药物气溶胶发生器

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药物气溶胶发生器相关的厂商

  • 400-860-5168转3373
    GRIMM 气溶胶科技公司是颗粒粒径谱仪的领军品牌,公司总部位于德国,成立于1981年。GRIMM提供多种便携式和固定式的颗粒物测量系统,我们的产品拥有优异的可靠性和准确性,已有上千台设备成功应用于世界各地。 GRIMM颗粒物测量产品的用户遍及学校、研究机构、环境、卫生、建筑、矿井、咨询等行业。 GRIMM拥有3个产品系列,分别是:室内空气颗粒物测量、环境颗粒物测量以及纳米颗粒物测量,适用于不同领域的颗粒物实时、连续测量。 GRIMM愿竭诚为您提供室内和户外颗粒物测量的一站式解决方案!
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  • 夏津汇康臭氧发生器有限公司从事臭氧发生器设备及臭氧发生器工程的设计、研发和制造。公司成立以来,生产的内置式臭氧发生器、外置式臭氧发生器、壁挂式臭氧发生器、移动式臭氧发生器已被多家食品、制药企业、医疗机构和水产养殖企业用于空气消毒。生产的水处理臭氧发生器也广泛应用于污水处理、净水处理、原水处理和游泳池水处理等领域。 本企业也专注于臭氧发生器配件的研发和生产。生产的臭氧发生器电源和臭氧发生管被多家臭氧发生器生产企业选用。进入市场以来,性能良好、质量可靠。欢迎各臭氧发生器企业选购我公司的臭氧发生器配件产品。 质量是企业的生命,我们必须提供无可挑剔的产品和服务,让顾客满意;诚信是企业的无形资产,是企业发展的源泉,它既是做人的标准,更是经营企业的前提和保障。我们一定牢固树立诚信意识,主动融入市场经济的大潮,抓住机遇、与时俱进,在合作竞争中谋求双赢,实现可持续发展。
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  • 青岛众瑞智能仪器有限公司位于山东省青岛市崂山区山东头路58号盛和大厦,是专业研制生物安全检测仪器以及环境监测仪器的高新技术企业,青岛众瑞智能仪器有限公司现有研发人员20人,90%%具有大学以上学历,其中高级工程师2人,工程师16人,专业分布在嵌入式计算机软件,电子电路,自动控制,机械设计,模具设计等领域。 公司具备研发场地800余平米,研发部门采用微机网络化开发,具备先进的机械三维建模软件和EDA辅助设计软件。检测、标定,测试仪器设备齐全。 ZR-1000型医用外科口罩细菌过滤效率 ZR-101型1智能生物安全柜检测仪 ZR-2000型便携式多功能微生物采样器 ZR-2020C液体大流量空气微生物采样 ZR-2030型全自动微生物空气采样器 ZR-3000B型注射泵 ZR-3010型注射泵 ZR-4000型药物气溶胶发生器 ZR-4010型药物气溶胶发生器 ZR-A01型二级安德森采样头 ZR-A02型六级安德森采样头 ZR-A03型裂隙采样头 ZR-A03型撞击式吸收瓶 ZR-C01型口罩气溶胶发生器 ZR-C02型安全柜检测仪气溶胶发生器 β射线PM2.5测定仪 双路大气采样器 气体检测报警仪 酸沉降采样器 空气浮游菌采样器
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药物气溶胶发生器相关的仪器

  • ZR-1303型 气溶胶发生器产品简介 ZR-1303型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生PAO等油性气溶胶的专用仪器,可输出气溶胶浓度范围为0~200μg/L,气溶胶浓度范围既可通过手动调节也可通过配套仪器自动控制,气溶胶性能指标符合相关国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、制药企业、高效过滤器等对洁净室及高效过滤器的检漏。技术特点采用LCD段码液晶屏,可方便实时观察气路压力;内置无刷隔膜泵,无碳粉、无污染,气路洁净;独特的气路设计,气溶胶浓度输出稳定,粒子粒径输出均衡;喷雾浓度可通过配套测试仪自动控制,也可通过手动调节,实用性强,适用于实验室及现场测试;能使用多种介质产生气溶胶,如PAO等;气溶胶介质可通过注液口添加,方便快捷。
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  • 产品简介ZR-1302型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP液态测试气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用1、2、3个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在23m3/min~230m3/min空气流量下,可以达到10μg/L~100μg/L,气溶胶粒径指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。参考标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范GB/T 13554-2008 高效空气过滤器YY 0569-2005 生物安全柜ISO 14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法2010药品GMP指南-厂房与设备技术特点 外置压缩气源,仪器重量更轻,气溶胶发生浓度更高; 独特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡; 可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等; 喷雾浓度可调,调节范围大; 气溶胶粒子粒径分布符合标准规定。
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  • 气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶,给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分,可配合暴露箱或者暴露塔使用,将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内,并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器:设备采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,均匀分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号:Aerogen Pro型号:Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致; 雾化剂量小; 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性; 随时可填充药物,也可以加配注射泵自动添加药物; 抗腐蚀外壳设计,持久耐用; 高度集成化、体积小巧; 操作简单,无需复杂的培训工作;雾化头的主要参数: 小型:Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率:0.1mL/min 颗粒尺寸:VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量:0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用;雾化器连接示意图:雾化的颗粒物粒径分布:根据需要,您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片:根据实验需求,您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱:粉尘气溶胶发生器,可对液态药物进行雾化,产生稳定的气溶胶根据需要可以选择:小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中,动物按实验预定的时间曝露于其中,完成动物建模所需的致敏和激发过程;也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露;(玉研仪器公司,可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱,如:二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等,欢迎来电咨询)有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择,还可根据需求进行订做: 注:实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性,雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点: 同时针对多只动物建模,节省时间,一致性好。 根据有关文献,以OVA致敏为例,雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要,还可以选择口鼻暴露式染毒方法:口鼻吸入式暴露系统的主要特点: 暴露迅速,浓度均匀,短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质,有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动,实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计,保证试样吸入浓度均匀 同时,容易调控试样浓度,对浓度变化反映迅速且死体积小,能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置,一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理,密封性好,无外漏 外排气体经过多级过滤,能够有效避免污染 采用防腐材料,光滑平整、无死角,容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图: 结构紧凑,对浓度变化反映迅速,并且死体积小,能够在短时间内达到浓度均衡; 采用双层塔结构设计,每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径,每只动物接触到的气溶胶浓度都一致; 暴露塔内气溶胶单向流动,确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响;不同型号的口部暴露塔:单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号:每层6个通道,三种型号可分别对6只,12只,24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器: 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统,用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计;测量参数:气溶胶累积量,呼吸频率,呼气峰值,吸气峰值,呼气时间,吸气时间,呼气最大流量,吸气最大流量,潮汐量,呼气末暂停,吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图:呼吸参数测量软件界面:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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药物气溶胶发生器相关的资讯

  • TOPAS发布ATM 240S KCL盐溶液气溶胶发生器新品
    ATM-240S 盐溶液(KCL)气溶胶发生器——Aerosol generators一、仪器描述ATM-240S适用于发出盐溶液气溶胶颗粒,尤其适合于用盐溶液颗粒评价过滤性能中,包括KCL气溶胶颗粒。根据最新的国际标准ISO 16890,需用0.3~10.0μm的KCL气溶胶颗粒对一般通风的滤材和过滤器进行过滤性能的评价,应用ATM-240S,可将KCL溶液雾化从而产生所需的KCL颗粒。 二、仪器应用l 持续产生高度稳定的气溶胶【VDI 3491 Part 2】l 可产生大粒径盐颗粒 最大10μml 颗粒物产生速率在较大的范围内l 产生气溶胶盐颗粒含较少的水分,无需配置干燥装置l 易操作、易清理、易维护l 预热时间较短l 满足ISO 16890的测试要求 三、仪器规格参数型号ATM-240S 流量为50m3/h,试验时间为30s时的KCL颗粒分布压缩空气5 bar, 0.5 m3/h,无油洁净压缩空气体积流量200-300 L/h储液量100~300 ml颗粒粒径0.1~10.0 μm颗粒物产生速率3*103~1.3*105个/cm3设备尺寸900x400x300 mm气溶胶出口直径 13 mm颗粒类型KCL溶液或蒸馏水ATM-240S原理图简介盐溶液通过内置泵被吸入发生装置中,并通过喷嘴雾化成气溶胶颗粒,较大液体颗粒通过重力作用重新回到溶液中,较小颗粒则通过细管被输出,盐固体颗粒通过去除水分而得到,为了干燥,额外的干燥空气被送入细管中,由于喷嘴的特殊设计,使得非常小的KCl溶液就可以得到较高的颗粒输出量。创新点:1.满足国际最新标准ISO 16890的要求,可产生0.1~10微米的KCL颗粒,完全满足测试要求2.产生的气溶胶颗粒携带少量水分,无需配置干燥装置就能满足要求3.设备具有易操作、易维护保养的优势ATM 240S KCL盐溶液气溶胶发生器
  • Palas® 推出全新RBG系列粉尘气溶胶发生器
    近期,Palas推出新品:新型RBG 系列粉尘气溶胶发生器。7月21日,Palas召开新品发布会,会上Palas中国工业与高校科研销售经理王雪峰先生详细介绍了该新型发生器的核心参数、优势和应用领域。RBG系统气溶胶发生器利用粉尘和粉末产生的低浓度固体颗粒物气溶胶适用于很多应用场合,比如颗粒物测量设备校准试验台的研究、开发与品控。发生器单次发尘的稳定性以及更低的给料速率,是产生低浓度固体颗粒物气溶胶必要条件。此外,产生气溶胶过程中的重现性也是需要保证的。RBG 系统可以在 0.04g/h - 800 g/h质量流量范围内满足上述相关相求。对于从 40 mg/h 到 800 g/h 的质量流量,三款新型气溶胶发生器 RBG Professional、RBG basic 和 RBG solo 可满足从研究到质量保证以及校准的要求。充满灰尘或粉末的储存容器的进料由先进的步进电机技术提供,以确保在广泛的质量范围内精确进料到分散刷。RBG 专业版耐压高达 10bar,并配备自动体积流量控制。 确保了分散性能在广泛的应用中达到高度稳定性,即使在供应压力波动的情况下也是如此。用于供应载气的泵安装在单独的 RBG 中。 这意味着即使没有压缩空气供应,该装置也可以在任何地方使用。所有型号还提供使用 Palas RBG Control 软件通过 PC 进行远程控制的选项,该软件包含在交付范围内。产品优势最高10bar耐压;更宽的质量流量范围;最低8mg/m3稳定发尘;100小时连续工作;远程控制应用领域过滤器测试、过滤器和过滤材料的研发、测量设备的校准、颗粒物图像速度测量、呼吸暴露测试、口罩过滤测试换购计划活动期间:2022年7月1日至2022年9月30日活动对象:最终用户 活动产品:RBG标准款/RBG专业版/RBG便携版活动细节:Palas对任意品牌粉尘发生器以旧换新提供新机15%折扣关于PalasPalas成立于1983年,总部位于德国巴登符腾堡州的卡尔斯鲁厄,专注于研发用来产生,测量和分析气溶胶颗粒物的高精度仪器,是该领域内全球领先的开发商和制造商。2020年7月,Palas上海团队成立,希望能够更好地服务于中国和亚洲市场。Palas凭借其超过 35 年的气溶胶技术专业知识,已成为气溶胶发生、气溶胶稀释和气溶胶颗粒测量技术领域的全球市场先行者。大约 60 个国家的知名公司、大学和研究机构信任 Palas 精密技术。
  • 慧荣和科技参加第五届全国生物气溶胶研讨会
    全国生物气溶胶研讨会已先后在成都、广州、西安和南京成功举办4届,旨在促进专家学者关于生物气溶胶研究成果的交流与分享。随着今年病毒进入大流行状态,急需推动疫情病毒检测能力、传播机制和安全预防等多个方面的科研进展。第五届全国生物气溶胶研讨会将由广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院主办,汕头广工大协同创新研究院承办,由安太成教授和要茂盛教授等人主持,旨在推进病毒、细菌等生物气溶胶基础科学研究和技术应用相关领域的对话与合作,从健康效应、传播机制、安全预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和最新研究成果,从健康效应、安全与疾病预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和研究成果,为相关学者和专家提供一个便捷的交流平台。 慧荣和公司总经理郑劲林、研发部主管温占波和研发部王瑛参加本次大会,公司展出大流量湿式采样器、安德森采样器及采样泵、全自动培养基分装仪、质量浓度检测仪、口鼻暴露塔等相关产品,引来了相关学者、药物研发中心等多位老师和专家前来参观与咨询,并就此进行了深入的交流,取得了非常积极有效的成果。 公司一直以“打造世界一流吸入毒理设备”为愿景,积极与世界各地的科研机构和客户合作,助力气溶胶科学的发展,致力于人体吸入健康相关产品的研发,并积极倡导相关检测标准的提升。慧荣和致力于生产国际一流吸入领域相关仪器。包括小动物口鼻吸入暴露系统、大动物口鼻吸入暴露系统、全自动AMES实验仪、液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发生器、NGI与呼吸模拟器等多款仪器。我们期待与您携手共进,共同为人类更美好的气溶胶环境而努力!

药物气溶胶发生器相关的方案

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药物气溶胶发生器相关的试剂

药物气溶胶发生器相关的论坛

  • 【仪器心得】气溶胶发生器TDA-4B 使用心得

    [align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B [/font][/font][font=宋体]使用心得 [/font][/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]有没有对生物安全柜或者超净工作台做过验证的小伙伴,今天和大家分享的是气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验:[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]先介绍一下,[/font][font=宋体]TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50~8,100cfm (1.4-229m2min)。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]供给气溶胶,拧开位于仪器上端的液位填充口,注入[/font][font=宋体]3/4满的气溶胶溶液,不要过于满。低于1/2满时应补充注入气溶胶。连接空气压缩机,将干燥,洁净的压缩气体注入调整器气体入口,打开气体阀门,调节调整器旋转钮是压力始终保持在20psing(0.14MPa)。该调节阀往上拔起为开启、往下压时为锁住。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][url=http://www.yscleaning.net/Products-20783971.html][font=宋体][color=#333333]TDA-4B气溶胶发生器[/color][/font][/url][font=宋体][color=#333333][font=宋体]是一种特殊的设备,能够产生稳定、均匀的气溶胶颗粒,其尺寸范围从纳米到亚微米级别。这个发生器基于湿化技术,通过将溶液或悬浮液喷入高温炉中,在快速蒸发过程中形成具有所需尺寸和浓度的微粒。与其他方法相比,[/font]TDA-4B具有更高的产量和更好的控制性能,使其成为许多研究领域中的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]作为一种高效制备纳米颗粒的关键利器,在材料科学、环境科学和生物医学等领域中发挥着重要作用。我们现在实验室主要用于净化工作台的使用。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在和大家强调一下,使用的关键操作点,发生器里如装有液体,在搬运时,不要倾倒防止液体溢出。如必须倾倒放置,用吸液布或湿纸将气溶胶供给口盖住,以防止影响其他仪器。低于[/font][font=宋体]1/2满时应补充注入气溶胶,需先关闭电源后,加入气溶胶。注入压缩气体压力不能低于或高于20psing。[/font][/color][/font]

  • 激光粒度仪测试气溶胶粒径的研究

    气溶胶(Aerosol)是固体或液体微粒悬浮于气体介质中所形成的系统,气溶胶粒子的大小是决定气溶胶行为的最重要参数。粒子的沉降、扩散、蒸发、凝并、对光的散射等等都与粒子大小有关。我们日常所见到的雾、霾、灰尘等都属于气溶胶,气溶胶除了对我们的生活造成不便之外,还可被广泛应用于各种科学研究中,包括过滤材料对气体中粒子的过滤效率的检测,有害气溶胶对人体危害程度的研究等等,由于粒径大小对于气溶胶的行为影响最为关键,因此,在使用气溶胶过程中,对于粒径大小的检测尤为重要,本研究通过使用Winner311XP型激光粒度仪,在开放空间内(避免气溶胶相互凝并)直接检测,读取气溶胶粒径,为后续的研究工作提供了准确的数据支持。 目前,在使用气溶胶检测空气过滤材料过滤效率的相关标准中,最常用到的是邻苯二甲酸二辛酯(DOP)或与之类似的油性介质(如DOS、DEHP、玉米油等),在一定的压力和特制喷嘴作用下,通入压缩空气,在液体内部产生气泡,气泡上升至液体表面时破裂产生大量气溶胶,将气溶胶通入过滤材料上表面,并在风力作用下穿过过滤材料,对比过滤材料上表面和下表面的气溶胶浓度,即可计算得出过滤效率。除此之外,经常用到的气溶胶介质还有NaCl,将NaCl盐溶液在压力作用下产生气溶胶,并经干燥、除静电后作为检测用气溶胶进行测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专业研发、生产气溶胶发生仪器,用于高效过滤器、口罩等过滤材料的检测,在研制过程中,产生的气溶胶粒径作为最重要的指标之一,一直无法有效确认,由于相关标准规定测试气溶胶的粒径大多为0.3μm~1.0μm之间,属于亚微米级别,国外仪器价格昂贵,国内产品又难以检测亚微米气溶胶粒径,经过反复比较测试,济南微钠颗粒股份有限公司研制的Winner311XP型激光粒度仪检测范围可覆盖 0.1μm~100μm范围,有效检测亚微米级别的气溶胶粒径。现将检测结果报告如下。1仪器与方法1.1仪器与材料:ZR-1300型气溶胶发生器(青岛众瑞智能,油性气溶胶发生器);Winner311XP型激光粒度仪(济南微钠颗粒仪器0.1μm~100μm);PAO-4(聚α烯烃);2%NaCl水溶液。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20040图一 Winner311XP(青岛众瑞实验室)1.2测试方法:1.2.1 PAO气溶胶粒径检测方法a)打开Winner311XP开机预热,使用标准粒子进行校准;b)将 1LPAO-4油注入 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中,接通电源,打开气溶胶发生器开关,调节喷雾压力到合适范围,输出 PAO气溶胶;c)将气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中,待稳定后,开始采集读数;d)采集读数结束后,形成检测报告。1.2.2 NaCl气溶胶粒径检测方法a)打开 Winner311XP开机预热,使用标准粒子进行校准;b)配制 2%NaCl水溶液,加入到 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中,接通电源,打开气溶胶发生器开关,调节喷雾压力到合适范围,输出含水 NaCl气溶胶;c)将含水 NaCl气溶胶通入干燥器中,加热干燥,形成的干燥气溶胶通过除静电装置后,输出测试用 NaCl气溶胶;d)将 NaCl气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中,待稳定后,开始采集读数;e)采集读数结束后,形成检测报告。2检测结果2.1 PAO气溶胶粒径检测结果 在同一测试条件(包括喷雾压力、喷嘴数量)下,多次反复测试 PAO-4气溶胶粒径,得出检测数据基本一致,Winner311XP仪器测试稳定性好,结果保持了较高的一致性,PAO气溶胶检测结果如图二所示;2.2 NaCl气溶胶粒径检测结果 NaCl气溶胶的检测结果随实验条件变化影响较大,包括盐溶液浓度、喷雾压力等都对粒径的大小有一定影响,可根据标准中对粒径的要求,通过改变实验条件,逐步探寻最佳的喷雾参数,为仪器研发提供很好的数据支持, NaCl气溶胶检测结果如下图所示。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20039图一PAO气溶胶检测结果 图二NaCl气溶胶检测结果3.Winner311XP在气溶胶检测方面的应用分析 Winner311XP作为一款专业检测气溶胶粒径的高精度分析仪器,检测范围0.1μm~100μm,覆盖了整个常见气溶胶粒径范围,可广泛应用于环境监测、洁净环境检测、科学研究等领域。 环境监测方面,目前全国各地环境监测站普遍将 PM10(空气动力学粒径小于 10μm)及 PM2.5(空气动力学粒径小于 2.5μm)颗粒物检测作为重点,每小时向公众报告检测数据,PM10和PM2.5的粒径选择是通过标准切割器完成的,各种不同流量(包括小流量 16.7L/min、中流量 100L/min、大流量 1.05m /min)的切割器,质量良莠不齐,经过切割的颗粒物粒径是否符合标准规定有待检测,使用Winner311XP可有效解决这个问题,之前国内仅有少量几家国家级检测机构具备测试切割器准确性的能力,如果各地环境监测机构均实现对切割器的切割准确性检测,对于提高我们国家的 PM10、PM2.5检测数据准确性有很大作用。洁净环境检测方面,在高效过滤器检测、药厂洁净厂房检测、生物安全柜等洁净设备检测的应用上,过去对于使用的气溶胶粒径无明确要求,有的采用ISO标准,有的采用美国标准,还有的国内标准允许使用大气自然尘作为气溶胶来源,这些都无法保证检测数据的准确性,随着新的检测标准的推行,对气溶胶粒径提出了明确的要求,这样在检测过程中,检测单位必须要使气溶胶的粒径符合标准的规定,Winner311XP可以很好的满足高效过滤器检测过程中常用的亚微米级别的气溶胶粒径检测需要。 在科学研究方面,生物气溶胶、粉尘气溶胶等特定物质形成的气溶胶特性研究方面,由于粒径是影响其特性的最关键指标,粒径大小的准确测定对于研究其空气动力学特性、对人体的危害程度等都具有非常重要的作用。4结论 Winner311XP激光粒度仪在我们的仪器研制过程中,为产品性能提升、输出气溶胶粒径控制等关键技术突破提供了准确的数据支持,仪器运行稳定、检测数据准确度高、重复性好,产品品质值得信赖。

药物气溶胶发生器相关的耗材

  • 电动超微粒气溶胶喷雾器
    电动超微粒气溶胶喷雾器 新闻资讯报道:细菌无处不在,散布在我们周围环境的每一个角落;像车站,机场,酒店,电影院以及医院等公共场所作为人流的交汇地,细菌不可避免的滋生,而这些细菌又具有很大的传播性。随着人民生活的不断提高,人们迫切需要社会给他们提供舒适、卫生、免受疾病威胁、保障健康的生活以及活动场所。消毒工作则是改善卫生状况、预防疾病发生与流行的有力保证,必须引起足够的重视。 室内空气消毒以及公共场所的消毒,因微生物难以肉眼察觉,又无法现场鉴定效果,所以必须严格按照规定的剂量与方法使用消毒药剂,才能确保消毒对象无害化。建议选用正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器,其喷洒的雾滴较细,可长时间悬浮在空气中,增大了与空气中病原微生物的接触机会,消毒效果更加可靠。 消毒专家指出,对生活环境如居住环境、公共场所等的消毒有讲究,最好采用专业的喷雾消毒器械。一般的手压式喷雾器对消毒剂的微化程度比较小,其喷出的消毒颗粒比较大,很容易沉落到地面上,不能长时间地漂浮在空气中,故不能起到空气消毒的效果。正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器,外形新颖,操作简单,携带方便,雾化性能好,粒谱范围小(超低容量)。具有省药,药液挥发快,不湿透表面,腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响,效率高等特点。点击此处查看电动超微粒气溶胶喷雾器全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!欢迎您来电咨询电动超微粒气溶胶喷雾器的详细信息!电动喷雾器的种类有很多,不同品牌电动喷雾器价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器技术指标:名 称喷雾距离电源电流功率药液瓶容量雾粒直径净重外型尺寸型 号mV/HzAwmLμmKgCMZD-10006~8220/50512001400≤20445X24X42正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器的性能特点:1. 用耐腐蚀塑料制做的喷头。2. 雾粒极细在空气中漂浮时间更长。3. 喷距7-8米、功率1000W、电压220V。4. 采用工程塑料制造的外壳结实、美观。5. 体积小重量轻,只有3公斤,让手提更轻松。6. 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒。7. 1.5米长的软管与手持喷头连接,喷洒时方便灵活。8. 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶,换药更简捷方便。查看更多电动超微粒气溶胶喷雾器的详细信息请登录:正岛电器正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器消毒药物剂量参数:消毒对象药物名称浓度(%)用量(ml/M)杀菌种类作用时间杀灭效果 %医院学校工厂公交车站过氧乙酸0.820-40芽胞菌15 (分钟)>99.90.520-40细菌繁殖体5(分钟)>99.9H2O2320-40芽胞菌60 (分钟)>99.9120-40细菌繁殖体30 (分钟)>99.9次氯酸钠0.520-40芽胞菌15 (分钟)>99.90.0520-40细菌繁殖体5 (分钟)>99.9养鸡场过氧乙酸H2O20.820-40各种微生物30(分钟)>99.91.520-40各种微生物60(分钟)>99.0您可以在这里更详细地电动超微粒气溶胶喷雾器的相关新闻资讯信息:谈起家居的杀菌消毒,大家都已经非常熟悉。然而,公共场所作为人流的交汇地,细菌不可避免的滋生,而这些细菌又具有很大的传播性。病源微生物由传染源排出后,可在外环境存活一定时间,遇有机会便可造成疾病的传播。随着人民生活的不断提高,人们迫切需要社会给他们提供舒适、卫生、免受疾病威胁、保障健康的生活活动场所。消毒工作则是改善卫生状况、预防疾病发生与流行的有力保证,必须引起足够的重视。如何在酒店这样的公共场所保持环境卫生,做好杀菌消毒工作?在家居杀菌消毒中有着熟练经验的人自然不会陌生。在公共场所的服务行业中,消毒的目的是清除和杀灭污染在食具、茶具、用具上的致病菌。因此,公共场所的服务行业做好消毒工作,对预防疾病具有重要意义。公共场所的消毒对象很多,若固定用一两种方法,难以满足要求,有时会导致消毒失败,或损坏物品。而消毒时,因微生物难以肉眼察觉,又无法现场鉴定效果,所以必须严格按照规定的剂量与方法使用消毒药剂,才能确保消毒对象无害化。这么一说,难道公共场所的消毒是一件体力活?怎么样才能高效又安全、省时省力的对酒店环境进行杀菌消毒呢?基于之前的经验总结,推荐使用正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器来进行喷雾消毒,是酒店杀菌好帮手!本站新闻记者核心提示:正岛ZD-1000电动超微粒气溶胶喷雾器的应用是极为广泛的,是医院、鸡场、鸭场、防疫站、消毒站、机关食堂、车站码头、仓库、轮船车辆等室内条件空气消毒、杀菌、杀虫、除臭、加湿的理想设备。曾在2003年的 SARS预防工作方面做出了重要的贡献!在目前全球流行的H1N1流感中也得到了广泛的应用。以上关于电动超微粒气溶胶喷雾器的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 美国ATI 5C悬浮微粒子发生器
    美国ATI5C悬浮微粒子发生器/气溶胶发生器5C悬浮微粒子发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房粉尘仪/DOP发生器/DOP检漏仪5CGenerator/DOP检测仪应用:洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、过滤器、负压装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器、研究与发展行业:医药、食品加工、兽药、实验室、石棉处理、重金属处理、核动力和燃料、医院、化学处理、验证NBC、防卫机构、过滤器生产商、微电子、电子、生物科技、微机械当要验证洁净房或个别过滤装置中可能有高至低相差很大的悬浮微粒子体积和浓度,或没有压缩空气,或有便携性要求的时候,TDA-5C是你的最好选择。产品介绍:美国ATI5C热气溶胶发生器具有多功能和便携的特点,操作简便,性能优异。是验证和测试风量在1500到65000cfm(2547立方米/小时-110370立方米/小时)的HEPA高效过滤器的理想设备,也是需要的气溶胶量或者浓度范围比较广的应用领域的理想设备,比如大型洁净房或者无压缩空气的地方。5C能应用在过滤器验证、军用和商用核设施、制药厂等行业。使用5C热气溶胶发生器需要惰性气体,电压是115或者230伏,功率是750瓦。坚固、便携和气溶胶光度计相配合,使用者能判断和测量高效过滤系统的泄漏情况。5C热气溶胶发生器能为风量在1500到65000cfm(2547立方米/小时-110370立方米/小时)的系统提供100微克/升到10微克/升的气溶胶浓度。安全、便捷:安全的加油功能、过热保护功能、加热器自动清洗功能、泄漏切断功能、可视油标功能使5C成为至今为止最安全的热气溶胶发生器。所有的控制和显示都在机器的前面,操作简便,使操作者远离发生器的喷嘴。5C容量较大,能提供最多4小时的发烟时间。高效灵敏的数字温度控制使操作者能优化气溶胶的使用。气溶胶浓度能调整以满足特定的应用。输出喷嘴的新设计保证了足够烟雾量,避免和减轻不当操作。维护简便:例行的预防性维护仅仅局限于检查和验证系统的工作电压、电气连接,温度控制器和内部稳压器等,简便。5C能通过排放适当数量的油到大加热板上在比较大的浓度范围内产生气溶胶。液体蒸发成多分散的气溶胶。5C需要大概5磅压力的少量的惰性气体。5CSpecifications5C规格5C适用风量范围:1,500-65,000cfm(2547立方米/小时-110370立方米/小时)气溶胶浓度:100微克/升@6500风量(11000立方米/小时)气溶胶浓度:100微克/升@65000风量(110370立方米/小时)发生类型:热发生压缩空气:不需要压缩气体:需要,氮,氩,二氧化碳或氦气(20立方英尺/小时@50PSI)气溶胶类型:多分散尺寸:950pxL×575pxW×625pxH重量:10.4kg电源:115V/60赫兹或者230V/50赫兹
  • 美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4
    优于一级ATI提供了最高质量,行业标准的油基试剂使用与油基气溶胶发生器。我们的试剂用于高效空气过滤器的现场泄漏检测和生产质量控制效率检测。美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4产品适用于政府,核设施,和FDA规定的测试应用。PAO-4 试剂美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4,四厘沲PAO(化学文摘系统ID 68037-01-4)。该试剂提供了美国食品和药物管理局批准的替代DOP在FDA监管的过滤器泄漏检测应用。PAO得到了美国陆军军医总局的批准,并被美国军方用作过滤器和口罩测试过程中DOP的替代品。美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4可在1加仑和5加仑容器。可根据要求提供更大的容量。产品规格沸点 : 316℃(600℉)比重 : 0.819 @ 15.5摄氏度(60华氏度)在20°C时,蒸气压0.013 kPa (0.1 mm Hg)蒸汽密度 : N/A溶水性 : 不溶于水外观/气味 : 无色、无味液体凝固点 : N/ApH在5%时 : N/A闪点 : 222摄氏度(432华氏度)使用方法 : 克利夫兰开杯空气中可燃性限值 : N/A - UEL: N/A | LEL: N/A自动点火温度 : 343 ̊C (649 ̊F)粘度 : 40℃时18 cSt / 100℃时4 cSt
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