土壤石油定仪

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土壤石油定仪相关的厂商

  • 目前是我国最大的土工实验室仪器制造企业,同时兼做公路仪器。公司主要产品有三轴仪系列、土工试验室微机数据采集处理系统、固结仪系列、剪力仪系列、击实仪系列、光电仪系列、沥青公路试验仪系列。
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  • 400-860-5168转4943
    北京瑞顶环境科技有限公司专注于为中国用户引进先进的生态科研技术与理念,公司的使命是“搭建连接世界生态科研技术与中国用户的桥梁”。瑞顶环境秉承“以客户为中心,为客户创造价值”的经营理念,矢志不渝地为全国生态环境科研院所及高校的用户提供满意的产品和服务。 瑞顶环境以“用专业的服务,连接产品与客户”为发展宗旨,不断引进高品质的生态科研仪器设备和先进的科研技术,为国内生态科研工作者提供更稳定的技术应用方案和解决方案,满足广大用户的需求。截止目前,公司已与全球几十家家知名生态仪器制造厂家达成稳定的合作关系,并且还在不断地发现新的制造商及生态科研技术方案。 瑞顶环境的产品主要包括土壤生态、植物生理生态、气象监测、环境监测、水质监测、生态遥感等研究用的先进仪器和整体解决方案,如土壤水温盐监测系统、植物生理生态监测解决方案、植物年轮测量系统、科研级气象监测站、水质在线监测系统、空气质量监测系统、生态遥感监测系统、激光元素分析系统等等。 成为生态领域专业的科研解决方案提供商是瑞顶环境的远景目标。公司专业的技术团队为客户提供稳定的技术支持和售后服务,得到了用户的高度赞许和一致好评! 生态科学研究,瑞顶环境与您同行!
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  • 400-827-8086
    上海仪真分析仪器有限公司(仪真分析)是专业从事于仪器研发、生产、销售、服务于一体的现代化企业,为环境监测、食品安全、石油化工、地质调查、能源材料和临床检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案。仪真分析拥有一流的由多位留学博士、硕士和具备专业技能的技术开发及服务团队,为中国客户提供多方位的技术服务。我们致力于市场研究与应用开发,将世界领先的分析技术及行业标准与中国发展相结合,开发出本土化的解决方案。我们的解决方案包括:水质及土壤烷基汞全自动分析系统重金属湿法消解全自动石墨消解平台挥发性有机物全自动水土吹扫捕集系统全自动LC-GC二维在线检测食品中矿物油全自动食品中新型污染物监测平台对3-氯丙醇酯、缩水甘油酯、塑化剂、二噁英等实现样品前处理和检测ICP-MS仪器高端进样器及激光剥蚀系统基于XRF的便携式、实验室及在线石油化工产品的元素分析水质及土壤合规监测常规参数的全自动分析系统环境空气/固定污染源、土壤水质,氢气杂质,臭氧消耗层物质/温室气体和食品安全/风味领域VOCs的分析检测等公司的管理理念、研发实力、销售网络和技术支持得到多个全球仪器生产商的广泛认可。仪真分析得到知名仪器公司Brooks Rand Inc., Seal Analytical,Entech,Spark Holland , Axel Semrau , LCTech , XOS , Teledyne Cetac 等公司在大中国区的独家授权,做为其增值供应商,负责集成与中国分析应用相关的仪器以及整体解决方案。 目前公司总部设在上海,在香港,北京设有办事处,为国内广大客户提供优质的服务,位于上海的实验室,为国内广大客户提供专业的全自动检测应用方案及培训基地。
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土壤石油定仪相关的仪器

  • 产品介绍: 土壤总石油烃快速检测仪是根据中国环境保护标准《HJ637-2018水质石油类和动植物油的测定 红外分光光度法》、《HJ1051-2019土壤石油类的测定 红外分光光度法》、《HJ1077-2019固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》进行研发制造,该仪器主要检测地表水、地下水、工业废水、土壤、固定污染源废气、油烟和油雾中含油量测定的专用红外光谱分析仪器。应用范围: 可广泛应用于水环境检测系统、污水处理厂、自来水公司、石油化工、高校科研院所、水文水利、冶金钢铁、生物医药、农业环境监测、毛纺印染、海洋环境监测、造纸、医药、农业科技、海洋运输等领域。产品原理: 土壤总石油烃快速检测仪根据HJ637-2018标准,用四氯乙烯萃取水中的油类物质,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等物质后,测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中C-H键的伸缩振动)和3030cm-1(芳香烃中C-H键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 产品特点: 1.符合标准HJ637-2018,红外三波数谱图清晰,刻度准确,可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度;2.仪器采用安卓7.1版本智能操作系统,内置霍尔德电子专用测油仪分析软件,集谱图、扫描、分析、计算于一体;3.仪器内置8英寸高清彩色触摸屏,可触屏操作,可外置无线鼠标键盘操作,方便快捷;4.仪器既有校正系数校准,也可使用标准曲线校准,多种校准方式满足不同使用环境检测要求,用户也可自行建立标准曲线;5.光源使用寿命可达10000小时以上,光源使用电调制调解光源技术,防止仪器内部温度过高影响稳定性;6.可拆卸一体化光学系统,使仪器体积小、光程短、能量大,光路符合红外光谱特点要求,稳定性好、信噪比高;7.不仅具有检测功能设置,曲线分析,历史数据等基本功能,还可以进行谱图放大缩小,让用户可以无限细化谱图,更清晰的观察低浓度时的曲线;8.自动同步网络时间,避免了由于使用仪器时间过长后导致本地时间不准确影响输出凭证时间的准确性;9.采用自主开发的微弱信号调理电路,有效屏蔽噪声干扰,大大提高检测精确度和检出限;10.高自动化程序应用,用户可以通过安卓系统进行仪器所有功能的单步测试,波长自动扫描,自动修正等功能,让数据检测更加准确;11.仪器具备萃取剂纯度检测功能,以有效避免因萃取剂纯度不达标导致的检测数据错误;12.支持wifi、蓝牙传输,数据可无线上传至云数据管理平台;支持U盘拷贝数据,免驱动插拔;13.配置霍尔德电子云数据管理平台,检测结果可永久存储,进行长短期查看分析,辅助管理;14.一键化程序升级功能,无需工程师现场下载,可以通过插入U盘的方式对APP进行程序升级;15.采用电调制光源,既降低了光源发热强度以利于系统散热,同时由于减少机械切光运动器件从而简化仪器结构、提高仪器可靠性;16.实时自动调零,仪器既采集光源发光时的信号,又采集光源熄灭时的信号,实现零点实时自动调整,从而简化操作并且提高信号的长期稳定性;17.测量精度高,使用了高精度24位AD检测芯片进行模拟数字转换,可对uV级别小信号准确测量;技术参数: 仪器检出限:DL≤0.04mg/L(四氯乙烯空白液测定11次的3倍SD);方法检出限:检出限为0.06mg/L;当样品体积为500ml,萃取液体积为50ml时(HJ637-2018标准);低检出浓度:0.003mg/L;样品测量范围:0~100%油(富集和稀释);基本测量范围:0.0-800mg/L;分辨率:0.001mg/L;重复性:RSD≤0.6%(30-100mg/L油样测定11次);准确度误差:≤1%;相关系数:r0.999;分光精度:2nm;扫描速度:全谱扫描,快速模式45s/次,精密模式3min/次;波数范围:4000cm-1~2220cm-1(即2500nm~4500nm);吸光度范围:0.0000~2.0000AU(即透过率100~1%T);波数准确度和重复性:±1cm-1;使用温度和湿度:温度范围1℃-40℃,湿度≤90﹪;主机外型尺寸:500mm×350mm×220mm(长宽高);使用电源:100~240V、(50±1)Hz、50VA
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  • PetroFLAG 便携式土壤总石油烃测油仪1. 简介PetroFLAG 便携式土壤总石油烃测油仪是一种轻便、坚固的手持设备,它可以在5分钟内完成土壤中总石油烃的检测工作。该仪器使用的方法已得到美国环保局的认可,方法编号EPA SW-846 方法9074。  PetroFLAG使用9伏电池供电,全菜单式操作和EEPROM存储系统。为满足分析不同物质的需要,仪器内置了15个响应因子。这些因子分别对应于风化汽油到重质粗油的不同油类。检测结果在液晶屏幕上显示,单位是ppm。  PetroFLAG是完全按照便携式现场检测的需求设计的。便携箱中包括了检测10个土壤样品所需的设备和试剂,这些试剂在美国注册了专利,且都是环境无害的,用后可作为普通实验室废物处理。试剂分三种:  ●反应试剂  PetroFLAG试剂是盒装的,每盒10支,盒中还包括一套校准溶液,一支“0”和一支1000ppm溶液。盒子的大小是专门设计的,正好可以放在PetroFLAG便携箱中,方便携带和更换试剂。为保证检测质量,所有试剂都预先通过了检测并封装在玻璃安培瓶中。  ●萃取剂  PetroFLAG的萃取液对所有类型的土壤都有极高的萃取效率,包括道路砂石、海岸底泥和粘土。  ●显色溶液  专门设计的显色溶液用来将溶液中的烃沉淀出来,形成大小统一,能稳定存在一段时间的微团。然后将显色溶液管放入分析仪定量。 2. PetroFLAG检测仪主要特点  ●小巧轻便、携带方便;  ●检测速度快,5分钟即可完成样品检测;  ●符合EPA方法;   ●菜单式操作,简便易用;  ●检测上限2000ppm,使用PetroFLAG专利的高量程试剂,还可以检测烃类含量超过2000ppm的样品。 3、 PetroFLAG检测仪技术指标 分析物 石油烃 基体 土壤 检测方法 浊度显色法 检测范围  15-2000 ppm (具体值取决于分析物) 检测限(MDL) 15 ppm  干扰 天然烃 准确度 10% +/- MDL4、主要应用  石油污染场地评估、石油产品泄漏风险评估、输油管道泄漏风险评估、土壤修复监测,现场环境评价
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  • 符合HJ 1021-2019《土壤和沉积物石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》和依据《HJ 894-2017 水质 可萃取性石油烃(C10-C40)的测定 》赛特公司 工程师经过优化整体的柱流失大大减少,基线更容易稳定,优化后分析时间更短。气相色谱仪具备石油烃专用版工作站,可自动扣除溶剂空白,快速进行谱图积分处理,能准确高效测定受污染土壤中石油烃含量。欢迎来电咨询技术方案
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土壤石油定仪相关的资讯

  • 3 分钟测定土壤中总石油烃,7 分钟测定食品中甜蜜素,大咖手把手教你
    实验室面临的大量分析任务总是令人头痛不已,为此安捷伦推出了《大咖教你提升效率小课堂》系列讲座,带你一站式提升实验室效率,解决堆积的分析任务。两位重量级专家将在不同时间不同平台分享经验,确保您不会轻易错过讲座。讲座过程中更可与做客嘉宾线上互动,直接解答你的困惑。专场一:环境分析系列课堂——如何 3 分钟完成土壤中总石油烃的测定随着四氯化碳属于 ODS,面临淘汰,因此生态环境部制定了紫外法、荧光法和气相色谱法等测定石油烃的方法。其中“水质 可萃取性石油烃 ( C10-C40 ) 的测定 气相色谱法” ( HJ894-2017 ) 已经实施,“土壤和沉积物 石油烃 ( C10-C40 ) 的测定 气相色谱法”也将发布。这两个方法同 ISO 16703 基本一致,不仅可以准确定量,还能得到石油烃的沸程信息,并初步判断石油烃的组成特征。方法采用正己烷或二氯甲烷提取,硅酸镁净化,适当浓缩后采用 GC/FID 测定,流程简单,结果准确可靠。熟练方式方法的同时,如何解决色谱的程序升温时间较长的问题?如何能提升检测速度?如何处理大量样品可萃取性石油烃的分析?大咖手把手来告诉您!扫描识别图中二维码,提前报名预约讲座(温馨提示:三场中选择您时间最方便的一场即可,同样的演讲内容不一样的在线答疑哦!)二维码中报名链接显示为美国时间,安捷伦网络讲堂场次请以图中中国时间为准专场二:食品分析系列课堂——如何将食品中甜蜜素分析效率加倍甜味剂是食品工业中应用范围较广的一种的添加剂,而甜蜜素因其甜度较高又价廉易得,所以是食品生产中的常用甜味剂。摄入过量甜蜜素会对人体的肝脏和神经系统造成危害,特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。我国《食品添加剂使用卫生标准》( GB 2760 ) 规定了不同食品中甜蜜素的最大使用量,目前甜蜜素含量测定的依据是 GB 5009.97-2016, 其中第一法即气相色谱法。经过多年的探索和实践,如何能翻倍提高效率?如何实现数据的快速批处理?大咖手把手来告诉您!扫描识别图中二维码,提前报名预约讲座(温馨提示:三场中选择您时间最方便的一场即可,同样的演讲内容不一样的在线答疑哦!)二维码中报名链接显示为美国时间,安捷伦网络讲堂场次请以图中中国时间为准扫描下方二维码, 关注“安捷伦视界”微信公众号,更多精彩小课堂系列讲座,敬请期待!
  • 中国国际科技促进会关于开展《场地土壤挥发性有机污染物现场快速前处理及检测技术指南》和《场地土壤石油烃现场快速预处理及检测技术指南》两项团体标准立项通知
    各有关单位:根据《中国国际科技促进会标准化工作委员会团体标准管理办法》的有关规定,经中国国际科技促进会标准化工作委员会及相关专家技术审核,现对《场地土壤挥发性有机污染物现场快速前处理及检测技术指南》项目计划编号为CI2023103和《场地土壤石油烃现场快速预处理及检测技术指南》项目计划编号为CI2023104,两项团体标准进行立项,特此公告。请标准起草单位对标准质量严格把关,广泛听取意见,按计划递交标准征求意见稿。为使该立项标准的制订更加科学合理,欢迎与立项标准有关的科研、使用、管理单位或专业技术人员参加该项标准的编制工作。如有单位或者个人对该标准项目存在异议,请在公告之日起15日内将意见反馈至中国国际科技促进会标准化工作委员会。地 址:北京市海淀区中关村东路89号恒兴大厦13层F联系人:郑华林 86-10-62652520或13910851718Email :ci@ciapst.org传 真:86-10-62652068 中国国际科技促进会标准化工作委员会2023年4月20日
  • 新《土壤环境质量标准》修订历程和思路
    一、修订历程 我国现行《土壤环境质量标准》(GB 15618-1995)为1995 年7月13 日发布,1996 年3 月1 日实施。面对我国土壤环境形势的新变化、新问题和新要求,环境保护部2006 年立项修订该标准,由原标准编制单位环境保护部南京环境科学研究所牵头承担。 2007年9月原国家环保总局科技标准司在江苏溧阳召开土壤环境标准制修订工作会议,包括本标准修订项目组在内的各项土壤环保标准制修订项目承担单位参加,研讨土壤环保标准制修订思路。2008年起,按照该会议精神,编制组广泛调研了美国、加拿大、英国等土壤环境标准体系及制定方法,并陆续提出多版修订草稿。 2009年&mdash 2013年,环境保护部科技标准司多次组织召开土壤环保标准制修订工作会议,并印发《关于修订国家环境保护标准公开征求意见的通知》(环办函[2009]918 号),就标准修订工作的几个关键问题广泛征集了国务院相关部委、各地方、相关科研机构的意见。 同期,按照全国土壤污染状况调查工作要求,本标准编制单位结合修订思路编制了《全国土壤污染状况评价技术规定》,并承担了中荷土壤环境保护国际合作项目。 《场地环境调查技术导则》(HJ 25.1-2014)、《场地环境监测技术导则》(HJ25.2-2014)、《污染场地风险评估技术导则》(HJ 25.3-2014)、《污染场地土壤修复技术导则》(HJ 25.4-2014)和《污染场地术语》(HJ682-2014)等污染场地系列标准于2014年2月19日正式发布。其中,HJ 25.3-2014 是与现行《土壤环境质量标准》并列的建设用地土壤环境质量评价标准,但考虑到土壤环境问题复杂性,该标准仅规定了风险评估技术原则、方法,未规定启动风险评估的筛选值。 2014年4月24日新修订的《环境保护法》第15条、28条和第32条分别规定了国家和地方环境质量标准的制定、实施制度,以及大气、水、土壤环境调查、监测、评估和修复制度,制定实施HJ25系列标准得到上位法的有力支持。 2014年6月26日,环境保护部科技标准司在北京召开相关科研专家和管理部门代表参加的《土壤环境质量标准》修订专题研讨会,明确建议修订后的《土壤环境质量标准》继续以农用地土壤环境质量为评价对象,建设用地土壤环境评价适用HJ 25 系列标准并补充制订筛选值。 2014年10月31日,环境保护部部长专题会议研究了《土壤环境质量标准》修订工作思路,同意修订后的《土壤环境质量标准》继续以农用地土壤环境质量评价为主,与建设用地土壤环境风险评估标准共同构成土壤环境质量评价标准体系;不再规定全国统一的土壤环境自然背景值。 按照上述会议精神,编制组完成了《农用地土壤环境质量标准(征求意见稿)》(修订GB 15618-1995)和《建设用地土壤污染风险筛选指导值(征求意见稿)》(补充HJ 25.3-2014),即本次公开征求意见的两项标准。 二、修订依据和思路 1.主要依据 (1)《中华人民共和国环境保护法》(2014年修订); (2)《国务院办公厅关于印发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知》(国办发[2013]7 号); (3)《关于加强工业企业关停、搬迁及原址场地再开发利用过程中污染防治工作的通知》(环发[2014]66 号); (4)《环境保护部、工业和信息化部、国土资源部、住房和城乡建设部关于保障工业企业场地再开发利用环境安全的通知》(环发[2012]140 号)。 2. 修订思路 2.1 土壤污染物项目 原标准中土壤污染物项目10个,其中:8个为无机污染物(镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍);2 个为有机污染物(六六六、滴滴涕)。 根据&ldquo 十一五&rdquo 全国土壤污染状况调查结果,原标准规定的重金属污染物在全国范围检出率、超标率较高,继续保留为必测项目;土壤中六六六和滴滴涕含量虽然有所下降,但在全国范围内仍有一定检出率,部分监测点出现超标,也继续保留为必测项目。 与此同时,&ldquo 十一五&rdquo 土壤污染调查发现,土壤污染物种类和数量有所增加,综合考虑污染物检出的区域特征、基层环境监测能力和土壤污染物作用机理研究进展,同时借鉴国外相关标准和《全国土壤污染状况评价技术规定》,增加了总锰、总钴、总硒、总钒、总锑、总铊、氟化物(水溶性氟)、苯并[a]芘、石油烃总量、邻苯二甲酸酯类总量等10 种土壤污染物选测项目,适用于特定地区土壤污染调查与评价。 2.2细化土壤污染物限值 土壤pH 条件是影响土壤中重金属活性的首要因子,土壤pH 值越低,重金属活性越强、越容易被农作物吸收,尤其是在pH 值5.5 以下的土壤中活性强,而在pH 值5.5 以上的土壤中活性明显下降。为此,将原标准pH 值小于6.5 的情况进一步细分为pH&le 5.5 和5.5<pH&le 6.5 两档,分别规定限值,将原标准中的3档(pH&le 6.5,6.57.5)增加为4 档(pH&le 5.5,5.5<pH&le 6.5,6.57.5)。 标准修订过程中,相关各方普遍反映原标准中镉限值偏严。原标准中的镉限值是按照最保守取值原则确定的,即以最敏感粮食作物水稻籽粒中镉的食品安全标准0.2mg/kg 为依据,推算出各类土壤中镉临界浓度(含量),取其最小值。对全国不同土壤类型、不同作物种类、不同pH 条件下的试验显示,水稻在酸性土壤(pH&le 4)中的土壤镉临界含量为0.3mg/kg 左右;随着pH 值升高,土壤中镉活性降低,包括水稻在内的农作物对土壤中镉的吸收性能降低。与水稻相比,小麦、玉米、大豆等作物对土壤镉的吸收性能低,这些作物产区的土壤镉控制要求可以相应放宽。因此,不宜将0.3mg/kg 作为pH7.5)。 原标准发布于1995年,此后国内外农产品中铅含量限值标准均有所收严。例如,当时的淀粉制品食品卫生标准(GB 2713-81)规定的铅含量限值为1.0 mg/kg,而现行的《食品安全国家标准食品中污染物限量》(GB 2762-2012)规定谷物及其制品中铅含量限值为0.2mg/kg。此外,我国铅土壤环境背景水平偏低,95%范围值为10.0-56.1mg/kg,中位值为23.5 mg/kg,算术平均值为26.0 mg/kg,几何平均值为23.6 mg/kg。 近年来,我国多次发生铅污染事件,宽松的土壤铅含量限值不利于及时发现、应对铅污染问题。适度收严土壤中的铅含量限值,有利于及时反映土壤铅含量上升、累积的趋势,也有利于分析周边污染源排放的大气、水中铅含量过高问题。 考虑到以上情况,2006年环境保护部发布的《食用农产品产地环境质量评价标准》(HJ 332-2006)规定食用农产品产地土壤中的铅含量限值为80 mg/kg,《全国土壤污染状况评估技术规定》也采用80mg/kg 作为评价依据。因此,本次修订将农用地土壤铅含量限值收严为80 mg/kg。 2.4收严土壤中六六六和滴滴涕含量限值 原标准中六六六和滴滴涕限值为0.5mg/kg,主要根据上世纪八十年代我国土壤六六六和滴滴涕污染状况和残留水平确定。我国从1983年起禁止使用六六六和滴滴涕,经过20 多年自然消解,土壤中六六六和滴滴涕含量水平已显著降低。&ldquo 十一五&rdquo 全国土壤污染状况调查显示,部分地区土壤六六六和滴滴涕仍有检出。 六六六和滴滴涕属于《持久性有机污染物公约》首批重点控制的物质,且当前仍然是食品安全和国际贸易关注的重点污染物,现行食品安全国家标准也规定了这两项污染物限值。因此,本次修订保留这两项污染物为必测项目,限值收严为0.1 mg/kg,与2006 年环境保护部发布的《食用农产品产地环境质量评价标准》(HJ 332-2006)和《全国土壤污染状况评价技术规定》一致。 2.5选测项目含量限值 本次修订新增10 种土壤污染物选测项目。鉴于目前国内对这些污染物项目的研究成果较少,其限值的确定主要参考了加拿大、德国、荷兰等国家的农用地土壤标准资料,以及&ldquo 七五&rdquo 土壤环境背景值研究数据和&ldquo 十一五&rdquo 全国土壤污染状况调查数据,未按pH 值分档细化定值。 2.6更新监测要求 本标准更新了土壤环境监测技术规范和土壤污染物分析测试方法。目前,农用地土壤环境质量监测点位布设和样品采集等要求应执行《土壤环境监测技术规范》(HJ/T 166-2004)相关规定,土壤污染物分析测试方法应执行相应的国家环境保护标准。以上监测标准更新时,农用地土壤环境质量标准的监测要求随之更新。 2.7补充实施与监督要求 本次修订依据新《环境保护法》明确了标准实施和监督的三方面要求:一是各级环保行政主管部门依法履行环保统一监督管理职能,负责监督本标准的实施; 二是按照新《环境保护法》第26 条规定的环境保护目标责任制和考核评价制度,以及第28 条规定的环境质量达标管理制度,本标准作为国家环境质量标准应强制实施,实施标准的责任主体是地方各级人民政府; 三是考虑到土壤环境问题的特殊性,尤其是大面积农用地土壤污染的治理修复成本过于高昂、不可承受,本标准的实施强调两点原则:首先,农用地土壤环境管理要坚持土壤环境质量反退化原则,土壤中污染物含量低于本标准的,应以控制污染物含量上升为目标,不应局限于&ldquo 达标&rdquo ;其次,农用地土壤环境管理要坚持因地制宜、在保障食品安全前提下治理修复成本最小原则,土壤污染物含量超过本标准的,对相应区域环境质量负责的地方政府应依据新《环境保护法》第32条启动土壤污染详细调查,具体结合超标地区土壤性质、农作物种类等因素进一步开展评估,准确判断可能影响食品安全的关键环节和因素,采取针对性风险管控或土壤修复等措施。

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  • 土壤石油污染治理

    2O世纪8O年代以前。治理石油烃污染土壤还仅限于物理和化学方法,即热处理和化学浸出法。热处理法是通过焚烧或煅烧,可净化土壤中大部分有机污染物。但同时亦破坏土壤结构和组分,且价格昂贵而很难实施。化学浸出和水洗也可以获得较好的除油效果。但所用的化学试剂的二次污染问题限制了其应用。早在2O世纪7O年代。为了解决输油管线和储油罐发生故障漏油和溢油时土壤被石油污染的问题,美国埃索研究和工程公司就已经开始寻找清洁的生物解决方法,并且其实验室研究找到一种有效的“细菌播种法 ,开了生物修复石油污染土壤先河。上世纪8O年代以来,污染土壤的生物修复技术越来越引起人们的关注。生物修复技术也取得了很大进步,正在逐渐成熟。  生物修复是利用生物的生命代谢活动减少土壤环境中有毒有害物的浓度,使污染土壤恢复到健康状态的过程。目前,治理石油烃类污染土壤的生物修复技术主要有两类:一类是微生物修复技术,按修复的地点又可分为原位生物修复和异位生物修复;另一类是植物修复法。

  • 土壤石油烃浓缩液分层

    有部分 土壤样品,做土壤石油烃时,用正己烷定容至1毫升时,浓缩液出现分层,上层液体有颜色,不溶于正己烷,溶于丙酮。下层液体无色,溶于正己烷。做出来结果不正常。 土壤样品一直都没经过净化步骤。之前做石油烃没有出现这种情况,最近才出现。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555071562_7545_3988399_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555071952_5004_3988399_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555072880_3111_3988399_3.png[/img]

  • 土壤和石油烃性质对溶剂萃取法修复石油污染土壤影响

    [font=&][size=18px]随着石油工业的迅速发展,石油污染问题已经成为一个全球性的问题,尤其是石油污染土壤,严重威胁着人类的健康。近年来,国内外大量的学者和研究人员开展了石油污染土壤治理的工作,已经开发出的技术方法包括物理修复法、化学修复法和生物修复法。对于这些技术的实验室研究结果,都是基于模拟的受污染土壤,极少考虑到真实土壤的组成和物理性质对修复效果的影响,这导致实验室研究结果与真实情况有较大偏差,不能够有效的指导现场修复工程。本文以具有发展前景的溶剂萃取修复技术为例,在优化萃取工艺条件的同时,通过多变量分析方法,重点研究真实污染土壤性质和石油烃性质等对萃取效率的影响规律,为实际场址的修复提供理论依据和科学指导。 从国内六个油田采集石油污染土壤,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]建立起土壤中石油烃的分析检测方法,分析发现,六个油田土壤含油率在4.18×104~2.86×105mg/kg之间,属于典型的高浓度石油污染土壤。 研究了不同溶剂对石油污染土壤的脱油效果,发现石油醚是一种高效、绿色的溶剂。以石油醚为萃取剂,室温条件下,对其工艺操作条件进行了优化,结果显示液固比为8:1,洗涤20min为最优萃取条件,在此条件下,六个油田总石油烃去除率在70%~90%之间。对于污染物的各个组分,正构烷烃和多环芳烃,去除效果都达到60%以上。 利用多变量分析,考察了土壤性质(土壤pH值、含油率、有机质含量、含水率、阳离子交换量和土壤粒径分布)和石油烃性质(辛醇-水分配系数、有机化合物土壤吸着系数、水溶性、环数和碳原子数)对去石油烃除率的影响。研究结果表明,土壤和石油烃性质对石油烃去除有不同程度的影响。土壤的含水率、阳离子交换量、砂粒含量对石油烃去除率起正作用,粘粒含量、粉粒含量对石油烃去除起负作用,石油烃的去除率随着土壤pH的增大而增大,随着含油率的增大而减小,随着有机质含量的增大而增大;反映憎水性的性质如水溶性、Kow、Koc和反映分子大小的性质如分子量、碳原子数和环数均对石油烃的去除起负作用。同时本文还通过偏最小二乘回归分析获得了土壤和石油烃性质对石油烃去除率的相关系数。多变量分析结果显示,对于溶剂萃取过程,实际污染土壤与实验室配制的污染土壤有很大不同,本文数据为实际厂址土壤修复提供了依据。[/size][/font]

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  • 土壤养分测试仪
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  • SGD全自动土壤石墨消解仪多通道60位石墨消解器
    ——SGD60全自动石墨消解仪传统的手动样品制备,需要实验人员值守,耗时耗力。我司继防腐电热板、电热消解仪后再推出新款SGD60全自动石墨消解仪。一站式完成样品消解的自动加液、样品混匀、加热消解、赶酸、托举冷却、快速定容等实验操作。满足原子荧光、原子吸收、ICP-MS等分析仪器要求的准确度和精密度。 仪器性能及特点加液系统8个试剂通道,自动切换,独立高精度蠕动泵设计,耐腐蚀加液精确,互不干扰定容系统超声波传感定容,定容精准,误差小升降摇匀系统多层防腐喷涂升降架,高频率机械震荡,批量样品整体混匀加热系统 优质石墨体加热,样品消解均匀彻底,数据准确双加热温控,60位批量消解 程序控制系统高智能控制系统,控温精准。10寸彩色触摸屏,可直接设置消解步骤,自动保存添加方法,方便后期调用 全自动消解仪技术参数型号SGD60加热板块材质石墨,表面喷涂特氟龙防腐控温范围室温-240℃控温精度±0.1℃孔间温差±1℃消解位数60位消解管体积50ml试剂通道8个定容精度<1%(50ml)温控系统10寸彩色触摸屏电源220V ±10% 50/60Hz额定功率3000W重量82KG配件消解管体积50ml、60ml材质实验级聚四氟乙烯/半透明PFA使用温度250℃配套盖子聚四氟乙烯螺纹盖、回流盖等应用领域: 环境土壤、沉积物、固废、污水等样品前处理 食品、农产品、化妆品、日用品等重金属检测 金属溶解、生物医药、石油化工等无机元素分析应用方法: 土壤处理EPA方法:3010a、3020b、3050b、3060等土壤处理GB方法:GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008、GB/T22105.3-2008等 水处理EPA方法:2002.2、200.7、200.8、200.9、245.1、365.1等 电子产品处理方法:SJ/11365-2006等 涂料处理GB方法:GB/T22788-2008等 食品处理GB方法:GB/T17138-1997、GB/T5009.11-2003、GB/T5009.17-1996等
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