三代测序仪

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三代测序仪相关的厂商

  • 山东三江科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有:血浆解冻箱,血小板震荡保存箱,血液低温操作台,血液低温滤白柜,冷链无线监控系统,血液低温净化配血台,医用热合机,药品冷藏柜等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供技术和服务,成为您可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!
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    上海续波光电技术有限公司是一家专业从事高性能薄膜沉积及处理设备、光电材料及软件、金刚石合成及应用、激光等离子体仿真和诊断等产品及服务进口的技术贸易服务型公司。公司至今已与法国、德国、英国、瑞士、意大利、美国、加拿大、日本、俄罗斯等国家的多家企业建立了战略合作关系,并服务于国内从事微电子、半导体、光学、纳米技术等领域的研究所和大学。公司从事领域及产品主要包括:加速器质谱仪:第三代14C加速器质谱仪系统(AMS),包括全套可兼容第三代石墨化系统AGE3、气动压样装置PSP、铁制分配器FED、管密封装置TSE、气体电离探测器GID、气体接口系统GIS、碳酸盐处理系统CHS2、同位素比质谱仪IRMS。薄膜制备及处理:磁控溅射仪(magnetron sputtering system)、电子束蒸镀设备(E-beam Evaporation system)、离子束溅射沉积(IBS system)、化学束外延镀膜(CBE/GSMBE)、分子束外延设备(MBE)、离子减薄仪(Ion Milling)、超高真空多功能镀膜设备、高精密光学镀膜设备(Optical Coating system)、刻蚀机(RIE, RIEB)、超导约瑟夫森结制备(Josephson Junction, Qubits)、DLC类金刚石镀膜设备。金刚石制备及应用:纳米晶金刚石制备设备、热丝化学气相沉积(HFCVD)、CVD单晶金刚石合成设备、CVD光学级金刚石窗口合成、微波等离子化学气相沉积(MPCVD)、工具级金刚石涂层制备(tool coating)、金刚石单晶/多晶掺杂(single crystal diamond and doping)、CVD金刚石单晶及其应用、高温高压金刚石单晶(HPHT diamond)、金刚石抛光设备(diamond polishing)、激光切割设备(laser cutting)、钻石净度及切工评定仪器;高能密度物理:辐射流体力学模拟、原子光谱分析软件、多维碰撞辐射软件、三维热辐射CAD软件、状态方程和不透明度、原子物理数据库;微波干涉仪、金刚石靶丸、超高功率输出窗口;激光等离子体气体/固体靶、粒子加速器源、激光等离子体加速器及应用(无损测试)激光器与设计:固体激光器设计软件(Solid-state Laser)、光纤激光器设计软件(Fiber laser)、半导体激光器设计软件(Semiconductor laser)、激光镜面镀膜设备(Lasers coating system)、高功率激光输出窗口(High power output window)、高功率激光热沉片(Heat Sink)、高功率钻石激光器(Diamond Laser)、金刚石窗口镀增透膜(AR coating service);磁场分布测量:微霍尔阵列磁场相机(1D/3D)、大面积磁场分布测量解决方案、永磁转子表磁测量解决方案,多功能表磁测试平台
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  • 恒达科技成立于1998年,是一家获得官方认定驰名商标的国内外著名企业,为国际知名的集研发、生产、营销、服务为一体的专业美容仪器大型制造商。恒达拥有高素质的科研人才、管理和生产团队,目前拥有员工200人,在国内外60多个城市建立了营销与服务网络,产品除销往国内市场外,还远销日本、北美、西欧、东南亚、大洋洲等国家和地区。公司自成立以来,坚持以开发、生产、销售高科技的美容仪器为主,走科技创新求发展之路。公司组建了强大的设计研发部门,不断引进国外先进国外先进技术,推出适应市场需要的高科技新产品。恒达以高新技术为核心,目前公司产品涵盖了360度全能减肥仪、第三代美式超声刀、E光冰电拉皮一体机、立式磁波祛斑美容仪器、减肥仪、爆脂仪、产后修复仪、双屏e光冰电拉皮美容仪、超声刀拉皮美容仪、光电离子丰胸仪器、气波调理仪、光波房汗蒸房系列等减肥、美容、理疗、养生等仪器。
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三代测序仪相关的仪器

  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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  • SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础,无论是一块还是两块 FlowChip,每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道,从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序,无需等待,对于未使用的测序芯片通道,不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序,可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下,同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测,适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性,在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中,使用多达 96 个条形码,实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案,提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案,提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程,不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤,并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源,并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化,以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说,有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频
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  • 岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器,配有新型毛细管流通池,灵敏度是原型号标准检测池的10倍,能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点:1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析,等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰,方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费,降低运行成本。2、操作简单,专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能,便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要,无论是监管、研究和开发,还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能,简化操作,数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外,PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告,并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户(31A/33A/51B/53B)可以升级现有系统为相同灵敏度,并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。
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三代测序仪相关的资讯

  • 80后教授研发全球最准三代基因测序仪
    p   中美科学家近日联合在生物医学杂志BioRxiv上发表论文,展示了使用深圳瀚海基因GenoCare第三代单分子测序仪完成的大肠杆菌基因组测序,准确率达到99.7%,表明这是目前准确率最高的第三代测序仪。18日,这款桌面式测序仪研发带头人,南方科技大学80后教授贺建奎告诉记者,这是目前唯一可以应用于临床医学的三代基因测序仪。 /p p   贺建奎介绍,第一代DNA测序技术2001年完成首个人类基因组图谱,耗时3年,花费数十亿美元 二代测序技术将一个人基因组测序的时间和费用降为1周以内和1000美元 而他们的三代测序仪可在24小时内完成这一工作,费用降至100美元。 /p p   贺建奎说,瀚海基因GenoCare第三代基因测序仪的核心技术为单分子荧光测序。他们在光学技术领域实现突破,使用全内反射成像方法,能够实现对单个荧光分子的检测,无需像二代那样靠聚合酶链式反应PCR扩增,将待测基因扩增几十万乃至上百万倍,来提高基因诊断的灵敏度。瀚海基因GenoCare测序仪让基因测序成本大幅度下降。凭借这个“绝技”,瀚海基因自主研发的通用测序试剂盒已经顺利完成第一类医疗器械备案并审核通过,成为首个通过我国医疗器械注册备案的三代单分子测序系统试剂盒。 /p p   北京基因组研究所研究员于军说:“这款设备不仅克服了单分子测序相对低通量的缺点,也提供了RNA直接测序的可能性。其应用将覆盖科研和临床两个领域,商业前景无限。” /p p   这是深圳本土原创的一项国际级重大科技成果,其创始团队成员平均年龄只有28岁。 /p
  • 第三代基因测序仪批量投产
    p   在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项以及深圳市孔雀团队的支持下,南方科技大学贺建奎教授的团队经过刻苦攻关,成功研发出具有完全自主知识产权的亚洲第一台第三代基因测序仪GenoCare并批量投产。 /p p   基因测序仪是基因行业上游的核心。我国的基因测序仪基本依靠进口,每年向欧洲、美国支付上百亿的试剂费用。目前全球应用最成熟的是二代基因测序技术,第三代基因测序技术正在兴起。贺建奎教授团队研发成功第三代基因测序仪GenoCare,是当今世界上准确率最高(准确率达99.9985%)的第三代测序仪,并且率先在全世界取得政府医疗器械证备案、初步实现产业化并已应用于临床检测。该测序仪开发出基于全内反射先进光学的技术,可检测到单个DNA分子的微弱信号,读取DNA序列编码,为健康和疾病提供解读和诊断信息,其技术水平在亚洲乃至世界都居于领先地位。 /p p br/ /p
  • 【干货】抢滩三代测序产业,测序仪国产化提速!他们这样说
    近期,我国首部生物经济五年规划——《“十四五”生物经济发展规划》发布,这标志着生物经济成为了一种全新的经济形态。《规划》指出,要开展前沿生物技术创新,加快发展高通量基因测序技术,推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新,明确鼓励探索第三代测序技术,将其作为有效补充,为二代测序范围外的复杂基因突变类型寻求新的解决方案。事实上,三代测序近年来热度颇高,已引发了整个行业的关注,不少企业正积极布局。在二代测序已成红海的当下,大家开始向三代测序寻求答案。那么,这条探索之路应该如何走?6月8日晚,贝瑞基因董事长、总经理高扬博士,PacBio太平洋生物科技总经理吴应光,兴业证券大健康研究中心总经理、医药行业首席研究员孙媛媛,易凯资本合伙人李钢做客华夏大健康会客厅,共同探讨了如何在生物经济时代抢滩三代测序等前沿话题。此次会客厅由华夏时报社总编辑助理、大健康新闻部主任陈岩鹏主持。三代测序具有高成长性陈岩鹏:三代测序是贝瑞基因布局的重点,在这个领域贝瑞基因非常有前瞻性,早在2019年就宣布与美国知名三代测序企业PacBio太平洋生物科技就第三代测序仪的开发及临床推广达成长期合作,双方联合开发第三代测序平台。那么高董您认为,贝瑞基因是因循怎样的思路和规划在布局三代测序,未来临床转化的发力点又是什么?高扬:我们布局三代基因测序领域,实际上经过了长期调研。我想说明的是,一代、二代、三代测序技术,不像其他领域是向下兼容,而是各有技术特点,互为补充。贝瑞基因长期从事罕见病和基因病的诊断,在这个过程中我们发现,有些基因病用一代、二代测序得不到有效解决,更别说性价比。因此我们下定决心,希望用这个世界上最成熟、最稳定的三代测序技术为临床带来更多的诊断方法。我们在三代测序的布局实际上是科研先行、硬件提速、产品落地的状态。三代测序在科研领域经过了很长时间的发展,有大量科研文献,在相关领域形成了技术层面的论证。贝瑞基因和PacBio研发的硬件平台,目前进入医疗器械注册临床试验阶段。在硬件基础上,我们开发了地中海贫血基因检测试剂盒,现在也进入了临床试验阶段。我们观察到,中国临床市场对三代测序产品的接受程度非常高。未来我们不仅要研发优质的产品,也要为中国人带来性价比更适宜的产品,我们有信心做好相当体量的基因病患者的筛查和诊断。陈岩鹏:PacBio太平洋生物科技是高质量测序的先进供应商。高保真长读长的三代测序,技术层面有其独特优势,那么生物经济时代,对于技术创新有了高维度要求,吴总您认为三代测序技术层面将面临的最大难题是什么?吴应光:三代基因测序非常独特,它读的很长,读的很准,它不仅能够解决诊断的问题,将来还会参与解决治疗问题(如基因治疗)。2003年,科学家公布了当时被称为完整的人类基因组序列,但其中有大约8%空白区域没有序列数据,这主要包括高度重复DNA片段的区域以及着丝粒等高GC含量的区域。直到近20年后的2022年年4月,《科学》杂志连续发布6篇论文报告,公布了首个完整无间隙人类基因组序列,填补了近20年来缺失的“拼图”碎片,主要归功于三代测序技术的大幅发展。三代测序技术也大幅提升了基因检测技术解决临床问题的能力,以罕见病诊断为例,常规的二代测序技术基本上只能够解释约33%的罕见病病例的致病机理,而PacBio与美国Children’s Hospital Mercy的合作揭示,PacBio的HiFi测序因为其SNV,Indel,SV,以及甲基化的出色表现,有望将这一百分比提升至67%。陈岩鹏:都说拥抱趋势才能赶上风口,作为二级市场的研究人士,孙总您如何看待三代测序整体市场在生物经济时代的发展趋势和特点?孙媛媛:我们投资领域确实非常关注三代基因测序,未来也会有更多的资本涌入这个赛道。从二级市场维度来看,我认为测序板块具有很强的成长性,是一个长坡厚雪的赛道。这个赛道的成长性主要来自两点,首先它具有宽广的边界,这决定了其有一个长期较大的发展空间;第二它属于密集创新,决定了它有较高的成长性和丰富的业态。未来一级市场也会有一大批测序项目涌进来,那时这个赛道会获得更高的关注度和资金支持。目前,人类已经把测序的能力边界从核酸领域拓展到了蛋白质领域。从技术创新角度来看,作为测序中的新兴细分领域,单分子测序的技术创新性更强,技术迭代速度更快,这个领域下游的关注度也非常高,未来在测序这个成长赛道中,大有可为。从全球来看,三代测序市场规模已达到200亿美金。而且目前三代测序仪的渗透率还仅在10%左右,我们认为未来渗透率还会进一步提高。未来若干年,全球测序行业还将保持年均20%的增长速度。此次贝瑞基因和PacBio太平洋生物科技合作的三代基因测序产品,是一个很好的临床转化的案例。陈岩鹏:目前三代基因测序炙手可热,未来市场上关于三代测序的投资并购也会越来越多,从专业的角度,李总,作为投资人的您觉得应该如何判断一个优质的三代测序企业标的?李钢:我接触基因测序的时间还是蛮长的,我认为,一代、二代、三代测序,不像是笔记本的芯片,新一代出来就会把上一代完全迭代掉。其实一代测序在临床应用上仍然很多。比如一代测序过程细致,质控环节多,不容易污染,测序结果也很直观。如果对二代测序结果有疑问,很多时候还会跟一代测序结果去比对。一代测序在某一些场景下还是金标准。但是一代测序,有一个非常大的问题,就是耗时长、成本高,所以,后来二代测序慢慢崛起。第二代基因测序技术逐步走入大众视野,第二代基因测序技术以Roche公司的454技术、Illumina公司的Solexa、Hiseq技术和ABI公司的SOLiD技术为代表。第二代测序法首先要将DNA随机切割成小片段,然后在这些小片段分子的两端连接上接头(adapter)制成DNA测序文库。与第一代测序仪的区别在于,第二代测序仪采用的是合成测序法,即边合成边测序,在通过聚合酶或连接酶不断地延伸引物获得模板序列的同时,对每一轮反应的结果进行荧光图像采集、分析,最后获得全序列的测序结果。测试速度快,成本低,并且保持了高准确性。当然二代测序仪也有其缺点,由于其将DNA切割成小片段后扩增读取的技术路线,测序的读长较短,而且在扩增过程中也会给测序带来各种误差。第三代测序技术是指单分子测序技术。DNA测序时,不需要经过PCR扩增,实现了对每一条DNA分子的单独测序。第三代测序技术也叫从头测序技术,即单分子实时DNA测序。第三代测序技术原理主要分为两大技术阵营:第一大阵营是单分子荧光测序,代表性的技术为美国螺旋生物(Helicos)的SMS技术和美国太平洋生物(Pacific Bioscience)的SMRT技术。第二大阵营为纳米孔测序,代表性的公司为英国牛津纳米孔公司。三代测序的研发需要大量的资金支持。我做了统计,从2019年到今天,三年多的时间,规模以上的融资大概发生了24起,总额在120亿人民币上下,因此不管是从金额还是数量上,这三年里,三代基因测序领域的增长非常快。测序仪国产化提速陈岩鹏:我们看到贝瑞基因正在和PacBio联合开发三代桌面测序仪,当下测序仪国产化的话题关注度很高,高董您觉得如何在生物经济时代进一步为测序仪的国产化提速?高扬:既然提到国产化,我认为前提是必须充分了解中国市场。今年1月,我们与PacBio开始联合研发三代桌面测序仪。为什么要做这件事?因为中国的临床市场是多层次的,要用硬件、用适宜的试剂盒来满足多层次需求。我们经过调研得到一个结论:广大临床市场只需测序仪满足某几个固定方面的应用。比如,三代测序仪在临床主要是针对结构复杂的变异等,对测序量要求不大,但对测序质量、数据解读的直观性要求较高。另外,中国广大医院对于基因病的诊断能力依然在提高中,对桌面型测序仪有比较大的需求。等到三代桌面测序仪研发成功,会率先在中国市场以国产化的形式上市。提升国产化进程,从贝瑞基因的策略来说,这个领域相对很新,临床转化上就全世界而言,我们都走在前列。我们选择最好的技术合作伙伴,定位研发适宜中国市场的硬件平台和试剂盒。只有满足中国临床需求,提升国产化的努力才会有回报。一旦满足了需求,三代基因测序市场,临床级别的增速将远远超过科研级别。希望未来在三代测序领域,我们能成为技术的开拓者、市场的推广者、硬件国产化的中坚力量、临床与患者之间的桥梁。陈岩鹏:从技术和应用的角度,吴总您认为三代测序仪未来的方向将是怎样,比如小而美是否会成为大潮流?吴应光:临床实践表明,三代测序可以提供一个更高的卫生经济学结果。就以贝瑞基因正在推进的第三代地中海贫血病基因检测为例,这是国内首个基于三代测序技术在临床应用的检测产品,到目前为止,我们的临床测试显示,检出率几乎是100%,有很多一代或者二代都无法检测到的变异,都是三代测序检测出来的。二代三代并不是完全迭代或者替代的过程,我认为三代的技术不会停留在小而美的阶段,因为它确实可以提供更多的回答,提供更高的卫生经济价值,它势必会到主流的应用上。陈岩鹏:三代测序因其特点,被视为打开大门的新钥匙,那么在孙总您看来,三代测序会为整个行业带来怎样的“鲶鱼效应”?孙媛媛:目前已经能够看到“鲶鱼效应”。就全球测序将近200亿美金的市场里,下游发展的速度高于上游,按照最新的数据测算,下游在市场里大概占到了七成。在下游市场中,临床端的市场增速高于科研端,测序下游的应用场景非常多元,临床端除了大家比较熟悉生殖健康,还有肿瘤、罕见病、代谢免疫等。而三代测序的一个能力特点就是和很多细分领域都有比较好的匹配度。未来,三代测序在下游细分领域的渗透值得期待。陈岩鹏:近年来,三代测序的市场热度越来越高,行业也需要快速健康有序发展,李总您对政策层面有些怎样的建议?李钢:就监管政策而言,我觉得应该给这些科技属性的创新企业更宽松的环境。在对企业临床试验标准严格的基础上,给予企业在技术上、政策上甚至资金、上市等方面一定支持。让技术更快地应用到临床陈岩鹏 :随着三代测序的飞速发展和市场规模的不断扩大,大家认为自己的企业在这个过程中都分别扮演什么样的角色?高扬:三代基因测序领域,目前来说,从科研到临床转化是趋势。贝瑞基因是长期在这个基因测序领域的临床应用方面转化和布局的企业,我们非常希望能够抓住甚至是引领三代基因测序。在临床转化的这个浪潮中,我们希望能够成为三代测序技术的开拓者、市场的推广者和硬件国产化的中坚力量。我们非常希望能够利用三代基因测序这个技术平台开发出大量的适宜中国市场的基因诊断和基因筛查的产品,贝瑞基因要做好临床和患者之间技术桥梁的这个角色。吴应光:PacBio从2019年推出高保真测序技术之后,我们的业务中心逐渐从传统的纯科研,特别是动植物领域转向人类医学健康领域。我认为,PacBio还有很多非常有价值的事情可以做。第一,现在人类基因组的相当多的参考基组或者各种数据、模型,基本上都还是建立在ngs二代测序的基础上的,随着完整人类参考基因组的建立,现在有很多类似于叫泛基因组,就是我们称作为疾病相关数据库的更新,会让我们下游的临床应用更加精准。第二,我觉得可以更多的参与到人类基因临床科研以及健康诊断行业中来,与贝瑞基因深度合作,能够让技术更快地应用到临床中。孙媛媛:从二级市场投研的角度,我们的使命是发掘优质的企业,跟优秀的企业一同成长,让企业的市场估值和企业价值匹配。目前我们也拥有非常强大的团队,我们团队现在有20个人,团队里的博士也是在美国攻读相关测序专业。三代测序,是我们团队长期重点关注的方向,未来也希望可以承担企业和市场之间桥梁的作用,让更多的二级投资人去了解三代测序的潜力和价值。李钢:我们投行作为资本和实业企业中间的桥梁,拥有国内最大的医疗健康团队,有70多人,都是专注在医疗健康领域。大部分人有生物学、医学等专业背景。所以,我们希望借助我们对资本、对行业、对技术的熟悉,能够让资金、资本有效的实现配置,然后让这些有前景的技术、有发展潜力的公司得到尽快的发展壮大,为中国甚至全球的病患提供更多的新医疗技术和救治手段。孙媛媛:我们比较关注三代测序,下游的应用场景假设做一个排序,您觉得下一个场景会是哪些?高扬:三代测序首先是拿出来解决下游相对比较明确的一些基因病的筛查和诊断。未来的临床场景,我们是非常希望做到一个全基因病的筛查和未明确疾病的诊断。吴应光:除了讨论过的诊断外,我认为三代测序,在接下来的治疗,特别是基因治疗领域,还有相当大的前景。陈岩鹏:能否用一句话描述一下您心中三代测序技术的未来?您对它的最大的期待是什么?高扬:三代基因测序为我们基因行业打开一扇全新的大门,我非常期待三代基因测序为全行业的从业者带来一些新的思路、新的方法和新的答案。吴应光:因为三代测序是典型的单分子实时测序,所以它的速度其实非常之快,我们希望在这个领域能够进一步有所突破。孙媛媛:希望三代测序,未来能够做到二代做不到的事,开拓出纯增量市场。李钢:我期待三代测序的技术也好,平台也好,能够更准、更快、更便宜。

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  • 【讨论】中国应大力发展第三代核电

    中国目前共有13个核反应堆在运行,总装机容量达到1080万千瓦;在建机组达28台,装机容量达3097万千瓦。美国现有104个核反应堆,占总能源比近20%,而中国核电占比不到2%。如果要达到10%,中国将会拥有100个、200个甚至更多的核反应堆,成为世界第一核电大国。 日本福岛核电站1号机组为上世纪60年代末建成的首批商用核电站,我国正在运行和建设的核电站多为80年代和90年代后改进型或革新型核电站,安全性能优于福岛。我国核电站‘门槛’比世界平均水平要高,核电站的选址更加保守、安全,均远离地质断裂带,建在稳定的基岩上。抗震标准、防洪标准等都做到了‘高一级’设防。” 日本福岛核电站事故的原因主要是因为二代核电应急系统中的泵需要电源驱动,没有电,反应堆停堆后无法冷却,导致了一系列后果。“中国在建的第三代AP1000中,整个安全设备系统没有一台泵。无需依靠外在电源,利用高位水箱,靠温差、靠重力、靠气体膨胀来推动流体流动,安全系数得以大幅提升。” 福岛核电事故的经验和教训,为使我国的核电发展更为健康,要防止“因噎废食”。“核电站安全问题,从本质上来讲,不是技术问题,而是利益代价的问题。设防标准要足够保守,必要时要考虑能防范像日本福岛遭遇的9.0级大地震和10米高海啸甚至更高的外来威胁等。”因此中国要大力发展第三代核电,从国家利益出发,集中全力让三代核电快一点发展,三代越多越好,二代越少越好。” 3月16日,国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议,要求暂停审批新核电项目。据知情人士透露,在中国核电发展路径上,目前还存有争议,继续发展二代核电的声音犹存。而此次国务院“暂停审批”受冲击最大的是中核集团和中广核集团。这两大巨头是中国目前核电发展的主力军,暂停审批的核电项目中,大部分都是这两家企业的项目,主力机组是二代改进型核电机组。 此次日本核事故将会成为调整中国核电结构的契机,中国核电发展路径是“二代和三代并举”还是大力发展第三代呢?

  • 国产新一代基因测序仪产品样机亮相

    科技日报讯 (记者王怡)中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司4月18日在长春联合召开国产新一代基因测序仪样机观摩研讨会,向与会的国内基因测序领域专家和应用单位代表展示这一合作成果,同时向社会公开征集部分应用单位进行免费测试使用,测试工作将于今年下半年开展。 据了解,新一代基因测序仪样机是目前唯一技术性可以匹敌国际市场主流产品的国产基因测序系统,与国外第二代高通量测序系统相比,已经成功解决“读长较短”这一关键技术难题。该基因测序仪已经达到和部分超越国际主流设备技术指标,其成本低于进口设备1/3以上,应用成本低于进口设备1/5以上,使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件,并将彻底解决我国基因测序仪完全依赖进口的局面。截至目前,该系统已获得7个发明专利和1个实用新型专利授权,还有多项专利正在申报。 中科院北京基因组研究所研究员于军介绍,新一代基因测序仪对传染性疾病的预防控制和诊疗,生物恐怖因子、食源性致病因子和转基因成分鉴定,口岸卫生和有害生物防御性检疫,以及针对人类遗传多样性而产生的疾病早期预警和个体化用药相关基因的检测分析等实践应用,提供强有力的技术支持。 据悉,测序仪今年下半年将在医疗、检验检疫、疾病防控、高校、研究院所等20家应用单位进行免费测试使用。已经确认参加测试应用的单位包括中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、青岛海洋大学等10余家单位。测试工作主要包括对系统性能的优化和改进,以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发,即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品,并开发相应的数据分析算法和数据库,实现测序技术实践应用的全面解决方案。来源:中国科技网-科技日报 2014年04月20日

三代测序仪相关的耗材

  • 欧罗拉自动化回收测序反应产物试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure DTR Removal Kit (自动化回收测序反应产物)磁珠法荧光测序产物回收试剂盒MagPure DTR Removal Kit是专门为大批量测序反应产物回收纯化设计的。试剂盒采用超顺磁性磁性粒子纯化技术,适合于从各种体积的 测序反应产物中回收DNA片段,并高效去除测序反应中游离的荧光染料。引物、引物二聚体、盐和蛋白质等杂质也可被高效去除,纯化的 DNA可直接用于自动测序应用。试剂盒采用夹心包被法制备的磁性粒子,粒径均一,表面活性基团丰富,可高效回收DNA。使用该方法纯 化测序反应物,能有效提高测序仪的信号强度,并可以节省更多的BigBye染料。提高速度的同时,可以减少测序成本。将BigDye进行梯度稀释后,进行测序PC R反应。再用不同的DTR纯化试剂盒进化 纯化,最后上样于ABI 3730XL进行分析。结果表明,经Magen DTR Removal Kit 纯化的测序产品得到的荧光信号更强。96个相同的测序反应物经Magen DTR Removal Kit和经典 的乙醇沉淀纯度后,然后上样于ABI 3730XL进行分析。结 果表明,经Magen DTR Removal Kit纯化的测序产品得到 的荧光信号更强。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 二代测序DNA片段筛选试剂盒BeaverBeads
    DNA片段筛选试剂盒 BeaverBeads™ DNA Select Isolation Kit包含超顺磁性微球,以及预制缓冲液,可用于二代测序(Next Generation Sequencing, NGS)建库时特定范围DNA片段的筛选。将缓冲液与样品按照一定比例混合后,即可实现不同分子量核酸 片段的回收,免去了切胶纯化带来的不便。(备案号:苏苏械备20160054) 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ DNA Select Isolation Kit 70407-10 10mL ¥4000.00 BeaverBeads™ DNA Select Isolation Kit 70407-50 50mL ¥15000.00 产品特性1. 高纯度:回收产物可直接用于二代测序(NGS)建库;2.***筛分:自由选择核酸片段的筛选范围,并实现***筛分;3.良好操作性能:磁珠磁响应能力强,有效防止因磁珠残留而造成的影响。 产品应用实例1.左侧片段筛选:用于回收分子量大于筛分界限的核酸片段,在该操作流程中,随着磁珠悬液与样本比率的增大,小片段核酸的结合效率会逐渐增大,如图1所示: 图1 左侧片段筛选效果M:Marker; Shear:打断的核酸片段; 0.8×~ 0.4×:磁珠悬液的加入量与样本量的比率 2.右侧片段筛选:用于回收分子量小于筛分界限的核酸片段,在该操作流程中,随着磁珠悬液与样本比率的增大,大片段核酸的结合效率会逐渐降低,如图2所示: 图2 右侧片段筛选效果M:Marker; Shear:打断的核酸片段; 1.2×~ 0.5×:磁珠悬液的加入量与样本量的比率3.两侧片段筛选:用于回收分子量处于特定范围的核酸片段,在该操作流程中,可通过调整BeaverBeads TM 与样本比率在左右两侧的变化(左侧片段筛选比率总大于右侧片段筛选比率),来控制反应体系对某一范围内核酸片段的回收,如图3所示: 图3 两侧片段筛选效果M:Marker;Shear:打断的核酸片段;Shear:打断的核酸片段;
  • 单细胞测序 5' 转录组和免疫组试剂盒
    达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒,全面地揭示基因表达的动态变化,以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率:50%&bull VDJ 序列组装效率:50%-80% &bull VDJ 序列配对率:80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现,推出兔免疫组试剂盒
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