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有个大学测试中心的同学问道:核磁共振/扫描电镜/透射电镜/XRD/XPS能谱仪,这些设备是否能申请CMA和CNAS.他们其他的设备如气相色谱仪/液相色谱仪/液质联用仪/分光度计等,都有国家标准,确定可以申请CMA和CNAS。但核磁共振/扫描电镜/透射电镜/XRD/XPS能谱仪,找不到相应的标准方法,以前教育部有通则方法,但CNAS不认同,说不是检测方法标准,不予认同。请教各位高人,核磁共振/扫描电镜/透射电镜/XRD/XPS能谱仪是否可以申请CMA和CNAS,常用的标准号是多少?
新华网洛杉矶报美国最新研究显示,利用核磁共振成像技术对脑部进行扫描,可以帮助医生预测轻度认知障碍患者今后是否会患阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)。 加利福尼亚大学圣迭戈医学院的研究人员4月6日在《放射学》杂志网络版上撰文说,对核磁共振脑部扫描结果进行分析,可以计算出轻度认知障碍患者在一年内患阿尔茨海默氏症的风险。 研究数据是在2005年至2010年间收集的,包括最初的核磁共振扫描结果及一年之后的复查情况。研究涉及203名健康成人、317名轻度认知障碍患者和164名晚发性阿尔茨海默氏症患者。研究对象平均年龄为75岁。 研究人员分析对比两次核磁共振的检查结果,然后计算出轻度认知障碍患者发展成阿尔茨海默氏症的风险。 研究人员指出,通过核磁共振脑部扫描,可以发现轻度认知障碍患者脑部大脑皮质的退化情况,从而判断患阿尔茨海默氏症的风险。大脑皮质在记忆、注意力、思维和语言方面起着关键作用,而阿尔茨海默氏症的特点之一就是大脑皮质某些部位的细胞消失,导致该部位发生萎缩。 轻度认知障碍是指人出现轻度记忆或其他认知功能障碍,但未达到痴呆标准,其临床表现不仅有记忆障碍,而且还有注意力、词语流畅性、执行能力等其他认知功能方面的障碍。 轻度认知障碍不一定会发展成阿尔茨海默氏症,但随着年龄增长,患者出现智力减退的情况要比正常人严重。
[size=16px][font=S?hne, ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, &][color=#343541] 假酒检测仪是什么仪器[/color][/font] 假酒检测仪通常是一种用于检测和鉴定酒类产品真伪的仪器或设备。这些仪器使用不同的技术和方法,以确定酒类产品是否为正品,是否受到掺假或伪造的影响。以下是一些可能用于假酒检测的仪器和技术: 光谱分析仪:包括紫外-可见光谱仪和红外光谱仪,可用于分析酒类产品的光谱特性,以检测可能的掺杂物。 质谱仪:质谱仪可以用于分析酒中的化学成分,以确定是否存在非法添加物或变质迹象。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]可用于分析酒类产品中的挥发性有机化合物,以检测掺杂或异常成分。 核磁共振(NMR)仪:NMR技术可以提供对酒类产品分子结构的详细信息,有助于鉴别不同的酒类。 化学传感器:一些化学传感器可以检测酒中的特定化学物质,以鉴别真伪或检测有害成分。 酒瓶封标检测:通过扫描酒瓶上的封标或二维码,可以验证酒类产品的真伪,并查看相关信息。 这些假酒检测仪器和技术的使用有助于确保酒类产品的质量、真实性和安全性,保护了消费者的权益,同时也有助于防止不法分子制造和销售伪劣酒类产品。不同的国家和地区可能采用不同的检测方法和仪器来应对假酒问题。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101128413461_8401_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]