生命体征测量仪

东芝公司(Toshiba Corporation)日前宣布，该公司已经开发出智能生命体征传感器模块Smart healthcare Intelligent Monitor Engine & Ecosystem(智能医疗智能监测引擎及生态系统)，简称Silmee，它可同步感应到关键的生命体征信息，如心电图、脉搏、体温和运动，并可通过无线技术将数据传送给智能手机和平板电脑。东芝已经制造出该传感器模块的样机，其外形小巧，便于佩戴。东芝将在3月7日在日本东京明治大学(Meiji University)召开的2013年国际医疗信息通信技术研讨会(International Symposium on Medical ICT 2013)上展示并演示该样机。目前的医疗云服务利用了业已成熟的独立医疗设备，如血压计或临床体温计。由于设备体积过大且操作大量设备过于复杂，因此此类服务很难在市场得以普及。新近开发的Silmee将一个假片上系统(Pseudo-SoC)模拟前端，一个32位的ARM处理器芯片以及一个双模蓝牙裸芯片整合到14.5mm x 14.5mm的紧凑封装中。只需简单添加天线、电池和传感头等装置，即可成为一个完全可佩戴的生命体征传感器系统。在该模块所采用的芯片中，灵活而紧凑的假片上系统模拟前端可非常有效地实现生命体征传感器功能，推动了生命体征传感器技术的快速进步。东芝将演示如何使用这种非常紧凑的Silmee样机：一款面积25mm x 60mm、重10克的补片型产品，能够监测所有的生命体征。东芝将为智能个性化医疗服务的推进做出贡献，将该模块与样机终端部署到众多智能医疗服务开发与现场试验中。

“检测报告”是否可作为测量仪器溯源的证据？——检定证书是“证明计量器具已经过检定，并获满意结果的文件。”具体地说，是以国家计量检定规程和国家检定系统表为技术依据，由国家法定计 量检定机构出具，证明被检测量仪器符合国家相关计量检定规程要求的文件。由于计量检定规程对评定方法、计量标准、环境条件等已做出规定，并满足检定系统表的量值传递的要求，当被评定测量仪器处于正常状态时，对示值误差评定的测量不确定度将处于一个合理的范围内，因此认可准则5.6.2.1.1条规定，“……由这些实验室发布的校准证书应有包括测量不确定度和（或）符合确定的计量规范声明的测量结果”。这意味着，有规程一类的技术依据可以不给出测量结果不确定度。 校准证书是校准实验室依据校准规范，通过校准得出被校准对象所指示的量值和实验室所拥有的更高准确度等级的标准所复现的标准值之间关系的证明文件。校准证书不仅给出了不同测点的校准数据，也给也了测量结果的不确定度报告，表明测量结果以一定的置信概率落在一定区间内。由于测量不确定度永远存在，符合性评定的临界模糊区（待定区）就永远存在。从校准证书给出的扩展不确定度，即可期望被测量之值分布的大部分落在这个区间内。 由上可知，标准器送检时，上级部门应出具检定证书（不合格通知书）或校准证书，检定证书和校准证书可以作为测量设备溯源的依据。 有的实验室送检/校计量标准器或测量仪器时，提供校准服务的实验室不是出具检定证书（不合格通知书）或校准证书，而是出具所谓的“检测报告”。在该报告中也没有给出测量不确定度，使用单位得到的只是单纯的测量数据，无法获知测量结果的可信度。当实验室使用这些仪器检测顾客产品时，是否具有相应检测能力不得而知；校准测量仪器时，其作为上级计量标准是否符合量值溯源的要求也不得而知。这样，无法得出该测量仪器本身对所得测量结果的影响程度，因此所谓的“检测报告”不能作为测量仪器溯源的证据。

三维光学测量仪又可称为三维影像测量仪或非接触式光学测量仪，是集光学、机械、电子、计算机图像处理技术于一体的高精度、高效率、高可靠性的测量仪器。三维光学测量仪采用非接触式三维测量方式，可进行快速精密的几何尺寸和形位公差的测量，具有了良好的刚性质量比，运动平稳、精确，确保了整机精度更高。 三维光学测量仪采用国际先进的有限元分析技术设计，具有高精度、高性能高速度和高稳定性的特点。使用冷光源系统，可以避免容易变形的工件在测量是因为热变形所产生的误差，并避免了由于碰触引起的变形。三维光学测量仪可高效地检测各种复杂精密零部件的轮廓和表面形状尺寸、角度及位置，全自动地进行微观检测与质量控制；还可自动抓边、自动聚焦的功能使得最大程度减少了人为误差。 三维光学测量仪适用于航空、航天、军工、汽车、模具、电子、机械、仪表、五金、塑胶等行业中的模具、螺丝、金属、配件、橡胶、PCB板、弹簧等以坐标测量为目的一切应用领域适用范围。