蛋白层析纯化仪

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蛋白层析纯化仪相关的厂商

  • 北京博尔西科技有限公司
    北京博尔西科技有限公司致力于为企业提供诊断试剂原料及科研原料，拥有着动物免疫技术，抗原抗体纯化技术，蛋白纯化处理技术等，欢迎各界朋友指导和业务洽谈。产品包括：重组蛋白（肠激酶、链霉亲和素、蛋白AG等）、血凝试剂原料（兔脑粉、兔脑磷脂、牛凝血酶、组织因子）、多克隆单克隆抗体原料（羊抗鼠IgG、酶标荧光二抗）、血液制品（抗血清、小牛血清、新生牛血清、小鼠血清、红细胞）、填料（真菌素免疫亲和柱、亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析等）。
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  • 上海金达生化仪器有限公司 银牌11年
    400-860-5168转1851
    上海金达生化仪器有限公司（上海金达生化仪器厂）的前身是上海兴华电子仪器厂，始建于1974年，是生产化仪器的厂家之一，具有四十年生产经验。主要产品有： 1、高性能双光束核酸蛋白紫外检测仪系列 2、蛋白纯化系统 3、低压多波长、全波长液相色谱层析、制备色谱层析系统系列 4、高效液相色谱分析系统、高效液相制备色谱层析分离系统 5、抗生素杂质分析系统 6、液相泵、恒流泵系列 7、在线低压梯度混合仪 8、在线微量电导检测仪 9、在线微量PH检测仪。广泛用于生物化学、合成化学、天然产物、药物开发、食品化学、农业化学、化妆品、聚合物与石化等行业的科研与制备等领域。 　　本公司拥有一批具有丰富的仪器开发经验和生产管理能力的技术、管理人员，不断更新研究和开发生化领域的仪器。近10年来市场调研和潜心研制，新开发的系列高性能双光束紫外检测仪经上海药物检验所，上海海军医学研究所，与上海交通大学药学院等单位实验证明，由于采用双光束测量原理，仪器的稳定性大大提高。仪器从开机到稳定使用只需10分钟以内。另外最近新开发的紫外光谱灯，使仪器的单色性大大，有效提高仪器检测的准确性。我们还与上海交通大学，等大专院校合作开发了，在线低压梯度混合仪、在线微量电导检测仪、在线微量PH检测仪、还有电层析分析系统、为液相色谱分离层析系统，与蛋白纯化系统的升级打下了坚实的基础，该四项的**申请：其中在线梯度混合仪；电层析分析系统；与上海交大共同合作的两项正在进行中，最近蛋白纯化系统**也在申请办理中。本公司仪器，立志赶超国外先进水平，为我国生化仪器行业的发展作出我们的贡献。
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  • 泰渡生物科技（苏州）有限公司 银牌4年
    400-860-5168转4753
    泰渡生物科技(苏州)有限公司是一家专注于为生命科学与生物制药领域提供一流的产品与服务的国家高新技术企业，公司在苏州、北京、上海、杭州、广州、深圳、成都、西安、武汉、天津等地设立分公司及办事处。公司致力于为疫苗、抗体、重组蛋白、CGT、IVD等领域客户提供专业和高品质的蛋白纯化系统、层析填料、设备维保验证、工艺开发技术服务等产品整体解决方案。公司子公司先后两次获得国家高新技术企业、专精特新企业、常熟市创新领军人才项目/姑苏人才项目等国家级省市级荣誉资质。 泰渡生物成立十年来，已推出多款型号可满足不同客户需求的国内一流的分离纯化产品，均获得市场的高度认可及好评。公司拥有完善的软硬件研发、生产、质量体系，通过不断地自主开发与技术积淀，已取得数十项国内专利软著等知识产权，并通过ISO9001质量体系认证等资质证书。 公司建立了国内领先的产品售后及技术应用服务团队，服务国内外客户近千家，为客户提供高效及时的服务及全方位解决方案。 公司自成立以来，树立了“以客户为中心、以创造价值者为本”的发展理念，公司以客户成功为己任，立足于通过点点滴滴的努力服务于我们的每一位客户，公司信奉“纯正厚信、共创共享”的价值理念，创客户价值、铸百年泰渡，我们坚信双手改变命运，基于共创共享的集体奋斗共同开创美好的客户与公司的伟大未来。 业务范围 Ø 自主知识产权产品开发与生产ACHROM 蛋白纯化系统Firin Plus、Base等系列: Ø 全自动切向流过滤系统Ø TOSOH层析填料Ø bbi 细胞/细菌培养罐(最大规模7500L)Ø TDBio实验室层析冷柜 Ø 维修服务GE/Cytiva AKTA各型号蛋白纯化仪的维修保养、计量校准、IQOQ 验证 二手AKTA设备:翻新、销售、租赁 Ø 技术服务层析柱装填、蛋白纯化实验技术服务、生物制品工艺开发等
    主营产品： 蛋白质纯化仪   二手分析仪器   生物反应模拟器   发酵罐  
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蛋白层析纯化仪相关的仪器

  • 赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure 400-860-5168转4722
    赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure主要应用于单抗，重组蛋白，疫苗，生化药，和多糖生物制药领域下游工艺分离纯化。赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure产品特点及优势如下：1. 拥有多项专利的进口双柱塞输液泵，保证流速的稳定性和精确度。2. 全系统与物料接触均为生物兼容性材料，符合FDA, USP VI等相关法规要求。3. 进口DAD全谱直读检测器，避免传统的检测器所带来的不稳定性及高故障率。固定波长检测器LED灯寿命大于8000小时，降低维修成本。4. 专利技术紫外检测器流通池，低死体积，低峰拓展，高灵敏度在线PH，电导检测器，提高色谱分离度。5. 集中了buffer选择阀，自动进样阀，柱位阀等自动化组件，提高了自动化程度。6. 具有柱前，柱后压差报警，气泡传感器检测功能，极大程度上保护系统及层析柱的安全性。7. 工作站软件时一款功能强大，性能先进且稳定的色谱数据管理系统，它集成了仪器控制，方法管理，数据分析，标准曲线，报告编辑，用户权限管理，审计追踪，数字签名，网络数据库等功能，符合FDA21CFR,Part11/GLP/GMP相关法规需求，满足制药行业对数据可溯源，安全性相关要求。赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure技术参数：流速精度：0.001-25.00ml/min，0.001-100.000 ml/min，0.01-150.00 ml/min，0.01-300.00 ml/min耐压范围：0-25Mpa/10 Mpa/5 Mpa/ 5Mpa波长范围：200-400nm（DAD检测器）
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    厂商： 上海赛梵科分离技术有限公司
    品牌： 赛梵科/sepfocus
    型号： Unique Autopure
    价格： 30万 - 50万元
  • KNAUER(德国诺尔)Bio蛋白质层析纯化系统 400-860-5168转2364
    KNAUER Bio蛋白质层析纯化系统KNAUER Bio蛋白质层析纯化系统致力于更加复杂的蛋白，肽和核酸等生物分子的纯化。KNAUER Bio蛋白质层析纯化系统拥有可靠的模块化设计，结合独有的层析系统软件，可以满足各种高标准的纯化任务的挑战，支持各种层析技术，包括体积排阻，离子交换和亲和层析等，并满足需要提供最高纯度的自动化要求。1.种类丰富的泵模块，满足不同实验阶段的用户需求 10ml泵模块：0.001-10ml/min 50ml泵模块：0.001-50ml/min 100-1000ml泵模块：可以通过更换泵头来实现流速升级 2.外置流通池式检测器：检测更稳定，便于清洁用户可以灵活拆卸流通池，对流通池进行清洁 3.多种阀门：Buffer切换、色谱柱切换、馏分收集 4.多种配置方案 Compact 系列，针对研发型小量制备需求 （10ml-50ml流速） Pilot系列，针对产业化制备需求（100ml-1000ml流速） 5.复杂样品体系的解决方案——SMB
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    厂商： 上海鑫欣生物科技有限公司
    品牌： 诺尔/KNAUER
    型号： Bio FPLC
    价格： 面议
  • Sanotac 蛋白层析纯化系统（BQ2005)
    Pilot系列蛋白纯化系统，用于 生物化学、合成化学、天然产物、药物开发、食品化学、农业化学、化妆品、聚合物等行业的科研与制备。可进行离子交换层析、亲和层析　凝胶过滤层析、疏水作用层析等方法，用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、等生物样品的分离纯化，是生物分子纯化的理想选择。优秀的系统控制软件可以实现自动化分离和良好的全系统控制。 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器，是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器，具有分离效果好、效率高，操作界面简洁、实用性高等特点。蛋白纯化层析系统 技术参数 型号BQ0506BQ0510BQ2005BQ0530泵头PEEK材料，高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-200ml/min0.01-50.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-6MPa0-10MPa0-5MPa0-30MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度，可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯（进口）多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2*60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环（可选配20ml定量环）上样方式固体上样或液体上样 定量环电导范围0—999.9ms/cmPH范围0-14电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232（USB），采用基于Windows XP/Windows 7的PC软件工作站
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： BQ2005
    价格： 5万 - 10万元
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蛋白层析纯化仪相关的资讯

  • 东曹HPLC分离分析及层析纯化技术应用研讨会在沪举办
    2017年12月1日，由东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）、默隆（上海）实业有限公司主办的液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会在上海博雅酒店举行。会议特邀国外专家以及TOSOH资深技术人员前来，围绕生物医药（单克隆抗体、ADC药物等）在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论，共吸引了100余位专业人士参加。研讨会现场东曹株式会社生命科学事业部市场部部长山崎洋介带来了题为《TSKgel色谱柱在单克隆抗体HPLC分析领域的最新技术介绍》的精彩报告。抗体是一种结构复杂的糖蛋白，其结构也是各不相同。抗体类药物在其生产工艺（培养、分离纯化）或贮存过程中容易导致产品的不均一性，所以在药物研发以及纯化、生产过程中，对抗体药物的定量和定性的分析是十分重要的。山崎先生介绍了TSKgel色谱柱在尺寸排阻色谱法、离子交换色谱法、疏水相互作用色谱法、亲水相互作用色谱法和反相色谱法中的应用。山崎先生还带来了题为《抗体药物在中低压层析技术方面的最新话题》的精彩报告。研究报告指出：在未来的5年，即至2022年，抗体药物的整体市场将每年提升6.5%。随着生物制药以及诊断试剂领域对单克隆抗体的需求日益旺盛，需要更大量、更高纯度的抗体产品。因此通过层析法实现抗体的下游纯化变的日趋重要。山崎先生介绍了Protein A亲和层析填料、离子交换层析填料、疏水层析填料和混合模式层析填料在纯化过程中的应用。报告指出Protein A亲和层析法可获得高纯度的单抗，因此普遍用于初始纯化步骤中。离子交换层析法（IEC）的高载量特点也使之在抗体的制备纯化过程中被广泛采用。疏水相互作用层析法（HIC）具有去除抗体多聚体以及脱落的Protein A配体等杂质的性能。混合模式层析法（MXC）也被应用到了抗体的层析纯化工艺中。东曹株式会社生命科学事业部市场部部长山崎洋介在做报告东曹（上海）生物科技有限公司技术中心应用开发部部长张琳博士带来了题为《TSKgel色谱柱在生物样品分析实验中条件优化与应用举例》的精彩报告。报告首先介绍了生物样品分析常用TSKgel系列色谱柱SEC、IEC、HIC、RPC、HILIC、AFC的使用对象。SEC系列主要应用于多肽、胰岛素、葡胺聚糖等物质的分析，IEC、HIC系列主要应用于抗体、核酸分析，RPC用于抗体片段，HILIC用于糖链、寡糖，AFC用于抗体定量。报告分别举例说明了TSKgel色谱柱在面对不同分析物质时的使用特点。最后，还组织了现场抽奖活动，六位参会嘉宾幸运地抽到了精美礼品，会议在热烈的氛围中圆满结束。
    时间： 2017-12-06
    作者： 东曹TOSOH
  • 色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会（苏州站）
    邀 请 函色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会尊敬的用户： 您好！东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）、默隆（上海）实业有限公司将于2016年12月16日（周五）上午9时开始，在 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A1楼环形报告厅 举办关于液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会。会议特邀国外专家以及TOSOH资深技术人员前来，围绕生物医药在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论。东曹（上海）生物科技有限公司和默隆（上海）实业有限公司真诚邀请您的参与并致以最诚挚的感谢！ 会议提供自助午餐及茶歇，会后设置精彩抽奖环节，期待您的参与！一等奖：Iphone7 1部 二等奖：Ipad 1部 三等奖：Kindle 3部 专家介绍：津本浩平（Kouhei Tsumoto） 先生东京大学 教授津本浩平教授，于1991年毕业于东京大学生物化学系，并在此继续获得其博士学位。2002年，他成为日本东北大学工程研究生院生物分子工程系的助教。在1995年至2005年期间，他主要从事抗体工程项目的研究工作。2005年，他被邀请至东京大学前沿科学研究生院医学基因组学系，担任助教一职，并于2010年晋升为东京大学医学科学研究所医学基因组学实验室教授。津本教授的研究领域包括解剖与生物分子的相互作用的工程、从相互作用的热力学观点进行药物筛选和优化、以及操纵生物大分子的液相系统的开发等。在2002年，他获得过日本生物化学协会颁发的优秀青年学者奖，2012年又获得了日本促进科学协会奖（JSPS）。 其他嘉宾介绍：桥本佳巳（YOSHIMI HASHIMOTO）先生东曹株式会社 生命科学事业部 销售及市场部桥本先生于1987年加入东曹公司，已经在东曹公司服务将近30年。曾经负责过TOYOPEARL中低压层析填料、TSKgel色谱柱产品的开发。2009年10月至2014年6月期间，在东曹（上海）生物科技有限公司担任技术中心总监，领导技术团队对应中国国内客户有关所有产品的技术问题。任期结束后，于2014年7月返回东曹总部至今。 史俊霞 工程师东曹（上海）生物科技有限公司 技术部2008年12月加入东曹（上海）生物科技有限公司。主要负责TSKgel色谱柱的技术支持，曾参与ADC、融合蛋白、抗体以及抗生素等药品的方法开发工作。 冯文昌 层析填料产品经理东曹（上海）生物科技有限公司 营业部主要负责TOYOPEARL层析填料的市场开发，奔走于国内各大生物制药企业，与广大纯化领域的客户都建立者良好的合作关系，致力于为我们的客户献计献策。会议地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A1楼环形报告厅抽奖活动： 会议结束前将举行抽奖活动，TOSOH公司准备了若干精美的小礼品以及神秘大奖等您赢取。单位名称：默隆（上海）实业有限公司地址：上海市肇嘉浜路366号(裕华大厦)9楼A座电话：021-34010390传真：021-64260273联系人： 袁超 13916627102 陈华明 18621785582E-mail：chenhuaming@meuron.com.cn网址：http://www.meuron.com.cn/
    时间： 2016-11-30
    作者： 默隆实业
  • 色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会在津召开
    2015年5月21日，北京慧德易科技有限公司联手东曹(上海)生物科技有限公司和深圳市华创精科生物技术有限公司在天津日航酒店共同举办了&ldquo 液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会&rdquo ，来自全国各地的共约100余名色谱界专家和学者参加了此次会议。会议主要从&ldquo 用于抗体纯化的层析填料新产品&rdquo 、&ldquo 针对抗体/ADC药物分析的应用&ldquo 以及&rdquo 反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用&ldquo 等几个方面向到场嘉宾介绍了东曹(上海)生物科技有限公司最新研发的TSKgel UP-SW系列色谱柱，并与到场嘉宾做了细致的交流。同时，在此次会议上还邀请到了日本山口大学研究生院的山本修一教授就色谱法中的生物识别和移动现象以及规模放大、规模缩小的开发做了精彩报告。会议在热烈的讨论中落下了帷幕。 会议现场 来自东曹(上海)生物科技有限公司的史俊霞工程师向到场嘉宾做了&ldquo 针对抗体/ADC药物分析的最新应用以及最新2umUHPLC色谱柱介绍&ldquo 报告，报告首先对抗体&mdash 药物偶联物(ADC)做了简要介绍，ADC即将单克隆抗体和高效细胞毒素完美地结合到一起，充分利用前者靶向，选择性强以及后者活性高的优点，同时又消除了前者疗效低和后者副作用大的缺陷。ADC常用的HPLC分析方法包括HIC、HIC/LC-MS、SEC和IEC等，接着史俊霞就分别对用TSKgelButy-NPR、TSKgel G3000SWXL、TSKgel SP-STAT分析曲妥珠单抗偶联药物的偶联比、曲妥珠单抗和曲妥珠单抗偶联药物的聚体以及抗体偶联药物的电荷异构体等做了分析，结果发现用TSKgelButy-NPR(4.6mmX10cm)曲妥珠单抗偶联药物的偶联比时，在流动相中添加20%异丙醇各组分的分离度较好 用TSKgel G3000SWXL(7.8mmX30cm)分析曲妥珠单抗和曲妥珠单抗偶联物的单体与二聚体时，添加10%的IPA在流动相中，单体与二聚体的分离度超过了1.5，各组分峰型良好。用TSKgel SP-STAT(4.6mmX10cm)在PH梯度条件下可以得到更多的ADC电荷异构体信息。最后史俊霞介绍了东曹(上海)生物科技有限公司最新研发的TSKgel UP-SW3000色谱柱，该色谱柱是一款主要针对生物大分子开发的SEC色谱柱，采用2um的硅胶作为基质，并用二醇基进行表面修饰，它可以同时兼容于UHPLC和HPLC系统。同时将TSKgel UP-SW3000色谱柱与竞争产品色谱柱在分离单抗的效果上做了对比。 东曹(上海)生物科技有限公司工程师 史俊霞 报告提目：《针对抗体/ADC药物分析的最新应用案例分享》 　　来自东曹(上海)生物科技有限公司的张琳博士向到场嘉宾介绍了TSKgel反相/正相色谱柱的介绍及在原料药和中草药方面的应用以及TSKgel色谱柱的常见问题和解决方法。张琳首先介绍了TSK品牌的由来，即源于东曹公司以前的名字&ldquo Toyo Soda Kogyo&ldquo ,其最有名的产品是用于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL系列色谱柱，接着张琳向在场嘉宾介绍了使用TSKgel ODS系列反相色谱柱按照2010年版《中国药典》的要求考察了实验参数对于结果的影响情况。最后张琳还对色谱柱在化药-抗生素分析中的应用做了简要介绍。同时还介绍了TSKgel色谱柱的常见问题和解决方法。 东曹(上海)生物科技有限公司技术部主任 张琳 报告题目：《TSKgel反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用及TSKgel色谱柱使用中的常见问题解答》 　　来自于深圳市华创精科生物技术有限公司的栗云天经理向到场嘉宾介绍了公司最新开发的新一代全自动层析柱及层析系统。深圳市华创精科生物技术有限公司其产品主要包括分析液相、中压和高压制备液相、工业层析操作系统和层析柱，产品种类涵盖反相聚合物、反相硅胶、手性制备、离子交等不同类型的填料及预装柱，以及从分析到半制备、到工业生产不同规格的层析柱和操作系统。 深圳市华创精科生物技术有限公司经理 栗云天 报告题目：《新一代全自动层析柱及层析系统介绍》 日本山口大学研究生院教授 山本修一 报告题目：《用于生物大分子的新一代下游工艺的介绍》 东曹株式会社研究员 田中亨 报告题目：《根据FcR的糖链结构来进行抗体分离纯化》 东曹株式会社 桥本佳巳 报告题目：《新型磺酸基阳离子交换填料的介绍》
    时间： 2015-05-27
    作者： 郭晓东
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蛋白层析纯化仪相关的方案

  • 蛋白的分离纯化--选择分离材料
    以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析，有机溶剂提取，层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的，如电泳，超速离心，超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性，防止酸、硷、高温，剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段：选择材料和预处理，细胞的破碎及细胞器的分离，提取和纯化，浓细、干燥和保存。
    厂商： 江苏汉邦
  • 抗体药物的层析纯化工艺及HPLC质量控制方法
    抗体是一种结构复杂的生物大分子，由多个氨基酸组成。即便是天然的抗体，其结构也是各不相同。抗体药物中使用到的单克隆抗体(IgG)在生产工艺(细胞培养、分离纯化)与保存过程中易发生不均一性的变化，包括抗体蛋白的二聚体、多聚体、脱酰胺化、末端氨基酸突变以及糖链部分的结构差异。这些不均一性会使药物的药效、安全性方面受到影响。 而随着生产工艺及分析手段的进步，单克隆抗体类药物的质量控制将更加严格。高效液相色谱(HPLC)作为一种分离技术，在蛋白质、抗体等生物大分子的分离分析方面已得到越来越广泛的应用。近年来，东曹生物的科学家们一直致力于在生物药分离领域开发具有革新性的色谱分离介质，基于尺寸排阻、离子交换色谱等多种HPLC分离技术实现了对抗体多聚体、各种抗体异构体的高效分离，在抗体药物的质量控制方面提供了有效地监控手段。
  • 蛋白纯化产品解决方案
    对于重组蛋白的分离纯化，一般都会在进行载体构建时，选择N端或C端加上一个标签，如GST，HIS6，FLAG和MBP等，带了这些标签的蛋白就可以通过亲和吸收的填料来到达初步纯化的目的，亲和纯化相对简单，带有标签的蛋白就会吸附到相应的填料上，而不带标签的蛋白会直接流出，简单的清洗杂蛋白后，只需要再把吸附在上面的蛋白洗脱下来即可，几乎不需要摸索分离纯化的条件。含有所需蛋白的分泌液或者裂解液一般体积都相对比较大，最好使用蛋白存化系统（Clear First 2000）的上样泵上样；进完样后，进行杂蛋白的清洗，再用特异的洗脱液将蛋白洗脱，通过自动接收器接收分离后样品即可，整个过程基本可以实现自动化操作。
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  • 亲和层析纯化蛋白原理、步骤及优缺点

    [font=宋体][font=宋体]亲和层析是应用生物高分子与配基可逆结合的原理，将配基通过共价键牢固结合于载体上而制得的层析系统。这种可逆结合的作用主要是靠生物高分子对它的配基的空间结构的识别。常用的生物亲和关系有酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]底物、底物类似物、抑制剂、激活剂、辅因子，抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原，激素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]受体蛋白、载体蛋白，外源凝集素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]多糖、糖蛋白、细胞表面受体，核酸[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]互补核苷酸序列、组蛋白、核酸结合蛋白等，具有高效、简单、快速的优点，是当前最为理想的分离纯化蛋白的方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]亲和层析纯化步骤：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、捕获阶段[/font][/font][font=宋体]在样品捕获阶段，通过将速度和容量进行优化组合，使样品中的目标产物被有效的分离、浓缩和稳定化处理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]捕获阶段一般选择亲和层析，离子交换层析或者疏水层析，通过吸附作用使样品和杂质实现分离。如果样品带有标签，第一步可以选择标签蛋白亲和层析；如果样品不带有标签，可以考虑使用离子交换[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]疏水层析。由于捕获阶段一般样品量较大，杂质较多，所以捕获阶段分辨率不是特别主要考虑的因素，可以主要考虑增加上样量和速度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、中度纯化阶段[/font][/font][font=宋体]在中度纯化阶段，应将注意力集中于将目标样品和大多数大体积的杂质分开。在中度纯化阶段，速度不是最重要的因素，因为经过捕获阶段样品体积会缩减。中度纯化阶段一般建议使用离子交换层析或者疏水层析进一步提高样品的纯度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、精细纯化阶段[/font][/font][font=宋体]在精细纯化阶段，关注的重点就是如何达到高分辨率，从而完成最终的纯化。在此前的步骤中已经去除了大部分的污染物和杂质。如果需要达到较高的分辨率，可能会在此步骤造成一些回收率的损失。精细纯化阶段一般建议使用高分辨率的分子筛或者高分辨率的离子交换层析柱。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]亲和层析纯化优缺点：[/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]亲和层析法是分离蛋白质的一种极为有效的方法，它经常只需经过一步处理即可使某种待提纯的蛋白质从很复杂的蛋白质混合物中分离出来，而且纯度很高。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]是最有效的生物活性物质纯化方法，它对生物分子选择性的吸附和分离，可以取得很高的纯化倍数。此外蛋白在纯化过程中得到浓缩，结合到亲和配基后，性质更加 稳定，其结果提高了活性回收率。此外它可以减少纯化步骤，缩短纯化时间，对不稳定蛋白的纯化十分有利。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]除特异性的吸附外，仍然会因分子的错误认别和分子间非选择性的作用力而吸附一些杂蛋白质，另洗脱过程中的配体不可避免的脱落进入分离体系。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]载体较昂贵，机械强度低，配基制备困难，有的配基本身要经过分离纯化，配基与载体耦联条件激烈等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以参看义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析纯化蛋白[/b][/url]：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac[/font][/font]

  • 蛋白层析纯化方法的选择：从凝胶色谱到电泳的精细化策略

    [font=宋体]层析法无疑是下游处理中主要和常用的操作，因为层析法相比其他单元操作具有某些优势。例如层析法支持高分辨率的效率，可以分离分子性质非常相似的复杂粗制混合物。此外，层析法是生物工艺中遇到的稀释溶液中捕获分子的理想选择。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]柱色谱法[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]层析法[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]的原理是将一个大的蛋白池分离成许多小的蛋白池，其中一些富集了目标蛋白。虽然柱色谱法有昂贵的专业设备，但只需要基本的设备就可以了。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在所有色谱技术中，亲和层析法占主要地位。事实上，亲和层析是最特异、最有效的蛋白纯化技术，为靶蛋白纯化提供了合理的依据。它利用了生物分子识别的原理，即生物活性大分子与亲和配体形成特定的可逆复合物的能力。随着高价值蛋白的传统纯化方案被基于亲和色谱等先进的方法所取代，人们的关注重点转向了设计和选择具有高亲和力和特异性的配体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]从用于生化表征的浓缩蛋白提取物的制备到治疗性重组蛋白的大规模生产，任何纯化过程都需要经济且足量地获得纯化蛋白。因此，下游处理面临的挑战是高产能、高分辨率和高成本效率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]亲和层析法适用于基于高特异性相互作用的生化混合物的分离。在纯化过程中可以利用具有明确特性的靶蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析法[/b][/url]是一种常见的蛋白纯化方法，该方法基于与离子交换器的亲和力分离离子和极性分子。可溶性分子在通过色谱柱时与带相反电荷的不溶性固定相结合。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]尺寸排阻色谱法，根据分子的大小和分子量分离分子。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]疏水作用层析分离表面有疏水氨基酸侧链的靶蛋白，与疏水基团相互作用并结合在一起。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白纯化的原理为：不同蛋白质的氨基酸序列及空间结构不同，导致其在物理、化学、生物学等性质上存在差异，利用待分离蛋白质与其它蛋白质性质上的差异，即可以设计出一套合理的蛋白纯化方案。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段两个阶段。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]等分开，常用的方法为硫酸铵沉淀法。精细纯化阶段的目的是把目的蛋白与其他大小及理化性质接近的蛋白区分开来，[b]常用的方法有：凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析、亲和层析等。[/b][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]凝胶过滤层析[/b][/font][font=宋体]凝胶过滤（也叫排阻层析或分子筛）是一种根据分子大小从混合物中分离蛋白质的方法。不同蛋白的形状及分子大小存在差异，在混合物通过含有填充颗粒的凝胶过滤层析柱时，由于各种蛋白的分子大小不同，扩散进入特定大小孔径颗粒内的能力也各异，大的蛋白分子会被先洗脱出来，分子越小，越晚洗脱，从而达到分离蛋白的目的。一般来说，凝胶过滤层析柱越细、越长纯化的效果越好。凝胶过滤层析详细介绍[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]凝胶过滤层析所能纯化的蛋白分子量范围很宽，纯化过程中也不需要能引起蛋白变性的有机溶剂。缺点是所用树脂有轻度的亲水性，电荷密度较高的蛋白容易吸附在上面，不适宜纯化电荷密度较高的蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]离子交换层析[/b][/font][font=宋体][font=宋体]离子交换层析是一种依据蛋白表面所带电荷量不同进行蛋白分离纯化的技术。蛋白表面通常会带有一定的电荷，电荷的氨基酸残基均匀地分布在蛋白质的表面，在一定条件下可以与阳离子交换柱或阴离子交换柱结合。这种带电分子与固定相之间的结合作用是可逆的，在改变[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]或者用逐渐增加离子强度的缓冲液洗脱时，离子交换剂上结合的物质可与洗脱液中的离子发生交换而被洗脱到溶液中。由于不同物质的电荷不同，其与离子交换剂的结合能力也不同，所以被洗脱到溶液中的顺序也不同，从而达到分离的效果。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]亲和层析[/b][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析纯化[/b][/url]是利用生物大分子物质具有与某些相应的分子专一性可逆结合的特性进行蛋白纯化的技术。该方法适用于从成分复杂且杂质含量远大于目标物的混合中提纯目标物，具有分离效果好、分离条件温和、结合效率高、分离速度快的优点。亲和层析技术可以利用配基与生物分子间的特异性吸附来分离蛋白，也可以在蛋白上加入标签，利用标签与配基之间的特异性结合来纯化蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]疏水作用层析[/b][/font][font=宋体][font=宋体]疏水作用层析是利用盐[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]水体系中样品分子的疏水基团和层析介质的疏水配基之间疏水力的不同而进行分离的一种层析方法。该法利用了蛋白的疏水性，蛋白经变性处理或处于高盐环境下疏水残基会暴露于蛋白表面，不同蛋白疏水残基与固定相的疏水性配体之间的作用强弱不同，依次用从高至低离子强度洗脱液可将疏水用作由弱至强的组分分离。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification[/font][/font]

  • 亲和层析纯化蛋白注意事项有哪些？

    亲和层析纯化蛋白注意事项有哪些？

    [font=宋体]亲和层析依赖于蛋白对基质结合配体的特异性和可逆性结合。该配体可以直接与目的蛋白结合或共价连接到蛋白的标签上。亲和层析通常是最有效的纯化方法，通常用在纯化方案的早期阶段。这种特定的亲和相互作用能够捕获目标蛋白，同时去除溶液中的污染物或其他分子，并一步富集或纯化目标分子，使其与其他不能结合配体的分子分离。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]除了理论上蛋白能够通过免疫亲和层析纯化之外，亲和法仅限于具有特异结合特性的蛋白，而免疫亲和层析是所有亲和技术中特异性最强的。[font=宋体]下面是关于亲和层析纯化蛋白的注意事项！[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]一、[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]柱进行蛋白纯化时注意点：[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri](1)[/font][font=宋体]避免缓冲液中有高浓度的电子供体基团，比如：[/font][font=Calibri]NH4[/font][font=宋体]，甘氨酸，精氨酸，等等；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](2)[/font][font=宋体]各种缓冲液中不能有强螯合剂，如[/font][font=Calibri]EDTA[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]EGTA[/font][font=宋体]，等等；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](3)[/font][font=宋体]各种缓冲液里不能有高浓度的强还原剂，，比如[/font][font=Calibri]DTT[/font][font=宋体]，防止二价[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]被还原；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](4) [/font][font=宋体]不能含离子型的去垢剂，比如[/font][font=Calibri]SDS[/font][font=宋体]，防止[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]流失；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](5)[/font][font=宋体]在破碎细胞的时候建议加入蛋白酶抑制剂，比如[/font][font=Calibri]0.1-1mM[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]PMSF[/font][font=宋体]，防止目的蛋白被降解；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](6)[/font][font=宋体]缓冲液里可以加入甘油，防止蛋白之间由于疏水相互作用而发生聚集沉淀，甘油浓度最高可达[/font][font=Calibri]50%[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]v/v[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](7)[/font][font=宋体]应避免含碳酸氢钠，柠檬酸等物质；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](8)[/font][font=宋体]缓冲液里[/font][font=Calibri]NaCl[/font][font=宋体]的浓度应在[/font][font=Calibri]300mM[/font][font=宋体]到[/font][font=Calibri]2M[/font][font=宋体]之间；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](9)[/font][font=宋体]可加入变性剂促溶，盐酸胍（最高可[/font][font=Calibri]6M[/font][font=宋体]），尿素（最高可[/font][font=Calibri]8M[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](10)[/font][font=宋体]可加入非离子型去垢剂，如[/font][font=Calibri]Triton[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Tween[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]NP40[/font][font=宋体]等，最高[/font][font=Calibri]2%[/font][font=宋体]，可以减少背景蛋白污染和去除核酸污染；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]二、[/font] [font=Calibri]gst[/font][font=宋体]柱进行蛋白纯化时注意点[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri](1)[/font][font=宋体]在细胞裂解时，加入终浓度[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]10 mM DTT[/font][font=宋体]可以显著提高[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]融合蛋白的结合效率， 在[/font][font=Calibri]Binding Buffer[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]Elution Buffer[/font][font=宋体]中加入[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]10 mM DTT[/font][font=宋体]，可以提高蛋白纯度，但是会导致其产率降低[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](2)[/font][font=宋体]超声太剧烈或时间过长会引起蛋白变性，导致蛋白不能与介质结合。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](3)[/font][font=宋体]在[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值低于[/font][font=Calibri]6.5[/font][font=宋体]或高于[/font][font=Calibri]8.0[/font][font=宋体]结合效率会降低，使用前需用[/font][font=Calibri]pH6.5[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]8.0[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]Buffer[/font][font=宋体]如[/font][font=Calibri]PBS[/font][font=宋体]进行平衡；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](4)[/font][font=宋体]增大[/font][font=Calibri]Elution Buffer[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值。[/font][font=Calibri]Elution Buffer[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值调至[/font][font=Calibri]pH 8[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]9[/font][font=宋体]可以提高洗脱效率而不需要增加[/font][font=Calibri]glutathione[/font][font=宋体]的浓度；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](5)[/font][font=宋体]增加[/font][font=Calibri]Elution Buffer[/font][font=宋体]的离子强度。加入[/font][font=Calibri]0.1[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]0.2 M NaCl[/font][font=宋体]能提高洗脱效率；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](6)Elution Buffer[/font][font=宋体]中加入非离子型变性剂。非特异性的疏水作用可能会阻碍[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]融合蛋白从介质上增溶和洗脱。加入[/font][font=Calibri]0.1% Triton X-100 or 2% N-octylglucoside[/font][font=宋体]可以显著增加洗脱效率[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]三、[/font] [font=Calibri]proteinA[/font][font=宋体]柱进行蛋白纯化时注意点[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri](1)[/font][font=宋体]介质的选择[/font][font=Calibri]A,G or [/font][font=宋体]其他，其结合能力的选择[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](2)[/font][font=宋体]上样流速尽量小，让[/font][font=Calibri]Protein G[/font][font=宋体]和抗体有充分的结合时间[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](3)[/font][font=宋体]在低[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值洗脱后，快速中和。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](4)[/font][font=宋体]长时间保存加入[/font][font=Calibri]0.02-0.05[/font][font=宋体]％叠氮钠；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](5)[/font][font=宋体]加入[/font][font=Calibri]10%[/font][font=宋体]甘油，可有效防止疏水作用引起的聚集。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](6)[/font][font=宋体]抗体纯度不够，杂蛋白含量高，易引起蛋白的沉淀。 [/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]四、亲和层析配体和洗脱条件[/b][/font][align=center][font=宋体][b][img=亲和层析配体和洗脱条件,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309061557423472_5868_5907840_3.png!w690x224.jpg[/img][/b][/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析纯化蛋白[/b][/url]参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac[/font][/font]

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  • 蛋白纯化层析柱
    蛋白纯化层析柱（BSXK夹套式层析空柱）主要特点：2广泛应用于蛋白、多肽、抗体、酶、病毒等生物分子纯化2 柱塞设计，保证均匀的缓冲分布和重复性操作2 均一的流速和最小的死体积2 关键部分采用PEEK材质，有很好的化学耐受性2 夹套可维持一定的热稳定操作温度，针对敏感样品纯化具有冷却外壳2 BSXK空柱管材料为高硼硅玻璃，可以目测到介质床订货号柱内径(mm)高度(mm)体积(mL)柱高(cm)耐压(bar)pH稳定性网孔尺寸上端盖管路(mm)下端盖管路(mm)BSXK26/2026205-651-1251-1410μm600300BSXK26/402640115-16523-35900400BSXK26/602670265-31053-651250500注：管路标配内径0.5mm，另有0.3mm、0.7mm、1.0mm可供选择。
    供应商： 苏州汇通色谱分离纯化有限公司
    品牌： 汇通色谱
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  • 蛋白层析柱/蛋白纯化柱（螺纹，一端可调）
    上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供一端活塞杆可调或者两端活塞杆可调，柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构一端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（一端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）柱床体积（ml）柱床高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LK10100LK10100ALK10100PLN10100102004-1555-200LK10200LK10200ALK10200PLN102001040020-31255-400LK10400LK10400ALK10400PLN104001060035-47455-600LK10600LK10600ALK10600PLN106001080051-62655-800LK10800LK10800ALK10800PLN1080010100067-78855-1000LK101000LK101000ALK101000PLN10100015301000-170-100LK15100LK15100ALK15100PLN15100152009.7-3555-200LK15200LK15200ALK15200PLN152001540045-70255-400LK15400LK15400ALK15400PLN154001560080-106455-600LK15600LK15600ALK15600PLN1560015800116-141655-800LK15800LK15800ALK15800PLN15800151000151-176855-1000LK151000LK151000ALK151000PLN15100020301000-310-100LK20100LK20100ALK20100PLN201002020017-6355-200LK20200LK20200ALK20200PLN202002040080-126255-400LK20400LK20400ALK20400PLN2040020600143-188455-600LK20600LK20600ALK20600PLN2060020800205-251655-800LK20800LK20800ALK20800PLN20800201000268-314855-1000LK201000LK201000ALK201000PLN20100025251000-490-100LK25100LK25100ALK25100PLN251002520027-9855-200LK25200LK25200ALK25200PLN2520025400125-196255-400LK25400LK25400ALK25400PLN2540025600223-294455-600LK25600LK25600ALK25600PLN2560025800321-392655-800LK25800LK25800ALK25800PLN25800251000419-490855-1000LK251000LK251000ALK251000PLN25100037151000-1070-100LK40100LK40100ALK40100PLN401003720059-21455-200LK40200LK40200ALK40200PLN4020037400274-430255-400LK40400LK40400ALK40400PLN4040037600488-644455-600LK40600LK40600ALK40600PLN4060037800703-859655-800LK40800LK40800ALK40800PLN40800371000918-1074855-1000LK401000LK401000ALK401000PLN40100050101000-1960-100LK50100LK50100ALK50100PLN5010050200108-39255-200LK50200LK50200ALK50200PLN5020050400500-785255-400LK50400LK50400ALK50400PLN5040050600893-1177455-600LK50600LK50600ALK50600PLN50600508001285-1570655-800LK50800LK50800ALK50800PLN508005010001678-1962855-1000LK501000LK501000ALK501000PLN501000备注*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃
    供应商： 上海宸乔生物科技有限公司
    品牌： 宸乔
    价格： 面议
  • 蛋白层析柱/蛋白纯化柱（螺纹，两端可调）
    上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供两端活塞杆可调，有带夹套和不带夹套两大类柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃两端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（两端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）床层体积（ml）床层高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LTK10100LTK10100ALTK10100LT10100102000-150-200LTK10200LTK10200ALTK10200LT10200104008-31110-400LTK10400LTK10400ALTK10400LT104001060024-47310-600LTK10600LTK10600ALTK10600PLT106001080040-62510-800LTK10800LTK10800ALTK10800PLT1080010100055-78710-1000LTK101000LTK101000ALTK101000PLT10100015301000-170-100LTK15100LTK15100ALTK15100PLT15100152000-35.30-200LTK15200LTK15200ALTK15200PLT152001540019-70110-400LTK15400LTK15400ALTK15400PLT154001560054-106310-600LTK15600LTK15600ALTK15600PLT156001580090-141510-800LTK15800LTK15800ALTK15800PLT15800151000125-176710-1000LTK151000LTK151000ALTK151000PLT15100020301000-310-100LTK20100LTK20100ALTK20100PLT20100202000-630-200LTK20200LTK20200ALTK20200PLT202002040034-126110-400LTK20400LTK20400ALTK20400PLT204002060097-188310-600LTK20600LTK20600ALTK20600PLT2060020800160-251510-800LTK20800LTK20800ALTK20800PLT20800201000223-314710-1000LTK201000LTK201000ALTK201000PLT20100025251000-490-100LTK25100LTK25100ALTK25100PLT25100252000-980-200LTK25200LTK25200ALTK25200PLT252002540053-196110-400LTK25400LTK25400ALTK25400PLT2540025600152-294310-600LTK25600LTK25600ALTK25600PLT2560025800250-392510-800LTK25800LTK25800ALTK25800PLT25800251000348-490710-1000LTK251000LTK251000ALTK251000PLT25100037151000-1070-100LTK37100LTK37100ALTK37100PLT37100372000-2140-200LTK37200LTK37200ALTK37200PLT3720037400118-429110-400LTK37400LTK37400ALTK37400PLT3740037600333-644310-600LTK37600LTK37600ALTK37600PLT3760037800548-859510-800LTK37800LTK37800ALTK37800PLT37800371000763-1074710-1000LTK371000LTK371000ALTK371000PLT37100050101000-1960-100LTK50100LTK50100ALTK50100PLT50100502000-3920-200LTK50200LTK50200ALTK50200PLT5020050400215-785110-400LTK50400LTK50400ALTK50400PLT5040050600608-1177310-600LTK50600LTK50600ALTK50600PLT50600508001000-1570510-800LTK50800LTK50800ALTK50800PLT508005010001393-1962710-1000LTK501000LTK501000ALTK501000PLT501000
    供应商： 上海宸乔生物科技有限公司
    品牌： 宸乔
    价格： 面议
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