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各位先進:小弟目前使用戴安公司的DX-120分析空氣中無機酸(HF,HCL,HNO3,H2SO4..等),結果發現矽膠基質中有有機酸干擾,目前認為可能是甲酸或醋酸,因PEAK過大,且已蓋過HF的PEAK.造成無法分析HF..煩請各位先進幫小弟解決這個困擾的問題..谢谢!
大家都知道上机要赶酸,特别是石墨炉,例如测铅,如果标样采用1%的硝酸稀释,那么样品的酸度是否也要控制在1%左右呢?曾经做过测试10ppb的铅标液采用1%,5%,10%稀释的标液,吸光值如下:0.096,0.091,0.075,(热电M6),酸度对吸光值有明细的影响。 那么,必须要赶酸,一般混酸消化,最后剩下高氯酸,按现行国标5009,9:1的混酸加10ml来计算,最后会剩不到1ml左右高氯酸,这个1ml,如何赶,很多人都加水赶酸,这个是否有效?? 是否要赶至近干,电热板温度控制在多少度,才能保证铅不损失?!
最近用石墨炉检测铅含量,消解完毕后赶酸,发现赶酸后空白很大,做的加标都是负数了,请问各位怎么能控制好赶酸,使样品,本底和加标能尽量的一致呀!