医用消毒灭菌器

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医用消毒灭菌器相关的厂商

  • 济南盈诺医用设备有限公司创立于2001年,坐落于国家级创业园─—中国济南留学人员创业园内,为高新技术开发区高科技企业。 公司致力于手术室消毒类产品的专业发展,建立了完善的质量控制体系和规模化的产品制造体系,目前开发出YN-A型医用快速灭菌器及手术室护士乐系列支架等产品。 YN-A型医用快速灭菌器采用强光辐射红外线灭菌因子,为新型干热式灭菌器,是目前国内唯一既可用于快速灭菌有可用于油脂、油类的灭菌设备。快速、安全、方便,真正作到随消随用,成功地应用在数百家医院的手术室、供应室、口腔科,受到了广大用户的支持和肯定。 护士乐系列支架主要为解决手术室护士在手术过程中的各种问题而产生,包括术前病人消毒下肢体抬升,直肠、头部手术因体位变化带来的器械盘不平等等问题。它是从临床问题中来,必将为广大手术室护士带来工作上的更大方便。 我们将拿出更多更好的产品,为临床尤其是手术室护理工作做出我们的贡献。
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  • 济南云腾医疗器械有限公司是一家集安全防护、消毒灭菌、低温冷链、箱体仪器的制造商,创建于1999年,地址坐落于美丽的泉城济南,是国内规模较大的专业生产实验室仪器的股份制企业。为了帮助人们特别是实验室工作者实现减少生物危害传染的梦想。专业生产鑫贝西生物安全柜、超净工作台、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、红外线接种环灭菌器、离心机、酶标仪、洗板机、空气消毒机、空气洁净屏、纯水机与超纯水机、超低温冰箱、医用冷藏箱、配药柜、二氧化碳培养箱、微生物生化培养箱、恒温培养箱、鼓风干燥箱等!我公司不但有自己的生产工厂、专业的研发团队还与国内外多家著名供应商建立了长期稳定的合作关系,代表着可以满足绝大部分客户的产品需求,让客户拿到性价比高的产品;我们还有着庞大的技术支持团队,技术人员都经过专业培训且服务周到,可提供完善的技术咨询及服务;此外,我公司还有庞大的物流体系及遍布全国各地的服务人员,这就保障了可以为全国各地的客户提供服务,无论您在哪都可以享受到我们最快的到货速度、最优质的售后服务。
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  • 河南三强医疗器械有限责任公司坐落于河南省滑县产业集聚区,占地76亩,厂房面积24000㎡,投资1.45亿元,是一家集研发、生产、销售医疗设备为一体的企业。自2000年率先在河南省滑县开办首家中德合资医疗设备公司以来,经过多年来的发展,凭借在医疗设备领域的专业水平和成熟的技术,在医疗领域迅速崛起,在充分引进德国先进技术的基础上,不断研发、创新,已先后成功研发出过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌柜、干热快速灭菌器、湿热快速灭菌器、内镜储存柜、全自动清洗消毒器、医用干燥柜、内镜清洗中心设备、超声波清洗机等系列产品及相关耗材。 公司一直以“品质保证、服务专业、顾客满意”为经营宗旨,赢得了广大客户与社会各界的一致认可。
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医用消毒灭菌器相关的仪器

  • 台式蒸汽灭菌器:蒸汽式灭菌器是一种安全可靠并自动控制的小型化高压台式灭菌设备。小巧方便、适合摆放在实验台面上使用。多用于对手术器械、玻璃器皿,培养基的快速灭菌消毒。 灭菌时间4-6分钟 灭菌温度、灭菌时间可自行设定 汽水内循环系统,不向外排放蒸汽,环境清洁干燥 超温、超压自动保护功能 断水保护控制 自动排放冷空气 配有三层不锈钢消毒盘 灭菌室由优质不锈钢制作 灭菌循环结束蜂鸣提醒自动停机玻璃珠小型 手术器械消毒器(灭菌器)动物手术器械消毒器能快速完成对手术器械的消毒,对手术器械的消毒可在2-5秒钟内完整,性能可靠,使用方便,敬请来电咨询。GERMINATOR 500™ is a convenient effective way to quickly decontaminate your micro-dissecting instruments. No more need for messy chemicals or open flames in the lab, and the small footprint saves bench space!动物手术器械消毒器为快速消毒小动物外科手术器械提供了一种简捷且便宜的方法。其灭菌速度快,可在15秒内完成灭菌消毒。即使进行了一整天的操作,底盘也持续保持凉爽。装置上方的空气也会持续凉爽,可随时插入器械进行消毒。在使用时,将手术器械插入消毒槽内,对器械的尖端加热到250℃只需2秒到5秒。外部的手术器械把手却不会热。玻璃珠只加热消毒金属器械表面,而金属仪器深处不热,因此冷却下来非常快,只需30秒便可完全冷却。独特的玻璃珠消毒槽持续保持在500℉(260手术器械度)下,您可随时插入器械进行消毒。GERMINATOR 500型热珠型灭菌器是动物手术过程中器械消毒的理想选择 不用化学试剂,不用火,符合美国国立卫生研究院的标准,是小动物外科手术器械的理想干热消毒器; 玻璃微珠每6个月更换一次,或者比较脏时更换;更换时,要在消毒槽完全冷却时更换; 耐用,可长时间开机使用 体积小巧,不占过多空间 适合多种手术器械,如:剪刀、镊子、缝合器械等 有UL认证 有CE认证手术器械消毒盒,主要用作对手术器械的高温消毒处理,有多种款式可选:硅胶消毒盒SP-301型:16*9*2cmSP-302型:22*14*2cmSP-303型:26*16*2cm外不锈钢式消毒盒小号:22*13*2.2cm大号:25*15*2.2cm弯盘SS-101型:18*11*2cmSS-102型:20*13*2.5cm(常用)SS-103型:21*14*2.5cm方形消毒盒SS-110型:14*9*4 cmSS-112型:21*12*5 cm(常用)SS-113型:24*16*5 cmSS-114型:30*20*5 cm器械托盘SS-301型:27*20*5 cmSS-302型:32*22*5 cmSS-303型:40*30*5 cmSS-304型:45*35*5 cm玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 热空气消毒箱/干烤灭菌器/干热灭菌试验箱一、产品用途:热空气消毒箱/干烤灭菌器/干热灭菌试验箱 是利用高温干热对微生物有氧化、蛋白质变性、电介质浓缩引起中毒等作用,其中主要是通过氧化作用破坏细胞原生质,使微生物死亡,所以在一定的加热时间内可杀死一切微生物。二、产品型号规格:1.型号: GRX-9023A内胆尺寸(宽× 深× 高mm):340× 325× 320外形尺寸(宽× 深× 高mm):620× 490× 490功率:870W 2.型号: GRX-9053A内胆尺寸(宽× 深× 高mm):420× 395× 350外形尺寸(宽× 深× 高mm):720× 590× 520功率:1120W3.型号: GRX-9073A内胆尺寸(宽× 深× 高mm):400× 450× 450外形尺寸(宽× 深× 高mm):740× 590× 630功率:1570W4.型号: GRX-9123A内胆尺寸(宽× 深× 高mm):550× 450× 550外形尺寸(宽× 深× 高mm):840× 570× 730功率:2070W5.型号: GRX-9203A内胆尺寸(宽× 深× 高mm):600× 600× 650外形尺寸(宽× 深× 高mm):880× 750× 825功率:2470W三、热空气消毒箱/干烤灭菌器/干热灭菌试验箱特点: 1.试验箱设计完美,箱体采用数控机床加工成型,操作容易。2.内胆为优质镜面不锈钢板,外壳为A3板喷塑处理,更显光洁、美观。3.电路系统侧采用门式开启,方便维护和检修。4.保温系统采用超细玻璃纤维填充保温区,内外胆连接部位采用非金属耐高温材料,有效降低温度传导;箱门密封采用精制硅橡胶,从而在高温状况下不存在老化及硬化现象,密封性更可靠。5.带定时功能的数显微电脑温度控制器,控制精度可靠。6.升温快、强迫对流,干热空气直接经过受热物体、干燥和消毒,时间明显缩短。7.超过限制温度即自动中断。8.可调节风门,隔板间距可任意调节。四、热空气消毒箱/干烤灭菌器/干热灭菌试验箱技术参数:1.温度范围:RT+10℃~300℃2.恒温波动度:± 1℃3.温度分辨率: 0.1℃4.温度定时范围:1-9999min5.电源电压:AC220V /50Hz6.载物托架:2块,高度可以调节五、 热空气消毒箱/干烤灭菌器/干热灭菌试验箱使用条件:环境温度:5℃~+40℃(24小时内平均温度&le 40℃)环境湿度:&le 85%六、选购件:1.智能型程序温度控制器2.独立限温控制器3.打印机免费送货上门,并安装调试操作介绍(直到需方员工独立操作并满意为止)
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  • 规格:翻盖式立式压力蒸汽灭菌器容积:150升显示:数显LS-150LD立式灭菌器,150升翻盖式消毒灭菌器 价格简介:设有数码自动控制程序,内装电加热器、安全阀、压力温度指示表以及灭菌结束报警器和自动切断加热电源等装置。该容器具有消毒灭菌效果可靠,操作方便,使用安全,节电耐用和价廉物优等优点。是医疗卫生、科研等单位对手术器械、敷料、器皿、培养基等进行消毒灭菌的必备设备。LS-150LD立式灭菌器,150升翻盖式消毒灭菌器 价格功能特点:安全可靠全自动程序操作控制且LED数码显示屏全程显示灭菌过程对话框,灭菌过程自动控制,无须监管,使用方便:蒸汽控制温度103~134℃,以便对不同类型的物品用相适应的工作温度进行消毒灭菌。温度控制50~101℃,以便对不同类型的物品用相适应的工作温度进行煮沸。计时显示,当灭菌温度升至预选温度值时,计时器将自动计时,灭菌结束后,将自动泄压排汽并切断加热电源,排汽泄压时发出报警声以提示程序工作结束。灭菌室内冷空气自动泄出装置,确保灭菌效果。本机电加热元件为浸入式电热管,热效率高,电源电压为AC220V,使用时应可靠接地。设有超温、超压自动保护装置:装有开启式安全阀,正常灭菌时,安全阀关闭,当灭菌器内压力超过zui高允许使用范围时,安全阀能自动启跳,释放超压蒸汽,待灭菌器内的蒸汽压力回降至正常值时,再自动关闭,起到确保安全使用的作用。装有过热保护器。在未加水或在使用过程中出现缺断水现象,能自动切断加热电源。装有过载漏电保护器,在线路中出现漏电,或者发生过电压时,能自动切断电源。整机全部用优质不锈钢特制,具有耐腐蚀、易保养、使用寿命长等优点。LS-150LD立式灭菌器,150升翻盖式消毒灭菌器 价格技术参数:型号LS-120LDLS-150LD灭菌室有效容积120L φ480×660mm150L φ510×740mm额定工作压力0.22Mpa额定工作温度134℃最gao工作压力0.23Mpa热均匀度≤±1℃计时选择范围0-99min/0-99hour59min温度选择范围105-134℃功率/电源电压6KW/AC220V 50HZ外形尺寸(mm)630×610×1130660×640×1130运输体积(mm)690×690×1240730×730×1230毛重/净重1165Kg/100Kg130Kg/111Kg快速操作指南1.将配置的排汽嘴插入排汽快换接头。2.开启电源,加水至高位灯亮。(水位器顶端)3.在待机状态下:按设置键:第二个数码管闪烁,设置灭菌温度(例132℃~134℃)按设置键:第三个数码管闪烁,设置灭菌时间(例30分钟)按设置键:第yi个数码管闪烁,设置灭菌结束是否排汽(例1)按设置键:保存设置的参数4.按启动键启动。(今后每次操作完成第二款按启动键即可,本机默认上次模式)5.灭菌完毕,自动排汽,温度低于100℃后开盖,开盖后关闭电源。注意事项:1.排汽管道两头必须可靠固定。2.建议使用蒸馏水,用自来水必须每天更换。3.设备使用前请详细阅读说明书。
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医用消毒灭菌器相关的资讯

  • 浅析导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因
    导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。
  • 如何选择合适的湿热高压灭菌器?
    首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热,将被灭菌物品加热,加热使蛋白质分子运动加速,互相撞击,可致连接肽链的副键断裂,使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构,大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白,从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类:因为冷空气导热性差,阻碍蒸汽接触待灭菌物品,并会减低蒸汽气压,使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式,压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例,还有85l,105l等多种型号可选,欢迎咨询)为例说明,根据用户灭菌的类型进行相关选择如下:1)下排气压力蒸汽灭菌器:对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器,蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部,迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔,利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌,首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理,适合培养基和发酵设备的灭菌;培养基的灭菌,含有糖分的培养基温度一般控制在115℃;15~20min,不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性,不能用于油类和粉剂的灭菌,另外管腔类器械如针和管类,对蒸汽的穿透带来挑战,因为针和管类器械阻碍了(灭菌剂)扩散,也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l (标准型),alp clg-32l (增强型)。 我们通过原理知道,压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气,确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l (标准型)通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能,确保纯蒸汽的灭菌环境,不会因空气的存在影响热传导效率,有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型),除了标准的温度传感器外,另配了压力传感器进行双重控制,clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外,直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度,压力传感器达到对应的102.9kpa压力后,系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2)预真空压力蒸汽灭菌器:预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法,首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上,使灭菌室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同,分为预真空和脉动真空两种,后者因多次抽真空,空气排除更彻底,效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底,热力穿透迅速,可在较高温度(132~135℃ /270-275f)进行灭菌,所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品,衣物等耐高温高湿物品的灭菌,不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器,因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气,使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中,从而确保充分有效的灭菌效果。 另外,通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品,干燥温度范围:60-150℃,比如灭菌干燥后的衣物,可以快速使用,是很多实验人员的首选。 另外,对于医院及医疗单位,可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜,对灭菌过程中的排放的空气进行过滤,可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等,欧盟标准(特别是法国)压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准;蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源,alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度,特别是对于具有畜牧,医疗及医用材料,过滤材料,制药行业,需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃)的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃(32l型可以满足140℃)灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式,调出方法后一键启动,方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器,如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢?这就需要进行相关的验证工作,验证的关键可以采用第三方验证装备,通过温压仪的信号采集和数据对比技术,形成热穿透测试报表,并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015,gb8599--2008,gb/t 30690-2014,ws310--2016;国际标准有iso17665-1-2-3,iso13683,en554/en285,pda tr48-2010 2.0,aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序,包括使用物理监测,内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括:常规批次放行;常规灭菌器效力监测;合格测试;及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数,规范如是说: ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定:灭菌温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说,在选定134℃的灭菌温度时,温度只可以向上波动3℃,但是,绝对不允许向下波动。在实际工作中,温度下线不低于134℃,温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》,压力蒸汽灭菌参数见下表: 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出,灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上,而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时,压力范围在184.4~210.7kpa, 饱和蒸汽温度是134℃时, 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测,都是检测其下限,也就是说,只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值(134℃/4min/201.7-229.3kpa),都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值,则灭菌不合格。 附:alp clg系列灭菌器的参数说明:clg系列灭菌器:大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态,如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便,显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面: 主要有以下的考虑:1)因为灭菌后有蒸汽残留,开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上,有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2)如果控制面板设置在顶盖上面,长期的开关盖,排线会增加缠绕或接触不良的风险(翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。) 可以选配带物温探头的打印机,实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据,监控灭菌效果的实时状态,为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口,选装软件后,就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。(两者只能选其一) 另外,根据需要,还可以选择下列的灭菌器具,满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理:东南科仪
  • 新型冠状病毒实验室安全,ALP高压灭菌器来助力
    新型冠状病毒,传染性极强,可以人传人。主要可以通过飞沫唾液等,甚至是接触感染。医院,实验室感染废弃物必须经过高压灭菌处理,刻不容缓。 那针对于在一线的医护人员和实验室检测人员的安全如何保障?为了减少和避免感染的风险,实验室废弃物和核心区的废弃物必须经过高压灭菌处理。 东南科仪代理的ALP高压灭菌器无菌排放,针对冠状病毒灭菌和医疗废弃物灭菌非常有效。ALP具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》,计量证书。主要应用于微生物实验室,海关,疾控,食品检测用量。医院主要是检验科和传染病科医疗垃圾、医疗废弃物灭菌。专供疾控实验室。 高压灭菌器系列产品是使用压力饱和蒸汽的快速可靠的消毒灭菌设备。它们适用于医疗卫生事业、科学研究、农业等单位。是医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等消毒灭菌的理想设备。高温消毒灭菌主要是通过理化因素使病原微生物的主要代谢发生障碍,或者是菌体蛋白质变性凝固,或者破坏其遗传物质,这些将会导致微生物死亡。 高压蒸汽灭菌器在微生物实验室培养基、实验器具、阳性废弃物最常用的、有效的灭菌设备。高压蒸汽灭菌器从验证到灭菌状态的维护应严格遵守操作规范。为了确保高压蒸汽灭菌锅的有效使用,必须从安装确认、操作确认、工艺确认等方面进行好验证工作,在使用过程中要用参数监测、生物监测等手段对灭菌质量有效评价。 关于感染性废弃物丢弃前的处理你知道吗? 医院废物是指医院所有需要丢弃、不能再利用的废物,包括生物性的和非生物性的,也包括生活垃圾。医疗废物是指在病人进行诊断、治疗、护理等活动的过程中产生的废物。可能含有大量病原微生物和有害化学物质,甚至会有放射性和损伤性物质,因此医疗废物是引起疾病传播或相关公共卫生问题的重要危险性因素。 感染性废物 感染性废物是指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物,包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品,传染病病人产生的垃圾等医疗废物塑料制品;根据《国家危险废物品名录》、《医疗废物管理条例》、卫生部和国家环境保护总局制定的《医疗废物分类目录》有关规定的要求,对实验室废弃物进行分类,主要包括感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、化学性和放射性废弃物等。其中感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物都需要在丢弃前进行高温高压灭菌或其它方式灭菌。 感染性废弃物的处理步骤 1、去污染,任何污染材料未经消毒不能拿出实验室。2、液体废弃物必须收集在防漏、未破的容器内,经高浓度的化学消毒剂处理。3、对剩余标本、接种过的培养基、菌种等丢弃前均需适当消毒医学|教育网搜集整理。4、动物房的废物在处理前及动物笼被清洗前均需消毒,最好经高压蒸气灭菌。5、对于任何有污染的锐器如针头、注射器、玻片等在处理前不要用手接触。 丢弃前需要灭菌 推荐高压蒸汽灭菌锅 / 高压蒸汽灭菌器 如何选择高压灭菌器? 高压灭菌器品种繁多,有进口的有国产的高压灭菌器,产品质量参差不齐。在业内质量口碑当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器,是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀,送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越,依靠温度传感器来控制温度,并有压力感应器,在温度或压力异常时会自动切断电源,确保安全,相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况,无需人为查控,安全性更高。如需更高级的配置,可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器,高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器,高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系,确保不会有压力异常的情况出现,安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器,采用机械锁和电子锁双锁装置,如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好,仪器不会启动;在灭菌完成后,高压灭菌器需降至80度以下及常压,电子锁才能开启,高压灭菌器可防止意外烫伤。同时,好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢,而是会有一层绝缘镀层,以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能,如防止干烧情况的缺水保护功能,电极故障指示,异常时间指示等等。

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  • 灭菌器灭菌确认

    培养基的高压灭菌及效果验证消毒灭菌在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制感染扩散造成的危害;也可杀灭物品或器皿上的细菌,防止医院感染;在微生物检验的领域中,消毒灭菌是保正感染的病原学检验不受外来微生物污染的前提。(一)术语消毒( disinfection)、灭菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐(antisepsis)和无菌( asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)灭菌:是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。(如外科器械、注射器、基础培养基灭菌等。)(2)消毒:是破坏物体上活的病原微生物的方法,但不包括细菌芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂( dis-infectant)。一般而言,消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐:直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或抑制活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或杀菌肥皂清冼双手等。(4)无菌:防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒灭菌的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。这里介绍热力消毒灭菌法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,细菌内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞细菌经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞细菌则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力灭菌分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被灭菌物体的温度。1.干热(dry heat)灭菌法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行,仅适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰灭菌,适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等灭菌。(3)干烤。在干烤箱内进行,加热至150-180℃ 2-4小时达到灭菌效果,适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品,如玻璃器皿、瓷器,不能用于塑料、棉、纸制品。2.湿热( moist heat)消毒灭菌法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为71.6℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般细菌繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法,常用附诺(Amold)流通蒸气灭菌器,利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒,10-30分钟后细菌繁殖体被杀死,但对芽孢作用不大。(4)间歇灭菌法(fractional sterilization)。采用间歇方式达到灭菌目的。将灭菌物品置于阿诺流通蒸气灭菌器内,100℃加热15-30分钟,每日1次,连续3次。每次灭菌后取出物品置37℃孵育箱过夜,致残存的芽胞发育成繁殖体,次日再通过流通蒸气灭菌器加热而被杀灭。如此反复,既可杀灭芽胞,又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度,则可将温度下降至75-80℃,每次加热时间延长到30-60分钟,常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的灭菌属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气灭菌器(autoclave),在蒸气不外溢的条件下,使锅内压力增高,随之蒸气温度也增高。通常在103.4kPa压力下蒸气温度达到121.3℃,维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的灭菌,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气灭菌器灭菌效果的验证方法高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)灭菌时的注意事项使用高压蒸气灭菌器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除灭菌器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如灭菌器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足,灭菌则不彻底。 转

  • ALP高压灭菌器在口腔行业的应用

    东南科仪工程师讲解: 在日常的口腔科临床应用中,牙科高速涡轮手机是非常主要的治疗工具之一。牙科高速涡轮手机的发明,可谓是牙科切削器械的一项重大突破,它不但能够大大地提高口腔临床治疗的效率和效果,而且还大大地减轻了病患者在治疗过程中的痛苦。同时,牙科高速涡轮手机的问世,也引发了全球的牙科手机大革新,在短短的数年间,世界大部分经济较好的国家和地区都几乎完全取代了传统以电机带动手机的操作形式,为口腔科临床治疗和预防作出了很大的贡献。 牙科高速涡轮手机是口腔科临床治疗中不可或缺的重要设备,但其在应用的过程中不得不经常与患者口腔中的唾液、血液、组织碎片、分泌物和牙菌斑等有着密切的接触,因而其外部和内部均可能会受到不同程度的病源微生物污染。有关资料显示,口腔疾病的诊疗操作是交叉感染率较高的诊疗项目之一,在医院的预防和控制感染中占有重要的地位。因此手机的内、外清洗和消毒灭菌是非常重要的。2005 年 3 月卫生部发布了《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》,对口腔医疗器械的消毒和灭菌,防止医院感染和医源性感染作了明确的规定和具体的要求。规定凡是进入病人口腔内的所有诊疗器械 , 必须要达到“一人一用一灭菌消毒”的要求。使用高压蒸汽灭菌器方式灭菌,是目前被认为是最有效和最可行的消毒灭菌方式,而且也符合卫生部颁布的《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》的要求( 实施日期为2005年5月1日)。 传统的高压灭菌器有不同的级别,大体上可分为带预真空热蒸汽灭菌器的和不带预真空热蒸汽灭菌器的两种。要能够达到良好的高温灭菌效果,最好是使用有3次预真空的高压蒸汽灭菌器。日本ALP具备预真空和不带预真空的高压热蒸汽灭菌器。有54L和85L两种不同体积的灭菌腔满足更大的需求。将包装好的手机放入有ALP预真空的高压蒸汽灭菌器中,纸塑复合包装袋纸面向上,确保各包装袋之间有适当的间隙以利预真空时空气的排出,灭菌时蒸汽的渗入,和干燥时湿气的排出。 手机在灭菌过程中,要确保其灭菌的有效性,必须高压热蒸汽灭菌器在温度达到134℃时至少维持3分钟时间,或达到120℃时至少维持15分钟时间。有预真空的ALP高压蒸汽灭菌器在灭菌程序完全结束后,会自动开启。ALP高压热蒸汽灭菌器具备真空加热干燥程序,将手机的剩余湿度抽掉,干燥效果理想。

  • 高压灭菌器加热故障如何处理

    高压灭菌器是用比常压高的压力,把水的沸点升至100℃以上的高温,而进行液体或器具灭菌的一种高压容器。高压灭菌器应用范围:高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位,对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。 高压灭菌器加热故障如何处理: 1.故障:高压灭菌器使用时,加热功能失灵导致无法正常产生蒸汽。高压灭菌器运行时,面板上加热指示灯亮,但温度指示不上升,高压灭菌器一直维持室温状态。2.处理方法::打开高压灭菌器侧盈,面板显示正常表明220V电源正常进入控制电路。将与加热管连接的电线拆下,用万用表检查加热管电阻,一般阻位在8-15Ω之间,如阻值过大表明加热管内部断路,须更换。由于高压灭菌器加热管烧坏是有原因的,所以无论第一步排查出高压灭菌器加热管好坏与否,都应位查高压灭菌器控制加热管的固态继电器。在高压灭菌器通电情况下,其继电器输入电压应在12vDC左右,输出电压应在220VAC左右。如果高压灭菌器输入正常、输出异常,则须更换此继电器;如果高压灭菌器输入异常,须检查控制电路上的负载输出控制部分。http://www.sinoinstrument.com/UploadFiles/Image/QQ%E6%88%AA%E5%9B%BE20140805110238.jpg

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