二临床分析

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二临床分析相关的厂商

  • 400-801-5339
    自1957年以来,德国林赛斯在热分析和热物性领域不断推陈出新,提供了先进的设备,可靠的服务和完善的解决方案。 我们始终坚持以产品创新和客户满意度为第一导向。“客户至上、品质第一、探索创新”的理念让林赛斯在前沿科研机构和工业企业中享负盛名。多年来,一直为热分析研究领域提供优质的仪器。 林赛斯热分析业务涉及多个应用领域的设备研发,包括在聚合物、化工、无机建筑材料和环境分析行业的产品性能检测。完全适用于固体、液体和熔液等不同状态样品的热物性分析。 林赛斯公司因技术领先而得以不断发展壮大。我们以高标准、高精度和严要求来研发热分析仪器。创新驱动和高精确度让我们成为热分析领域倍受客户信赖的一流生产商。 针对热分析仪器发展领域现存的前沿研究方向和高精准度需求,林赛斯不吝大力投资,始终坚持着“客户利益至上”的服务理念。
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  • 400-827-8086
    上海仪真分析仪器有限公司(仪真分析)是专业从事于仪器研发、生产、销售、服务于一体的现代化企业,为环境监测、食品安全、石油化工、地质调查、能源材料和临床检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案。仪真分析拥有一流的由多位留学博士、硕士和具备专业技能的技术开发及服务团队,为中国客户提供多方位的技术服务。我们致力于市场研究与应用开发,将世界领先的分析技术及行业标准与中国发展相结合,开发出本土化的解决方案。我们的解决方案包括:水质及土壤烷基汞全自动分析系统重金属湿法消解全自动石墨消解平台挥发性有机物全自动水土吹扫捕集系统全自动LC-GC二维在线检测食品中矿物油全自动食品中新型污染物监测平台对3-氯丙醇酯、缩水甘油酯、塑化剂、二噁英等实现样品前处理和检测ICP-MS仪器高端进样器及激光剥蚀系统基于XRF的便携式、实验室及在线石油化工产品的元素分析水质及土壤合规监测常规参数的全自动分析系统环境空气/固定污染源、土壤水质,氢气杂质,臭氧消耗层物质/温室气体和食品安全/风味领域VOCs的分析检测等公司的管理理念、研发实力、销售网络和技术支持得到多个全球仪器生产商的广泛认可。仪真分析得到知名仪器公司Brooks Rand Inc., Seal Analytical,Entech,Spark Holland , Axel Semrau , LCTech , XOS , Teledyne Cetac 等公司在大中国区的独家授权,做为其增值供应商,负责集成与中国分析应用相关的仪器以及整体解决方案。 目前公司总部设在上海,在香港,北京设有办事处,为国内广大客户提供优质的服务,位于上海的实验室,为国内广大客户提供专业的全自动检测应用方案及培训基地。
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  • 400-860-5168转0195
    天津天河分析仪器有限公司 成立于1987年,系天津滨海新区专业从事药检分析仪器和测试仪器开发的高新技术企业。公司前身系解放军464医院医疗仪器研制中心。公司由药学、医疗电子及机械工程专家组成,是我国最早研发药检领域分析仪器的厂家。拥有发明**、实用新型**、软件著作权等多项自主知识产权。现为中国颗粒学会会员及常任理事单位。公司通过ISO9000质量管理体系认证。公司自成立以来,先后研制成功我国第一台电阻法注射液微粒分析仪和光阻法注射液微粒分析仪。1988年开发的电阻法多通道ZWF-4型注射液微粒分析仪,填补国内一项技术空白,获军队、国家科技进步奖和发明**。1998年推出的ZWF-J6激光注射液微粒分析仪,是国内唯一经国家药典委员会推荐的光阻法微粒分析仪。不同型号的微粒分析仪多次为《中国药典》换版提供实物依据和实验复核数据,先后获得国家药典委员会推荐和监制。 GWF系列光阻法微粒分析仪 可满足2010年版《中国药典》对不溶性微粒的检查,满足GB8368对一次性使用医疗器具、药包材以及其他领域不溶性微粒的检测。其性能指标达到或接近国际同类仪器水平,具有性价比高和售后服务等优势。2001年自主开发的 SMC 30系列渗透压摩尔浓度测定仪 以全新的设计理念和技术优势获得多项**,并于2004年获国家创新基金扶持。产品采用固态冷却池制冷为国内首创。产品推出后其所有方法即被《中国药典》(2005年版)收载为渗透压摩尔浓度测定法,并为 《中国药典》(2010年版)换版复核时提供实物依据和实验数据,是唯一经国家药典委员会推荐的渗透压仪。SMC 30系列渗透压摩尔浓度测定仪,主要应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩尔浓度测定;也广泛用于生物、植物、环保、卫生制品、食品饮料等领域的水溶液渗透压摩尔浓度测定及科学研究。自主品牌 YKJ系列油液颗粒计数器 专门用于油液中污染粒子等级的检测。满足液压油、润滑油、电厂抗燃油、绝缘油和透平油等油液及有机液体、聚合物溶液等液体中的固体颗粒污染度的检测。仪器符合所有相应的国军标及国际标准。由于设计理念新,操作简便,性能稳定,可与国外同类仪器相媲美。ZZJ-05A粘着力自动检测仪 是一种用于贴膏剂(巴布膏剂)类药品和胶粘剂、胶带及各种粘剂型的检测装置。其设计技术及其检测方法在实际应用领域里具有独创与新颖性,填补了国内外在这一领域里的空白,并为国内外首创产品。
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二临床分析相关的仪器

  • 在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目,血气分析是检测什么项目的,在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面,一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭;二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种,但静脉血不能反映氧和情况,临床上常用动脉血。 首先,血气分析检测可帮助进行疾病临床分型,符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型;另外,对患者行动脉血气分析,可患者是否缺氧及缺氧程度,即时反应病人呼吸状态,临床根据氧饱和度的变化,可及时给予有效氧疗措施。 其次,对患者行动脉血气分析,可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态,为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况,降低呼吸机相关肺损伤,为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广,欢迎来电咨询。
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  • 半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间
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  • 一、产品概述用途:HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测,能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件:产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计:该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体,实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测:包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测:虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测,但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析(具体需参考产品详细说明书)。四、产品特点智能化:具备智能扫码样本识别功能,能够自动稀释混匀样本,全程监控检测过程。高效性:检测流程快速,能够在较短时间内呈现检测结果,提高检测效率。准确性:通过大数据分析定位病原微生物,确保检测结果的准确性。存储与溯源:容量存储大,自动保存图像视频,历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理,包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置,试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能,实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时,应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥,避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养,确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务,包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障,可及时联系厂家进行咨询和解决。
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二临床分析相关的资讯

  • 第六届中国生物分析论坛年会暨临床医学研究会议通知(第二轮)
    p   尊敬的各位同仁: /p p   在新药和仿制药研发过程中,生物分析和临床研究占用非常重要地位。尤其是近几年仿制药一致性评价以及创新药临床研究的蓬勃发展,让从事医药研发的专家学者逐渐意识到规范性生物分析,生物标记物的分析等和临床研究密不可分。鉴于此,今年中国生物分析论坛(CBF)将把临床医学研究和生物分析作为主要两个领域进行研讨。和去年一样,美中医药开发协会(SAPA)继续作为主办方对会议进行支持。第六届中国生物分析论坛年会暨临床医学研究会议将于2018年6月22-24日在武汉举办。我们诚挚邀请您的参与! /p p   中国生物分析论坛今年将围绕“生物分析在新药中的应用”、“生物标记药物同步研发“、“生物大分子生物分析的挑战”、“生物分析中的新技术”、“代谢组学生物分析”和“生物等效性实验关注重点”六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要,此次大会前一天的培训班将给行业同事在生物分析,DMPK, PK/PD,仿制药和新药的临床研究方面进行全方位的培训。另外,我们针对目前大家最关心的问题“如何发展和执行符合ICH/CFDA法规的生物分析方法?”举行专题研讨。今年我们和去年一样专门开辟了CBF青年论坛,继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。 /p p   在临床研究方面,我们将结合目前业界的需要开辟了多个热点讨论。通过会前培训和主题演讲的方式,讨论主题包括“BE试验设计总体考虑和指南解读“,”生物等效性试验中的统计学问题“,”特殊生物等效研究实例“,”模型与模拟技术在生物等效试验中的应用“,”创新药物全球研发策略“,”从伦理学角度对首次人体试验的风险评估“,”创新药物从I期到II期研究实例(PK/PD)“,”大分子肿瘤药物早期临床研究实例“,”CNS创新药物I期研究实例“,”中心实验室临床检验在肿瘤药物临床研究中作用“等等。 /p p   本次年会将是中国药物研发的一场学术盛会,热切期盼来自医药企业,科研院所、高校以及医院单位的各界同仁共襄盛举,汇聚有“九省通衢”之称的江城武汉! /p p strong   一、会议主题及内容: /strong /p p   生物分析与药物研发 /p p   1、生物分析在新药中的应用 /p p   2、生物标记药物同步研发 /p p   3、生物大分子生物分析的挑战 /p p   4、生物分析中的新技术 /p p   5、生物等效性实验关注重点 /p p   6、代谢组学生物分析 /p p   创新药早期临床和仿制药一致性评价临床研究 /p p   1、BE试验设计总体考虑和指南解读 /p p   2、生物等效性试验中的统计学问题 /p p   3、特殊生物等效研究实例 /p p   4、模型与模拟技术在生物等效试验中的应用 /p p   5、创新药物全球研发策略 /p p   6、从伦理学角度对首次人体试验的风险评估 /p p   7、创新药物从I期到II期研究实例(PK/PD) /p p   8、大分子肿瘤药物早期临床研究实例 /p p   9、CNS创新药物I期研究实例 /p p   10、中心实验室临床检验在肿瘤药物临床研究中作用 /p p   strong  二、会议时间及地点: /strong /p p   日期:2018年6月22-24日 /p p   地点:武汉楚天粤海国际大酒店 /p p   strong  三、主办单位: /strong /p p   中国生物分析协会(CBF) /p p   华中科技大学同济医学院药学院 /p p   美中医药开发协会(SAPA) /p p   承办单位:武汉宏韧生物医药科技有限公司 /p p strong   三、组织委员会: /strong /p p   钟大放 教授(中科院上海药物所) /p p   姜宏梁 教授(华中科技大学) /p p   胡 蓓 教授(北京协和医院) /p p   刘会臣 教授(北京航天中心医院) /p p   董 菁 博士(军科正源) /p p   金 凡 总监(科文斯 中国) /p p   汤晓东 博士(凡恩世生物医药) /p p   郑 昕 博士(北京协和医院) /p p strong   四、论坛专家委员会: /strong /p p   毕吕存 博士 (科文斯 中国) /p p   沈晓航 博士(上海熙华检测) /p p   梁文忠 博士 (药明康德) /p p   宋海峰 教授 (中国军事医学科学院) /p p   陈笑艳 教授 (中科院上海药物所) /p p   唐 蕾 博士 (赛诺菲 美国) /p p   方忻平 博士 (药明康德) /p p   魏敏吉 教授 (北大临床药理研究所) /p p   杭太俊 教授 (中国药科大学) /p p   张杨 博士 (武汉宏韧生物医药) /p p   王洪允 博士 (北京协和医院) /p p   叶斌 博士 (珅奥基医药) /p p   杜英华 博士 (Calibra Diagnostics) /p p   余琛 主任 (上海徐汇区中心医院) /p p   李冬蓓 博士 (上海精翰生物科技) /p p   张金兰 教授 (医科院药物所) /p p   李劲彤 博士 (易启医药) /p p   张天谊 博士 (方达医药 中国) /p p   施婧 博士 (药明康德) /p p   张玉琥 研究员(药品审评中心) /p p   林仲平 博士 (方达医药 美国) /p p   张振清 教授 (军事医学科学院) /p p   吕文哲 博士 (罗氏 中国) /p p   黄建耿 教授 (华中科技大学) /p p   蒙敏 博士 (重庆迪纳利医药) /p p   江骥 教授 (北京协和医院) /p p   五、大会日程: /p p img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/37906923-904b-4ff7-b53b-fc7461226fae.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/00f3b4e0-ed86-47e3-9bce-e7c905b300b3.jpg" / /p p style=" text-align: left " img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/081efdc2-f1bb-422c-a786-54a4e164c1a4.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/712a9c71-b2dd-45ff-a578-a4f831338844.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/eadb79da-38f2-4668-966a-07cee097cdfe.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/d2bead53-67c9-4d6a-93cf-7ba80415f3fb.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/fbac43b9-39ce-49a2-ba58-524678eb1b5a.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/56add5b4-104a-4c7c-a523-dd8f8ae8726b.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/4990d630-1ffa-44f7-9345-763f13caa9fe.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/f94b7001-5a68-4e65-a857-8d4461a6a79e.jpg" / img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/23b08235-2ede-44e3-abde-1c0f8f38d362.jpg" /   六、报名方式(报名表在附件)和缴费: /p p style=" text-align: left " img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/41fd4f26-a146-4d54-8788-2605b080e0a8.jpg" /   备注: /p p   1、参会注册报名以实际收到会务费为准。 /p p   2、Workshop注册费包含会议资料、茶歇、午餐。 /p p   3、Meeting注册费包含会议资料、茶歇、2个午餐、6月17号晚宴。 /p p   4、住宿费用、交通费用自理。 /p p   报名汇款信息 /p p   账户全称:上海逸星商务咨询有限公司 /p p   开户银行:上海银行曹安支行 /p p   银行账号: 31661203001254927 /p p   如有疑问,请联系:杨老师 /p p   邮箱:3540279@qq.com /p p   或者 冯军豪老师: 13817660578 /p p   注:汇款时请务必注明参会人员姓名、单位和“会议”字样。汇款后将汇款凭据扫描电子版发送至邮箱:3540279@qq.com,以核对汇款情况。参会发票在会议现场统一领取。 /p p strong   七、墙报征集 /strong /p p   会议免费提供墙报展示区。Poster大小是1.8X1.2米。请在6月1号前把墙报的摘要寄给CBF组委会:CBFbioanalysis@163.com。联系人:郑昕,汤瑶。会议特设5名优秀墙报优胜奖,由CBF组织的评审团评定。CBF组织的青年论坛也会由评审团评定优胜奖。 /p p   strong  八、会议赞助 /strong /p p   会议赞助请联系:金凡老师,email: Fan.Jin@covance.com 电话:13817268852 /p p style=" text-align: center " img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/daa725b4-3396-41df-8de7-826dbcd3f42b.jpg" / /p p strong   九、住宿 /strong /p p   大会在会议地点武汉楚天粤海国际大酒店以优惠价保留了有限房间,订房间时请告知“生物分析年会”。另外在会议酒店周围有很多不同价位的酒店可以预定。 /p p   1、 会议酒店(楚天粤海国际大酒店):雷蕾 027-88086179/13817660578 武汉市武昌区东湖路181号省博物馆对面 /p p   2、 雅斯特酒店: 027-86711888 武汉市武昌区东湖路166号 /p p   3、 城市便捷酒店(武汉东亭店):027-88772988 武汉市武昌区东亭路5号(湖北省计划宣传教育中心旁) /p p   4、 滨湖大厦:027-68892222 武汉市武昌区东湖路325号 /p p   5、 格林连锁酒店:027-59805998 武汉市武昌区东亭路19号。 /p p   附件一(每个参加人员填一份) /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 图片1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/2742aec1-33ad-427b-a3f0-b5d2c84ab98a.jpg" / /p
  • 沃特世临床分析解决方案 亮相全国临床生化检验学术会议
    上海-2014年8月22日,由中华医学会检验医学分会、上海医学会检验医学分会共同主办的2014全国临床生化检验学术会议暨中美质谱论坛顺利在上海同期顺利举办。本次会议汇集众多海内外检验界专家分享了业界最前沿的技术应用,讨论改进与更新临床生化检验项目和方法,促进临床生化检验在实验室诊断中的应用沃特世现场主题报告介绍针对临床市场的解决方案聚焦于代谢病和肾病的临床生化检验以及质谱技术在生化检验中的应用,是此次会议的两个重头环节。本次大会对生化检验领域的最新进展与成果进行了展示;对质谱技术在临床生化检验中的应用进展与前景进行了深入的讨论。质谱在国内临床检验中仍是一种年轻的检测技术,但自从应用于临床检验中以来,便以高灵敏度、低检测限、样本用量少、检测速度快、样本前处理的优势显示出巨大的生命力,尤其和液相色谱仪的联用(LC-MS/MS技术)极大的扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围。作为液相、质谱技术的创新先锋,沃特世公司正利用先进的技术不断地研发前瞻性的解决方案,以应对临床生化检验中测定费时、工作量大、灵敏度低的难题。 会议上,沃特世向与会的行业专家及生化检验工作者介绍了针对临床分析的沃特世超高效液相/串联质谱仪系统,重点介绍了今年刚获CFDA认证批准的ACQUITY UPLC TQD系统,该系统的认证强化了LC-MS/MS这一技术在临床检验中的应用。目前,LC-MS/MS在临床生化检验中的应用包括体内激素的检测,遗传性代谢病的检测(如新生儿筛查)和治疗药物监测等项目。相对于传统的免疫学技术,LC-MS/MS方法检测速度更快、结果更准确、成本也更低,可使患者从先进的诊断技术中受益。ACQUITY UPLC TQD系统获得CFDA IVD注册认证使LC-MS/MS技术能够更好地应用于临床诊断,并且将检测质量及水平提升到一个全新的高度。 ACQUITY UPLC TQD系统近年来,随着人民生活水平的大幅提高和生活方式的改变,慢性代谢性疾病与肾脏疾病已经成为严重威胁人民生命健康的问题,因此对这些疾病早期的临床诊断尤为重要,而可挽救生命的诊断技术和药物研发均始于临床研究。沃特世持续不断的与学术界、政府和商业研究机构合作,为各种研究计划提供支持,始终致力于满足中全球日益增长的临床应用需求,并希望研发更先进的技术和更完整的解决方案帮助从事临床研究的科学家阐释疾病机理、开发更为有效的治疗方法,为医疗研究带来革命性的影响。相关新闻链接:Waters ACQUITY UPLC TQD系统在中国获批医疗器械注册证http://www.waters.com/waters/newsDetail.htm?id=134801951相关产品及解决方案:Waters ACQUITY TQDhttp://www.waters.com/waters/zh_CN/ACQUITY-TQD/nav.htm?cid=514467&locale=zh_CN 临床分析系统http://www.waters.com/waters/zh_CN/Clinical-Systems/nav.htm?locale=zh_CN&cid=134528358 临床检测http://www.waters.com/waters/zh_CN/Clinical/nav.htm?cid=10009130&lset=1&locale=zh_CN 关于沃特世公司(www.waters.com)50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,为实验室相关机构在医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测等领域创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持续的先进平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • 临床质谱会议丨仪真分析关注临床质谱发展
    2023年3月11日,2022-2023中国国际临床质谱暨分子诊断高峰论坛于上海星河湾酒店圆满落幕。本次大会由临床质谱网和分子诊断网共同主办,聚焦于质谱和分子诊断等前沿创新检验技术领域,国内外各大医院、高校及企业界的知名专家、教授、学者及行业管理者皆聚于此,围绕相关技术临床应用、行业标准、人才培养、产业融合等议题展开深入探讨和互动交流,共同推动行业健康有序发展。近年来,临床质谱凭借高特异性、高灵敏度、多指标检测等优势,逐渐展露成为精准医疗领域下的黄金赛道之一。仪真分析积极响应,携荷兰Spark UHPLC超高压液相色谱系统出席本次会议。 展会现场,仪真分析专业团队为与会嘉宾展示产品,介绍答疑,提供业务咨询服务。 为助力临床质谱的快速发展,仪真分析还可为质谱前端提供下列自动化方案和OEM服务。

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  • 【原创大赛】析因设计资料的方差分析在药物临床分析中的应用

    【原创大赛】析因设计资料的方差分析在药物临床分析中的应用

    析因设计资料的方差分析在药物临床分析中的应用上次写过一篇药物临床分析中可线性化的非线性模型回归应用,得到几位老师指点迷津了的。写这篇之前,先感谢几位老师给予站短的悉心指导,让俺受益不少。写这篇的目的还是请药物临床分析专家老师指点迷津,论坛藏龙卧虎,让俺学到了课本上学不到的知识。药物临床分析数据统计分析在实际过程中常常会遇到许多问题,第一篇中的可线性化的非线性模型回归很好的应用解决了不少难题,这次的析因设计资料的方差分析在药物临床分析中也能解决不少困难,现在做几个案例分析,期望老师们继续关注,继续指导,谢谢!(*^__^*) 嘻嘻……1.案例分析例1:药物临床分析基地分析甲乙两药治疗高胆固醇血症的疗效(胆固醇降低值mg%),问①甲乙两药是否有降低胆固醇的作用?②两种药间有无交互作用?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261054_393080_2355529_3.jpg例2:药物临床分析基地分析白血病患儿的淋巴细胞转化率(%),问①不同缓解程度、不同化疗期淋转率是否相同?②两者间有无交互作用?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261055_393082_2355529_3.jpg例3:某药物临床分析基地对小鼠给某药后做血清检验分析。小鼠种别(A)、体重(B)和性别(C)对皮内移植SRS瘤细胞生长特征影响的结果(肿瘤体积cm3)问①A、B、C各自的主效应如何?②三者间有无交互作用?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261055_393083_2355529_3.jpg例4:药物临床分析基地分析研究小鼠在不同注射剂量(A)和不同注射频次(B)下药剂ACTH对尿总酸度的影响。问①A、B各自的主效应如何?②二者间有无交互作用?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261056_393084_2355529_3.jpg2.析因设计的特点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261056_393085_2355529_3.jpg可用来分析全部主效应,以及因素间各级的交互作用。 所需试验的次数很多,如2因素,各3水平,5次重复需要试验为45(3×3×5)次。3. 析因设计效应分析指标单独效应(simple effects):其它因素的水平固定,某一因素不同水平间的效应差异。主效应(main effects):某因素各单独效应的平均效应。交互作用(Interaction):某一因素效应随着另一因素变化而变化的情况。(如一级交互作用AB、二级交互作用ABC…)。例1: 某药物临床分析基地研究人员为了解纯苯(A)和升白细胞药物(B)对大鼠吞噬指数的影响,以及两者同时使用的作用。将20只条件相近的大鼠,随机分成四组。按A、B两因素有无进行处理。其中a1表示以0.3ml/kg纯苯给大鼠皮下注射染毒,每周3次,共一个半月;[font=Times New Roman

  • 质谱分析法在微生物临床鉴定中的应用

    19世纪末“正电荷粒子束在磁场中发生偏转”被发现后,1912年世界上第一台质谱仪在英国面世,从此一种通过测量离子电荷质量比,而进行样品成分和结构分析的方法在生物学及医学上大放异彩。质谱以其灵敏度高、特异性强、分析速度快、多指标同时检测等特点跻身高端定量检测分析仪器行列。  分辨率、灵敏度、质量范围、质量测定准确性是衡量质谱的主要技术指标。分辨率R是指相邻两个峰被分离的程度,是质谱仪区别两个峰的能力指标。灵敏度的指标实际上是仪器综合性能的反映,因为它与样品、分辨率、扫描速度、进样方式以及电离方式密切相关。磁质谱仪器的质量范围与加速电压有关,在仪器最高加速电压下可测的最高值为范围指标,加速电压降低,范围加大,但灵敏度下降。  质谱工作原理,是将样品分子经过离子化后,利用其不同质荷比(m/z)的离子在静电场或磁场中受到的作用力不同而改变运动方向,使其在空间上分离,最后通过收集和检测这些离子得到质谱图谱,实现成分和结构分析。  [b]质谱仪虽种类繁多,  但每种仪器结构可概括为以下6部分:[/b]  1.进样口:直接进样或接其他仪器,用于样品的引入。  2.真空系统:用于维持质量分析器至检测器部分的高真空状态,使离子能够在电磁场作用下自由飞翔,避免离子在运动途中发生碰撞,导致信号丢失或产生虚假信号。  3.离子源:用于将样品离子化。  4.质量分析器:用于将不同质荷比的离子分离开,让他们逐个进入检测器,或只筛选特定质荷比的离子进入检测器。  5.检测器:通常是电子倍增管或其他,将离子的数量转化为电信号的大小。  6.数据处理系统:处理检测器捕获到的电信号,获得质谱图,并进一步处理得到所需信息。  质谱种类多,应用广。从用途(分析对象)可分为:无机质谱、有机质谱、同位素质谱及气体质谱等。从单机或组合可分为:单(一)质谱、串联质谱,单一质谱两个及以上的组合即为串联质谱。广泛应用于化合物结构的定性测定或混合物组成的定量测定。飞行时间质谱仪(MADLI-TOFMS)归类于有机质谱,可应用于临床微生物(包括细菌和真菌)的高通量快速鉴定、疾控中心的微生物传染病原的鉴定与监测、海关进出口商品的检验检疫、食品生产中的微生物检测和工业、农业和环境中的细菌监测等领域。  目前,服务于临床诊疗的质谱检测项目已达400余项,主要涉及临床化学、临床免疫学以及临床微生物鉴定等领域,也被用于建立临床化学检测项目的参考测量程序和研制参考物质。欧美发达国家从1961开始将质谱技术用于新生儿筛查,目前实现使用串联质谱技术对多个代谢产物进行联合检测,可筛查新生儿遗传代谢病等30种新生儿遗传代谢疾病。国内质谱的临床检测主要用于新生儿遗传筛查、维生素D检测、微生物诊断、药品检测等检测领域。  相比国外100多年的质谱发展历史,受限于国际离子源与质量分析器的核心专利知识产权保护,国产质谱设备发展备受制约,直到2000年后国内企业才逐步开始质谱技术的积累。从2006年第一台国产商业化质谱——四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]问世,到17年7月国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会发布,18年2月份开始实施的推荐性国标——质谱仪通用规范。短短十年时间,以安图生物为代表的6家国产IVD生产企业陆续推出MALDI-TOF 质谱仪,逐步打破以进口品牌垄断为主的中国质谱格局,努力弥补当前国产质谱仪占有率相对较低,2016年抽样调查中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]国产化率均不到2%的差距,全力推进MALDI-TOF MS质谱在临床微生物检测领域的发展。[align=center][img=1.jpg]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200602/1591081536537269.jpg[/img][/align]  众所周知,微生物诊断指的是通过病原学和药物敏感性分析为临床传染性疾病的预防、诊断、治疗与疗效观察提供依据。传统微生物快速诊断包括三种方法:  1.样品的直接检测,例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测;  2.菌体富集后检测;  3.分离培养后检测。  传统的生物化学、分子生物学和形态学等方法基于单菌落的生化特征需要菌种的筛选、培养、鉴定等过程,实验时间需要数天不等,耗时耗力,且实验操作较为繁琐,并不能满足临床对检测结果时效性的要求;分子生物学方法进行微生物鉴定大大地提高了灵敏度和时效性,但对工作人员技术要求高,检测成本高,仅针对某些特定细茵,难以满足临床常规要求。因而,样本流转(TAT)时间长仍然是当前制约临床微生物检验发展的主要因素之一。MALDI-TOF MS质谱仪可实现临床对部分微生物传统检测方法的技术替代,通过对未知化合物(菌)所得谱图的分析,进而解析出化合物结构。MALDI-TOF MS快速鉴定经固(液)体培养基短时培养的阳性血培养物中的病原菌,且一次实验可同时多个样本检测,准确率与检测通量均有大幅的提升,一定程度上节省了人力和财力,可适用于微生物室日常工作的血培养阳性标本快速鉴定的方法。从而助力临床微生物检验在感染性疾病诊断、临床用药指导、抗菌药物管理、院内感染控制等多方面均衡发展,将彻底改变微生物实验室的面貌。[align=center][img=1.jpg]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200602/1591081550562115.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体, SimHei]图.全自动微生物质谱检测系统[/font][/align][align=center][font=黑体, SimHei](Automated Mass Spectrometry Microbial Identification System)[/font][/align]  飞行时间质谱仪的质量分析器是一个离子漂移管。由离子源产生的离子加速后进入无场漂移管,并以恒定速度飞向离子接收器。离子质量越大,到达接收器所用时间越长,离子质量越小,到达接收器所用时间越短,根据这一原理,可以把不同质量的离子按m/z值大小进行分离。质谱图,横轴表示单位电荷质量(m/z);纵轴表示离子流强度,通常以相对强度(相对丰度)来表示。相对丰度以最强的离子流强度定义为100%,其他离子流以其百分比显示。  进样系统、基质辅助激光解吸电离离子源、飞行时间质量分析器、传感器和电脑是临床微生物鉴定的 MALDI—TOFMS主要组成部分。MALDI—TOFMS鉴定微生物的标志物主要是特异性保守核糖体蛋白。MALDI—TOFMS基于微生物蛋白指纹图谱的特异性峰谱进行鉴定,只需将细菌涂布于靶板,加入基质溶液裂解,室温干燥后即上机检测,获取的质量图谱与数据库中的标准图谱进行自动对比分析,即可获得鉴定结果。鉴定结果全程自动判读、自动分析、自动报告、标本自动卸载,20分钟内可完成96个菌株的鉴定,且检测成本低,仪器使用耗材只需样品板和质谱专用基质,无须其他任何附加试剂,对工作人员的技术要求不高。  有研究证实,在重症监护室(ICU)临床治疗中,抗生素如果晚一小时准确治疗,病人存活率下降8%。而运用质谱检测技术则可缩短至少1.5天的鉴定时间,为临床救治危急重症患者赢得更多时间。除单一质谱外,串联质谱在美国及欧盟国家商业化应用相对成熟的主要是药物浓度监测、小分子标志物检测、新生儿筛查和维生素检测等。国内除目前已实现商业化的微生物鉴定、新生儿筛查、维生素等临床检测领域外,应拓展质谱在血药浓度监测领域的绝对优势;紧抓质谱在小分子生物标志物在心脑血管和代谢病方面的发展趋势,质谱仪因能敏锐地分析其他设备仪器难以分析的肿瘤生长分泌的微量外泌体,在癌症的液体活检领域,质谱检测也有望跟基因检测分一杯羹。  质谱作为一个能同时检测大量的化合物的分析器,有望开启IVD检测发展的新篇章。从1953年飞行时间质谱仪原型被设计出,到1955年世界上第一台飞行时间质谱仪诞生,再到国产飞行时间质谱迅猛发展,随着临床对个体化和精准化医疗需求的增加,基于质谱技术的基因组学、蛋白组学、代谢组学等很多研究成果正不断转化至临床实践,值得我们翘首以盼。  中国质谱仪过去面临着4大挑战,技术发展水平的挑战、进口产品替代的挑战、知识产权保护的挑战以及做强、做大与做大、做强之间的挑战。未来希望国内的质谱仪企业抓住全球市场需求增长率超过10%,以及中国市场远超10%的需求增长,结合市场需求和实际情况,通过自身的努力,将更多精良的产品投入到市场中,从而推动中国质谱行业的快速发展。  参考文献:  [1]中国临床微生物质谱共识专家组.中国临床微生物质谱应用专家共识[J]. 中华医院感染学杂志,2016,26(10)  [2]李永军,Sihe Wang.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用技术临床应用[M].上海科学技术出版社  [3]中国质量检测设备摸底调研.分析测试百科网.中金公司研究部

二临床分析相关的耗材

  • 聚乙二醇分析色谱柱
    PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围(100?-4000?),适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
  • 土霉素分析色谱柱
    PLRP-S 液相柱耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长热稳定和化学稳定性高遵循USP L21 标准用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业100?-4000? 的孔径可用于分离小分子到大分子复合物及多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此没有键合相,烷基配体需要进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性原料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
  • 红霉素分析液相柱
    PLRP-S 液相柱耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长热稳定和化学稳定性高遵循USP L21 标准用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业100?-4000? 的孔径可用于分离小分子到大分子复合物及多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此没有键合相,烷基配体需要进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性原料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
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