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如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的,简单的例子,很多动物的红细胞有核,人血红细胞有核的很少,同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力,那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形,会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高,甚至影子细胞与lym重叠,造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量,那么白细胞的破坏也会变得明显,这样就会造成分类严重不准确。其实,就动物学来讲,计数和分类的准确还是以五分类为标准,三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的,所谓区别就是正常值范围,分类原则,以及提示界定方面,同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外,其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用,就像人用血球一样,血球本身就是筛查机器,确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别,主要区别在成熟和幼稚上,人的成熟,动物的幼稚,动物的血球的在血小板,和红细胞上来看,它们的体积比较接近,在白细胞上来看各个细胞的区别不明显,不容易分类,所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类,在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的,动物和人的最大区别是红血球的体积上,和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用5分类血球,我们国家的做动物的仪器号称很多,其实真正的是做人的仪器来代替做动物的,虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物,但其实是很勉强的,也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪,请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的:• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话:021-54281184传真:021-54390360邮箱:wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址:上海徐汇区罗秀路107号501室
动物组织中药物分析的处理方法?我想问一下动物组织中的药物分析中,是否需要先把动物组织干燥成粉末,还是直接解剖完称重放入组织匀浆器中?
近日,全国生物计量技术委员会(MTC20)召开2024年国家计量技术规范立项评审会,上海计量院主导《氨基酸序列分析仪校准规范》《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》顺利通过评审。氨基酸分析仪,是指用于测定蛋白质、肽及其他药物制剂的氨基酸组成或含量的方法。进行氨基酸分析前,必须将蛋白质及肽水解成单个氨基酸。它是基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱仪。氨基酸分析仪由色谱柱、自动进样器、检测器、数据记录和处理系统组成。氨基酸分析仪的基本原理为流动相(缓冲溶液)推动氨基酸混合物流经装有阳离子交换树脂的色谱柱,各氨基酸与树脂中的交换基团进行离子交换,当用不同的pH缓冲溶液进行洗脱时因交换能力的不同而将氨基酸混合物分离,分离出的单个氨基酸组分与茚三酮试剂反应,生成紫色化合物或黄色化合物,用可见光检测器检测其在570 nm、440 nm的吸光度。这些有色产物对应的吸收强度与洗脱出来的各氨基酸浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。据此,可对氨基酸各组分进行定性、定量分析。氨基酸分析仪也可利用阴离子交换分离后经积分脉冲安培法检测,该检测方法无需将待测氨基酸进行柱前或柱后衍生。氨基酸序列分析仪用于测定蛋白质/多肽N末端氨基酸序列,评估蛋白质/多肽药物N末端氨基酸一致性。对于评估药效、药物安全性、批次一致性,以及类似药相似性水平具有重要意义。《氨基酸序列分析仪校准规范》确保检测结果溯源性、可靠性、可比性,进一步提高生物药物研发水平、保证其质量和安全性,促进我国生物医药产业创新竞争力。动物口鼻式吸入暴露系统是一种将动物置于特定体积的暴露仓中,通过自主呼吸将药物的气溶胶吸入肺部的设备。该系统是吸入剂临床前安全评价基础设备,被广泛应用于药物评价、疾病造模与研究、环境与健康吸入暴露研究、农药与化学品吸入研究等领域。《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》有效保障我国吸入制剂药物安全性评价、疾病造模与研究结果的可靠性。两项国家校准规范的制定对于推动生物医药领域发展具有重要意义,为相关领域提供可靠计量技术支撑。[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载