水样荧光仪

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水样荧光仪相关的厂商

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  • 布鲁克(北京)科技有限公司是布鲁克在中国的全资子公司。布鲁克中国的总部位于北京海淀区,在上海和广州设有分公司。布鲁克AXS公司负责中国区X射线类产品的销售和售后服务工作,主要产品有X射线多晶衍射仪、X射线单晶衍射仪、X射线荧光光谱仪和三维X射线显微镜。关注AXS微信公众号,获取更多X射线分析技术和产品介绍。
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  • 400-860-5168转4088
    艾塔科学仪器有限公司,简称艾塔科仪,是一家专业为环境检测、食品安全、疾病控制、材料分析和高校教学等行业领域提供高端实验室仪器设备的国际化品牌企业。其起源追溯到英国剑桥Dr.g.w.Moody教授跨越将近半个世纪的连续流动分析技术研究,凭借国外的核心技术与国内的科研力量,艾塔科仪将创意与创益完美结合,以此造就最具影响力传播力的高端产品。随着公司业务的飞速发展,艾塔充分显示出其市场前瞻性和主动竞争性以及对全局的把控力,认为只有多元化的产品与最先端的技术结合,才能获得更广阔的发展。于是,艾塔科仪作为品牌方,全力开拓了6款主打产品,以期用质量简述品牌故事,用品牌传播未来。1全自动连续流动分析仪CFA系列连续流动分析仪采用气泡间隔连续流动分析技术,具有采样-前处理-化学分析-数据报表全自动化功能;可实现样品的履带式传输与批量化分析;能够进行包括蒸馏、萃取、消解、膜过滤等在线处理操作。省时省力,重复性更好的同时还能提高实验结果精确度,广泛应用于地表水、地下水、工业废水及土壤样品的全自动化分析。2无人船在线监测系统GURAD-1000 St.无人船监测系统是一种新型的自动化监测平台,采用先进的航行计算法完成路径规划,实现GPS自动导航、自动避障、自主航行,可搭载连续流动分析系统,集五大技术体系于一身。真正实现了无人船和水质监测的“跨界融合”,是江苏省内首例无人水质监测船的使用典范,在环保上有极大的应用前景。3原子荧光光谱仪AFS9300系列原子荧光光谱仪可双通道同时测定,用于As、Sb、Bi、Hg、Zn、Cd、Au等十二种元素的痕量分析; 实际测试稳定在0.3%左右的精密度,并且可以达到2000倍差的标准曲线线性范围。在食品卫生检测、环境样品检测、城市给排水检测、农业产品检测、渔业及海水样品检测、地质冶金检测、化妆品检测、药品检测、土壤饲料肥料检测、临床医学检测领域皆有应用。4原子荧光形态分析仪原子荧光光谱仪采样高度集成的自动进样系统可加装在线消解装置,直接与液相分离系统联用,用于砷、汞等元素的形态分析。仪器参数一致,消除杂散光干扰,反应充分、分离效果好,流量稳定,故障率低。具有较强的针对性和较高的性价比,特定的产品功能适应于不同的客户需求。5液相色谱仪GI-3000系列液相色谱仪采用最新技术方案——高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,具有完全自主知识产权,提高了系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性,缩小了国产品牌与国外品牌的技术差距。GI-3000 液相色谱互动教学实训系统更是全球首创,助推国内高校实验教学水平达到一个全新高度。6便携式离子色谱仪EP-600型便携式离子色谱仪是历经8年于2012年正式推出的国际首款通过CMC计量认证的真正无需外接电源的便携式实用仪器,组合精心设计优化,集台式机的所有功能集中在一个手提箱内,用无线传输方式,有效提高了仪器稳定性、安全性、便捷性,可同时满足实验室操作及现场、野外检测要求。艾塔科仪集产品研发、生产、销售和服务为一体,除了这6款主打产品的研发,也开始了其他产品领域的拓展,形成了以分析检测设备为主、产业链高效整合、全球化多元发展的新道路。艾塔科仪自创立以来,一直坚持环保先行,杜绝污染;创富思源,扶贫助困;以人为本,科学发展。不仅将企业环保综合治理水平达到行业领先水平,还积极参与社会公益活动,进行慈善捐款。并为员工专业技能培训和精神文化生活提供使其充分成长的养料。目前,艾塔获授权发明专利16项,实用新型专利38项,外观专利110多项,是目前液相色谱行业唯一一家自主知识产权示范企业。其研发创新能力、专业化生产能力、供货能力、配套能力、性价比优势、产品设计与展示能力,成功引领行业。在资深的国际化氛围中,艾塔科仪以全球化的标准对产品进行严格要求与把控,以颠覆整个国产仪器行业的势头迅猛出击,势必通过统一的品牌运营规划,将公司所有主流产品推向全国,并布局全球,自主品牌进军欧美等市场,争创国际知名品牌、强势品牌!Atta是蚂蚁中的芭切叶蚁属,切叶蚁是拥有自然界最精细社会的生物之一。它们比人类更早掌握了种植技术,具有明细的社会分工,成功阻止有害病菌和疾病在底下城市传播,是自然界中协同合作的典范。艾塔科仪取其意给企业命名,希望企业内部也像切叶蚁一样,以技术为核心,各部门之间高效配合,在分析检测仪器行业更深入更精确地持续专研奋斗,让人类生活更美、环境更好、食药品更安全。详情请拨打热线:400-002-7510。您还可以通过扫描下面的二维码添加我们的微信公众账号,赶快联系我们吧!
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水样荧光仪相关的仪器

  • 水样ATP荧光检测仪 400-860-5168转3452
    水样ATP荧光检测仪深芬仪器厂家生产的水样ATP荧光检测仪采用便携式可手持设计,适用于物体表面、餐饮器具、水质等细菌微生物污染程度洁净度检测,消毒效果评估;ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸,他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中,ATP是微生物新陈代谢的能量物质,通过水样ATP荧光检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度,因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。水样ATP荧光检测仪应用场合:食品加工业:适用于HACCP系统的清洁度检测(生产加工清洁控制、包装消毒评价、加工环境卫生检测等);餐饮行业:监管部门筛选(厨房及餐桌操作工具的清洁度控制、餐具消毒评价、质控部门卫生监督、奥yun会等大型商业活动餐饮洁净度快速检测);医疗卫生行业:医院卫生及消毒灭菌筛查(消毒中心及ICU表面检查、医护人员手部清洁检查、医疗器械清洁及消毒检查、医用消毒产品效果评价);其他行业:日化产品制造、评估水样或废水样污染程度、酒店住宿卫生监管、进出口岸监察。水样ATP荧光检测仪技术参数:1、检测精度:≤1*10-16moleatp;2、检测器:高灵敏度光电倍增管;3、背景噪声值:0RLU;4、检测范围:0-9999RLU(相对发光单位);5、检测精度:1RLU(相对发光单位);6、检测下限:微生物总量可达到1.4CFU/ml;7、线性误差:≤3%;8、准确误差:±5%;9、电源:5V,10W;10、操作温度:5℃到40℃;11、相对湿度:20%~80%,;12、存放温度:-10℃~40℃;13、仪器尺寸(L×W×H):195*75*40(mm);14、仪器重量:300g;15、水样ATP荧光检测仪装箱清单:15.1、主机;15.2、ATP拭子一包(10支);15.3、专用拭子冷藏盒;15.4、电源适配器;15.5、触摸笔;15.6、铝合金箱。水样ATP荧光检测仪仪器功能:1、显示屏幕:3.5英寸液晶触摸显示屏;2、操作系统:ARM嵌入式操作系统;3、限值设置:可自定义设置检测上限及检测下限;4、数据保存:历史记录关闭及开启二种模式,储存数据包括检测结果、结果判断、检测上限、检测下限、检测时间等信息;5、存储功能:自动存储≥20000个检测结果;6、数据导出:支持USB数据导出;7、数据处理:配置PC软件可进行数据处理、统计分析以及结果上传;8、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子;9、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP专用拭子冷藏盒;10、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性;11、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过MiniUSB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器;12、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启;13、智能检测:快速测试及标准测量二种测试模式可选;内置有高精度倾角传感器,倾斜超过范围,检测中断;保障检测的准确性对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本;14、校准功能:开机自校功能;15、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。以上是水样ATP荧光检测仪应用场合、水样ATP荧光检测仪技术参数、水样ATP荧光检测仪仪器功能,如果您想了解更多有关于水样ATP荧光检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。
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  • TZ-Z190紫外测油仪1.概述TZ-Z190型手持式测油仪测试方法经现场证明能快速检测水及土壤中的矿物油。已证明实际检测数据而造成对环境的危害,及红外分析法使用的溶剂对人体的巨大伤害, 这种方法确保新的EPA方法1664中测得的正己烷提取物可以快速的检测出来。油脂类对红外法干扰明显,但对荧光无响应。荧光分析法虽然只能测定水中的芳香烃和共轭烯烃,而不能检测饱和烷烃,但大量的调查与实验表明,所有石油类污染物都含有芳香烃化合物,芳香烃是水溶石油类污染物中含量最稳定的成份,因此,荧光信号能表征全部石油类。石油类污染物进入水域之后不能全部溶于水,前几个小时C18碳氢化合物的90%以上挥发,C19~C21化合物的50%以上挥发,低分子量的芳香烃,如:苯和萘溶于水,其在水中的浓度逐渐提高,含量相当稳定。手持式测油仪是经现场证实的水质分析中精确的测油仪,有时可能需要改变它的分析程序。分析数据因标定的烃类、化学背景、稳定性的组份,提取使用的溶剂纯度,分析方法的正确使用情况,以及操作人员进行分析时的技巧的不同。手持式测油仪是用来检测水和土壤中矿物油的荧光检测仪器,使用相应标准液标定,可以简捷、迅速、精准的测量出待测样品所含油份数值。2 主要用途、适用范围海洋、渔业监测环境监测石油环保、油井、油田水文工厂冷却循环水水电站、发电厂石油化工、海上石油平台海运、海事污水处理厂自来水厂地质调查农业土壤矿物油3. 手持式测油仪技术参数测量原理: 采用紫外荧光光度法检测技术测量范围: 0-1000ppm灵敏度: 0.05ppm精度: 10%(高量程样品浓度为100ppm 低量程样品浓度为1000ppb)测量方法: 正己烷萃取测量过程所需时间: 10秒适用样品: 含有矿物油的水样及土壤样品校准: 单点和空白报警: 电量不足、高空白、标样小于空白环境温度: 5~40℃自动断电: 不触摸按键3分钟后显示: LCD重量: 1000g
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  • 水样荧光仪Water-PAM 400-860-5168转1218
    利用调制叶绿素荧光技术,测量野外自然水体或培养的微藻样品的光合作用(叶绿素荧光诱导加淬灭分析、光响应曲线等),也可测量叶绿素含量,是进行野外光合作用研究的良好工具。除了测浮游植物外,可扩展探头测量附着藻类或大型藻类。除了取水样到样品杯中测量外,可扩展探头进行水下原位、连续测量,特别适合于连续监测海洋、湖泊、水库、河流等水体的叶绿素含量以及光合活性。主要功能1)可测荧光诱导曲线并进行淬灭分析2)可测光响应曲线和快速光曲线(RLC)3)可测水样的叶绿素a浓度4)可测量水样的下列光合指标活性:* 光合效率和光合速率(相对电子传递速率)* 藻类的潜在最大光合效率(&ldquo 生长潜能&rdquo )* 藻类的光保护能力* 藻类耐受强光的能力5)51个内置模式菜单,方便参数设置和标准测量6)系统I用于浮游植物研究,系统II用于大型藻类研究,系统III用于连续监测水体光合作用应用领域测量野外自然水样或实验室培养的微藻样品的光合作用,三套系统可供选择,可应用于水生生物学、水域生态学、海洋学、湖沼学等领域,检测限达0.1 &mu gChl/L。可用于有害藻华的早期预警。与PHYTO-PAM的最大区别在于,WATER-PAM不能进行浮游植物分类。测量参数Fo, Fm, Fv/Fm, F, Fm' , Fo' , Y(II)=&Delta F/Fm' , qP, qN, NPQ, ETR,alpha,ETRmax, Ik, PAR和Chla含量等主要技术参数测量光:3个波长为650 nm的LED阵列光化光:12个波长为660 nm的LED阵列,最大连续光强2000 &mu mol m-2 s-1。饱和脉冲:12个波长为660 nm的LED阵列,最大闪光强度4000 &mu mol m-2 s-1。信号检测:光电倍增管检测器(H6779-01,Hamamatsu),过载保护功能,检测信号&lambda 710 nm。数据存储:CMOS RAM 128 KB,可存储4000组数据。 系统组成 系统I浮游植物版系统II附着藻类/大型藻类版系统III连续监测版 野外现场自然水体的光合作用检测、叶绿素含量测定;室内培养的微藻样品的生理特性研究等。野外现场附着藻类(如底泥中的藻类)、大型海藻的光合活性测量;室内大型海藻生理特性研究。野外现场水体光合活性监测、叶绿素含量的连续测定。可选附件1:搅拌器,可置于系统I的上部对水样进行搅拌,带内置电池 可选附件2:球状微型光量子探头,可放入系统I的样品杯中测量PAR 部分文献1.Alderkamp A-C, de Baar HJW, Visser RJW, Arrigo KR: Can photoinhibition control phytoplankton abundance in deeply mixed water columnsof the Southern Ocean? Limnology and Oceanography2010, 55:1248-1264.[WATER-PAM]2.Claquin P, Longphuirt SN, Fouillaron P, Huonnic P, Ragueneau O, Klein C, Leynaert A: Effects of simulated benthic fluxes on phytoplankton dynamic and photosynthetic parameters in a mesocosm experiment (Bay of Brest, France). Estuarine, Coastal and Shelf Science2010, 86:93-101.[WATER-PAM]3.Deblois CP, Juneau P: Relationship between photosynthetic processes and microcystin in Microcystis aeruginosa grown under different photon irradiances. Harmful Algae2010, 9:18-24.[WATER-PAM]4.Guan W, Gao K: Impacts of UV radiation on photosynthesis and growth of the coccolithophoreEmiliania huxleyi (Haptophyceae). Environmental and Experimental Botany2010, 67:502-508.[WATER-PAM]5.Guan W-C, Gao K-S: Enhanced calcification ameliorates the negative effects of UV radiation on photosynthesis in the calcifying phytoplankter Emiliania huxleyi Chinese Science Bulletin 2010, 55(7):588-593.[WATER-PAM]6.Helbling EW, Pé rez DE, Medina CD, Lagunas MG, Villafañ e VE: Phytoplankton distribution and photosynthesis dynamics in the Chubut River estuary (Patagonia, Argentina) throughout tidal cycles Limnology and Oceanography2010, 55(1):55-65.[WATER-PAM]7.Ji C-F, Legrand J, Pruvost J, Chen Z-A, Zhang W: Characterization of hydrogen production by Platymonas Subcordiformis in torus photobioreactor International Journal of Hydrogen Energy2010:in press.[WATER-PAM]8.Korbee N, Mata M, Figueroa F: Photoprotection mechanisms against ultraviolet radiation in Heterocapsa sp. (Dinophyceae) are influenced by nitrogen availability: Mycosporine-like amino acids vs. xanthophyll cycle Limnology and Oceanography2010, 55(2):899-908.[WATER-PAM]9.Tanabe Y, Ohtani S, Kasamatsu N, Fukuchi M, Kudoh S: Photophysiological responses of phytobenthic communities to the strong light and UV in Antarctic shallow lakes Polar Biology2010, 33(1):85-100.[WATER-PAM]10.Xiao Y, Liu Y, Wang G, Hao Z, An Y: Simulated microgravity alters growth and microcystin production in Microcystis aeruginosa (cyanophyta) Toxicon2010:in press.[WATER-PAM]11.夏建荣, 田其然, 高坤山: 经济海藻红毛菜原位光合作用日变化. 生态学报2010, 30(6):1524-1531.[WATER-PAM]12.Buma AGJ, Sjollema SB, van de Poll WH, Klamer HJC, Bakkerb\ JF: Impact of the antifouling agent Irgarol 1051 on marine phytoplankton species Journal of Sea Research2009, 61(3):133-139.[PAM-2000, WATER-PAM]13.Coelho H, Calado R, Olaguer-Feliú AO, Vieira S, Queiroga H, Serô dio J: Nondestructive quantification of phytoplankton gut content of brachyuran crab megalopae using in vivo chlorophyll a fluorescence. Journal of Plankton Research2009, 31:577-581.[WATER-PAM]14.Drath M, Baier K, Forchhammer K: An alternative methionine aminopeptidase, MAP-A, is required for nitrogen starvation and high-light acclimation in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803. Microbiology2009, 155:1427-1439.[WATER-PAM]15.Fredersdorf J, Mü ller R, Becker S, Wiencke C, Bischof K: Interactive effects of radiation, temperature and salinity on different life history stages of the Arctic kelp Alaria esculenta (Phaeophyceae) Oecologia2009, 160(3):483-492.[PAM-2100, WATER-PAM]16.Gao Y, Xiong W, Li X-b, Gao C-F, Zhang Y-l, Li H, Wu Q-y: Identification of the proteomic changes in Synechocystis sp. PCC 6803 following prolonged UV-B irradiation. Journal of Experimental Botany2009, 60(4):1141-1154.[WATER-PAM]17.Gradinger R: Sea-ice algae: Major contributors to primary production and algal biomass in the Chukchi and Beaufort Seas during May/June 2002. 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Journal of Phycology2009, 45:600-609.[WATER-PAM]27.Sukenik A, Beardall J, Kromkamp JC, Kopeck J, Masojí dek J, van Bergeijk S, Gabai S, Shaham E, Yamshon A: Photosynthetic performance of outdoor Nannochloropsis mass cultures under a widerange of environmental conditions. Aquatic Microbial Ecology2009, 56(2-3):297-308.[DUAL-PAM-100, FLOW THROUGH WATER-PAM]28.van de Poll WH, Janknegt PJ, van Leeuwe MA, Visser RJW, Buma AGJ: Excessive irradiance and antioxidant responses of an Antarctic marine diatom exposed to iron limitation and to dynamic irradiance Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology2009, 94(1):32-37.[WATER-PAM]29.Wu H, Gao K, Wu H: Responses of a marine red tide alga Skeletonema costatum (Bacillariophyceae) to long-term UV radiation exposures. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology2009, 94:82-86.[WATER-PAM]30.陈书秀, 梁英: 光照强度对雨生红球藻叶绿素荧光特性及虾青素含量的影响. 南方水产2009, 5(1):1-8.[WATER-PAM]31.赖永忠, 高坤山: 阳光紫外辐射对室内水培发状念珠藻生理特性的影响. 水生生物学报2009, 33(3):435-441.[WATER-PAM]32.梁英, 冯力霞, 田传远: 高温胁迫对球等鞭金藻3011和8701叶绿素荧光特性的影响. 水产学报2009, 33(1):37-44.[WATER-PAM]33.朱喜锋, 邹定辉, 简建波, 陈伟洲, 刘慧慧, 杜虹: 龙须菜对重金属铜胁迫的生理响应. 应用生态学报2009, 20(6):1438-1444.[WATER-PAM]34.Bailey S, Melis A, Mackey KRM, Cardol P, Finazzi G, Dijken Gv, Berge GM, Arrigo K, Shrager J, Grossman A: Alternative photosynthetic electron flow to oxygen in marine Synechococcus Biochimica et Biophysica Acta 2008, 1777(3):269-276.[DUAL-PAM-100, WATER-PAM]35.Drath M, Kloft N, Batschauer A, Marin K, Novak J, Forchhammer K: Ammonia triggers photodamage of photosystem II in the cyanobacteriumSynechocystis sp. strain PCC 6803. Plant Physiology2008, 147:206-215.[WATER-PAM]36.Gao K, Li P, Watanabe T, Helbling EW: Combined effects of ultraviolet radiation and temperature on morphology, photosynthesis, and DNA of Arthrospira (Spirulina) platensis (Cyanophyta). Journal of Phycology2008, 44(3):777-786.[WATER-PAM]37.Gao K, Ma Z: Photosynthesis and growth of Arthrospira (Spirulina) platensis (Cyanophyta) in response to solar UV radiation, with special reference to its minor variant. Environmental and Experimental Botany2008, 63(1-3):123-129.[WATER-PAM]38.Goto N, Kihira M, Ishida N: Seasonal distribution of photosynthetically active phytoplankton using pulse amplitude modulated fluorometry in the large monomictic Lake Biwa, Japan. Journal of Plankton Research2008, 30(10):1169-1177.[WATER-PAM]39.Guan W, Gao K: Light histories influence the impacts of solar ultraviolet radiation on photosynthesis and growth in a marine diatom, Skeletonema costatum. 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  • “检测直通车”之食品及水样中诺如病毒的检测
    我要测讯 诺如病毒(Norovirus)是一组杯状病毒属病毒,其原型株诺瓦克病毒(Norwalk-like viruses)于1968年在美国诺瓦克市被分离发现。诺如病毒感染性强,以肠道传播为主,可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播,常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所、孤老院及军队等处引起集体暴发。感染者发病突然,主要症状为恶心、呕吐、发热、腹痛和腹泻。   世界上很多地区都有暴发的案例,例如2010年广州从化因为水污染引起的诺如病毒感染事件,共有429人发病 2012年9月底,德国首都柏林以及东部三个地区1万多名小学生和托儿所的幼儿发生疑以诺如病毒食物中毒 尤其以2012年12月,日本各地接连发生一系列因诺如病毒而引起的集体食品中毒事件最此人关注,从爱知县名古屋市一直到广岛县广岛市总的中毒人数1809人。   诺如病毒是全球流行性与散发性腹泻的主要病原之一,受污染的食品、水源是诺如病毒传播的重要污染源,例如贝类、水果、蔬菜、饮用水、水源水等。目前,我国在食品与水样中诺如病毒检测方面还没建立有相关的国家标准。根据文献报道,诺如病毒的检测方法主要包括电镜法、免疫法及分子扩增法(主要为PCR方法),其中分子扩增方法被认为是食品中检测诺如病毒的唯一方法(其他两种方法灵敏度差),而PCR则为“金标准”而被广泛作地采用。因此,完整的食品与水样中诺如病毒检测的主要流程共包括病毒的提取、核酸的纯化以及病毒的分子检测。   食品及水样中诺如病毒的检测方法   (protease K digestion & real-time reverse transcription-PCR)   一、实验原理   挑取被检样本或者被检样本中病毒易富集部位(例如贝类的消化腺组织),通过蛋白酶K消化的方法解离病毒,然后通过异硫氰酸胍等试剂纯化病毒RNA,接下来继续将病毒RNA进行反转录,最后将产物cDNA进行PCR检测。   二、仪器和试剂   荧光定量PCR仪、振荡培养箱、涡旋振荡器、离心机,TRIzol试剂、MMLV反转录试剂盒、Taqman realtime-PCR试剂盒超均为商品化试剂,其他试剂为国产分析纯,实验用水为不含核酸酶的超纯水。   三、实验方法   1.食品前处理   选取被检适当量样本(不同种类食品样本量不同)。以贝类样本为例,一般取5~10个左右,用无菌水冲洗干净贝壳表面后撬开贝壳,然后用无菌的手术刀切取其中的消化腺组织共1.5g,并尽量切碎贝类组织。   2.蛋白酶K消化   诺如病毒解离的方法有很多,包括PEG沉淀法、超滤法、超速离心法等等,而蛋白酶K消化的方法由于其自身简单、耗时短、稳定性高等特点,而被欧洲标准化委员会认定为贝类中诺如病毒解离的标准操作方法。   ①向1.5g被检样本中加入2mL PBS,并加入蛋白酶K至浓度0.2mg/mL   ②涡旋振荡混匀后,置于37℃、300r/min的振荡器中孵育1h   ③孵育后样本置于65℃10min,进行蛋白酶K灭活处理   ④灭活后样本于3000r/min下离心5min,取上清进行下一步实验。   3.核酸纯化   RNA纯化用硅胶膜试剂盒与TRIzol试剂是目前主要采用的病毒RNA的纯化方法。目前本实验室采用TRIzol试剂法进行诺如病毒RNA的纯化:   ①取300μL上清液,加入到含1mL预冷的Trizol的EP管中,混匀后室温放置5min,加入0.2mL氯仿,充分混匀或旋窝震荡15s,室温放置5min,12000g离心15min   ②小心取上层水相600μL至含有预冷的600μL异丙醇的EP管中,混匀,室温放置10min,12000g离心10min   ③小心倒掉上清,加入1ml 75%乙醇(用DEPC处理的水进行配制),洗涤沉淀,12000g离心5min 倒掉上清,尽量吸净残留液体,室温放置风干数分钟   ④加入50μL无Rnase的H2O溶解RNA,可选择于70℃水浴5min加速RNA溶解,然后放于-80℃保存或直接用于反转录操作。   4.反转录   本实验目前采用两步法RT-PCR的方法进行诺如病毒的检测,因此首先将纯化的RNA进行反转录操作。采用M-MLV反转录试剂盒进行病毒RNA的反转录:   ①取10μLRNA,2μL Rondom Primer(50uM),5.5μL无Rnase的H2O,混匀后70℃热激5min并立即冰浴   ②加入1μLM-MLV(200U/ul),0.5μLRNA酶抑制剂(40U/μL),5μL5×Buffer,1μL dNTP(10μmol/L),共25μL混匀离心   ③按以下程序进行反转录:30℃预处理10min,37℃反转录60min,最后70℃处理15min以灭活反转录酶等。   5.PCR检测   PCR检测的方法可分为定性检测与定量检测,而realtime PCR被引入到诺如病毒检测后,由于其灵敏度高、检测时间短、污染风险小等优点而被广泛使用。本实验室目前采用Taqman realtime-PCR方法进行诺如病毒的定量检测。   ①采用国际上普遍使用的引物与探针 名称 引物序列 方向 QNIF2d ATGTTCAGRTGGATGAGRTTCTCWGA + COG2R TCGACGCCATCTTCATTCACA - QNIFS FAM- AGCACGTGGGAGGGGATCG -TAMRA QNIF4 CGCTGGATGCGNTTCCAT + NV1LCR CCTTAGACGCCATCATCATTTAC - NV1LCpr TGGACAGGAGAYCGCRATCT   ②首先加入10 μL 2×PCR Mix,然后加入适当浓度的引物及探针,然后加入2 μL模板,最后ddH2O补足20 μL体系。   ③按以下程序进行反应:94℃预变性10 s,然后94℃变性5 s,60℃延伸20 s,共循环45次。 图1 荧光定量PCR仪 图2 荧光定量PCR反应   5.对照设置   为了保证实验的准确性,在过程每一步均设立阳性对照与阴性对照。其中阴性对照均采用超纯水,而阳性对照分别为:PCR过程采用构建的标准质粒,RT过程采用标准质粒体外转录得到的标准RNA。   四、附图:Realtime PCR定量检测的标准曲线 图3 两步法Taqman RT-qPCR标准曲线   其中X轴为检测模板拷贝数的对数值,Y轴为qPCR检测的CT值。一般以CT值处于15~35之间为检测范围,对应的检测模板量约为102~108copies。   附:广东省微生物分析检测中心   广东省微生物分析检测中心是1999年经广东省机构编制委员会批准,在广东省微生物研究所的基础上成立,并于当年通过计量认证(CMA),现隶属广东省科学院,在检测业务上接受广东省质量技术监督局领导。2004年,中心通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)认可,是具有独立法人地位的第三方实检测验室。   主要对外业务包括:食品、保健品、饮料及饮用水检测 食品安全性检测与评价 农产品检测 药品、一次性使用医疗用品检测 化妆品、日化产品、卫生用品检测 防霉、抗菌、消毒产品及消毒器械的检测 玩具、电器、空气净化器、室内装饰装修材料检测 公共场所用具及包材检测 微生物菌剂的环境安全性测试和评价 水质检测 空气检测 菌种鉴定 微生物控制及检测培训与技术服务等。   检测中心自成立以来,业务遍及全国,具有很高的知名度和影响力。检测中心的科技人员积极跟踪国内外相关行业的国际标准、国家标准的制定、修订的发展情况,主持和参与了50多项国家标准、行业标准、地方标准的制修订工作。2006年被广东省科技厅批准为 “广东省食品安全检测与评价科技创新平台”食品微生物安全性检测与评价中心,并成为该平台建设的主要承担单位。2010年亚运会在广州举办之时,受邀参与“第十六届亚运会公共卫生保障合作实验室”,成为广州地区共同承担“亚运期间新发传染病、食物中毒等重大突发公共卫生事件实验室检验检测工作”的8家实验室之一。
  • 在线SPE-LC-ICPMS | 高盐度海水样品直接上样分析,实现汞形态的超灵敏检测
    汞污染,国际社会广泛关注 汞是一种有毒性的重金属元素,会对人类和生态系统健康造成严重危害,目前已成为国际社会广泛关注的环境污染物之一。人类在食用含有超标汞的产品后,可引起心血管系统、免疫系统、神经系统等受损,历史上严重的汞中毒事件包括1956年的日本熊本县水俣病事件、1971年伊拉克全国性汞中毒事件等。汞通常以不同的形态(无机汞和有机汞)存在。其中,无机汞可通过生物体内代谢的方式排出体外,而有机汞(主要为甲基汞,水俣病的罪魁祸首)则易于与有机配位体基团结合,导致其在生物体内分解速度缓慢,毒性更强。 图1汞形态的转化及通过食物链的摄入(Poulain, A.J. et al, Science, 2013) 在生态系统中,有机汞具有生物富集性,例如,鱼肉中汞的含量可达10 mg/kg以上。为了人类健康和生态系统可持续发展,有必要对环境中的汞形态进行监测。 岛津应对策略及解决方案 环境中汞的含量通常比较低,如环境水样中总汞浓度在pg/L-ng/L,汞的形态分析需要借助高灵敏探测方法(如冷原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法)来实现。为了应对环境水样品中痕量汞形态分析的挑战,岛津中国创新中心与中科院生态环境中心合作开发了一套在线SPE-LC-ICPMS分析系统,用于测定环境水样品中的痕量汞形态。 图2 在中科院生态环境中心进行SPE-LC-ICPMS实验 该系统通过第一维液相上的SPE柱对水样品中不同形态的汞进行富集;然后通过六通阀切换,在第二维分析柱上完成不同形态汞的分离,并借助高灵敏ICPMS,实现了皮克量级汞形态的快速、灵敏检测。岛津中国创新中心通过对分析参数进一步优化,使SPE-LC-ICPMS分析系统对甲基汞的检出限达到0.25 pg(进样量5 mL),优于环保标准《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/冷原子荧光光谱法》中所用分析方法的检测能力(检出限0.90 pg,样品量45 mL)。 图3. 甲基汞、二价汞和乙基汞的标曲曲线(0.05 – 0.8ppt) 海水样品中甲基汞的测定 利用建立的SPE-LC-ICPMS联用系统,对3个海水样品(采样位置如图4所示)中的汞形态进行了分析。3个海水样品中甲基汞的含量分别为0.096 ng/L、0.061 ng/L和0.058 ng/L,与文献报道的加拿大附近海水中甲基汞浓度值(0.057-0.095 ng/L)【1】、意大利附近海水中甲基汞浓度值(0.06-0.13 ng/L)【2】基本一致,表明本方法准确、可靠,可应用于海水样品中汞形态的分析。图4 海水样品采样位置 表1 本方法(SPE-LC-ICPMS)与标准分析方法分析性能比较 方法特点分析全自动化操作:环境水样,在线SPE富集、分离、质谱检测简单、快速分析:前处理简单过滤,全部分析可在15 min内完成高灵敏分析:烷基汞、二价汞同时检测,甲基汞检出限0.25 pg高盐度海水样品分析:可直接进样分析盐度为35‰的海水样品 小结 岛津中国创新中心与中科院生态环境中心合作开发了在线SPE-LC-ICPMS联用系统,实现了环境水样中超痕量汞形态的准确、快速分析。分析方法对甲基汞的检出限为0.25 pg,优于国家标准中推荐方法的检出限,达到国际领先水平。简单、快速、灵敏的汞形态分析能力,使本方法在常规检测及应急响应场景下具有广阔的应用前景,在环境水样(生活饮用水、地表水、海水等)检测和食品安全及检测中将发挥重要作用。参考文献:1. Vincent L. ST. Louis,Holger Hintelmann, Jennifer A. Graydon, Jane L. Kirk, Joel Barker, Brian Dimock, Martin J. Sharp, Igor Lehnherr, Environ. Sci. Technol. 2007, 41, 6433-6441.2. W.R.L. Cairns, M. Ranaldo, R. Hennebelle, C. Turetta, G. Capodaglio, C.F. Ferrari, A. Dommergue, P. Cescon, C. Barbante, Analytica. Chimica. Acta, 2008, 622, 62-69. 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 水样的采集与保存,做好水质检测的第一步
    在水质检测的过程中,水样的采集和保存是水质分析的重要环节。要想获得准确、全面的水质分析资料,首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法并及时送样分析化验,正确的采样和保存方法是获得可靠检测结果的前提。水样采集和保存的主要原则:(1)水样必须具有足够的代表性;(2)水样必须不受任何意外的污染。既然水样的采集和保存这么关键,那对于水样的采集和保存,有什么样的要求呢?又有哪些是需要注意的?一、水样的采集1、首先要选择好具体的采样位置,避免周围环境对采样器或采样装置进水口的污染,包括采样者手指污染的可能性也要防止。图片源于网络特别是采集微生物指标的水样,使用前要求严格无菌,因此就要对容器进行干热或湿热灭菌处理。曾有朋友弱弱抱怨,这些前处理工作不仅增加了工作量,也增加了实验室的仪器维护、安全保障等压力。事实上,这些工作并非一定如此。因为,必要的是灭菌的容器,而不是容器灭菌工作。清时捷无菌采样袋,预先灭菌,即开即用2、采样前,应让水放流数分钟,特别是采集自来水或具有抽水设备的井水时,以冲去水管或采样装置管线并积留的杂质。3、水样采得后应立即在盛水器(水样瓶)上贴上标签或在水样说明书上作好详细记录。水样说明书内容应包括水样采集的地点、日期、时间、水源种类、水体外观、水位高度、水源周围及排出口的情况、采样时的水温、气温,气候情况,分析目的和项目、采样者姓名等等。图片源于网络二、水样的保存水样采集后,应尽快进行分析检验。某些项目还要求现场测定(如水中的溶解氧、二氧化碳、硫化氢、游离氯等)。但由于各种条件所限(如仪器、场地等),往往只有少数测定项目可在现场进行(温度、电导率、pH值等),大多数项目仍需送往实验室内进行测定。因此,水样的保存是个很重要的问题。水样在采集后,如不妥善保存,水中所含物质发生物理的、化学的和生物学的变化是很普遍的。对于水样保存的方法主要有以下几种:1、冷藏或冰冻保存原则上讲,从采样到分析的时间间隔应越短越好。水样若不能及时进行分析,一般应保存在5℃以下(大约3~4℃左右为宜)的低温暗室内。这样可使生物活性受到抑制,生物化学作用显著降低。2、加入保存药剂水样保存的另一种方法是加入保存药剂。加入的方法可以是在采样后立即往水样中投加化学药剂,也可以是事先将化学药剂加到盛水器里。对保存药剂的一般要求是,有效、方便、经济并且应对测定无干扰和无不良影响。不同水样和不同的被测物要求使用不同的保存药剂。三、采样的注意事项1.微生物:同一水源、同一时间采集几类检测指标的水样时,先采集供微生物学指标检测的水样。采样时直接采集,不得用水样刷洗已灭菌的采样袋,并避免手指或其他物品对袋口的沾污。2.理化指标:采样前先用水样荡洗采样器、容器和塞子2-3次。3.水龙头水的采集:应注意采样时间,夜间可能析出可沉渍于管道的附着物,取样时应打开龙头放水数分钟,排除沉积物。采集用于微生物学指标检验的样品前应对水龙头进行消毒。4.采样时不得搅动水底沉积物。5.注明水样编号、采样者、日期、时间及地点。以上关于水样采集及保存的简单分享。如果大家在水质检测中有其他的疑问,欢迎您给我们留言,也可拨打“400-660-7869”联系我们。●往期推荐 ●● 水厂加氯消毒工艺改进,看看绍兴市上虞区水司是怎么做的!● 我国自来水处理工艺常见问题及解决措施,你了解么?● 农村饮水安全问题,你那里解决了吗?● 南方暴雨引发洪涝,灾区饮用水安全该如何做好?长按关注清时捷公众号微信号 : sinsche-com联系热线:400-660-7869

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