残渣中再加入15 mL乙腈,按步骤(1)重复提取一次,合并上清液;
(3) 将上清液在40 ℃水浴下减压蒸至约1 mL,加入6 mL乙腈-甲苯(3-1)溶解,待净化。
4、净化——ProElut TPC 12 mL (Cat#: 65354)
(1)活 化: 加入10 mL乙腈-甲苯(3-1),弃去流出液;
(2)上 样: 将待净化液加入柱中,收集流出液;
(3)洗 脱: 加入25 mL乙腈-甲苯(3-1),合并(2)和(3)流出液;
(4)重新溶解: 将洗脱液在40 ℃水浴下减压蒸干,用乙酸乙酯定容至1 mL,混匀,供GC-MS分析。
注: 同方法制备基质匹配标准溶液。
5、GC-MS条件
色谱柱: DM-5MS, 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.# 8231)
进样口温度: 240 ℃
升温程序: 初始温度70 ℃,保持2 min,以25 ℃/min升温至150 ℃,再以3 ℃/min升温至200 ℃,再以8 ℃/min升温至280 ℃,保持12 min
载气: 氦气,柱流速: 1.46 mL/min
进样方式: 不分流进样
进样量: 1.0 μL
离子源温度: 230 ℃
接口温度: 280 ℃
溶剂延迟: 6 min
电子轰击电离源(EI): 选择离子监测模式(SIM),分组监测见表1
6、添加回收结果
方法四 SPE-UPLC-MS/MS法
1、适用范围
本方法适用于绿茶、花茶、铁观音、红茶和普洱茶中氨甲基膦酸和草甘膦的检测,定量限0.1 mg/kg。
2、标准品配制
单标标准储备液: 准确称取各标准品,用水配制成1000 μg/mL的单标标准储备液。
混标标准中间液: 分别吸取各单标标准储备液,用水配制成1.0 μg/mL、10 μg/mL和50 μg/mL的混标标准中间液。
3、提取
取1 g茶叶于50 mL离心管中,准确加入10 mL水、10 mL二氯甲烷,振荡10 min,超声10 min,8000 rpm离心5 min,取5 mL上清液,待净化。
4、净化——ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938)
(1)活 化: 依次加入5 mL甲醇、5 mL水,弃去流出液;
(2)上 样: 将待净化液加入柱中,弃去前3 mL流出液,收集后2 mL流出液,混匀,滤液过0.22 μm尼龙滤膜,上机分析。
注: 同方法制备基质匹配标准溶液。
5、UPLC-MS/MS条件
5.1 UPLC 条件
色谱柱: Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#: 99302)
流 速: 0.2 mL/min 进样量: 10 μL 柱 温: 35 ℃
流动相: A: 乙腈 B: 5 mM乙酸铵溶液,氨水调节至pH=11
梯度设置:
5.2 质谱条件
电离模式: ESI 扫描方式: 负离子扫描
检测方式: 多反应监测 电喷雾电压: -4500 V
雾化气压力: 60 psi 辅助气压力: 60 psi
气帘气压力: 35 psi 离子源温度: 550 ℃
6、添加回收结果
7、茶叶中多种农药残留的检测相关产品信息:
货号 | 名称 | 规格 |
标准品 | ||
来电咨询 | 农药残留标准品 | 多种规格 |
样品前处理 | ||
65354 | 茶叶中农残检测专用萃取柱 ProElut TPC | 12 mL, 20/pk |
64520s | QuEChERS 萃取盐 6 g MgSO4,1.5 g NaOAc | 50/pk |
64622 | 15 mL 净化管, 400mg PSA / 400mg C18 / 200mg Carb / 1200mg MgSO4 | 50/pk |
65938 | 草甘膦检测专用固相萃取柱 ProElut GLY | 6 mL, 30/pk |
244358 | 12管防交叉污染真空SPE萃取装置 | 12位 |
4803 | 1,3,6 mL柱管通用连接器 | 15/pk |
4806 | 考克(控制流量) | 15/pk |
99011 | 真空/正压两用泵,无油 | 1/pk |
99013 | 抽滤瓶套装 (包括硅橡胶管2米,2 L抽滤瓶及橡胶塞) | 1/pk |
30039 | FitMax针头式过滤器 Nylon | 13 mm, 0.22 μm 100/pk |
色谱柱及保护柱 | ||
86005 | UHPLC/HPLC兼容色谱柱 Leapsil C18 | 100 x 2.1 mm, 2.7 μm |
8231 | 气相毛细柱 DM-5MS | 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm |
99302 | Dikma Polyamino HILIC | 150 x 2.0 mm, 5 μm |
HPLC溶剂缓冲盐离子对试剂 | ||
50101 | 乙腈 HPLC级 | 4 L |
50102 | 甲醇 HPLC级 | 4 L |
50104 | 乙酸乙酯 HPLC级 | 4 L |
50144 | 甲酸 HPLC级 | 50 mL |
通用色谱产品 | ||
52401B | 瓶架/蓝色(现货) | 50孔 |
52401A | 瓶架/白色(现货) | 50孔 |
1034 | 样品瓶(棕色/螺纹) | 2 mL, 100/pk |
1035 | 样品瓶盖/含垫(已经组装) | 100/pk |
H80465 | HPLC 进样针 | 25 μL |
红色产品货号#30039、#1034、#1035火热促销中……
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