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铝合金圆铝杆检测项目有:电阻率、抗拉强度和伸长率,在进行这些检测前,试样可以使用矫直机进行矫直吗?
此法是苏联列姆萨保什尼可夫和列帕巴齐列维奇在1932年提出的。主要测定胶质层最大厚度(y值),最终收缩度(x值)及体积曲线类型3种指标。在我国应用广泛。 此法模拟工业件,对装在煤杯中的煤样进行单侧加热。胶质层厚度主要取决于煤的性质和胶质体的膨胀(与胶质体的流动性,热稳定性和不透气性有关)及试验条件。配合煤的y值可由单种煤的y值和百分含量(干煤)按加和性估算。X值取决于煤的挥发分,熔融,固化,收缩等性质及试验条件。一般当煤的Y值越大,粘结性越好。并且Y值随煤的变质程度呈现有规律性的变化。一般当煤的V为30%左右时,Y 值出现最大值。V〈13%的煤和V〉50%的煤,Y值都几乎为零。最终收缩度X值表征煤料在成焦后的收缩的情况,对焦炉中焦饼的收缩,焦炭的粒度,裂纹的多少及推焦是否顺利,都有参考价值。 体积曲线的形状与煤种有一定关系。煤在恒压下(1千克/平方厘米)加热时体积的变化,可反映出胶质体的厚度、粘结、透气性及气体析出强度,因而体积曲线与煤的胶质体性质有直接关系。 胶质层测定曲线的讨论,因由底部加热,故每一层的温度都比其上层高,煤逐渐分层形成胶质体,固化和收缩的情况与炭化室中煤料的分层结焦相类似。不同变质程度烟煤的曲线形状如下: (1)气煤 一般弱粘结性气煤们质层薄,粘度小,气体易透过,因此对压塞不呈现大的压力,且煤的收缩量X很大,曲线均匀下降。焦炭粘结,熔融,气孔壁薄,纵裂纹多。 (2)肥煤 因胶质体厚,粘度也不算小,且不透气性和热稳定性较高,故气体不能通过胶质层由冷侧析出 当半焦尚未形成裂纹时,胶质层下面和胶质层中的气体跑不出去,给压塞以向上的推力,使曲线成大山形.当半焦产生裂纹和胶质体固化后,气体就由热侧中逸出,曲线就向下了. (3)焦煤 胶质层比肥煤薄,但粘度比肥煤大.各层煤形成胶质体后,最初也象肥煤那样,因气体不能由上下两侧逸出,而向上推压塞,曲线就向上了.随后一部分胶质体固化,半焦进一步收缩,形成网状裂纹,使气体逸出,压力降低,曲线下降.随即上面的胶质层下降将半裂裂纹由热侧堵塞,并又有胶质层形成,这样上述压上升,下降的情况又重复,故形成锯齿形曲线,焦炭则为多层组织.气体由冷热侧析出各半.焦炭致密,坚实,裂纹少. (4) 瘦煤 胶质层薄,但粘度大,流动性差,因此不能将加热后变形粒子之间的空隙完全充满,故气体能从空隙逸出,曲线一般平滑下降。不过形成胶质层的温度比气煤高得多,并且收缩量X也小。焦炭粘结,熔融差,不耐磨,但裂纹少,块度大。 胶质层厚度Y值只能表明胶质体的数量,而且还受膨胀的影响。若膨胀大,测得的Y值就偏高。因为Y值不能表明煤在胶体状态下的主要性质,所以不少具有相同Y值的煤,在相同的炼焦条件下,却可能炼出不同质量的焦炭。此外Y值的测定法主观因素的影响较大,仪器的规范性很强,且对Y值小于5毫米的煤很难测定,对于具有锯齿形体积曲线的煤也难于测准。
新上了一台胶质测定仪,是西安精华的。用的天平是岛津的,刚刚校准过。做出来的胶质是负数。可以肯定的是所测样品胶质本来就很小,但是出负数不应该啊。请教过认识的朋友,排查了各环节,但是此问题还是存在。请大侠们指教。还有,请问大侠们是否也遇到过此类问题。是如何解决的?