超临界分析仪

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超临界分析仪相关的厂商

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    环球分析测试仪器有限公司(UATIL)成立于1982年,总部设在香港,是国外多家知名的高新科技仪器生产制造商在中国的独家总代理。主要产品电化学仪器:电化学工作站、光电化学测试设备 化学合成仪器:全自动反应系统、反应量热仪、超声波结晶系统、平行合成仪、高温高压釜、流动化学系统 萃取及纯化仪器:超临界萃取仪、快速制备色谱、固相萃取、溶剂蒸发仪、气体纯化系统 生命科学仪器:生物反应器、发酵罐、冷冻干燥机、移液工作站、离心浓缩仪 乳品分析仪器:乳品成分分析仪、体细胞计数器、奶牛生产性能测试仪 材料测试仪器:网格应变测试仪、杯凸试验机 惰性环境仪器:手套箱 微流控仪器:单细胞测序、细胞包裹、微流控芯片、微流泵、液滴微流控系统、3D芯片打印机
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    吉林市北光分析仪器厂坐落于有雾凇之都美称的北国江城——吉林市。依山傍水,环境优美,交通便捷,是贸易往来的理想城市。 吉林市北光分析仪器厂成立于1996年,是吉林省地区较有规模的独资民营科技型企业。 工厂主要生产JDS系列红外分光测油仪、CQQ系列射流萃取器、WCG系列微分测汞仪等分析测试仪器。工厂生产的红外分光测油仪产品于1994年获得国家**,填补国内空白、达到国内先进水平。1996年被国家经贸委认定为“国家级新产品”,并获得第五届全国环保产业展览会金奖。产品已遍及全国各地,极大的推动了我国水体中油的测量工作。为我国统一测油标准方法奠定了基础。射流萃取器于2001年获得国家**。 工厂现有员工80人,其中多数员工具有大专以上学历。工厂注册资金50万元,拥有各类生产加工设备、检测设备10余台套。已达到年产 1000 台测油仪的生产能力。具有较强的开发以计算机控制的光、机、电一体化的科研基础。 工厂生产的红外分光测油仪、微分测汞仪等系列产品,广泛使用在国内各企事业环保领域,为国内的环保事业做出贡献。多年来工厂带领北光人以其产品质优、价廉、讲信誉、重服务而响誉全国。工厂已成为东北地区颇具影响的专业生产环保检测仪器产品的专业企业。 目前,工厂根据不同用户的需要,生产出适合于各个领域实际需要的JDS系列红外分光测油仪、WCG系列微分测汞仪等产品。工厂为了用户的需要,准备了大型实验室供用户实习、技术交流使用,并免费为用户提供一切切实可行的服务。 吉林北光将坚持“以顾客为关注焦点”,为顾客生产一流产品、提供优质的服务。凭借其实力、胆识、信誉,立足国内,放眼世界。以行空之势,创建吉林北光更加辉煌的伟业!
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  • 专业设计、生产,石油仪器、超临界萃取装置、石油科研仪器、超临界萃取设备、超临界CO2流体、超临界水氧化装置、超临界相平衡反应装置、超临界染色装置、超临界细微粒子制备、岩心夹持器、恒速恒压泵、岩心钻取机、岩心渗透率测定、岩心孔隙度测定、采样器、二维平面模型、三维模型、SAGD驱油装置、SAGD模型、边底水模型、智能井模拟装置、岩心流动实验仪、岩心驱替装置、岩心驱油装置、微观驱油装置、CO2泡沫驱油装置、N2泡沫驱油装置、微生物驱油装置、化学驱油装置、油水计量装置、高温油水相对渗透率装置、岩石声波测定装置、岩石电阻率测定装置、岩心洗油仪、岩心剖切机、切片机、磨片机、岩心破碎机、高压中间容器、活塞容器、导流能力测试仪、酸岩反应旋转岩盘仪、酸蚀岩板导流能力测试仪、过过滤因子测定仪、岩石碳酸盐含量测定仪、油水饱和度测定仪、高温高压配样器、深井取样器、实验室仪器、脱水器、填砂模型管、等实验室仪器设备的高新技术企业。
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  • 岛津制备型超临界萃取单元SFE-40P是专为制备规模开发,用于对样品的自动化萃取,支持Online和Offline两种组合方式:即与岛津半制备超临界流体色谱仪Nexera UC Prep组成在线SFE-SFC系统,完成自动化在线品萃取、分离和馏分收集;以及独立组成离线超临界流体前处理系统,完成对样品的萃取和馏分收集。产品特点:①支持对单个萃取容器的温度控制;②支持“静态”和“动态”两种萃取方式,以实现高效萃取;③搭配换架器(选配),实现多样品自动化连续萃取处理(最多48个样品);
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  • Nexera UC 能够方便用户对多组分进行同时分析,从样品的前处理、到样品分离直至样品分析步骤均可实现在线自动化。Nexera UC 将实际应用于需要对多种样品进行快速且可靠分析的领域,诸如食品中农药残留检测,或对疾病标记物的研究探索。该系统以超临界流体CO2 作为流动相,可最多同时放置48 个样品,通过自动萃取单元进行前处理、通过色谱进行分离以及通过质谱进行检测,所有步骤均可实现自动化操作。因此,不需要复杂的样品前处理操作。同时,该系统还可对某些可能因接触空气而氧化或者降解的不稳定化合物实现稳定可靠的分析。此外,以食品中农药残留的分析为例,仅仅在预处理阶段,该系统就可将传统方法需要的35 分钟缩短至5 分钟。与传统的人工操作方法相比,可在提高产效率的同时减少人为误差,因此农药残留分析可以在更少的时间完成。该系统由日本岛津公司、大阪大学、神户大学和宫崎县农业研究所共同研究开发,并在JST(日本科学技术振兴机构)的研究成果发展计划中被列为“先进分析测量技术和设备的开发方案”。
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  • 传统LC/MS及GC/MS分析技术面临的挑战...Nexera UC 提供以上问题的稳妥解决方案全自动在线样品前处理及分析自动萃取目标化合物并分析杜绝不稳定化合物的降解在避光及无氧环境下实现样品萃取,防止不稳定化合物的氧化和降解分析速度、灵敏度及分离度的高度统一超临界流体实现样品的高效分离和高灵敏度分析,因此极大地提高检测灵敏度与分析通量特立独行的色谱技术,您所需要的唯一选择!Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程,将样品制备、分析及多种分离模式集于一体,提供高灵敏度的检测结果。 Nexera UC提供解决方案 农药残留分析过程中QuEChERS方法与NexeraUC方法对比QuEChERS作为样品前处理的典型方法,需要诸多人工操作,并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC,同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理,且人工操作步骤大大减少。使用Nexera UC对上百种化合物进行同时分析。相比常规的LC及LC/MS和GC/MS等方法,Nexera UC可对不同极性的化合物进行分析。 不同极性的农药同时分析
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  • 揭秘GE分析仪器专利:超临界水氧化技术(SCWO)
    超临界水氧化(Supercritical Water Oxidation — SCWO)技术原先被用于处理大体积废水、污泥和被污染过的土壤。GE分析仪器是首家将这种技术运用于商业实验室总有机碳(TOC)分析仪的公司,并已获得专利。下面来听小编说说什么是“超临界水氧化技术”?◆ ◆ ◆工作原理当温度和压力高于水的临界点(375°C/770°F 和 22.1 MPa/3,200psi)时,有机废物迅速被水中的氧化剂彻底氧化。超临界水的特性可以使有机碳极高效、快速地氧化为二氧化碳,即便存在使用非超临界氧化方式时会造成负干扰的氯化物及其他无机物也无妨。而且使用 SCWO 技术的 TOC 分析仪对维护和校准的要求也不高。如今,SCWO 技术的研究和开发主要集中在处理各种有毒有害的有机废物。GE分析仪器是首家将此技术应用于商业实验室 TOC 分析仪的公司。◆ ◆ ◆技术优势使用超临界水氧化(SCWO)专利技术,TOC 回收率高,可靠性强。并且,可用于准确测量炼油厂普遍遇到的高盐水或卤水样品中的有机物含量。在传统的燃烧法 TOC 技术中,盐容易堵塞或损坏设备,而采用 SCWO 氧化技术的 GE InnovOx 氧化反应器具有自我清洁功能,不受溶液中析出的盐的影响。维护和操作程序简便,具有卓越的分析性能与超长的工作时间。◆ ◆ ◆相关仪器GE Sievers InnovOx 实验室型和在线型 TOC 分析仪均采用了超临界水氧化技术(SCWO)。下列视频,可以让您清楚了解超临界水氧化技术(SCWO)的工作原理和InnovOx TOC分析仪的优势。http://www.instrument.com.cn/webinar/video/play/103262◆ ◆ ◆联系我们,了解更多通过以下方式联系我们800 915 9966(固话用户)0411-8366 6489(手机用户)geai.china@ge.comcn.geinstruments.com我们的专家将尽快与您联系!扫二维码关注“GE分析仪器”官方微信
  • 沃特世树立分析型超临界流体色谱性能标杆
    中国上海 - 2015年11月11日 –沃特世公司(Waters)近日参加了上海2015国际超临界流体色谱会议(SFC China 2015)。超临界流体色谱(SFC)已逐渐成为一个以环保方式提高分离效率的关键技术,本次国际超临界流体色谱会议汇聚了150位世界级制药公司和研究单位的分离科学家们,成为全球和中国的行业人士讨论新技术发展和应用的论坛。会上来自沃特世公司美国总部的SFC首席科学家Abhijit Tarafder博士做了题为“控制SFC有效放大因素”的报告。Tarafder博士介绍了ACQUITY UPC2放大到SFC制备的流程,系统背压、温度、辅助溶剂等关键因素对SFC放大的影响,以及SFC分析到制备的放大与LC分析到制备的放大的异同点。沃特世中国SFC应用工程师桑磊在之后的报告中详细介绍了ACQUITY UPC2的简易性、相似性和正交性在大戟、葫芦巴和牛樟芝等天然产物分析中的应用。沃特世公司SFC首席科学家Abhijit Tarafder博士做现场报告 沃特世中国SFC应用工程师桑磊做现场报告 沃特世作为分离科学的行业领导者,于2012年推出了以SFC为技术原理但完全革新的硬件设计的超高效的超临界流体色谱分析仪UPC2。其突破了传统超临界流体色谱仪稳定性、精确度、重现性等不佳的瓶颈,让SFC技术在分析领域得到更加广泛的应用。为解决手性和非手性分离中的难题,沃特世在2014年又相继推出采用了2.5 μ m粒径的ACQUITY UPC2 Trefoil和1.7 μ m粒径的ACQUITY UPC2 Torus技术色谱柱。ACQUITY UPC2系统与新型色谱柱相结合,可为色谱实验室提供强大、稳定和可靠的分析平台,从而进一步提高其开发分析方法的速度、提升选择性并缩短运行时间。同时,转换为更加环保的技术后,系统将有效降低碳排放量。沃特世SFC技术这一绿色科技,因在分离和纯化手性化合物、脂溶性化合物和天然产物等方面表现出众,已被越来越多的研究人员和工业界关注并得以应用。自2012年推出以来,各国使用UPC2系统的科学家们已撰写并发表了129篇科学期刊文章。2015版中国药典附录也收录了SFC技术。Waters超临界流体色谱分析仪UPC2 此次会议的几位行业专家也在报告中谈到沃特世SFC技术在相关研究工作中的应用。武田制药美国研发中心的分析化学总监Lu Zeng博士就谈到UPC2分析制备与ACQUITY UPLC和自动纯化系统联用技术在药物化学化合物高通量筛选中的应用;北京化工大学分析测试中心的杜振霞教授介绍了用UPC2与质谱联用技术分析聚合物、表面活性剂以及有机发光材料;另外还有来自国际知名药企科学家也都在报告中提到UPC2在其药物开发和生产过程的应用。沃特世超临界流体色谱技术从发布以来,在稳定性和可靠性方面树立了新的性能标杆,满足了科学家们对分析型SFC的期望。点击链接,了解更多SFC技术:http://www.waters.com/waters/zh_CN/Supercritical-Fluid-Chromatography/nav.htm?cid=10145739&locale=zh_CN UPC2技术发表期刊文章:http://www.waters.com/waters/library.htm?lid=134768463 关于沃特世中国(www.waters.com)沃特世公司创始于1958年,是全球分析实验室解决方案的行业领导者。沃特世为科学家提供一系列分析系统解决方案、软件和服务,包括液相色谱、质谱和化学品。自上世纪80年代进入中国以来,沃特世目前在内地及香港设有五个运营中心拥有四百多名员工,在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。在中国,沃特世的业务范围涉及生物制药、健康科学、食品健康、环境保护和化学等多个领域,为小分子化学和中药研究、生物制药理化分析、农兽药筛查、代谢产物鉴定、组学平台、临床检测、乳制品检测等提供多种解决方案,服务工业生产的关键环节。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已经成为沃特世全球仅次于美国的第二大市场。沃特世中国始终坚持提高本地技术能力、培育本地技术人才,推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善,力求满足人们日益增长的健康需求,创造更美好的生活。2014年沃特世公司拥有19.9亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • 复杂样品自动化分析中的在线前处理技术② | 超临界流体色谱(SFC)技术
    岛津中国创新中心在Nexera UC基础上,将超临界流体色谱(SFC)应用到二维柱切换系统的第一维,开发了脂溶性成分自动前处理分析系统,实现了油脂样品的在线净化和自动化分析(图2)。 图2 脂溶性成分自动前处理分析系统构成图 超临界流体是温度和压力超过临界点的一种流体状态。处于超临界状态的流体兼具气体的高扩散性和液体良好的溶解能力。特别是超临界二氧化碳流体,由于其临界温度和压力相对容易控制(31°C,74bar),并且和有机溶剂相比更加环保,因此被广泛使用(图3)。 图3 纯物质相图 由于超临界二氧化碳流体的极性和正己烷相近,因此经常被用来替代正己烷进行正相提取,或者作为流动相替代正相色谱进行分离。同时由于超临界二氧化碳流体和油类样品的相溶性好,可以实现该类样品的直接进样,因此被广泛应用在石油化工行业进行柴油中芳烃1和汽油中烯烃的检测2。 本创新中心利用超临界二氧化碳流体色谱可以直接分析油类样品,并且和反相液相系统兼容性好的这一特点,搭建了一套全新的二维色谱系统(图4)。油类样品进行简单稀释后,就可以注入第一维的SFC,在线去除油脂后,再切换到第二维的反相色谱中进行分离和检测。 图4 SFC-LC二维色谱系统流路图 使用该系统,已经成功实现了维生素D滴剂定量分析3和植物油中苯并芘的快速检测。将原来数小时甚至数天的前处理过程简化为仅用1分钟,显著提高分析效率和自动化程度(图5)。并且由于前处理步骤大大减少,分析结果的准确度也得到明显提高。 图5 油脂样品分析传统前处理法和超临界流体在线法对比 应用该方法对超市中常见的23种食用植物油进行了苯并芘的检测,在不到30min就完成了所有样品的调制上样。并以未检测到苯并芘的橄榄油为空白基质,对回收率进行了考察。对不同浓度加标样品,使用该方法,均得到了良好的回收率结果。 图6 超市采购23种食用植物油中苯并芘检测结果(纵坐标单位μg/kg) 参考文献1.ASTM D5186-19Standard Test Method for Determination of Aromatic Content and PolynuclearAromatic Content of Diesel Fuels by Supercritical Fluid Chromatography2.ASTM D6550-15Standard Test Method for Determination of Olefin Content of Gasolines bySupercritical-Fluid Chromatography3.Determination ofVitamin D in Oily Drops Using a Column-Switching System with an On-lineClean-up by Supercritical Fluid Chromatography. Talanta 190 (2018) 9-14.

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  • 【资料】超临界流体色谱分析番茄红素

    [size=5]超临界流体色谱分析番茄红素[/size] 来源: 作者:齐国鹏,赵锁奇摘 要:以超临界C02作为流动相,在压力15.0~20.0MPa,温度25~50%,携带剂乙醇或正己烷的浓度分别为0~30%和0~20%的范围内考察了番茄红素及其氧化产物在C18色谱柱上的保留值的变化规律,确定了最佳的分离条件。对超临界丙烷萃取的番茄红素原料、萃取产物及萃余物进行了定量分析,考察了重复性及平行性。结果表明:在优化条件下,番茄红索的保留时间在3min以内,定量结果的重复性与平行性好。关键词:超临界流体色谱,番茄红素1 引 言番茄红素属于类胡萝卜素的一种,广泛分布于番茄、西瓜、葡萄等各种植物体中,作为多烯芳香烃,番茄红素是很强的抗氧化剂,可以消除血管中的自由基,淬灭单线态氧,对于抑制癌症有一定的效果。近年来,对番茄红素的分析方法的研究也日益增多。常用的方法是HPLC、TLC和紫外分光光度法等。这些方法各有特点,HPLC准确度较高,但有机溶剂耗费多;TLC设备要求不高,但分析时间长、精密度差;紫外分光光度法比较简单,但由于p.胡萝卜素等的干扰,容易产生较大的误差。利用超临界流体色谱分析胡萝卜素已有报道,LesellierE列和Aubert 利用超临界流体色谱对α-胡萝卜素和β-胡萝卜素进行了分析。但采用超临界流体色谱专门分析番茄红素还未见报道。超临界流体具有高的扩散性和较强的溶解能力,有机溶剂用量少,操作温度低等优点,本文通过考察色谱柱温度、超临界流体的压力、超临界流体的组成及携带剂浓度等因素对番茄红素分离的影响,为研究番茄红素建立一种有力的分析分离方法。2 实验部分2.1 仪器与试剂本实验室自行组装的超临界流体色谱仪,包括:两台ISCO 260DM 型注射泵输送二氧化碳,一台ISCO100DM型注射泵输送携带剂,三台泵由一台控制器控制,可以准确控制柱前压和携带剂的流量;冷冻机(重庆四达实验仪器厂)冷冻二氧化碳到一6℃;恒温箱(海安石油仪器厂);TSP-100高压UV-VIS检测器(美国TSP公司);Rhendyne 7125形六通进样阀配20μL定量管等部分。二氧化碳(北京氦普北分气体工业有限公司,纯度99.99%);无水乙醇(北京化工厂,分析纯);正己烷(北京化工厂,分析纯)。2.2 样品及处理样品包括:番茄红素标准品,β-胡萝卜素,室温下放置半个月后的氧化的番茄红素标准品,加入β-胡萝卜素的氧化番茄红素标准品;超临界丙烷萃取番茄产品,萃取的番茄原料,萃余物。将上述样品分别称取适量溶于正己烷中。2.3 色谱条件Spherisorb Ctg色谱柱(中国科学院大连化学物理研究所,尺寸:250mm×4.5mm,10μm填料);流动相为二氧化碳-乙醇,二氧化碳-正己烷;检测波长:472nm;进样量:20μL;温度、压力、流动相流速及组成以下说明。3 结果与讨论3.1 番茄红素的定性分析本实验所用的番茄红素的样品为超临界丙烷萃取番茄产品,其中主要的杂质为β-胡萝卜素,同时由于番茄红素易于氧化,所以对番茄红素、番茄红素氧化物、胡萝卜素进行了定性分析。在相同的色谱条件下,分别注入番茄红素标准液、氧化后的番茄红素标准溶液、加入β-胡萝卜素的番茄红素标准溶液。结果如图可看出,番茄红素及其氧化物,β-胡萝卜素的保留时间随极性的减小而增加。3.2 最佳条件的确定为了保证番茄红素的定量准确,通过考察压力、温度、流动相组成及浓度对番茄红素与其氧化物分离的影响,确定了番茄红素分离的最佳条件。3.2.1 柱前压的影响 改变柱前压,当柱前压由17.0MPa增加到20.0MPa时,番茄红素及其氧化物的容量因子逐渐减少,两者的保留时间都缩短,但番茄红素与其氧化物可以实现分离。3.2.2 柱后压的影响 当柱前压、温度及携带剂流速不变,将柱后压由15MPa增加到19MPa,番茄红素与其氧化物的容量因子均减小,但番茄红素与其氧化物的相对保留值随柱后压的增加而减小,分离度也有减小的趋势。3.2.3 温度的影响 容量因子随温度增加的变化趋势如图看出,随温度升高,番茄红素与其氧化物的容量因子降低。番茄红素与其氧化物的相对保留值在室温时最大。由图也可看出,分析温度较低时,番茄红素与其氧化物的保留时间较长,但分离度较大,所以,分离的温度可选择室温。3.2.4 携带剂的影响 当乙醇浓度由5%增加到8%时,番茄红素容量因子减小很快,当浓度增大到16%时,番茄红素与其氧化物的相对保留值减小,乙醇合适的浓度为8%~10%。若以正己烷做携带剂,变化趋势与乙醇相同,番茄红素与其氧化物的相对保留值与乙醇作为携带剂时的值相差不大,大约1.2。但在相同的浓度下,正己烷做携带剂分离番茄红素的容量因子比乙醇小。3.3 番茄红素的定量分析3.3.1 绘制番茄红素的标准工作曲线配制一系列浓度的番茄红素标准溶液,分别取20μL的上述标准溶液进色谱,并根据浓度.峰面积作标准曲线,标准曲线方程为Y =一0.049+7.42×0.0000001X(Y的单位为g/L),拟合度为0.9990,线性关系较好。线性范围:3~240mg/L。3.3.2 超临界萃取番茄红素样品色谱图 选好适当的色谱分离条件,取20μL番茄红素产品的正己烷溶液进色谱,将产品中番茄红素的峰面积代入标准曲线,即可求出溶液中番茄红素的浓度,并求出产品中的番茄红素含量。3.3.3 精密度及平行性测定 分别称取适量的同一批番茄产品、原料、萃余物各2份,溶于10mL的正己烷中。取各份上述溶液平行测定4次,结果列入表可以看出,测量结果的相对标准偏差均在6%以内,具有良好的精密度,且结果的平行性也很好。结合含量及总量进行物料恒算可以看出,原料中的番茄红素总量与产品及萃余物中番茄红素的总量较吻合,得到的结果可靠、准确。4 结 论(1)使用超临界流体色谱,在C18色谱柱上定性分析番茄红素,可通过改变温度、压力、携带剂浓度来改善分离条件。本研究确定的优化条件为柱前压20.0 MPa,柱压降在3.0~4.0MPa,分离的温度选择室温,携带剂浓度在8%~10%。番茄红素的保留时间大约3min,分析时间短于HPLC。(2)超临界流体色谱定量番茄红素,相对标准偏差在6%以内,结果的重复性和平行性较好。References1 Cheng Jian(成坚),Zeng Qingxiao(曾庆孝).Food and Fermentation lndustr/ez(食品与发酵工业),1999,26(2):75~782 Wang Qiang(王强),Han Yashan(韩雅珊),Dai Yunqing(戴蕴青).Chinese J.Chromatogr.(色谱),1997,15(6):534~535

  • 【资料】超临界流体色谱法分析大豆磷脂

    [size=5]超临界流体色谱法分析大豆磷脂[/size] 来源: 作者:王学军, 赵锁奇, 王仁安 摘要:采用以CO2为流动相的超临界流体色谱方法,以含0.05%(体积分数)三乙胺的乙醇作为改性剂,对具有重要生物功能的大豆磷脂组成进行分析,获得了大豆磷脂提取物中6个重要组分的定性结果,并讨论了流动相组成、操作温度和压力对分离的影响。对其中有代表意义的磷脂酰胆碱(PC)进行了外标法定量分析,在PC质量浓度为0.020 g/L-0.075 g/L时具有较好的线性关系,PC加样回收率为96.7%( =5),重现性好。此方法可用于实际样品的分析。关键词:超临界流体色谱;磷脂酰胆碱;大豆磷脂2 实验部分2.1 仪器与试剂 所用SFC装置由本实验室设计组装而成。Rheadyne进样器配有lOμL的定量管,Spectra 100可变波长紫外检测器为美国TSP公司产品,色谱信号由色谱工作站记录。无水乙醇、三乙胺均为国产分析纯试剂。PC,PE,PI标准品购自Sigma公司大豆磷脂分别为本实验室超临界流体抽提萃取物和北京化学试剂公司产品。2.2 色谱条件 参考文献[2,7,8]所报道的内容,本实验所用色谱柱选择Sphefisorb C18 10μm(中科院大连化学物理研究所),250 mm×4.6mm i.d.不锈钢柱;流动相为超临界CO2和改性剂(体积比为10:1),其中改性剂为含0.05%(体积分数)三乙胺的乙醇溶液;流动相流速为1.1mL /min~1.3 mL/min;柱温为3O℃~60℃ ;压力为20MPa~30MPa;进样体积为10μL;经紫外扫描,选择检测波长为214nm。2.3 混合标准溶液和样品溶液的制备 称取各磷脂标准品适量,加人同一容量瓶中,加乙醇至刻度,配成标准品的混合溶液,其中每一标准品的质量浓度均在0.2 g/L到10.0 g/L之问;分别称取两种大豆磷脂样品1.0 g,并各自配成质量浓度约为50 g/L的乙醇溶液。

  • 超临界流体色谱SFC

    以超临界流体作流动相,以固体吸附剂(如硅胶)或键合在载体(或毛细管壁)上的有机高分子聚合物作固定相的色谱方法。常用流动相为超临界状态下的CO2、氧化亚氮、乙烷、三氟甲烷等。CO2最常用,因为它的临界温度低(31℃)、临界压力适中(7.29MP)、无毒、便宜,但其缺点是极性太低,对一些极性化合物的溶解能力较差,所以,通常要用另一台输液泵往流动相中添加1~5%的甲醇等极性有机改性剂。SFC所用色谱柱既有液相色谱的填充柱,又有气相色谱的毛细管柱,但由于超临界流体的强溶解能力,所使用的毛细管填充柱的固定相必须进行交联。从理论上讲,SFC既可以象液相色谱一样分析高沸点和难挥发样品,也可象气相色谱一样分析挥发性成分。不过,超临界流体色谱更重要的应用是用来作分离和制备,即超临界流体萃取。

超临界分析仪相关的耗材

  • ASA 超临界流体色谱柱
    产品特性介绍部分ASATM超临界流体色谱适用制备柱管套装适用于手性拆分的SSCTM SFC超临界流体色谱柱:独立于装柱机工作柱内径有25mm,50mm和101mm三种规格任意内径规格定制柱管高度有40cm和70cm两种规格可装填任意厂商的手性填料 可装填任意基质的手性填料可任意调节装床高度为5到35cm独特的水浴夹套设计精确控制柱温独特的柱头和柱尾密封设计确保高压不漏液 手性柱装填服务耐压极限345bar/5000psig符合ISO9001质量管理体系2. 柱管架ASATM柱管架的专业设计帮助您很便捷的将柱管竖直放立,除了节省空间以外,也可以提高安全性要求。该柱管架采用轻量化材质,以及先进的氧化喷漆工艺,整个设计既简约实用又美观大方。
  • 岛津 Shim-pack UC系列 Shim-pack UC-GIS II 超临界流体色谱柱
    Shim- pack UC系列超临界流体色谱柱当使用 Nexera uc超临界流体色谱系统进行分析时,由于样品在流动相中的扩散速度与液相色谱相比较高,所以根所用色谱柱的类型的不同,分离行为会发生明显变化。shim- ack UC-X系列涉及各种固定相,适用于各种化合物的分析。更快速、更高效Shim- pack UC-X系列产品有多种固定相,适用于高扩散和低粘度液体二氧化碳作为流动相的SFC系统。可通过加快流速而减少分析时间,SFC系统可以提升至传统HPLC不能达到的分析速度,并且不降低分离性能多种固定相以满足不同需求Shim- pack uc-X系列有八种类型的固定相和尺寸,以满足不同的研究和开发需求。高耐久性和稳定的重现性Shim- pack UC-X系列具有高惰性,提高分析精度并提高色谱柱耐久性。其均匀的二氧化硅表面和稳定的化学修饰也确保了分析的高重现性。分析应用例生育酚异构体难以分离的异构体和结构相似的化合物可以通过Nexera UC和Shim-pack UC-X系列配合实现快速分析。在下面的例子中,通过Nexera UC和Shim-pack UC-X Sil分析了四种生育酚异构体。如下图所示,分析时间缩短到常规HOLCIM方法所用时间的三分之一,同时分离度提高。
  • ES Industries 超临界流体SFC色谱柱 SFC柱(GreenSep)
    GreenSep 超临界流体SFC色谱柱许多 SFC 分离采用“较老的正相 HPLC 类型”固定相(如未改性的硅胶、二醇基、氨基和氰基)。这些固定相很难适应 SFC,并且对 SFC 分离存在一系列限制,包括容量低、选择性差和峰形不佳。另一方面,我们的 GreenSep™ 固定相系列产品专门针对 SFC 分离而设计,在设计中密切关注键合覆盖率、密度和所有导致高容量固定相的因素,具有出色选择性和峰形。许多为碱性和酸性化合物而设计的 GreenSep 固定相无需流动相添加剂,而其他品牌的固定相通常需要流动相缓冲盐。GreenSep 系列产品具有多种选择性,可以互相补充。所有这些填料均提供分析型、半制备型 (10 mm) 和制备型(20 mm、30 mm 和 50 mm 内径)的规格。此外,还提供全面的技术和方法开发辅助服务。下文是开发 SFC 分离的色谱柱选择指南,其中 GreenSep Pyridyl Amide 是首选色谱柱,然后是其他色谱柱。产品优势 专为高性能 SFC 分离而设计,与适用于 SFC 的传统正相HPLC 填料相比,具有更好的分离作用、选择性、峰形和进样容量采用我们严格的键合程序生产的具有出色重现性的高效色谱柱在相同的介质上实现直接从分析到制备的扩展,简化纯化步骤并最大限度地提高运行效率许多固定相经官能团化学专门设计,已不需要流动相缓冲盐(如三乙胺) GreenSep Pyridyl AmideGreenSep Pyridyl Amide 固定相是开发超临界流体色谱分离时的首选色谱柱,在不使用添加剂的情况下,其对酸类、胺类和中性化合物分离性能总体而言极为出色。在常规固定相(硅胶、氰基、二醇基)上分离的化学物质类型通常需要向流动相中添加 TFA 或胺作为峰形调节剂。然而,GreenSep Pyridyl Amide 无需添加这些添加剂。 它是同时含有碱性胺基团和酸性基团的化学物质的理想选择。GreenSep Pyridyl Amide 可以为 SFC 色谱分析人员带来极高的灵活性,无需使用胺类添加剂,即能大大简化流动相组成和馏分收集。GreenSep Basic GreenSep Basic 基于咪唑化学键合,为此固定相提供了高碱性的特性。GreenSep Basic 让色谱分析人员极其灵活地进行开发分离的工作,并且其为 SFC 色谱柱,非常适合含有胺基化学物质的保留和快速分离。GreenSep Basic 是保留和快速分离含有强胺基团化合物的首选色谱柱,无需使用添加剂。GreenSep Basic 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,并提供卓越的性能。 GreenSep Ethyl PyridineGreenSep Ethyl Pyridine 是一种封端固定相,已被证明在分离选择性、峰形和进样容量方面优于传统固定相(如二醇、氰基等)。所示的色谱图(右图)是使用 GreenSep Ethyl Pyridine 色谱柱进行 SFC 分析获得的优异峰形性能的主要实例。在该色谱图中分离的化学物质类型(胺基官能化)通常需要向流动相中添加胺。然而,乙基吡啶固定相无需加入这些峰形调节剂。在不使用氨基添加剂的情况下,可以极大简化流动相组成和馏分收集。与 GreenSep Ethyl Pyridine II 相比,GreenSep Ethyl Pyridine 对胺类物质提供了更好的分离。 GreenSep Ethyl Pyridine IIGreenSep Ethyl Pyridine II 基于乙基吡啶化学键合,可以为该固定相提供独特的性质。GreenSep Ethyl Pyridine II 非常适合在没有添加剂的情况下保留和快速分离含有酸根的化学物质。此固定相为非封端,与 GreenSep Ethyl Pyridine 相比,提供更出色的酸类化合物分离。GreenSep Ethyl Pyridine II 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。 GreenSep NitroGreenSep Nitro SFC 是一种基于硝基芳烃的固定相,已被证明在分离选择性和进样容量方面优于传统固定相(如二醇、氰基等)。GreenSep Nitro 具有独特选择性,专门设计用于分离几何异构体和非对映异构体。其为分离含有芳香基团、可极化电子、卤代基团和共轭体系化合物的首选色谱柱。 GreenSep NaphthylGreenSep Naphthyl 是一种基于萘的 SFC 填料,由于其刚性结构而具有较高键合密度和固有的碱性去活性,从而使得许多非对映体分离所需的形状选择性成为可能。其表现出很强的 π-π相互作用和电荷转移相互作用,对非对映体和非极性化合物有很好的分离效果。GreenSep Naphthyl 的独特性能使其在石墨化碳和烷基型固定相之间具有选择性。GreenSep DiolGreenSep Diol 专为 SFC 设计,覆盖高密度二醇涂层表面,确保分离效果比传统非键合硅胶更好,更具重现性。GreenSep Diol 特别适合酸性和碱性分析物。该固定相提供了硅胶的选择性,而不具有其反应性。 GreenSep FluoroBasicGreenSep FluoroBasic 基于氟化咪唑化学键合,为此固定相提供了高碱性和氟化的特性。将含氟基团添加到此固定相中可用于增强亲氟保留机制,从而可针对氟化物提供改进的保留能力。亲氟保留机制在药物化学和药物发现中极为有用,超过三分之一的新批准小分子药物中含有氟。GreenSep FluoroBasic 非常适合在没有添加剂的情况下保留和快速分离含有胺和酸性基团的化学物质。 GreenSep FluoroBasic 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。GreenSep 4-Ethyl Pyridine GreenSep 4-Ethyl Pyridine 是 GreenSep Ethyl Pyridine(2-乙基吡啶)的替代品,可以提供与其不同的选择性。该封端固定相在分离选择性、峰形和进样容量方面优于常规固定相(如二醇和氰基固定相)。GreenSep 4-Ethyl Pyridine 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,同时提供卓越性能。与 4-Ethyl Pyridine II 相比,GreenSep 4-Ethyl Pyridine 对胺类物质提供了更好的分离。 GreenSep 4-Ethyl Pyridine IIGreenSep 4-Ethyl Pyridine II 基于乙基吡啶化学键合,非封端,可以为该固定相提供独特的性质。GreenSep 4-Ethyl Pyridine II 非常适合保留和快速分离含有酸根的化学物质。GreenSep 4-Ethyl Pyridine II 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。此固定相可提供针对 GreenSep Ethyl Pyridine II 的替代选择性。此固定相为非封端,与 GreenSep 4-Ethyl Pyridine 相比,提供更出色的酸类化合物分离。GreenSep NP-9GreenSep NP-9 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。GreenSep NP-9 已经过专门优化,用于从大麻中分离 THC 和 CBD。所示色谱图(右图)突出显示了仅使用 2% 乙醇的 THC-Delta 9、CBD 和 CBN 的优化分离结果。在流动相中使用少量乙醇,可以从色谱分离产物中快速回收 CBD、THC 和 CBN 分离物。GreenSep NP-9 经过优化,可提供 CBD 和 THC 之间的最大分离α,并极适合去除 THC。GreenSep NP-9 用于分离 CBD 和 THC 时具有更短的循环时间。然而,如果需要更高分辨率,则应使用 GreenSep NP-10。此外,GreenSep NP-10 比 GreenSep NP-9 具有更高的进样容量。 GreenSep NP-10GreenSep NP-10 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。GreenSep NP-10 已经过专门优化,用于从大麻中分离 THC 和 CBD。所示色谱图(下图)突出显示了仅使用 2% 乙醇的 THC-Delta 9 和 CBD 的优化分离结果。在流动相中使用少量乙醇,可以从色谱分离产物中快速回收 CBD 和 THC 分离物。GreenSep NP-9 用于分离 CBD 和 THC 时具有更短的循环时间。然而,如果需要更高分辨率,则应使用 GreenSep NP-10。此外,GreenSep NP-10 比 GreenSep NP-9 具有更高的进样容量。GreenSep NP-IIGreenSep NP-II 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。 GreenSep NP-II 已经过专门优化,用于从大麻中分离 THC 和 THCV。其还能够以快速循环时间去除 THC 和 THCA。GreenSep NP-IIIGreenSep NP-III 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。GreenSep NP-III 已经过专门优化,用于从大麻中快速分离 CBDA 和 THCA。其具有与 2-乙基吡啶相似的分离特性,2-乙基吡啶是传统上用于分离 THCA 和 CBDA 的固定相和色谱柱。然而,GreenSep NP-III 能够使用最少量的乙醇作为 SFC 中使用的 CO2 流动相改性剂溶剂来快速分离 THCA 和 CBDA。传统的 2-乙基吡啶色谱柱 (GreenSep Ethyl Pyridine) 需要使用高含量乙醇,才能实现与新 GreenSep NP-III 色谱柱类似效果的分离。GreenSep NP-III 色谱柱仅使用 10% 乙醇改性剂就能更好地分离大麻类混合物,并在不到 9 分钟内洗脱 CBDA(如右图所示)。传统乙基吡啶固定相需要使用 20% 乙醇,且仅能产生较低质量的分离,而 CBDA 对洗脱时间为 9 分钟。此外,去除 10% 乙醇更加快速和容易,从能能够快速纯化 THCA 和CDBA,节省时间和成本。GreenSep PFPGreenSep PFP 是一种氟化芳香族固定相,为 SFC 分离提供了高选择性特征。其专门设计用于几何异构体和非对映异构体的分离。 GreenSep PFP 为分离含有芳香基团、可极化电子和共轭体系化合物的首选色谱柱。此外,其还可用于卤化物的分离。在许多情况下,与 GreenSep Nitro 相比,GreenSep PFP 可以提供补充分离。GreenSep PFP 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。GreenSep Cyano与用于 HPLC 的常规氰基固定相相比,GreenSep Cyano 专为SFC 设计,具有高表面积的氰基键合填料,可以获得更高的表面积负载。氰基官能团可以提供增强的偶极相互作用以获得替代选择性。GreenSep DEAP GreenSep DEAP 是一种二乙基氨基丙基固定相,与传统氨基固定相相比,具有更高的选择性和更好的峰形。GreenSep DEAP 可使色谱分析人员采用简单的流动相,减少对添加剂的需求,并使馏分收集更容易。其特别适用于醇类和酰胺类物质的分析。GreenSep DEAP 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能. GreenSep AmineGreenSep Amine 是一种专为 SFC 设计的高密度 NH2 键合填料,可为制备用途提供更高进样量。该固定相可用于含有醇和胺的化合物。GreenSep SilicaGreenSep Silica 专为 SFC 开发。GreenSep Silica 是一种不含金属的超高纯度色谱介质,压力稳定,专为高性能 SFC 分离而设计。对表面进行处理以产生极大 SFC 分离相互作用和进样容量,同时保持多种药物化合物的优异峰形性能。GreenSep Silica 可对化学物质进行分离,其峰形优于典型的 HPLC Silica 色谱柱。
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