药品强光稳定性试验箱

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药品强光稳定性试验箱相关的厂商

  • 400-860-5168转1829
    北京兰贝石恒温技术有限公司成立于2008 年6月,地处北京中关村生命科学园,致力于温湿度技术的研发和服务,公司生产药品稳定性试验箱、药品强光照射试验箱、步入式药品稳定性试验室、恒温恒湿箱、高低温试验箱、培养箱和低温保存箱等环境试验设备,引进德国先进技术,采用原装进口优质零部件,性能稳定可靠。公司为两千多家企业提供产品和技术服务,产品出口美国、英国等五十多个国家。 公司背靠科研院所,发挥自身人才优势,不断将最新成果应用于产品中,由研究员和热工博士领衔的研发团队,始终认真严谨;公司拥有自建标准厂房和标准测试实验室及钣金加工设备,通过ISO9001:2015质量体系认证和CE认证,拥有10多项专利证书。北京兰贝石携子公司江苏兰贝石、广州兰贝石和成都兰贝石,竭诚为您服务。关乎生命健康的事业,惟有努力进取,丝毫不可懈怠!
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  • “晞昕XIXINTECH”品牌隶属于成都晞昕仪器设备有公司,位于中国西南地区的天府之国四川成都。晞昕科技致力于生命领域仪器和环境试验设备研发、设计、制造、销售及服务。我们的生产基地位于重工业发达的重庆,主要是各类适用于制药行业的试验箱体类,如药品稳定性试验箱、药品强光照射试验箱、低温培养箱等;我们的环境试验设备生产基地位于江苏,负责生产高温恒温试验箱、高温干燥箱、高低温(交变)试验箱、高低温(交变)湿热试验箱等。晞昕科技引进德国先进技术和耐久设计理念,核心部件均采用国际品牌优质零部件,确保仪器设备稳定、可靠的长期运行。晞昕科技的所有产品都严格按照质量控制流程,按ISO 9001的要求匠心打造。为客户提供“零缺陷”的产品和全面、周到、贴心的服务是晞昕科技每位员工始终不渝的奋斗目标。晞昕科技产品质量稳定、服务可靠及时。我们为一众国内新老客户提供耐久的产品和优质的服务,获得新老客户的广泛好评。
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  • 重庆智神奥能试验设备有限公司是一家专业从事药品稳定性试验设备、理化试验设备以及环境试验设备的研发、生产、销售和技术服务的一家综合型企业,具有设计、制造非标准大型试验设备的成熟技术及安装调试能力。产品通过多年的技术沉淀和持续优化改进,质量稳定可靠、操作简便,得到用户的广泛认可及高度评价。 智神奥能是由成立27年的高新技术企业、燃气比例阀测控系统中国智神科技投资创立!智神经过长达20年环境试验设备智能控制系统研发经验及技术沉淀,掌握恒温恒湿PID核心算法、拥有物联网及云平台大数据管理与分析、人像识别的权限管理、视觉识别技术、MES数字工厂管理系统等一系列核心技术及团队优势,致力于为大健康产业提供创新优质的试验设备、检测仪器及数字化工厂管理方案! 技术团队由多年从事药品稳定性试验设备及气候环境可靠性试验设备开发、生产、技术服务的专业工程师和物联网智能控制科技人才组成,紧跟前沿科技,与时俱进,为成为大健康产业检验仪器的企业而努力。 公司产品主要用于制药企业对药品及新药进行长期、加速、高温高湿、高温低湿、低温低湿和强光照射等试验。也广泛用于医疗、环境保护、食品卫生、药检、航天航空、电子、化工行业进行高低温、高温高湿、低温存储等试验的使用 公司以“创新实干,诚信担当,爱家立业,发展共赢!”的核心价值观立人做事,赢得了员工团队及广大用户的信赖与好评。
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药品强光稳定性试验箱相关的仪器

  • 用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器(韩国TEMI880仪表)温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40~95%RH波动度±0.5%RH光照强度0~4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • 上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上,实时数据曲线记录,性能指标高于GMP、FDA、ICH标准,提供权威3Q认证服务,欢迎咨询订购!产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器(韩国TEMI880仪表)温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40~95%RH波动度±0.5%RH光照强度0~4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • Labonce-TPS药品强光稳定性试验箱,配备可见光和近紫外灯管,可独立控制光源种类,并能实时打印和记录可见光照度和近紫外辐射度;可见光和近紫外可直接设定,自动调节,精确控制。内部容积: 150L~800L控温范围: 15~50℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±2.0℃(同一层面); 光照范围: 可见光范围: 100~8000LUX;总照度不低于1.2×106Luxhr;紫外范围: 近紫外范围: 0.84~5w/m2;近紫外能量不低于 200w?hr/m2;紫外波长: 近紫外波长: 320~400nm;照度控制: 温度,可见光,近紫外这三个参数在控制器上直接设定控制;照度打印: 能同时打印温度,可见光,近紫外三个值;三种控制器: 原装进口温度控制器, 原装进口可见光控制器, 原装进口近紫外控制器;照度传感器: 配可见光传感器和近紫外传感器;制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音;数据打印: 能打印温度值,可见光值和近紫外值;数据存储: 能存储1年以上温度值,可见光值,近紫外值;现场报警: 现场温度偏差声光报警,独立超温报警;箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;双重保护: 配置防超温保护系统;配置独立超温保护系统,可自动切断电源;安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护 远程报警: 可选配远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡(选配);安装电源: AC 220V±10% 50HZ; 工作环境: +5~35℃(最好能控制在30℃以内,使用极限条件时控制在26℃以内); 型号控温范围(℃)容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率(kw)搁板标配备注Labonce-150TPS(数显表)15~50150650×500×500770×700×11501.011 套独立光源系统1 套打印存储系统Labonce-250TPS(数显表)15~50250600×500×830760×870×16501.522 套独立光源系统2 套打印存储系统Labonce-500TPS(数显表)15~50500680×680×1070 840×1050×18502.043套独立光源系统1 套打印存储系统Labonce-800TPS(数显表)15~508001200×510×13001350×800×18002.544套独立光源系统1 套打印存储系统说明:可见光:100 ~ 8000LUX 近紫外:0.84~5 whr/m2光源种类:D65 可见光和近紫外 320 ~ 400nm ,可见光总照度不低于1.2×106Luxhr,近紫外能量不低于200whr/m2;照度测量:可见光传感器和近紫外传感器;光照记录:可见光值和近紫外值均自动存储打印;光源控制:可见光和近紫外独立变频控制 , 直接设定。
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药品强光稳定性试验箱相关的资讯

  • 三腾发布药品稳定性试验箱新品
    药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,实用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的优良选择方案创新点:产品采用进口配件 独特的无霜制冷系统 可有效避免设备长期运行中因蒸发器结霜严重或系统执行化霜动作而造成而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象
  • 药品稳定性试验箱的故障如何判断?
    药品稳定性试验箱的故障判断需要从外到内药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。药品稳定性试验箱在试验运行过程中突然出现故时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示,操作人员可以对照设备的操作使用中的故排除一章中快速检查出属于哪一类故,即可请专业人员快速排除故,以确保试验的正常进行 其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象 具体分析和排除.环境试验设备还要定期进行维护保养,制冷系统的冷凝器定期清理,对于活动部件应按说明书加油润滑,电器控制系统定期维护检查等等,这些工作是不可少的.药品稳定性试验镇低温达不到试验的指标,那你就要观察温度的变化,是温度峰的很慢,还是温度到一定值后温有回升的超势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故煌了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。一般来说分析判断的过程可以先”外”后”里”,即首先排除外部因素后,根据故障现象对设备进行先系统分解,后对系统综合的分析与判断,或可以采用倒推的方法查找障原因:首先按照电气接线图查找是否电气系统有问题,最后查找是否制冷系统的问题,在没弄清故障原因前,切不可盲目拆卸或更换零部件,以免造成不必要的麻烦。药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮,外形精巧,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水,省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。
  • 药品稳定性试验箱的安全性如何保障?
    药品稳定性试验箱的安全性如何保障?药品稳定性试验箱是一种用来测试药品稳定性的仪器,虽然模拟的环境并不像高低温箱那么恶劣,但是也有可能发生触电、火灾等安全事故。为了避免这些事故造成的损失,在操作药品稳定性试验箱之前,最好对设备的操作方法有所了解。1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上,因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测,不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用,不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话,最好将设备的电源切断,然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备,否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分,以避免在试验的过程中出现漏电的情况,从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。如果想要药品稳定性试验箱的维护保养起到作用,那么不断的坚持下去是非常重要的,当然如果有遇到不清楚的地方最好尽快联系试验箱厂家进行咨询,以避免因为错误的处理方法而引起更加严重的问题。 该仪器配备进口带刹万向脚轮,外形精巧,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水,省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

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药品强光稳定性试验箱相关的论坛

  • 药品稳定性试验箱的应用

    药品稳定性试验箱的应用

    [b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。  综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。  通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。

  • 如何确定药品稳定性试验箱的选型

    了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。  1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2、确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  3、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  4、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5、确定药品稳定性试验箱照度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量  主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量  7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小  记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。  8、确定药品稳定性试验箱的容积大小  现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

  • 药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱,只是不同行业的叫法不同,下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察,例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试,也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align]  药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分,这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境,其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。  药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等,满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型,可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。  药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测,由于其是恒温恒湿试验箱,因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验,以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降,并结合的了空气湿度的作用,加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时,也主要考验其材料的稳定性。

药品强光稳定性试验箱相关的耗材

  • 高低温湿热试验箱长期稳定可靠
    CP系列高低温试验箱特点CP系列是高低温试验箱●操作简单易学,功能强大;●具有2重PID控制功能,自动调整、线路损坏报警、传感器断线报警;●独特送风循环设计,温度分布均匀性佳;●具有自动防霜装置的真空双重玻璃,可清晰观察试验箱内的试品 用途该系列产品广泛用于航天、航空、信息、电子、仪器仪表等行业电工产品、材料、零部件设备的寒冷试验及低温储存。 执行与满足标准1.GB10589-89 低温试验箱技术条件2.GB11158-89 高温试验箱技术条件3.GB2423.1-89 试验A4.MIL-STD-810F美军标 型  号CP系列高低温试验箱RCP-80RCP-150RCP-225RCP-408RCP-800LCP-80LCP-150LCP-225LCP-408LCP-800SCP-80SCP-150SCP-225SCP-408SCP-800温度范围 -20℃~150℃-40℃~150℃ -70℃~150℃温度波动度± 0.5℃温度偏差± 2℃升温时间-20℃~+100℃约 80分钟-40℃~+100℃约 90分钟-70℃~+100℃约 90分钟降温时间+20℃~-20℃约 60分钟+20℃~-40℃约 70分钟+20℃~-70℃约 90分钟内空尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率(KW)233.5572.54.556.585.56.577.110电源220V 50HZ        380V 50HZ 冷却方式风冷或水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口智能温湿度控制器加热器镍铬合金电加热器外壳材料防锈处理,冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304优质不锈钢板隔热材料聚胺脂泡沫塑料或玻璃纤维标准配置&phi 50mm测试孔盖一个,搁板两块,搁条四根,照明灯(荧光灯)一盏选配部件通讯接口,打印机.记录仪.远程监控计算机及软件,LCD液晶触摸屏程序控制器试验方法标准GB2423.1-89,GB2423.2-89,GJBl50.3-86,GJBl50.4-86备注内、外形尺寸标注为:宽W× 高H× 深D;降温时间为:环境温度20℃空载时测得.
  • 反应杯,用于稳定性测定 6.1429.040
    反应杯,用于稳定性测定订货号: 6.1429.040反应杯,用于743/763/873型分析器进行稳定性测试(117只)技术参数:外直径(mm)24材料borosilicate glass 3.3长度(mm)150
  • 高精度高稳定性激光调整架
    高精度高稳定性激光调整架5OM60和5OM61是通用的,经久耐用的,超级稳定光学调整架,它提供高达3arcsec分辨率,广泛用于激光镜片调整。高精度高稳定性激光调整架独立倾斜,两水平轴为6°,灵敏度为3秒。线性平移为5mm,灵敏度为1μm。移动三分之一螺线管代替移动插座和枢轴轴承。高精度高稳定性激光调整架采用三个特殊弹簧块预装平台,大大提高工作稳定性。调整架采用螺旋管推动硬化钢座,并预留有一些M6安装孔。高精度高稳定性激光调整架5OM60有一个直径为42mm的通光口径。固定架5OM60和5OM61通过M6螺钉尖端可以安装到各种安装柱上。此外,高精度高稳定性激光调整架5OM60的背面有一个孔,使用该孔5OM60可以以水平面安装,作倾斜平台使用。平台底座有三个孔M10x1用于驱动螺钉,您可以选择使用。标准螺钉的间距为0.5mm。为了有更大的灵敏度,你可以选择要间距0.35或是0.25的螺线管。孚光精仪公司会根据您的要求对标准型号进行修改,即使只下一个订单也会提供该服务。高精度高稳定性激光调整架型号5OM60-SQ2 有一个50.8mm(2英寸)的方形框架5OM61-RN2 有一个50.8mm(2英寸)的环形框架高精度高稳定性激光调整架要用2到3个螺钉安装。有2个驱动螺钉的变体模型有一个直径8的圆球头作为第三个基准点。标准平台配备的螺钉是9S65M。下单不需要特别标明要购买该螺钉。如果您想购买其他螺钉,请在订单里标明,请将要购买的螺钉代号加在平台编号后面。5OM60-2-9S7C 和5OM61-2-9S127M-10高精度高稳定性激光调整架5OM60和5OM61的材质是黑色阳极氧化铝(默认),黑色成品钢(根据要求提供)。重量为0.35kg。高精度高稳定性激光调整架规格细螺钉安装螺纹 M10x1倾斜范围 6°灵敏度 3角秒线性平移 5 mm灵敏度 1 μm
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