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气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])是一种常用于分析复杂样品的分析技术。在使用气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]时,正确使用和保护色谱柱是非常重要的,因为柱子的质量和状态直接影响分析结果的准确性。 1. 选择合适的色谱柱 在气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]中使用色谱柱之前,首先要选择合适的柱子。根据待分析样品的性质和目标化合物的特征,选择具有适当相态和化学性质的柱子。例如,对于揮发性有机化合物的分析,常用的是非极性柱子,如HP-5、DB-5等 对于极性化合物的分析,可以选择极性柱子,如DB-WAX、HP-INNOWax等。选择合适的色谱柱可以提高分离效果,减少样品污染的风险。[img=气液联用,658,451]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031009598421_698_3312634_3.jpg!w658x451.jpg[/img] 2. 预处理样品 在将样品注入气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]之前,需要对样品进行适当的预处理。这可以包括样品的提取、浓缩、净化等步骤,以去除可能影响分析结果的干扰物。例如,对于水样中的有机污染物分析,可以使用固相萃取柱进行样品的富集和净化。预处理样品有助于减少色谱柱受到的污染,并提高分析的准确性和灵敏度。 3. 使用保护柱 为了延长色谱柱的使用寿命并避免样品污染,可以在色谱柱前端安装一个保护柱。保护柱通常是与主色谱柱相同类型的柱子,但长度较短且更便宜。保护柱能够吸附和保留较大的杂质分子,防止它们进入主色谱柱,从而延长主色谱柱的寿命并提高分析的稳定性。保护柱可定期更换,以确保其有效的保护作用。 4. 优化样品进样量和流速 在进行样品进样时,要注意控制样品的进样量和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]流速。过高的样品进样量或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]流速可能会导致样品过载或柱子压力过高,从而增加样品残留和柱子污染的风险。因此,需要根据样品的特性和仪器的要求进行优化,以确保进样量和流速在合理范围内。 5. 定期维护色谱柱 定期维护色谱柱是保持其良好状态和避免样品污染的重要步骤。可以通过冲洗、回收和再生等方法来清洁和恢复柱子的性能。例如,对于非极性柱子,可以使用极性溶剂进行冲洗和回收 对于极性柱子,可以使用非极性溶剂进行冲洗和回收。定期维护色谱柱可以延长其寿命并保持优良的分离性能。 正确使用和保护色谱柱是在气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]中避免样品污染的关键。选择合适的色谱柱、预处理样品、使用保护柱、优化样品进样量和流速,以及定期维护色谱柱都是保证分析结果准确性和可靠性的重要步骤。通过遵循这些指导原则,可以最大程度地减少样品污染的风险,并提高气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的分析效果。 [b] 特别推荐:[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url] [url=http://www.mvecryo.com/]mve液氮罐[/url][/b]
[color=#444444]最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]时发现常规液相中使用的色谱柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时,仅仅走流动相就有很强的质谱信号,高达十的六次方,以至于很多样品的信号被掩盖掉了。色谱柱是氨基柱,流动相是乙腈和水,不知各位有什么好的办法冲洗氨基柱,因为氨基柱可以在正相反相中使用,本人在反相模式下分离了一些带氨基的化合物,可能有些保留较强的物质一直没有被洗脱下来,有什么合适的溶剂可以更好的冲洗氨基柱呢?谢谢各位大侠![/color]
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