进口微生物仪

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进口微生物仪相关的厂商

  • 苏州佐藤精密仪器有限公司苏州佐藤精密仪器有限公司成立于2008年,注册资金500万,是一家专业为实验室提供整体解决方案的销售与服务公司,主要致力于为客户提供实验室各种基础设备以及大型色谱、质谱分析仪器等。产品广泛应用于石油化工、生物技术、环境、以及政府单位和高校科研院所等领。 公司多年发展具有一批受过专业培训、富有经验的工程技术人员,承担项目的咨询、设计,有关仪器设备的安装、调试以及工程集成工作。公司本着服务于客户的理念,为客户提供的维修、培训、安装、3Q认证等一站式服务,得到客户的一致好评和认可。随着用户群的不断壮大,我们将通过定期回访客户,发放最新仪器使用资料及说明等方式提供更加完善的售后服务。我们时刻与厂家保持着密切的联系,不仅拥有产品在商务和技术方面的强有力的支持,更可保证销售与技术服务人员定期的全面产品和技术培训。同时,为了保证这种专业服务的整体质量与效率,我们努力建立多层次的客户意见与售后服务情况反馈渠道,并定期召开会议检讨工作。 公司的宗旨:以我们专业的服务,将国内外最先进的仪器介绍给你,为你打造轻松、便捷、快速的实验环境。我们以科技力量为依托,以市场为导向,不断的引进新产品,更好的为广大客户提供满意的服务。
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  • 齐一生物科技(上海)有限公司(www.qiyibio.com),专业从事生物产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程技术公司!为广大科研工作者、企业和学校提供质优价廉的实验室用品,本公司主要经营ELISA酶联免疫检测试剂盒、进口原装ELISA试剂盒、分子生物学检测试剂盒、免疫学检测试剂盒、各品牌原装进口抗体抗原、细胞菌株、生物培养基、生化试剂、实验耗材等多门类上万余种科研试剂产品!产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域!已迅速发展成为国内科学试剂的国际运营商之一,是国家重点实验室指定供应商,并与国内多家科研单位紧密合作。齐一生物科技(上海)有限公司具有具有完善的实验技术开发平台,成熟的研发系统,稳定进口试剂提供系统,熟练掌握各种生物技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品高效稳定性和精强的准确性。齐一生物科技(上海)有限公司已经具有良好的市场信誉,我们有一支专业化的销售和技术服务团队,成熟化的专业性配备实验室,我们力求售前、售中、售后专业,快捷,方便,及时!我们的经营原则是“质量第一,诚信为本”,以“质量是企业的生命,诚信是经营的资本”为警醒,严把所售出商品的质量关。公司秉承:客户至上的原则,为所有客户提供最优质的产品和服务!为国内广大科研用户提供精确性产品、为员工提供多平台发展,为科研事业贡献一份绵薄之力!欢迎社会各界朋友前来洽谈业务,共创辉煌!我公司主要经营产品有ELISA酶联免疫试剂盒、进口原装ELISA试剂盒、分子生物学检测试剂盒、免疫学检测试剂盒、金标法检测试剂盒、各品牌原装进口抗体抗原、标准对照品、细胞菌株、生物培养基、生化试剂、实验耗材等等多门类上万种科研产品!产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学、植物学、食品科学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、酶工程等生命科学工程的各个领域!并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务!本公司长期代理国外进口品牌试剂,具体进口品牌有:R&D、IBL、BD、Roche、Sigma、Santa、Tsz、CST、Amresco、Mresco、Sciencell、Immonoway、Wako、Abcam、Merk、Qiagen、ATCC、Axygen、日本同仁、Invitrogen、Gibio、Hyclone、Cloud-clone corp、MP、AddexBi、Novus lifespan Exqion、 GE 、clontech 、 millipore, Jackson、.thermo scientific、Dako Biorbyt 、abbiotech、Supelco 、IBA、Ebioscience、epigentek、Sorenson、Abnova 、Agrisera 、Alfa Aesar、AppliChem、Bender Medsystems、Biodesign、Bio-Rad、BioSource、BioVision、 Inc、Corning、J&K等等。
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  • 400-860-5168转4592
    广州佰微仪器科技有限公司专注于提高实验和在线分析生产力。我们通过自建实验室应用中心/维修中心,为客户提供高品质的分析仪器应用和售后服务。我们坚持进口代理和本地化应用研发相结合,将国际知名品牌优质的光学技术、传感技术和国产应用软件结合在一起,积极开拓数字化管理。针对复杂的应用环境,我们软件团队可以为客户定制数据模型,建立光谱快检、生态(生物)快检整体解决方案。更多产品请来电咨询400-860-5168转4592
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进口微生物仪相关的仪器

  • ※意大利进口微生物快速检测仪★1.集快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体(非PCR方法),大大缩短检测时间;且操作简便,无需任何前处理,全密闭检测系统安全无害,意大利进口微生物快速检测仪广泛适用于食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业。 ★2.检测孔位:≥8个,各检测孔位具有独立控温和孵育能力,可同时进行不同培养温度的微生物检测。 3.可进行不间断检测:当某个检测位置完成检测后,可立即开始下一次的检测,无需等待批次内的其他样本完成检测。 ★4.操作简单:样本无需任何前处理,无需增菌培养,可直接加样检测,非专业人员亦可操作。 5.灵敏度:1CFU/mL(g)(1个活菌)。 6.量程:1CFU/mL(g)~9×109CFU/mL(g) 7.特异性:≥99.999%(理论极值)。 8.样本量:0.1ml-1.0ml。 9.安全性:检测结束后,可于现场进行快速灭菌处理。 10.抗干扰能力:检测结果准确性不受PH值、色泽及浑浊度等影响。 11.检测样品:可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本。 12.检验速度:传统检验方法速度的2~5倍。 ★13.检测能力:可同时进行8个相同或者8个不同项目的检测。 14.全自动分析:检测结束自动停止,并自动保存实验结果,所有检测痕迹可以通过内置芯片跟踪查询。 15.数据管理:可直接用PDF等格式导出检测结果文档。 16.检测项目(包含但不限于):菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌、酵母菌、肠道杆菌科等微生物。 ★17.检测瓶试剂为冻干状态,可以实现15天内常温运输,无需冷链配送,便于使用过程中的试剂运输周转。长期贮存只需常规冷藏冰箱2℃~8℃保存,无需冷冻保存。
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  • 意大利进口微生物快速检测仪可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 意大利进口微生物快速检测仪主要特点: 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 4) 检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 活细菌总数 肠道杆菌科 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 李斯特菌 酵母菌 卫生控制: -厨房、工具、表面(HACCP) -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 与我们的生活息息相关,例如: 水源检测、制水厂 农产品及相关加工公司 环境监测机构 消费者保护团体、工商管理机构 集传统检验方法优点于一身: -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -基因法(基因搜寻) -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 -搭配检测机:100%的定量分析 简单便捷 检验迅速 高灵敏性 高特异性 检测瓶就是实验室 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM :-在同一温度下可容纳8个样品。 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 若没有RVLM微生物检测仪: (在适当温度下孵育适当时间,请查上表) 以大肠菌群为例: 若菌落数<102CFU/ml:14小时内颜色不会变成黄色;或其他中间色(不变成黄色) 第一步:放入样本 -放入液态(固态/表面)样本0.1~1.0ml(0.1~1.0g) 第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合 (充分溶解或混合如右图所示) 或用手用力摇,需时2~3分钟左右。 第三步:在适当时间判读结果(请查左表) -充分溶解混合后立即放入检测仪p background-color:#fcfcfc text-indent:35pt "="" style="font-family: ' Microsoft YaHei' font-size: 12px white-space: normal"-得到100%定量分析结果
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  • 德国进口微生物快速检测仪主要特点:1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员 8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测瓶检测范围:活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌 绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌应用范围:卫生控制:-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品与我们的生活息息相关,例如:咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机:100的定量分析-肉眼判读:定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2~5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测
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进口微生物仪相关的资讯

  • 贸易警示:企业应关注进口国食品微生物限量标准
    日前,宁波某速冻食品企业生产的一批冷冻萝卜泥,因检出大肠菌群阳性,而遭进口国扣留。据调查,该企业内部标准规定,该产品大肠菌群检出值不得高于100MPN/g,而该进口国对该类食品的大肠菌群限量值为不得检出,远比企业标准严格。这是一例因企业不熟悉国外食品微生物限量标准而导致产品不合格的典型案例。   为确保食品安全,食品法典委员会(CAC)、国际食品微生物规格委员会(ICMSF)等国际组织及美国、欧盟、日本等发达国家和地区均制定了严格的食品微生物限量标准,其标准体系包括食品种类、检测项目、限量标准、取样计划、应用要求和法定状态等内容。在此次事件中,企业在制定冷冻萝卜泥的企业标准时未考虑进口国的相关规定,而仅参照其他国家类似产品标准及客户要求(目前我国尚无速冻蔬菜微生物限量国家标准)制定了大肠菌群不得高于100MPN/g的限量值,实际上降低了产品的质量安全要求,从而埋下了产品不符合进口国要求的隐患。   为了避免类似现象的再次发生,检验检疫部门提醒出口食品生产企业:要通过国外客户、官方网站等多渠道关注国外食品安全法规、标准的动态,深入了解其具体内容和适用范围等,对条款存在疑义时可及时与检验检疫部门沟通,避免理解偏差 在制定或更新出口产品企业标准时,应充分考虑国外食品安全法规要求,同时,应关注不同应用要求的微生物限量差异及相应检测方法的引用 应重视设备和环境中微生物的控制,加强从原料、加工、装运整个生产流程进行微生物污染的危害分析,严格执行标准卫生操作程序,确保HACCP体系运行有效。
  • 关于临床试验用生物制品参照药品一次性进口有关事宜的公告
    p   近日,国家药品监督管理局在其官网发布了关于临床试验用生物制品参照药品一次性进口有关事宜的公告(2018年第94号),可以说只要符合公告中要求,相应的临床试验用生物制品参照药品就可实现一次性进口。这给相关领域的人员提供一定的标准要求,公告原文如下: /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7076cc3d-eeeb-4426-add3-f03457958513.jpg" title=" 微信截图_20181203103645.jpg" alt=" 微信截图_20181203103645.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图片来源:国家药品监督管理局官网 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 关于临床试验用生物制品参照药品一次性进口有关事宜的公告(2018年第94号) /strong /p p style=" text-align: justify "   为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的有关要求,支持和鼓励生物类似药的研发,更好地满足公众用药需求,现决定对符合以下条件、用于临床试验参照药的生物制品,可予以一次性进口。现将有关事项公告如下: /p p style=" text-align: justify "   一、可以申请一次性进口的生物制品范围包括: /p p style=" text-align: justify "   (一)国内已经批准注册,但药品研发机构或者生产企业无法及时从国内市场获得的原研生物制品 /p p style=" text-align: justify "   (二)国外已上市、国内尚未批准注册但已获批开展临床试验的原研生物制品。 /p p style=" text-align: justify "   二、国家药品监督管理局委托药品审评中心负责办理临床试验用生物制品参照药品一次性进口的受理、审查及审批。 /p p style=" text-align: justify "   三、本公告自发布之日起实施。《关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第120号)、《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第7号)与本公告不一致的,以本公告为准。 /p p style=" text-align: justify "   特此公告。 /p p style=" text-align: right "   国家药监局 /p p style=" text-align: right "   2018年11月30日 /p
  • 石家庄药品进口口岸建设助力千亿级生物医药产业集群建设
    日前,石家庄药品进口口岸建设取得重大进展。8月26日,国家药监局、海关总署联合印发《关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸的公告》,经国务院批准,同意增设石家庄航空口岸为药品进口口岸。石家庄药品进口口岸的成功获批,标志着河北省正式拥有了自己的药品进口口岸,石家庄成为全国第28个拥有药品进口口岸的城市。9月22日上午,在省政府新闻办公室召开的“石家庄药品进口口岸建设情况新闻发布会”上,省药品监管局有关负责人表示,石家庄药品进口口岸的成功获批,彻底结束了我省“只有进口药品、没有药品进口”的历史,改变了我省进口药品借助外省口岸过关的模式,对河北省来说意义重大。有利于促进京津冀协同发展,近年来,京津两地搬迁至河北的药品生产企业近150家,全省药品进出口业务需求快速增长,该口岸将支持北京非首都功能向河北省疏解转移,驱动京津冀各城市发挥医药产业优势,减轻京津药品进口通关检验负荷,并辐射周边省份,产生更大协同效应。有利于促进我省医药产业发展,进一步优化医药营商环境,增强对医药企业的政策吸引力,有利于医药企业参与国际医药大流通,促进医药产业实现新的跨越式发展。有利于服务人民健康用药需求,全省进口药品不再“绕道”外省市口岸,能够有效减少进口药品中间环节,缩短药品进口周期,降低进口药品成本,缓解人民群众购买使用进口药品贵、慢、难等突出问题。对我市而言,石家庄药品进口口岸的获批,将有效集聚医药行业全球高端要素,促进医药类大项目的招商引资,缩短药品进口采购周期和降低生物医药成本,必将对千亿级生物医药产业集群建设产生强大推力,为形成进出口贸易经济新增长点提供有力支撑。在石家庄设立药品进口口岸,能够有效提高企业药品进出口业务便利度,降低运营成本,保障人民群众早日用上放心药、便宜药,促进医药企业迅速提高研发、生产、管理能力,进一步提升国际竞争力,优化营商环境。  我市将以该口岸获批为契机,精准培育本地相关国际贸易企业,从少到多、从弱到强、从单一经营到规模经营,逐步形成包括生物医药产业在内的集约型特色医药产业;同时,充分发挥河北自贸试验区正定片区的政策叠加优势,进一步增强对外地市医药企业的吸引力,承接京津医药产业转移,打造医药产业高水平、高效率药品集散地,形成城市经济新增长点。  下一步,用足用好石家庄药品进口口岸,充分释放口岸红利是今后一个时期的重要着力点。全省正扎实推进口岸药品监管部门建设,力争早日开展业务,支持药品生产经营企业参与国际医药大流通。各有关部门通力合作、各负其责,结合实际工作需要,研究制定支持药品进口口岸业务发展的政策措施、推进通关便利化措施、鼓励医药第三方物流企业入驻措施、促进临床急需药品和药物研发参比制剂进口措施等,大力支持药品进口口岸高质量发展,更好地发挥药品进口口岸作用。

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  • 【分享】台湾发布申请进口食用微生物的办理规定

    2009年5月6日,台湾行政院卫生署发布卫署食字第0980460193号通知,有关申请进口食用微生物进口的相关事宜。说明如下:l现行供食品原料或食品加工使用的食用微生物进口,归类CCC3002.90.90.90-5号列,该号列输入规定为816。l为妥善管控食用微生物,加速通关流程,进口食用微生物厂商在进口前,需逐案备齐相关文件,先行向卫生署提出申请(见:“文件审核通关程序”),以取得该署核发的通关条件代码,方可进口。从2009年7月1日起业者进口这些产品 ,应提供的文件审核通关资料如下:1.进口厂商的公司登记或商业登记文件影印本2.该批进口食用微生物的用途及流向(包括下游厂商名称、工厂登记证或公司登记或商业登记证明文件影印本、地址、电话、供货量及将制成的产品形态(如:果汁、锭关、优酪乳等))3.预计进口日期、进口数量4.原制造厂为符合进口国或地区食品法规的证明文件影印本(如:工厂登记文件、国外政府或其授权机关的证明文件)5.产品资料(原制造厂的委托文件、成分清单(含学名)、制造流程、品管纪录(或原料规格)、保存方式、有效日期、来源国)

  • 【原创】贸易警示:企业应关注进口国食品微生物限量标准

    [size=3][color=black][font=宋体]日前,宁波某速冻食品企业生产的一批冷冻萝卜泥,因检出大肠菌群阳性[/font][/color][color=black][font=Times New Roman],[/font][/color][color=black][font=宋体]而遭进口国扣留。据调查,该企业内部标准规定,该产品大肠菌群检出值不得高于[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]100MPN/g[/font][/color][color=black][font=宋体],而该进口国对该类食品的大肠菌群限量值为不得检出,远比企业标准严格。这是一例因企业不熟悉国外食品微生物限量标准而导致产品不合格的典型案例。[/font][/color][/size][color=black][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/color][size=3][color=black][font=宋体]据悉,为确保食品安全,食品法典委员会[/font][/color][color=black][font=Times New Roman](CAC)[/font][/color][color=black][font=宋体]、国际食品微生物规格委员会[/font][/color][color=black][font=Times New Roman](ICMSF)[/font][/color][color=black][font=宋体]等国际组织及美国、欧盟、日本等发达国家和地区均制定了严格的食品微生物限量标准,其标准体系包括食品种类、检测项目、限量标准、取样计划、应用要求和法定状态等内容。在此次事件中,企业在制定冷冻萝卜泥的企业标准时未考虑进口国的相关规定,而仅参照其他国家类似产品标准及客户要求(目前我国尚无速冻蔬菜微生物限量国家标准)制定了大肠菌群不得高于[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]100MPN/g[/font][/color][color=black][font=宋体]的限量值,实际上降低了产品的质量安全要求,从而埋下了产品不符合进口国要求的隐患。[/font][/color][/size][color=black][/color][size=3][color=black][font=宋体]为了避免类似现象的再次发生,通过国外客户、官方网站等多渠道关注国外[/font][/color][color=black][url=http://www.foodmate.net/law/jiben/133355.html][color=black][font=宋体]食品安全法[/font][/color][/url][/color][color=black][font=宋体]规、标准的动态,深入了解其具体内容和适用范围等,对条款存在疑义时可及时咨询检验检疫部门或具有权威资质的第三方检测机构,避免理解偏差;在制定或更新出口产品企业标准时,应充分考虑国外食品安全法规要求,同时,应关注不同应用要求的微生物限量差异及相应检测方法的引用;应重视设备和环境中微生物的控制,加强从原料、加工、装运整个生产流程进行微生物污染的危害分析[/font][/color][color=black][font=Times New Roman],[/font][/color][color=black][font=宋体]严格执行标准卫生操作程序,确保体系运行有效。[/font][/color][/size][color=black][/color]

  • 【原创】贸易警示:企业应关注进口国食品微生物限量标准

    [align=center][b][color=black][size=4][font=宋体]贸易警示:企业应关注进口国食品微生物限量标准[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][/b][/align][size=3][color=black][font=宋体]日前,宁波某速冻食品企业生产的一批冷冻萝卜泥,因检出大肠菌群阳性[/font][/color][color=black][font=Times New Roman],[/font][/color][color=black][font=宋体]而遭进口国扣留。据调查,该企业内部标准规定,该产品大肠菌群检出值不得高于[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]100MPN/g[/font][/color][color=black][font=宋体],而该进口国对该类食品的大肠菌群限量值为不得检出,远比企业标准严格。这是一例因企业不熟悉国外食品微生物限量标准而导致产品不合格的典型案例。[/font][/color][/size][color=black][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/color][size=3][color=black][font=宋体]为此,记者咨询了[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]PONY[/font][/color][color=black][font=宋体]谱尼测试广州实验室相关领域的专家。据悉,为确保食品安全,食品法典委员会[/font][/color][color=black][font=Times New Roman](CAC)[/font][/color][color=black][font=宋体]、国际食品微生物规格委员会[/font][/color][color=black][font=Times New Roman](ICMSF)[/font][/color][color=black][font=宋体]等国际组织及美国、欧盟、日本等发达国家和地区均制定了严格的食品微生物限量标准,其标准体系包括食品种类、检测项目、限量标准、取样计划、应用要求和法定状态等内容。在此次事件中,企业在制定冷冻萝卜泥的企业标准时未考虑进口国的相关规定,而仅参照其他国家类似产品标准及客户要求(目前我国尚无速冻蔬菜微生物限量国家标准)制定了大肠菌群不得高于[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]100MPN/g[/font][/color][color=black][font=宋体]的限量值,实际上降低了产品的质量安全要求,从而埋下了产品不符合进口国要求的隐患。[/font][/color][/size][color=black][/color][size=3][color=black][font=宋体]为了避免类似现象的再次发生,[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]PONY [/font][/color][color=black][font=宋体]谱尼测试广州实验室专家提醒相关出口食品生产企业:通过国外客户、官方网站等多渠道关注国外[/font][/color][color=black][url=http://www.foodmate.net/law/jiben/133355.html][color=black][font=宋体]食品安全法[/font][/color][/url][/color][color=black][font=宋体]规、标准的动态,深入了解其具体内容和适用范围等,对条款存在疑义时可及时咨询检验检疫部门或具有权威资质的第三方检测机构,避免理解偏差;在制定或更新出口产品企业标准时,应充分考虑国外食品安全法规要求,同时,应关注不同应用要求的微生物限量差异及相应检测方法的引用;应重视设备和环境中微生物的控制,加强从原料、加工、装运整个生产流程进行微生物污染的危害分析[/font][/color][color=black][font=Times New Roman],[/font][/color][color=black][font=宋体]严格执行标准卫生操作程序,确保[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]HACCP[/font][/color][color=black][font=宋体]体系运行有效。[/font][/color][/size][color=black][/color]

进口微生物仪相关的耗材

  • 自动微生物分析仪配件
    自动微生物分析仪配件用于原位表征和微生物学、生物制药和医疗应用中的微生物检测,自动微生物分析仪配件结合了高通量光学放大倍数和与样本的广范围光谱学分析。 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括菌落计数器,菌落计数仪在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于自动微生物分析仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
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    一次性使用泵管搭配维科ZW-Ⅲ封闭式反复用过滤器,应用于集菌仪上,即可做无菌检查,也可做微生物限度检查。性能特点:1、选用医用级制造的泵管,耐磨抗压,保证最大检验量过滤顺利完成;2、采用美国进口透吸纸包装,确保产品无菌性能,能快速解析环氧乙烷,降低环氧乙烷的残留;3、引进CE标准环氧乙烷灭菌器,进行专业灭菌;4、与ZW-Ⅲ配套使用。应用领域 应用于无菌药品的无菌检验,或者纯化水的微生物限度检查等
  • 维科生物 培养器一次性
    一次性集菌培养器 一次性集菌培养器,经过五十多道工序精心制造,每道工序严格检验,产品100%通过完整性检测,按ISO9001质量体系要求,实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同,特别选择了多种不同材质,不同结构的微孔滤膜,设计开发了34种集菌培养器,基本满足各类检品无菌检查的需要。性能特点1、 专业进行环氧乙烷灭菌。  2、 超音波焊接工艺,焊接平整牢固,达到最佳密闭性能。 3、 特种材料复合制造的高弹性泵管,张力持久,耐磨抗压,能保证最 大检验量过滤顺利完成。 4、 采用美国进口医用透析包装,确保产品无菌性能,能快速解析环氧 乙烷,降低环氧乙烷残留。5、 透明吸塑盒包装,与国际标准接轨技术参数FY110 FY220 FY330瓶装大容量注射剂 采用侧孔双芯针头,一座双针设计,频繁插拔换瓶不堵塞,连续操作更方便BF220 BF330玻璃瓶装粉剂 增加一个溶解针头,巧妙解决全封闭溶解方案,并实现溶解、过滤一次完成RSD220 RSD330软塑料袋装药液 配有大口径斜孔针头和专用空气滤帽,确保全量过滤AY220 AY330安瓿装药液 加长型取样针,全量快速吸取检品DAY220 DAY330安瓿装可溶性粉剂 可控式溶解过滤单针一体化设计,将外源性污染的可能降到最低限度SYQ220 SYQ330 ZSQ220 ZSQ330医疗器材(输液器、输血器、 透析管、静脉导管等) 配有专用接口,连接各种待检器材,保证全封闭过滤检测KSY110 KSY220 KSY330抗生素药液 与国外滤膜生产厂家合作,进口特种材质的滤膜,将抗生素吸附量降到最低KAY220 KAY330安瓿装抗生素药液 可将过滤、冲洗一体化操作,免去其它转移操作NRF220 NRF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂 三针座设计,可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作,可降低药物浓度,减少抑菌成分的吸附KBF220 KBF330瓶装抗生素粉剂 双针座设计,可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作,免去其它转移操作YRJ220 YRJ330瓶装乳剂(油性供试品) 选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤SWY220 SWY330粘稠性药液(生物制品) 选用加强型专用微孔滤膜,更可靠、更快速SWF220 SWF330冻干粉针(生物制品) 溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜,更可靠、更快速特殊培养器与泵管的型号与用途JRJ220 JRJ330有机溶剂 乙醇,汽油,化学试剂等BG220 BG330 FBG220 FBG330泵管 与反复使用培养器配套使用,用于微生物限度检验使用 应用领域 维科集菌培养器配套市面上所有种类的集菌仪使用,应用于无菌制剂的无菌检查,包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水、生物制品等等。 验量过滤顺利完成。
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