实时微生物计

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实时微生物计相关的厂商

  • 西安克微生物科技有限公司,是一家从事于消毒技术研发,消毒产品销售以及微生物方案制订的技术企业。致力于过氧化氢消毒设备的研发和销售,同时提供深度的微生物检测,消毒效果验证和评价服务。是一家集科研、开发、销售、服务于一体的高科技消毒技术企业。企业拥有国内外资深背景的专家团队,对洁净车间消毒验证,P3实验室认证体系,医疗院感防控,国内外消毒标准解读和实施等领域拥有极为专业的把控力。克微生物在微生物控制和消毒领域拥有丰富的经验,技术和产品广泛应用于无菌制剂企业,医疗机构,实验室等。欢迎来电合作咨询。润联高总029-82460957/13823760928
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  • 宁波赛吉生物科技有限公司集研发、生产、销售水质检测相关试剂、试纸、仪器,并取得骄人成绩,目前在国内水质检测方面已具有领先技术及生产工艺,产品热销于全国多个行业及欧洲、东南亚、南非、巴西等国家。 生产销售的产品主要有:水质快速检测仪,检测试纸、水质监测试剂盒、比色管,酸度计,电导率计,DO监测仪,工业在线检测仪表,数显折射仪,手持折射仪等等。广泛应用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、热电、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织印染、石油化工、水处理等领域的水质现场快速检测。 我们一直处于中国水质检测行业领先地位,我们的总之是为客户提供高效、快速、实惠、方便的检测产品和服务! 核心价值观:正直忠诚、协作创新、务实、助人、责任 企业愿景:创造出全自动环境监测网,成为较好的环境监控治理公司 经营理念:品质定市场,服务定未来,团队定天下 服务理念:你可以拒绝卖给客户产品,但你不能拒绝为客户提供优质的服务 企业使命:做永恒的环境的守护者,提供实时、准确的环境数据
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  • 山东赫威生物科技有限公司是一家集生物安全防护及体外诊断仪器、试剂的研发、生产、经营与一体的高新技术企业,是全球领先的高科技医疗设备生产厂家。公司主营产品:生物安全柜、超净工作台、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、红外线灭菌器、经皮黄疸仪、酶标仪、洗板机、空气消毒机、空气洁净屏、医用纯水机、实验室超纯水机、低温冰箱、超低温冰箱、血液冷藏箱、药品疫苗冷藏箱、配药柜、通风柜、二氧化碳培养箱、微生物生化培养箱、电热恒温培养箱、鼓风干燥箱、离心机、电子天平、液氮罐、马弗炉等实验室医用设备、仪器仪表、空气净化设备。公司秉承中国制造业的精工品质,优质服务,致力于高科技医疗设备、实验室设备、仪器仪表、空气净化设备的研发,持续为医院、制药厂、食品厂等实验科室提供高效、安全、耐久的设备。公司坚持“品质铸就未来”、“今天的品质,明天的成绩”,以品质为基石,以高质量的服务为催化剂,尽最大的努力满足客户的需求。公司拥有一支专业的售后服务团队,并且免费指导安装培训,在保质期内免费维修。济南赫威,值得信赖,服务科技,赢在未来。真挚的希望与新老客户合作,实现共赢。
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实时微生物计相关的仪器

  • 微生物实时检测系统 400-860-5168转1544
    微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入摇摇瓶即可; 3)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 4)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 5)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 6)仪器便携式,可直接连接电脑出定量分析检测报告,并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(&beta -葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻)德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围: 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外,死菌可以检测么?答:不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么?答:检测瓶的检测范围即包括厌氧菌(亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia,产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens),也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌,我们有特殊的试剂,如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法?答:培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题,你能简要叙述这些方法的优劣势么?答:与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同,德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点:比如, PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备; 培养基法操作复杂; 胶体金法灵敏度低; 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用,吸收了每种方法的优点,弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时,第一步是先放样本还是无菌水?答:都可以。6. 对样本进行微生物接种时,需要在无菌环境下进行么?答:检测瓶是通过捕捉特异性,结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可(临检的场所大都是非无菌环境)。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么?答:可以检测固态、液态、表面样本(用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面)。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么?答:直接将样本放入检测瓶,无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少?答:一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本,建议加样 1ml,加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后,&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤,无论定性分析还是定量分析,都是必要的步骤么?答:是的,摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答:不一样。37 摄氏度居多:活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等,大肠杆菌 44 摄氏度等,详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本,孵育是否应该低温进行?答:德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制,检测样本中微生物,请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度,依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间,孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度?答:不可以,严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少?答:0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量,德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同,或者检测结果(定量时)增加么?答:样本量多一些或少一些,定量分析结果不会有变化。 原因:传统的微生物学检测方法,包括官方参考方法,即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度(统计名词,也称为统计变异,是变量或概率分布蔓延,常见的例子是方差,标准差和四分位距。)大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低,可信度高。但不管怎样,25‐30%的统计分散度还是有的。另外,由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内,尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此,加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的(和其他任何方法获得的结果相等)。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本,可以照常检测么?答:可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本,会影响定性检测结果的判读么?您有什么好的建议?答:如果搭配检测仪进行定量分析,不存在这个问题;如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析,深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认,建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么?加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等)。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样,还需要加入无菌水么?加多少?答:建议加水样 1ml,无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么?请举例说明。答:不同。例如,沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色,阳性颜色为黄色;李斯特菌,开始颜色为蓝色,阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么?答:是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪,在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育,并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么?答:不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟,或振荡器摇 20 秒左右,直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么?答:微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化,并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源,还是自带充电电池?答:两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池,更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶?答:8 个。同时、独立的探测,并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析,需要在电脑上安装分析软件么?答:需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容?答:XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机,接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作?答:若初次开机,开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时,充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪,还是稍等片刻后再放入?答:充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后,在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始,软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色?答:在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo (开始),对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后,分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色,说明检测结束,可以放入新样本?答:在检测进行时,指示灯为红色。当检测结束后,德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定(当微生物含量较高时),或由对照表对应的检测时长决定(当微生物含量很低时,应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间)。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系?答:反比关系。即微生物含量越多,对应的检测时间越短;微生物含量越少,对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高,几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动;如果微生物含量很低,(由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器)有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量(根据国家标准规定微生物的存在量。)?答:这样是最好的。例如,根据国家 GB 标准,或根据国际 EC 标准等,都有明确(或部分明确)地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说,在进行微生物检测时,我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定,大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g,即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表,找到大肠杆菌所在列,查 log CFU 10^2=2,即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析,还是检测仪进行定量分析,要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2,最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析,有经验的实验员会在很短时间内(譬如十几分钟)根据定量分析数据的动态变化情况,初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么,对照表起到什么作用?答:是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答:colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌(可见)和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位,将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法,让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上,待培养后,每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同,主要是对可见(即多数情况下形成菌落)的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞! 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是,我们知道,一个菌落并不一定是一个细菌所生成,也可能是由一簇细菌(一个细菌团)所生成,这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦,准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ,英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ,只是叫法不同,数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数,也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml, 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析,请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答:第一步:放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本(0.1‐1.0g,或 0.1‐1.0ml),加入 11ml 无菌水(根据检测物情况,若为液体,建议加样 1ml,加无菌水 10ml。差别不大),盖紧瓶盖。 第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右;或用振荡器摇,需时 20 秒左右。 第三步:在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度:根据对照表为 37℃; 开始颜色:即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色; 检测时间:我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表,对应列log 106=6,找数字 6 对应行的数字为 6,即检测时间为 6 小时。即,观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色:根据对照表,大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后,我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱,这样一直放置。孵育 10 分钟左右,我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置,到 6 个小时的时候进行观察,如果颜色变为黄色,说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml,样本为不合格品;若没有变为黄色,而是始终保持开始颜色红色,或其他中间颜色,说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml,样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步:无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇,好了,可以安全丢弃了。注意:在进行实验操作时,不要碰到检测瓶的瓶盖顶部,以免在不当的时候进行了无菌处理,影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析,请详述操作步骤。答:(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件,点击&ldquo Station&rdquo (状态)录入相关信息(包括:检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息);在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo (检测种类)下拉菜单中勾选所检测的微生物种类,点击 ok,点击开始,指示灯变红,开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化,进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前,不能按下检测瓶的瓶盖?答:无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质,按下瓶盖,瓶盖中的无菌处理物进入瓶内,与瓶内溶剂进行反应,完成无菌处理。因此,实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题,销售人员必答题:1. 检测瓶可以检测多少种微生物,分别是什么?答:活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时,可以检测到所有的大肠杆菌菌株么(包括目前流行的 EHEC?)答:是的,可以检测到全部的大肠杆菌菌株,包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌(E.coli O104, O111, O157 等)3. 检测瓶的应用范围有哪些?答:卫生控制:食品(HACCP),厨房、工具、表面(HACCP),水质,(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的:环境监测机构,农产品及相关加工公司,水源检测和制水厂,水配送公司,药厂、药房、化妆品厂,分析实验室和 HACCP 诊断,奶制品厂,咖啡馆、餐厅,消费者保护团体、工商管理机构,室内空调调节公司,尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外,适用于医疗么?答:大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌,这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲,对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的,欧洲的各方面安全控制的很好。然而,在发展中国家,以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1)4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪,一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此,从经济成本的角度考量,最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院,攒够 48个粪便样本后,一次性进行分析。检测瓶,一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于,这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本,这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人,让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶,在医院的振荡器上摇匀后,放入孵育机,等待结果判读即可。2)检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期,接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净,也容易导致微生物的传播。 检测瓶,医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育(振荡器和孵育器都是医院的常规设备)。5. 无论固态、液态还是表面样本,德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理?答:是的6. 微生物检测仪的特异性是多少?答:99.999%(理论极限值)7. 微生物检测仪的灵敏度是多少?答:可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时,检测需要几步,分别是什么?答:三步:加样;摇动瓶子直到充分溶解和混合;在适当时间判读结果(根据对照表)。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时,检测需要几步,分别是什么?答:同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么?答:无菌处理,请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少?答:在 20℃-25℃左右既可以储存,这个温度下很方便运输,对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应,夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃,负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而,如果可以放到 4℃进行储存,保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期,储存温度最好为多少?答:4℃,具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司
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  • 实时微生物生长曲线分析仪产品介绍: 实时微生物生长曲线分析仪仪器实时跟踪检测,大幅度减轻实验的劳动强度。能够高通量筛选目的菌株,并能在短时间内迅速完成培养条件的优化,能够全自动日夜工作、培养振荡测量同步进行。所有微小的颗粒状生物体(细菌、真菌、酵母、细胞和藻类)在培养液中繁殖都能产生浊 度。传统的试管测试中凡是发生浊度和颜色变化,都能用蜂窝板中的“微试管"。实时微生物生长曲线分析仪在有900多种应用领域。检测流程:技术参数:序号技术参数1检测通道:单模块标准96微孔板,同时可扩充到4个模块,样品最大检测通量可达384个;2培养时长最长可达168小时,采样间隔:1分钟3培养容量:孔的容积为150-200μL 4光源:600nm LED光源;5动态范围:0~4 OD 6振荡方式:往复式振荡,可设置振荡频率、振幅;7灵敏度:99%8分辨率:0.0010D 检测器:光电二极管;9读取速度:30秒/板10培养和测量温度范围:25~45℃ 11孔板间温度均一性±0.1℃ 研究领域:食品微生物、酒类微生物、化妆品微生物环境、农业、工业农业微生物、工业微生物生物燃料、生物能好氧微生物、厌氧微生物微生物鉴定、药敏实验生物膜微生物、孢子微生物、合成微生物真菌和酵母、酵母发酵工艺食品、水、酒的生产和质量控制生物反应器研究药学、兽医学、临床微生物学生长率和延迟时间
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  • DW-ES800型微生物实时检测系统 产品简介:DW-ES800型微生物实时检测系统是新一代的可在食品等固体或饮用水等液体样本中快速定量检测微生物的快速卫生监控系统。这款创新型的系统分为酶-底物反应法培养模块和实时光电检测模块两个部分;培养模块实现30个微生物检测拭子的自动培养,光电检测模块采用了高灵敏的光电二极管技术和简洁易用的操作设计,是一款灵敏、精确、价格合理的微生物快速检测系统。产品优势:1. 检测速度:能够在8小时内完成,检测过程简单快速、准确可靠。2. 操作简单:单个样品人工操作小于5分钟,10个样品人工操作时间不超过1小时。3. 指标完善:1台仪器,即涵盖了水、废水和水源水中的细菌总数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌等全部常规卫生微生物检测指标。 技术参数:1. 每个检测位都是独立作业,可满足不同样品中不同微生物的检测需求。用于食品和水质的卫生指标菌及细菌总数等快速定量检测。2. 检测信号:检测信号是酶底物法产生的荧光信号。3. 可检项目:食品和水中细菌总数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌等4个微生物检测项目。4. 仪器原理:系统分酶-底物反应培养模块和实时光电检测模块两个部分;培养模块实现微生物样品的自动培养,培养程序可编程;检测模块,用于微生物检测项目的实时光电检测。5. 培养模块:双温培养模块,可实现2种不同培养温度要求的微生物检测管的自动培养,每个模块可自由设置温控培养程序,包括培养时间及培养温度。可实现≥30个微生物样品的同时自动培养。6. 检测模块:采用了高灵敏的光电二极管技术和简洁易用的操作设计。7. 检测灵敏度:微生物检测可精确至1 CFU/ml。8. 检测时间:微生物指标检测周期是1到8个小时,单个样品人工操作小于5分钟,10个样品人工操作时间不超过1小时。9. 系统配置:微生物测定双温培养模块、荧光检测模块及100支微生物测试管耗材。
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    山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室购买我司代理的日本ATTO公司的AB-2550 Kronos Dio实时报告基因分析系统。用于微生物内蛋白表达水平的实时监测。可用于信号通路,信号转导中确定基因的上下游关系,检测RNAi的沉默效率,药物刺激后,胞内重要基因表达水平的变化。实时监控胞内蛋白的表达水平,省去了做定量PCR的繁重的工作量。
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    12月25日,体外诊断上市公司科华生物通过官网发布讣告:公司创始人、原董事长,原上海市生物医药行业协会副会长唐伟国,因感染新型冠状病毒伴发基础性疾病,于2022年12月25日在上海不幸逝世,享年66岁。讣告原文:我国首批体外诊断上市公司上海科华生物工程股份有限公司创始人、原董事长,原上海市生物医药行业协会副会长唐伟国先生,因感染新型冠状病毒伴发基础性疾病,于2022年12月25日在上海不幸逝世,享年66岁!唐伟国先生,是我国体外诊断国产化的开拓者和践行者,他带领科华生物自创立之初以创新技术为基石,开创了国产酶免试剂和生化试剂产品的先河,带领许许多多科华人共同铸就了中国体外诊断的行业龙头,也引领行业发展几十年。中国体外诊断的发展离不开唐先生的付出,唐先生为中国医疗行业体外诊断领域的发展做出的突出贡献也将永远被铭记唐伟国先生向来为人处事谦和低调,其家人亦秉承唐先生的遗愿,一切从简,不准备过甚操办,我们尊重唐先生及家人的意愿,默默在心里缅怀唐先生,不打扰唐先生家庭的正常生活。我们对唐伟国先生的逝世表示深切哀悼,对唐先生家属致以诚垫慰问!老唐总,一路走好!上海科华生物工程股份有限公司2022年12月25日
  • 欧盟生物杀灭剂法规9月1日实施
    9月1日,欧盟生物杀灭剂法规(BPR)正式实施,从而取代生物杀灭剂产品(BPD)指令。该法规的实施,将极大地加强欧盟生物杀灭剂的市场监管,其严格力度不亚于REACH法规。   BPR新规的主要特点:   监管更加严厉。欧委会将在明年1月1日将生物杀灭剂的管理移交欧盟化学品管理署(ECHA),第一次实现由ECHA对欧盟市场的生物杀灭剂进行统一管理。新法规将在欧盟范围内强制执行,过去选择监管松懈的成员国授权方式和“搭便车”的行为将不再可行,一旦某个生物杀灭剂产品被发现不合规,相关企业将受到严厉制裁。   波及行业众多。BPR的监管范围包括生物杀灭剂产品及其处理物品。生物杀灭剂产品作为一类特殊的化学产品,主要包括消毒剂、防腐剂和害虫防治剂。生物杀灭剂处理物品涵盖众多行业及其产品,如纺织品、皮革制品、橡胶塑料制品、涂料油漆类产品、各种乳液制品和家居家装产品等。   安全门槛抬高。新法规覆盖杀虫剂、除菌剂和灭蚊剂,进一步拓展了安全保护覆盖范围。生物杀灭剂处理物品只能用认可的生物杀灭剂处理,且须附上警告标签,以便让消费者根据这些资料作出选择,保障儿童和有过敏症患者的健康。   针对BPR新规的实施,山东淄博检验检疫局提醒相关出口企业,主动关注BPR法规,积极学习了解其相关要求,加大与进口方及相关专业机构的沟通和咨询,遵守有关法规要求,最大限度减少法规实施的影响。

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  • 【资料】《进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法》

    [align=left]《进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法》自2010年5月1日起施行。[b][font=黑体]【法规标题】[/font] [font=楷体_GB2312 ][size=3][color=blue]环保用微生物菌剂进出口环境安全管理办法 [/color][/size][/font][font=黑体 ][size=3][color=black]【颁布单位】[/color][/size][/font] [font=楷体_GB2312 ][size=3][color=blue]环境保护部 国家质量监督检验检疫总局 [/color][/size][/font][font=黑体 ][size=3][color=black]【发文字号】[/color][/size][/font] [font=楷体_GB2312 ][size=3][color=blue]国环境保护部第10号 [/color][/size][/font][font=黑体 ][size=3][color=black]【颁布时间】[/color][/size][/font] [size=3][color=blue][font=楷体_GB2312]2010-4-2 [/font][/color][/size][color=#8b0000][size=5][font=楷体_GB2312] [size=3]环保用微生物菌剂进出口环境安全管理办法  为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理,维护环境安全,根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定,特制定《进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法》。现予公布,自2010年5月1日起施行。  环境保护部部长[/size] [size=3] 质检总局局长   二○一○年四月二日[/size][/font][/size][/color][/b][font=新宋体 ][color=darkgreen][size=5][b][size=3]☆进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法  第一章 总 则[/size]  [size=3]第一条 为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理,维护环境安全,根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定,制定本办法。  第二条 本办法适用于进出口环保用微生物菌剂环境安全管理。  本办法所称环保用微生物菌剂,是指从自然界分离纯化或者经人工选育等现代生物技术手段获得的,主要用于水、大气、土壤、固体废物污染检测、治理和修复的一种或者多种微生物菌种。[/size]  [size=3]第三条 国家对进出口环保用微生物菌剂的环境安全管理,实行检测和环境安全评价制度。  第四条 环保用微生物菌剂进出口经营者,应当是依法成立的从事生产或者使用微生物菌剂的企业事业法人,并具备微生物菌剂安全生产、使用、储藏、运输和应急处置的能力。  进口环保用微生物菌剂,应当按照本办法的规定申请获得《微生物菌剂样品环境安全证明》,并凭该样品环境安全证明依法办理卫生检疫审批和现场查验。[/size][/b][/size][/color][/font][/align]

  • 微生物试剂

    国内的 微生物试剂有 哪几家的 做的比较好的,提供下。

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  • 转基因实时荧光PCR试剂盒
    Eurofins GeneScan Technologies 因其在转基因分子生物领域的专业知识和产品的领先性能而享誉全球。我们用于转基因生物筛选、鉴定和定量的 PCR 方法已适应瞬息万变的当前市场形势,并每天进行验证。 • 全球范围内最广泛的转基因检测试剂盒 • 出色地掌握全球转基因生物的批准和种植情况 • 定期根据市场需求调整检测试剂盒产品试剂盒可用于常规 PCR 或实时荧光 PCR,用于筛选、鉴定和定量。 实时荧光 PCR 试剂盒 • GMOScreen 转基因筛选: 多重筛选转基因靶标的试剂盒,可按检测需求组合使用 • GMOIdent 转基因鉴定: 用于精确鉴定或排除转基因大豆、玉米、水稻、甜菜、棉花、亚麻籽或马铃薯中单一转基因品系的试剂盒 • GMOQuant 转基因定量: 定量试剂盒,用以确定并定量转基因成分,以符合标签和市场要求 • 验证试剂盒: 为 GMOScreen RT 35S/NOS/FMV 和 GMOQuant 提供验证试剂盒,包含 EURL(欧盟参考实验室)推荐的相应试剂盒验证所需的所有组件 常规 PCR 试剂盒 • GMOScreen 35/NOS/FMV: 食品和饲料中转基因生物的通用筛选试剂盒 • GMOScreenRapeseed: 专为油菜籽筛选而设计的试剂盒
  • 六级生物塔/微生物采集
    启沃六级生物塔(微生物采集)产品规格:第一级:>7.0μm 孔径: 1.18mm 第二级:4.7μm –7.0μm 孔径: 0.91mm第三级:3.3μm–4.7μm 孔径: 0.71mm第四级:2.1μm–3.3μm 孔径: 0.53mm第五级:1.1μm - 2.1μm 孔径: 0.34mm第六级:0.65μm–1.1μm 孔径: 0.25mm
  • 试剂 微生物试剂 清时捷
    微生物成品培养基遵循国标GB/T 5750-2006微生物标准检验方法,针对检测项目标配的无菌培养基、无菌培养皿、无菌吸管等耗材,配合无菌采样袋,大大简化检测操作,真正实现了即开即用的检测模式。
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