诊断试剂检测

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诊断试剂检测相关的厂商

  • 400-860-5168转5108
    浙江迪谱诊断技术有限公司‍‍‍‍是一家国家高新技术企业‍‍,位于杭州临平国家级经济开发区,由国际化优秀团队共同组建,以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作,致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用,开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟,推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。其一核心平台核酸质谱DP-TOF在遗传病筛查、慢病精准用药指导、肿瘤防治、多重感染以及健康管理等领域有广阔的应用前景。为院内自行开展项目提供包括心血管疾病合理用药基因检测、精神类疾病合理化用药基因检测、肿瘤化疗用药基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性易栓症基因检测、肿瘤/心脑血管易感基因检测等从样本、本地化检测结果到可视化报告的临床分子检测全套解决方案,具有显著的卫生经济学效益。其二核心平台纳米孔单分子测序完美结合一代测序长读长和二代测序高通量的技术优势,为临床应用及转化研究提供了一个应用范围广泛、通量使用灵活的便携式测序方案。应用领域包括感染性疾病研究、遗传病疾病研究、肿瘤领域及基础科研等提供科研合作服务及感染宏基因组测序、靶向多重病原体检测解决方案。迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念,努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者,让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓,让医疗转变为科学的艺术,为实现中国“健康梦”贡献力量。
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  • 400-860-5168转4903
    上海速芯生物科技有限公司,于2013年成立于上海市虹口区,注册资本2240万元。为了更好地进军生物医疗领域,公司于2015年在上海市浦东新区成立全资子公司——上海速创诊断产品有限公司,注册资本2500万元。上海速芯与上海速创分别于2015年和2017年入选上海市高新技术企业。公司总部位于上海张江科学城核心区域的国际医学园区。张江科学城肩负着建设“具有全球影响力科技创新中心的核心承载区、综合性国家科学中心等多重国家战略”。上海国际医学园区以现代医疗服务业和医疗器械及生物医药产业为核心,以打造高端医疗服务集群和高科技医疗器械及生物医药相关产业基地为目标,是一座科技领先、环境优美、生态和谐的现代化医学科学城。公司依托复旦大学、浙江大学和香港科技大学等高校科研力量,由具有专业背景的教授、海归博士和充满创业激情与梦想的团队发起组建,专注于微流控芯片技术为核心的体外诊断POCT检测产品的研制。公司将离心式微流控与核酸检测相结合,打造了拥有完全自主知识产权的全封闭、一体式、自动化的完整产品链(含设备与试剂)的分子诊断平台。面向医疗诊断、食品安全、检验检疫、公共卫生和司法鉴定等领域开发出系列产品,实现多场合的现场快速自动化分子诊断。公司已与上海出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、上海公共卫生临床中心、上海市华山医院、肿瘤医院、同济大学附属东方医院等科研院所及医院建立了长期的战略合作关系,并与国内数十家高校、研究所、海关进行了教学、科研合作。目前,公司已发展成为一家集研发、生产、销售于一体的上海高新技术企业。现有人员近百位,场地总面积近10000m2,含3个GMP生产车间。拥有标准生物分子实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间,通过ISO13485国际医疗器械质量体系认证和中国NMPA(原CFDA)医疗器械质量管理体系考核,已取得包含三类、二类及一类医疗器械的10多项产品的注册及备案。公司始终坚持“科技为本,人才为先,追求卓越,创芯一流”的质量方针,努力打造中国微流控POCT分子诊断第一品牌、引领基因诊断产业的新发展。
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  • 生物梅里埃公司创建於1963年,公司依赖自身的科技研究和工业生产资源,始终致力於开发作为医疗和工业用途的体外诊断产品。 集团专门设计、开发、生产和推广应用在临床和工业的系统。生物梅里埃的诊断系统是由试剂、 仪器和软件组成,主要是为传染病、工业微生物控制、心血管病和肿瘤病等四个主要策略性领域来设计。在2006年,公司销售额为10亿3千7百万欧元,集团共有11个生产基地和9个研究中心,分布于欧洲、北美洲和南美洲。集团全球拥有35个办事处,至2005年12月31日集团员工超过5,500人。
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诊断试剂检测相关的仪器

  • 一、产品基本信息产品类别:免疫学/诊断检测试剂(或细胞生物学试剂)二、产品规格与包装规格:六联检、八联检六联检:检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检:在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格:20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件:联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能:适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶,包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用:用于阴道疾病的辅助诊断,包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好:实现多指标联合检测,结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率:降低单一镜检的漏检率。适用广泛:适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件:试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡,请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期:在避光-20℃储存条件下,有效期为6个月;在2℃~8℃避光保存条件下,有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒,应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期,进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品,开封后请立即使用,使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响,不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用,请在有效期内使用。
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  • 诊断试剂TOC分析仪 400-860-5168转6231
    一简化了供水部门的水质检测规定,部分内容列人《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》。-增加了附录A。一一增加了参考文献。本标准的附录A为资料性附录。本标准“表3水质非常规指标及限值”所规定指标的实施项目和日期由省级人民政府根据当地实际情况确定,建设部和卫生部备案,从2008年起三个部门对各省非常规指标实施情况进行通报,全部指标最迟于2012年7月1日实施。《生活饮用水卫生标准》,TOC检测项目在2006年新增入附录,TOC限值为5mg/L。 诊断试剂TOC分析仪 在制药行业,1998年《美国药典》正式采用TOC测试方法,要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC,且纯化水和注射用水的TOC值必须≦0.5 mg/L;《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC,限值为0.5 mg/L,纯化水TOC检测法与易氧化物检测法两项可选做一项;1991年,《日本药典》规定利用超滤方法生产的注射用水必须测定TOC值。《日本药典》推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值:在线TOC测量的极限值为300 ppb,离线TOC测量的极限值为400 ppb。将包装材料,尤其是塑料包装袋所释放出的TOC,也考虑到对制药用水的污染当中。 诊断试剂TOC分析仪 我国现行2020版《中国药典》,要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量;对纯化水,可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500 μg/L;用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100 μg/L。 诊断试剂TOC分析仪 其他工业领域标准,比如2014年出台的GB/T 1616-2014《工业过氧化氢》,就规定了工业过氧化氢总碳含量(以C计)≦0.030%则为优等品;GB/T 12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》规定锅炉给水的质量和锅炉补给水的质量,锅炉给水直流炉总有机碳离子(TOCi)不超过200 μg/L,锅炉补给水也要至少满足TOCi不超过400 μg/L。机械工业部发布JB/T 7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》,其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50 μg/L与100 μg/L。GB/T 11446-1997《电子级水》中,EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20 μg/L。生活饮用水卫生标准
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  • 应用于分子诊断试剂分装生产环节。多个工艺流程,全自动集成化布局,且可实现多套工艺流程之间的无缝切换。对接生产管理信息化系统,实现多品种小批量的柔性化生产。镁伽为客户设计了载料盘,可实现样品管上料、开盖后,转移液体进入经自动理料排列进载料盘中的冻存管中,结合在线贴标和开关盖模块,采用流水线布局,保证冻存管整齐排列至96孔架中,每小时处理通量可达近千只样品管,平均处理时间仅需4秒,准确高效地完成客户需求。 过程监控 开关盖、贴标等多重在线QC检测,真正实现无人值守运行 兼容性好 螺旋盖及EP管开关盖同时兼容,适配各种耗材 自由组合 支持多种流程切换,支持不同上料数量 安全性高 加装层流过滤装置,满足灌装洁净度要求提升人效 可实现高达700管/h的准确灌装应用场景:生物试剂、诊断试剂生产灌装
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诊断试剂检测相关的资讯

  • 韩新型流感快速诊断试剂盒 检测不到2小时
    韩国一家生物科技企业Bioneer日前发明了一种能够迅速判断甲型H1N1流感感染与否的诊断试剂盒RT-PCR kit,检测流程所用时间不到2小时。 据报道,该产品能够从临床样本或培养液中检测出甲型H1N1病毒,能够准确区分人流感病毒、甲型流感病毒和甲型H1N1病毒。使用RT-PCR kit,具有初步经验的操作者能够在2小时内准确判断是否感染甲型H1N1流感。 RT-PCR kit采用实时一步法,能够同时获得样本的逆转录酶和PCR反应,具有高度敏感性和特异性,以确保提供稳定和高可靠性的检测结果。产品现已上市,能用于多款不同品牌的定量PCR仪。 RT-PCR是一种基因扩展检测技术,将RNA的逆转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合,具有高灵敏性。
  • 基因诊断试剂及配套检测仪器研发商“亚能生物”完成战略融资
    近日,基因芯片技术“亚能生物”完成战略融资,投资方为康桥资本。公司公开资料显示,亚能生物技术(深圳)有限公司创办于2001年,是一家专业从事基因诊断试剂及配套检测仪器等产品的研发、生产、销售和技术服务为一体的高新技术企业。亚能生物依靠自主创新,开发了实用型基因诊断芯片技术平台,主要产品包括宫颈癌筛查系列产品和遗传性疾病诊断系列产品,率先在中国实现了基因芯片技术的产业化。亚能生物现建有基因芯片工程技术中心、肿瘤液态活检技术服务平台及博士后创新实践基地三大创新平台,通过基因检测技术针对多种遗传性或重大感染性疾病进行研究并提供系统解决方案,围绕液态活检肿瘤个性化诊断关键领域开展技术研究及搭建循环肿瘤细胞检测平台。亚能生物自主研发产品全自动单通道毛细管电泳仪YN sep100是结合专用软件识别、分析,给出检测结果图形、检测分析及数据处理于一体的组合系统。仪器采用可抛弃式的预制胶卡夹(内置毛细管及凝胶),即插即用,全自动进样,无须人工制胶、灌胶、上样,免去了手工制胶的繁琐和人工上样的误差,简化了传统实验室的繁复操作与流程,能让一般用户在5分钟内学会操作系统,1分钟分析样品得出结果。该系统可用于核酸质控和PCR产物电泳,可处理1-96个任意个数样本,其高通量、高分辨率、高灵敏度、全自动、标准化的特点赋予了其强大的检测分析功能。数据显示,亚能生物及其关联公司目前共有70余件专利申请,其中发明专利超过80%,公司专利布局主要集中于试剂盒、基因检测等相关领域。
  • 卫生部:快速诊断试剂将配备84个网络检测实验室
    新华网北京5月3日电 卫生部办公厅副主任、中国健康教育中心主任毛群安,中国疾病预防控制中心专家张彦平,中国健康教育中心专家任学峰3日在卫生部应急指挥中心与新华网友进行在线交流,介绍了防控甲型H1N1流感工作及预防知识等问题。卫生部办公厅副主任毛群安说,我国已经在甲型H1N1流感特异性快速诊断试剂研制方面取得了显著成效,有关试剂将很快配备84个网络检测实验室。   主持人:甲型H1N1流感疫情发生以来,特别是在香港确诊首例甲型H1N1流感病例后,卫生部都采取了哪些应对措施?卫生部如何进一步加强对疫情的防控和监管?   毛群安:中国政府高度重视甲型H1N1流感的防控。胡锦涛主席专门做出重要批示,并召开中央政治局常委会研究防控措施。温家宝总理主持召开国务院常务会议,部署加强防控工作的具体措施。李克强副总理赴首都机场和中国疾控中心考察指导,并召集多部委会议,研究落实防控工作。目前,已成立由卫生部牵头、多部门参加的联防联控工作机制,启动应急响应机制,加强监测和医务人员培训,增加药物和物资储备,强化出入境卫生检疫力度,严防疫情的传入和扩散,保障人民群众的健康和生命安全,以及日常的社会生产生活。   卫生部开展的主要工作为:卫生部成立了甲型H1N1流感防控工作领导小组,明确责任分工,相互密切配合 4月27日,卫生部连夜印发《办公厅关于加强人感染猪流感防控应对和应急准备工作的通知》,要求全国各级卫生部门要深刻认识防控重要性,切实加强防控工作领导和部署 4月30日,经国务院批准,卫生部连夜发布公告将甲型H1N1流感(原称人感染猪流感)纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施,将该病纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理 5月1日,卫生部召开全国卫生系统甲型H1N1流感防控工作视频会议,就进一步加强卫生系统甲型H1N1流感的预防控制和应急准备工作提出6条工作部署和要求 5月2日,卫生部办公厅印发了《关于生物安全三级实验室开展甲型(H1N1)流感病毒实验室活动有关问题的通知》,要求相关省份的生物安全三级实验室立即做好甲型(H1N1)流感病毒检测和研究准备工作 组织制定了《人感染猪流感预防控制技术指南(试行)》和《人感染猪流感诊疗方案(2009年版)》,以指导全国各级卫生部门做好防控和救治工作 对全国医务人员进行了诊疗知识培训,提高防控意识 确定了甲型H1N1流感病例定点医院,并做好人员、药品、设备、设施的准备,特别是保证负压病房和负压救护车处于备用状态 组织和指导做好健康教育宣传和风险沟通工作 明确了出入境口岸甲型H1N1流感定点收治医院 与香港、澳门卫生部门建立并完善了三地甲型H1N1流感防控合作机制,并与台湾疾病管理局进行了沟通,及时交换工作信息,共同应对可能发生的疫情 与世界卫生组织加强信息沟通和协调配合 与美国CDC建立了紧密的合作关系。   中国疾病预防控制中心积极做好人员、物资、技术准备,认真开展应急网络实验室的技术储备和应急检测工作,通过科学家夜以继日的工作,已经在甲型H1N1流感特异性快速诊断试剂研制方面取得了显著成效,有关试剂将很快配备84个网络检测实验室。   在党中央、国务院的统一指挥和坚强领导下,卫生部将会同多部门进一步加强多部门联防联控机制,强化与WHO和有关国家的联系,密切跟踪有关国家的疫情,根据《国际卫生条例(2005)》,依据我国相关法律法规和预案,加强国境卫生检疫工作,全力防范人感染猪流感疫情的传入,加强疫情监测工作,研判疫情趋势,抓紧做好应急技术储备和物资准备,采取及时有效的防范措施,以确保人民群众身体健康和生命安全,保障社会稳定。

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  • 医学诊断试剂!

    诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。多为通过抗原、抗体间反应进行检测的一种试剂。A:体外诊断试剂的分类: 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括:   1.血型、组织配型类试剂;   2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂;   3.肿瘤标志物类试剂;   4.免疫组化与人体组织细胞类试剂;   5.人类基因检测类试剂;   6.生物芯片类;   7.变态反应诊断类试剂。   二、按医疗器械管理的体外试剂包括:   1.临床基础检验类试剂;   2.临床化学类试剂;   3.血气、电解质测定类试剂;   4.维生素测定类试剂;   5.细胞组织化学染色剂类;   6.自身免疫诊断类试剂;   7.微生物学检验类试剂。B:按照医学检验项目,临床诊断试剂大致可分为临床化学检验试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床化学所占市场份额最大,接近34%;其次为免疫学市场,约占29%。新型免疫诊断试剂和基因诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的,无论技术还是市场,都是目前所有诊断试剂产品中发展最快的。

  • 体外诊断试剂检测的孵育过程为什么要用温箱?

    体外诊断试剂检测的孵育过程为什么要用温箱?这里说的包括酶联免疫,支原体检测。首先酶联免疫的是为了加快反应速度,如果在常温,可能比在温箱慢一倍的时间,而且常温并不恒定,今天是23度,明天可能是26度,不利于统计分析数据。支原体检测中是为了模拟人体温度环境,在这个温度下支原体的生长程度最能说明问题。那么问题来了,应该用鼓风干燥箱还是水浴式恒温培养箱呢?最好是水浴式的恒温培养箱,因为在孵育过程中如果湿度太低,会造成干板,就是说有可能造成板孔内的液体无法完全覆盖板底,造成反应不完全。支原体培养时会在培养基上滴加石蜡油,以减少水分挥发。尽管如此,还是应该首选水浴式恒温培养箱。

  • 动物疫病诊断仪主要检测什么

    动物疫病诊断仪主要检测什么

    [size=16px]动物疫病诊断仪主要检测什么动物疫病诊断仪主要检测以下几种:猪弓形体IgG抗体检测:用于检测弓形虫抗体。猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒:用于检测猪蓝耳病病毒抗体。猪伪狂犬病ELISA抗体检测诊断试剂盒:用于伪狂犬病毒抗体检测。猪瘟ELISA诊断试剂盒:用于检测猪瘟抗体。猪细小病毒ELISA诊断试剂盒:用于检测细小病毒抗体。此外,动物疫病诊断仪还可以检测黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪布鲁氏杆菌病、猪传染性胃肠炎等。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311290939024874_272_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

诊断试剂检测相关的耗材

  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)
  • 体外诊断用光纤解决方案
    莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英(高 OH)、 红外光传导性石英/石英(低 OH)、塑料或光学玻璃制成,具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层(可经受高达 150°C 高压灭菌)或聚酰亚胺(可在高达 300°C 下使用),以适应组件和温度要求。玻璃光纤束:- 传输波长:380nm~1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%;- 单传光束透过率≥60%(550nm)- 耐温:-40℃~150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%(参考企标)特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
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