个人基因检测

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个人基因检测相关的厂商

  • 成都中科溯源检测技术有限公司是独立的第三方配方研发检测及技术服务机构,专业从事各类物质分析测试、未知物(成分)分析、配方剖析、工业诊断与技术开发服务的配方检测机构,公司成立初衷便是利用先进的技术为广大企事业及个人提供专业、有效的服务,因此公司核心技术成员均具备多年产学研经验的博士和教授级高工,与此同时公司整合中科院、川师大、浙大等高校资源,利用学校检测设备和分析导师,我们的目标是打造西南配方研发技术中心,为客户解决非常规测试、提供研发技术辅助、解决紧急疑难和复杂测试的技术咨询服务机构,我们可以快速和精准的了解客户需求,协助客户剖析研发难题,为企业提供及时的行业技术标准信息和高精尖的一站式解决方案。致力于为客户提供优质快速的检测服务和精准高质量技术咨询,努力成为一家国际化、多元化的检测技术咨询机构。中科溯源检测技术同时对外提供版权登记、专利申请等知识产权服务,欢迎大家咨询。
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  • 艾因蒂克科技(上海)有限公司于2013年在上海成立, 是一家具有科技创新基因的 “国家高新技术企业”、“科技小巨人”、“专精特新”企业,主要业务涉及超声无损检测仪器,全聚焦相控阵探伤仪PHASEYE FMC-64,超声波相控阵探头、超声阵列探头,医疗超声传感器、超声扫查器以及智能超声检测系统。艾因蒂克致力于无损检测仪器以及高端超声阵列探头的研发制造及销售;致力于医疗健康事业,研发高端医用阵列探头和高频内窥探头;致力于高频超声单晶体材料的研究开发,以及耐高温晶体材料的研制。我们跟客户合作组建大数据平台,结合我们的传感终端,实现对工业规模生产实时监控、管理、预判及改善。
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  • 东莞市勋威检测仪器有限公司是一家致力于“为对广大企业的原材料和产品的各项性能指标进行检测评估”之质量检测仪器、材料物性实验仪器的生产、研发、销售、服务为一体的专业生产商。产品涵盖制鞋、皮革、橡胶、塑胶、化工等众多产业所有可能的品检范畴。为材料开发、物性试验、教学研究、品保管制、进料检验提供可靠保证。 公司严把质量关,产品皆采用进口元器件,本着“质量第一、信誉至上”的宗旨,以产品过硬的质量,合理的价格,齐全的品种和真诚守信赢得客户。坚持科技创新,致力于开发新品,吸收改进先进的工艺流程,建立完善的质量保障体系。公司产品均严格采用ISO、ASTM、BS、DIN、EN、GB、JIS、……等世界规范,并提供相关的测试标准和完善的服务,以满足不同行业应用的需求,其产品在广泛运用各类大中小企业生产实验使用外,也为广大大中专院校、科研单位在实验教学、技术研发提供了数据支持和硬件保障。专业的生产制造技术,最优质的售后服务。我们用心经营每一个日子,兢兢业业、精益求精。我们期盼自己不断壮大的同时也推动行业的技术进步,提升客户产品的质量竞争力,为振兴民族检测仪器和试验机产业做出自己的贡献。勋威全体同仁随时欢迎关联企业和个人来电、来函或莅临参观指
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个人基因检测相关的仪器

  • Thermo Scientific PDM3700个人可吸入粉尘实时监测仪是以美国煤矿行业为基础而设计的,是应用于煤矿行业的个人可吸入粉尘实时监测仪。 特点l 防水的电池保护l 可通过电脑软件下载数据,审查状态标志和MSHA报告l 通过充电数据模块和计算机连接l 符合人体工学,重量轻l 采样头符合行业标准 减少粉尘接触 为及时高质量地反映人员接触粉尘情况而设计的PDM3700通过确认矿工接触粉尘量是否超过规范的限度来保护矿工的身体健康。在防止长期健康影响方面,PDM3700是煤矿工人和煤矿管理进行个人监测的工具,PDM3700是开展个人防护及管理的第一道防线。 实时测量 PDM3700提供三种主要的测量:当前颗粒物浓度,累积浓度和限值百分数。用户可以自己启动两个不影响主采样的次级测量。由电池驱动的PDM3700首先从呼吸区域连续吸入样品空气,然后去除比可吸入颗粒大的颗粒物,最后测量收集在可更换滤膜上的粉尘的质量。 降低单位样品的成本 被自动计算出的粉尘接触量免除了手工称重法所需要的滤膜传递和处理的过程。这个自动方法即有效降低了手动采样的成本,又提供了连续的监测信息。 适用于煤矿环境 PDM3600的成功证明了其地下运行的能力,除此之外,PDM3700还可提供准确、连续的个人可吸入粉尘接触量信息。耐用、可带式安装的防静电外壳使PDM3700能适用于典型的煤矿环境。 技术规格:量程0-200mg/m3准确度参比方法的±25%(浓度大于0.2mg/m3)最小粉尘负载量0.1mg(达到技术规格)最大粉尘负载量4 mg(达到技术规格)质量浓度灵敏度0.05mg/m3(1σ)(30秒平均)工作温度-20℃ — 40℃质量传感器温度0℃ — 60℃工作相对湿度0 — 100%采样流量2.2 L/min流量准确度(2σ)±2%(实验室环境),±5%(煤矿环境)电源要求一个内置锂离子电池组 安全/电器标准 PDM3700满足以下要求:l NIOSH approval number TC-74CPDM-02l 煤矿安全健康部(MSHA)认证(18-A140015-0)l State of Pennsylvania approval BFE 2-15l EN61326-1:2005l FCC Part 15 subpart Bl UN T1-T8 (shipment of lithium ion batteries)l PDM3700充电器符合ANSI/UL 1012 标准和Class 2, 7th Edition (4/29/05)l 符合30 CFR Part 74所有要求
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  • PDM3600型个人粉尘监测仪应用于煤矿行业的个人可吸入粉尘实时监测仪 特点:l 高强度低功耗LED主工作灯和两个低功耗LED次级灯l 防水的帽灯电池保护l 行业认可的电源输出接头l 用于数据下载和状态标志检查l 通过充电数据模块和计算机连接 Thermo Scientific PDM3600个人可吸入粉尘实时监测仪是以美国煤矿行业为基础而设计的。为及时高质量地反映人员接触粉尘情况而设计的PDM3600通过确认矿工接触粉尘量是否超过规范的限度来保护矿工的身体健康。在防止长期健康影响方面,PDM3600是煤矿工人和煤矿管理进行个人监测的工具,PDM3600是开展个人防护及管理的第一道防线。 PDM3600提供三种主要的测量:当前颗粒物浓度(30分钟平均浓度),累积浓度和限值百分数。用户可以自己启动两个不影响主采样的次级测量。一套电脑软件可用于编辑、保存和数据评估,同时也支持校准和其它环境数据的审核。 由电池驱动的PDM3600首先从呼吸区域连续吸入样品空气,然后去除比可吸入颗粒大的颗粒物,最后测量收集在可更换滤膜上的粉尘的质量。 被自动计算出的粉尘接触量免除了手工称重法所需要的滤膜传递和处理的过程。这个自动方法即有效降低了手动采样的成本,又提供了连续的监测信息。 PDM3600在提供准确、连续的个人可吸入粉尘接触量信息的同时还具有传统帽式灯系统的电池和照明的功能。防静电外壳使PDM3600能适用于典型的煤矿环境。 技术规格:量程0-200 mg/m3准确度参比方法的±25%(浓度大于0.2 mg/m3)最小粉尘负载量 0.1 mg(达到技术规格)最大粉尘负载量 4 mg(达到技术规格)质量浓度灵敏度0.05 mg/m3(1σ)(30秒平均)工作温度-20℃ — 40℃质量传感器温度 0℃ — 60℃工作相对湿度0 — 100%采样流量2.2 l/min流量准确度(1σ)±2%(实验室环境),±5%(煤矿环境)尺寸:外壳 脐带电缆TEOM质量传感器充电模块 24.31cm W x 8.26cm D (不含带扣) 或 8.69cm D (含带扣)17.15cm H (不含PTO接口) 或 19.30cm H (含PTO 接口)2.27kg167cm 长, 0.51kg5.82cm W x 4.9cm D x 7.75cm H7.21cm W x 15.25cm D x 19.38cm H, 1.42kg电源要求两个内置锂离子电池组安全/电器标准PDM3600满足以下要求:l 煤矿安全健康部(MSHA)认证(19-A040002-0)l EN61326-1:2005l FCC Part 15 subpart Bl UN T1-T8 (shipment of lithium ion batteries)PDM3600充电器满足ANSI/UL 1012 标准和Class 2, 7th Edition (4/29/05).
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  • Thermo Scientific便携式个人及区域颗粒物监测仪pDR-1500个人颗粒物监测仪 Thermo Scientific pDR-1500是一款高度集成的便携式、主动型大气颗粒物检测仪,具有准确度高、体积小、重量轻、易于操作的特点和户外操作时间长的特点。pDR-1500个人颗粒物监测仪应用于现场治理、粒径判别、质量验证、暴露模型和哮喘病人的个人防护。pDR-1500个人颗粒物监测仪采用浊度测定法、实时体积流量控制技术和相对湿度补偿功能,能够实时准确测定颗粒物浓度。集成化的样品过滤器便于用秤重法进行数据验证。pDR-1500个人颗粒物监测仪配套有可溯源到ACGIH的旋风切割器,设置不同的流量可以测量PM10和PM4或PM2.5和PM1。螺旋形的样品入口在没有旋风式切割器的情况下,也能保证颗粒物的吸入和样品代表性。特点: 真实体积流量控制 可调换的旋风式切割器提供更加精确的粒径切割点,可分别测量PM10、PM4、PM2.5及PM1。 台式设备性能的个人颗粒物监测设备 对于环境变化具有优异的适应性 适用于NIOSH的0500和0600t的方法 技术规格 自动量程0.001-400 mg/m3散射系数1.5*10-6 – 0.6 m-1@ λ=880nm重现性±2%读数或±0.005 mg/m3取大者(1s平均),±0.5%读数或±0.0015 mg/m3取大者(10s平均), ±0.2%读数或±0.0005 mg/m3取大者(60s平均)准确度±5%读数分辨率0.1%读数或0.001 mg/m3取大者流量范围1.0-3.5L/min最大响应粒径0.1-10μm空气动力学粒径分离范围1-10μm显示更新频率1秒显示数据平均时间1- 60秒报警平均时间1秒到1小时数据存储500,000数据组数量99存储数据平均浓度,温度,相对湿度,大气压,数据点总数显示屏LCD 16位字符,两行体积181m x 143mm x 84mm ADR-1500区域粉尘监测仪-连续的实时环境粉尘监测 Thermo Scientific ADR-1500区域粉尘监测仪采用高灵敏的光散射光度计(浊度仪)技术,此技术同时应用于Thermo Scientific pDR系列监测仪器中。通过感应室的颗粒物的散射光强度和其浓度成线性关系。这种能理想地反映颗粒物特性的光学仪器能提供连续的总悬浮颗粒物和切割点为PM10至PM1的颗粒物浓度。 ADR-1500监测仪配置了有温湿度传感器的加热器,可以有效抑制湿度增加后带来的正偏差。此外,ADR-1500通过来自于安装在仪器内的气压传感器、温度传感器和被校准后的精确限流孔两端压差的数字反馈信号进行真正的体积流量控制。因为ADR-1500具有真正的体积流量控制,所以可以获得准确的样品体积和精确的颗粒物粒径切割点。 测量的颗粒物浓度由两行LCD显示器显示。此外,例如运行起始时间、日期、平均浓度和运行时间等其它参数也可显示。 ADR-1500可以灵活地选用交流电、外接直流电和内置电池。通讯方式选项为USB、RS-232、模拟量和无线传输。 ADR-1500监测仪采用IP65全天候机箱。仪器紧凑、耐用,便于快速部署和无人值守条件下运行。特点: 真正的体积流量控制 高灵敏光学模块和长使用寿命的HEPA滤波器用于样品监测 灵活的电源和通讯功能选择 经久耐用的防风雨机箱 易于运输和安装的设计 可分别连续测量PM10、PM4、PM2.5和PM1 技术参数 浓度测量范围0.001-400mg/m3 (自动量程)散射系数范围1.1*106-0.6m-1@λ=880nm精度/重现性读数的±2%或0.005mg/m3取大值(1秒平均时间)读数的±0.5%或0.0015mg/m3取大值(10秒平均时间)读数的±0.2%或0.0005mg/m3取大值(60秒平均时间)准确度读数的±5%分辨率0.1μg/m3颗粒物大小相应范围0.1-10μm流量范围0.1-3.5L/min空气动力学颗粒物粒径切割范围1.0-10μm选用旋风式切割器报警平均时间实时(1-60秒)或STEL(15分钟)数据存储平均周期1秒-1小时存储的数据平均浓度,温度,相对湿度,气压,时间/日期,数据量运行小结定位号,平均值和最大值,最大值的日期/时间,存储数据量,起始时间/日期,运行时间,平均(存储)周期,校正系数,标签数量实时数字信号浓度,流量,温度,相对湿度,气压,时间,日期实时模拟信号0-2V,4-20mA,选择满量程范围为0.1-400mg/m30-0.1,0-0.4,0-1.0,0-4.0,0-10,0-40,0-100和0-400mg/m3报警输出阻抗载荷100kΩ,Alarm ON=接地短路,Alarm OFF=开路工作环境10-50℃,10-95%RH,无冷凝体积重量533mmH X 431mmW X 215mmD,12.9kg可选的旋风式切割器GK2.05(红色)用于PM-4到PM-10,SCC1.062(蓝色)用于PM1到PM4
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个人基因检测相关的资讯

  • 个人基因检测兴起 华大预计年收入增300%
    徐谋胜怎么也没有想到,他从美国哈佛大学留学回国创办的基因检测公司会有如此好的生意。他每天在公司食堂吃完饭,就匆匆返回办公室忙着联系市场。   今年以来,一股个人基因检测热在中国悄然升起。身为武汉维达健基因技术有限公司董事长的徐谋胜说,两个月前,美国著名影星安吉丽娜· 朱莉为防范乳腺癌,进行基因检测后切除了乳腺,在美国引发了&ldquo 朱莉效应&rdquo ,并逐渐传到中国。像维达健公司一样,许多从事基因检测服务的企业订单都应接不暇。   对于大多中国人来说,基因检测还是个新词汇。益基生物科技有限公司CEO周慧君说,基因检测在中国尚未完全普及,其实通过它,人们可以了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,知道如何改善生活环境和习惯,避免疾病的发生。此外,参考基因检测结果,不管是医生还是个人,在药品选择、药量控制等方面,都可以做到更加准确。   有资料显示,美国每年有大量民众选择基因检测,从而使家族性大肠癌的发病率下降了90%,乳腺癌的发病率下降了70%,早期治愈率高达95%,大大提高了国民的健康水平和生活质量。   随着此项技术的发展,基因检测的成本也在降低。检测成本的降低扩大了消费人群,由基因测序开启的市场正在日益膨胀。在美国,每年进行此类检测的有700多万人次,相关收入高达250亿美元。   中国最大的基因检测机构华大基因助理院长杨爽透露,公司去年的总营收已超过15亿元,预计未来3年内,年均销售收入增幅将达到300%。   据生物芯片上海国家工程研究中心北方基地统计,随着中国人消费能力和健康保健意识的不断增强,将有越来越多的人认识到基因检测的重要性,每年基因检测量至少在300万人次以上,且逐年递增,市场销售额可观。
  • 个人基因检测在中国悄然兴起
    徐谋胜怎么也没有想到,他从美国哈佛大学留学回国创办的基因检测公司会有如此好的生意。他每天在公司食堂吃完饭,就匆匆返回办公室忙着联系市场。   今年以来,一股个人基因检测热在中国悄然升起。身为武汉维达健基因技术有限公司董事长的徐谋胜说,两个月前,美国著名影星安吉丽娜· 朱莉为防范乳腺癌,进行基因检测后切除了乳腺,在美国引发了&ldquo 朱莉效应&rdquo ,并逐渐传到中国。像维达健公司一样,许多从事基因检测服务的企业订单都应接不暇。   对于大多中国人来说,基因检测还是个新词汇。益基生物科技有限公司CEO周慧君说,基因检测在中国尚未完全普及,其实通过它,人们可以了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,知道如何改善生活环境和习惯,避免疾病的发生。此外,参考基因检测结果,不管是医生还是个人,在药品选择、药量控制等方面,都可以做到更加准确。   有数据显示,美国每年有大量民众选择基因检测,从而使家族性大肠癌的发病率下降了90%,乳腺癌的发病率下降了70%,早期治愈率高达95%,大大提高了国民的健康水平和生活质量。   随着此项技术的发展,基因检测的成本也在降低。检测成本的降低扩大了消费人群,由基因测序开启的市场正在日益膨胀。在美国,每年进行此类检测的有700多万人次,相关收入高达250亿美元。   中国最大的基因检测机构华大基因助理院长杨爽透露,公司去年的总营收已超过15亿元,预计未来3年内,年均销售收入增幅将达到300%。   据生物芯片上海国家工程研究中心北方基地统计,随着中国人消费能力和健康保健意识的不断增强,将有越来越多的人认识到基因检测的重要性,每年基因检测量至少在300万人次以上,且逐年递增,市场销售额可观。
  • 美新法案:无需FDA可直接对个人销售基因检测服务
    p   1392号法案,是由州众议院共和党成员Neil Parrott和Richard Metzgar提出的,其将直接面向消费者(DTC)的检测定义为一种消费者可以直接下单,并且不需要经过专业的治疗健康人士同意的消费方式。 /p p   该法案要求实验室销售的基因检测服务DTC必须有CLIA的认证。实验室还必须建议客户与他们的医生或者遗传咨询室就检测结果进行交流沟通 并告知他们关于健康数据的安全和保密的相关政策 并且说明怎样的遗传信息可能会被用于研究。如果测试公司想要分享客户的名字或者其他的识别信息,必须获得客户的书面同意。 /p p   此外,该法案还要求实验室警告消费者,测试结果可能在长期护理保险,残疾保险或生命保险时被拒绝,限制或者收取更高的费率,而这是不受到2008年反基因歧视法案的保护。实验室必须告诉客户,当申请这些类型的保险的时候,不披露这些基因检测结果可能会导致其取消或者被拒绝。 /p p   目前,马里兰州的法律只允许医生或者其他获得授权的人使用实验室检测,并限制了一般消费者检测的能力。但也有一些例外,例如,消费者可以直接购买FDA批准的用于家庭使用的基因测试。 /p p   但是最近几年,马里兰州正在努力立法,以扩大消费者的DTC基因检测。2014年那里兰州立法委员会提出了两个法案-一个在众议院,其要求当实验室满足一些条件的时候,允许其扩大提供DTC检测的能力,另一个是在参议院,即允许实验室做广告,并允许从非健康业务中获得业务。 /p p   马里兰州的卫生和心理卫生部门和前国务卿Secretary Joshua Sharfstein认为,这些法案是先进的修正案,其能够确保消费者的隐私,并要求实验室披露潜在的心理风险,并限制任何没有得到FDA批准的检测作为临床有效性的参考。 /p p   Sharfstein,目前正在约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院工作,其曾写过关于在FDA监管下开展所有实验室测试的文章。与此同时,美国食品和药物管理局表示,计划今年完成实验室检测的监管指导,并将专门指示DTC基因检测需要的机构审查程序。众议院1392号法案,其已经在2月12日被提交到了健康委员会和政府,但是其没有包括马里兰卫生部门在早些时候就这方面所提的一些建议。 /p p   当DTC检测公司,比如23andMe,十年前首次出现的时候,马里兰州和纽约以及加利福尼亚州对这样的服务采取了强硬的反对立场。但是自从那以后,DTC市场,基因检测技术以及联邦监管环境一直在发生变化。 /p p   23andMe在2013年由于监管困难而在全国停止销售健康类DTC,而其去年其Bloom综合征检测获得了体外检测机构的批准。随着这一决定,携带有筛查检测的这些仪器被分为了2类设备,如果实验室满足某些条件,其能够不必进行上市前审查而开始进行测试。特别是,该机构表示,这些携带有筛选测试的结果必须以消费者可以理解的方式表达,这类似于其他非处方药或者用于家庭测试的医疗目的的活动。 /p p   去年12月,23andMe发布了一个版本,指出FDA指定的个人基因组服务可以作为受限制的场外设备,允许该公司提供60多种健康,祖先,和个人健康遗传检测相关的服务,这些服务可以在纽约和马里兰州进行。 /p p   “我们感到欣慰的是,我们在纽约和马里兰州的客户,现在就可以在没有限制的情况下去探索自己的DNA,”23andMe CEO Anne Wojcicki那个时候这样说。“在这两个州的客户现在可以充分的利用我们新推出的和完全重新设计的服务,其中也包括了检测报告,这些都是符合FDA标准的。” /p p   公司的服务条款也要求通知客户关于GINA的局限性,告知他们不要认为结果将是受欢迎的或者积极的,他们可能还需啊哟就结果咨询医生或者基因顾问,尤其是在研究进展中的服务。该公司还详细告知了其研究参与和消费者同意的政策情况。 /p

个人基因检测相关的方案

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个人基因检测相关的论坛

  • 转基因检测方法

    "20世纪70年代以来,随着生物技术的飞速发展,尤其是基因工程技术的成熟,转基因技术在农作物的改造中得到广泛运用,转基因农作物的面积越来越大。正是因为转基因品种具有他独特的优势,比如具有很强的抗病虫害能力、高产、减少劳动投入等,给种植的人带来了巨大的经济效益,也降低了成本和人的劳动。但由于转基因食品对于人体的影响,并未经受长期的检验或者有明确的论点证明,因此转基因食品遭到大多数国家及其民众的反对和质疑。将未经验证安全可靠的食品投入市场为民所食用,是极度不安全也是不负责任的做法。因此国家食品安全法指出必须对转基因食品进行标识。而且个人认为,改变传统生物进化的做法是有违进化论,以及人类生命特征发展的。基因是决定一个个体的基础,倘若基因变了,对于食用者真的就没有一丝改变么,而这发生的改变是好是坏如今依旧无法定论。因此对于转基因食品应该做出检测并贴出明确的标识。对转基因食品的检测方法,目前主要有对外源基因的检测和对外源蛋白质的检测二大类。1. 外源基因的检测现阶段对于外源基因的检测主要是对转入的外源基因进行PCR扩增,进而在做紫外检测或荧光检测。PCR技术全称“聚合酶链反应技术”,这是一种聚合反应,是在体外由引物介导的DNA聚合酶催化的,能在短时间内准确地大量复制序列。目前英格尔检测公司(ICAS)是用自己独立的实验室,通过这种方法在做转基因检测。2.蛋白质印迹法蛋白质印迹法将电泳的较高的分离能力、抗体的特异性和显色酶反应的灵敏性结合起来,是检测复杂混合物中特异蛋白质的最有力的工具之一,普遍用于分离、检测特异的目的蛋白质,灵敏度为1-5ng。它可确定一个样品中是否含有低于或超过预定限值水平的目的蛋白质,特别用于不可溶蛋白质的分析。

  • 基因检测: “朱莉经验”非四海皆准

    今年5月美国影星安吉丽娜·朱莉依据特定基因检测结果,接受乳腺切除手术,以防乳腺癌变。这一“朱莉效应”如今远播海外,基因检测的热度在国内逐渐升温,以致某地出现根据基因检测评估酒量、烟瘾,甚至是幼童的天赋和未来优势。如此向基因“问卜”与“朱莉经验”挨得上吗?查基因真能助我们料事如神吗?http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/201831p6klrkntk8m1tb8k.jpg基因是DNA分子上的一个功能片断,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者。因此,哪里有生命,哪里就有基因,一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。遗传学专业人士游识猷表示,说起基因检测就不能不谈及10年前美国、中国等6国科研人员共同绘制的人类基因组序列图。该图使科研人员对人类基因概况、基因指导合成蛋白质的特点、基因变化与疾病的相关因素,有了“跨越式”了解。但迄今专家能够掌握的基因与疾病的关联、基因变异探知方法,与预测实实在在的绝大多数疾病之间还有漫长距离,遑论品评后天性甚强的个性差异。有人把基因组图谱比喻成地图,好像拿着它就能随时知道我们脚下的路通往哪里。其实基因彼此间会相互调控,多种罕见的基因突变会“殊途同归”地引起某种看起来相同的病,某些基因功能会出现后天性可逆转、可遗传的改变,一个基因在不同发育时期或不同环境压力中的表现也会时好时坏。因此,基因的种种实际表达及其对人体的影响,远比形形色色的检测结果复杂得多。但朱莉所防范的乳腺癌是个特例,它是与基因突变直接相关的疾病。“朱莉的选择是理智的”,游识猷说,但若要评论这种抉择是否可以复制,就要权衡如此行事的付出与收益。朱莉体内的单个BRCA1基因突变有可能大幅提升患癌几率,只有在发现因果关联与此类同的突变后,才能考虑“防患于未然”的治疗手段。游识猷认为,虽然美国的“我与23对染色体”公司等商业机构已售卖了好几年的个人基因检测报告,但那些结论基本上“仅供娱乐”。它们要么是老生常谈的健康常识,要么模棱两可到只能让被检测者去猜。说到底,知道基因突变容易,了解为何突变及其影响就难了。

  • 湖北调查非法销售转基因种子事件 严格追究监管不力单位或个人

    湖北调查非法销售转基因种子事件 武汉全市紧急排查;追查转基因水稻种子源头、去向,严格追究监管不力单位或个人 综合新华社电 日前有媒体曝光,在湖北武汉一家大型超市随机购买的5种大米中,有3种被检测出含有转基因成分BT63,引起了社会广泛关注与质疑。湖北省委、省政府要求相关部门认真调查,一查到底,严肃处理。 省农业厅:坚决铲除转基因田块 据湖北省农业厅介绍,根据媒体报道反映的相关线索,目前已经安排部署查处工作:查种子源头,联合公安部门,对相关涉案人员进行调查,追查转基因水稻种子的源头、去向和农户大田种植的田块与面积;查种植面积,对江夏区在田的中稻,以快速检测为主要手段,再次开展转基因水稻成分检测普查,对确认田块坚决铲除;查监管责任,向涉案地区派出督察工作组,对转基因安全监管不力的单位或个人,严格追究责任。 湖北省农业厅厅长戴贵洲强调,各级农业部门要始终保持对转基因水稻种子非法生产销售的严打高压态势。戴贵洲表示,欢迎社会公众积极举报投诉,提供相关线索,农业部门将发现一起查处一起,决不姑息。 武汉市委市政府成立调查专班 记者28日从武汉市委有关部门获悉,武汉市委市政府为此成立调查专班,对全市所有大米种植基地、加工企业、作坊和超市展开排查,严控转基因大米流向餐桌。 据媒体26日报道,今年4月记者在武汉一家大型超市随机购买了5种大米。这些大米被送往中国检验检疫科学研究院进行检测,检测结果显示有3种含有转基因成分BT63。 据了解,BT63是华中农业大学研发的转基因水稻,1999年研制成功,2009年这种水稻获得转基因生物安全证书,但未得到商业化种植许可。按《中华人民共和国种子法》,转基因作物在没有获得商业化种植许可之前,不允许被商业化种植。 相关报道引发社会关注。武汉市政府成立了由农业、公安、工商、食药监等部门组成的调查专班,在科研、生产、仓储、加工、流通5个环节排查转基因水稻。一旦发现含有转基因成分的种子或大米,将立即封存下架。

个人基因检测相关的耗材

  • 转基因大米快速检测卡
    转基因大米检测试纸卡 使用说明方法编号:CDC-70481 适用范围:本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测,以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。 2 检测意义:水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦(草铵膦)的耐受性。目前,中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮,我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3 检出限:本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000(2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出),同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。 4 样品处理4.1简易处理法:取0.5克(通常约20粒左右)的大米,放在硫酸纸上,将纸折叠包裹大米,用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状,将米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;4.2常规处理法: 数出100粒大米,用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎,取0.5克米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;5样品检测:取0.5ml的上层液于提供的试管中,将试纸标有箭头的一侧插入试管中,反应5分钟。 6 结果判断: 5分钟后,如果试纸条上只有一条质控线出现,说明结果为阴性;如果有两条线出现,说明结果为阳性;无条线出现为试纸条失效; 30分钟后读取的结果无效。 7注意事项:7.1请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照相关检测方法。8产品包装:检测试纸卡5片,吸管5只,硫酸纸5片,试管10个。9试纸效期:2~8℃冷藏保存,切勿冷冻,有效期为12个月,有效期见包装
  • PGM-1880 ToxiRAE LEL 个人用可燃气体检测仪 PGM-1880 ToxiRAE LEL 个人用可燃气体检测仪
    PGM-1880 ToxiRAE LEL 个人用可燃气体检测仪产品参数:PGM-1880 ToxiRAE LEL 个人用可燃气体检测仪
  • PGM-1880 ToxiRAE LEL 个人用可燃气体检测仪
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