接触氧化工艺电气仪

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  • 辽阳盛旺化工设备制造有限公司,专业从事低温设备研发及生产制造。公司始建于一九九一年,公司位于辽宁省辽阳市,为高新技术企业。毗邻沈阳、鞍山、本溪,地理位置优越,交通运输便利。  公司工艺装备精良,技术力量雄厚,检测手段完善,持有国家质量监督检验检疫总局颁发的A2级压力容器制造许可证(制造许可证编号TS2210D91—2019);辽宁省质量技术监督局颁发的D1、D2级压力容器设计许可证(设计许可证编号TS1221153—2017);GC2级压力管道安装许可证(安装许可证编号TS3821260—2020),并通过GB/T9000—2000质量体系认证。  公司主导产品为低温液体储罐:主要用于液氧、液氮、液氩、液态二氧化碳、液化天然气的液态储存;针对气体充装站生产的气化器、低温液体泵、气体汇流排等成套设备;针对集中供气系统的配套设备有气化器、减压装置、增压泵、缓冲罐等。产品面向钢铁、石化、气体、电子、航空航天、食品、医疗等行业。非标类产品有液氨储罐、液态丙烷储罐、环氧乙烷储罐、塔器、反应器、换热器等。近年来产值逐年提高,产品销售全国各地,顾客反映良好。联系人:刘勇先生电话:13841936828
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  • 乐清市万联电器有限公司用心做好接触器,打造最专业的接触器制造企业。秉承这一经营理念,我们专注于接触器行业近20年,专注于CT系列模数化接触器及CJX2(WC1)全系列产品的设计与制造。现可提供涵盖6A-1250A范围100余种交流、直流接触器. 用心做好接触器,打造最专业的接触器制造企业。秉承这一经营理念,乐清市万联电器有限公司专注于接触器行业近20年,专注于CJX2(WC1)全系列产品的设计与制造。现可提供涵盖6A-1250A范围100余种交流、直流接触器。公司最新款WCT系列模数化接触器吸收消化国内外先进技术,通过多方面的适应性改进,历经100余项试验验证,产品性能可媲美国外同类产品性能。经多年的努力,公司产品已全部取得3C、CE认证,并已通过德国TUV机构权威CB测试。 以质量为企业之魂、以人才为立足之本,是我们的最大特色。我们认为,一流的产品、精益求精的人性化服务,是我们获得成功的基石。公司致力于稳健、高效的发展模式,勇于担当的企业角色,成为让客户满意、让员工欢迎,受社会尊重的企业。我们凭借在产品的开发,客户的服务及优异的质量表现,在低压电器行业内广受好评。 专注于产品的设计与制造,成就最专业的OEM、ODM供应商。我们依靠多年积淀的丰富制造经验和技术实力,为各类品牌企业提供超高性价比的OEM、ODM服务。公司与多家国内领先的低压电器企业集团建立了的成品制造及配件供货业务关系。质量是企业立足市场的根本,多年来公司持续在质量控制、生产工艺等方面引进先进技术。现建立覆盖各类零件、部件以及成品的试验设备,对产品制造的全过程实施有效管控。同时公司十分关注处于源头的零部件制造质量控制,公司产品全面实施零件自制,从源头控制产品质量,提高客户满意度。   通过多年的努力,公司产品已广泛应用于机床、机械、纺织、化工、石油、冶金、建筑、铁路、船舶、通信、电力和家用电器等行业,产品远销全球50多个国家和地区。继往开来,携手共进,竭诚希望与您合作,共铸辉煌!
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  • 武汉创亿电气设备有限公司是一家专业从事高压测试设备研制和生产的高新技术企业,公司拥有雄厚的技术人才,并通过与武汉各大院校、科研院所的广泛合作,向全国电力行业提供了大量的优质产品与完善的售后服务,受到了用户的一致好评。 创亿人秉承“产品就是人品”的企业理念,严格贯彻ISO9001:2000质量体系。创亿以市场为导向,以满足用户为主题,以优质的服务,合格的价 格,深得广大用户赞誉,同时被国家经贸委列为城乡电网建设和改造推荐企业,企业产品已在我国电力、煤碳、石油、化工、冶金、建筑、铁路、通信、国防等部门 得到广泛的应用。公司同时还代理进口和国产的仪器仪表、调试设备,以满足用户的需求。 创亿坚持以人为本,以科技求发展,以质量求市场,全面实施名牌战略,为我国民族工业的振兴与繁荣做出贡献,愿与广大国内外客户同舟共济,协手共创新世纪的辉煌! 创亿电气产品:试验变压器、微机继电保护测试仪、直流高压发生器、大电流发生器、高压开关动特性测试仪、互感器综合测试仪、变压器测试台、氧化锌避雷器测试仪、超低频高压发生器、变频串联谐振试验装置、电能质量分析仪、电能表检定装置、回路电阻测试仪、工频耐压试验装置等..有意向者欢迎随时致电:13995592450
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接触氧化工艺电气仪相关的仪器

  • 主要内容一、臭氧发生器技术及应用简介二、臭氧氧化生活污水二级出水的效果三、臭氧高级氧化技术简介四、《水处理用臭氧发生器》标准介绍五、臭氧发生器的选型路线简介六、选购臭氧发生器的五大误区七、臭氧系统运行中常见的问题及分析八、臭氧工程案例及现场 臭氧发生器技术及应用简介——1.1臭氧性质 1.2臭氧的主要应用领域 1.3臭氧发生机理 1.4臭氧发生器构成 1.4臭氧发生器构成 1.5主要性能指标及曲线 1.6核心技术——放电管技术 1.6核心技术——电源技术 1.6核心技术——整流变频器件 1.6核心技术——高压变压器技术 1.7国际臭氧行业综合比较 1.8评价臭氧发生器品牌的四大要素 1.9臭氧系统及臭氧投加工艺 1.10臭氧系统配套装置 2臭氧氧化生活污水二级出水的效果 在臭氧初始投加一定范围内,TOC与COD的去除率较高,超出此范围,有机物的去除变缓,再增大臭氧量意义不大,如需进一步降低有机物,应该结合其它方法进行处理。 臭氧氧化对UV254及色度的去除效果显著,说明臭氧对苯环、碳碳双键等有机物有明显的分解和破坏作用。 臭氧氧化可分解水中的大分子物质,可明显提高二级出水的可生化性,因此臭氧可作后级为生化处理的预处理手段使用。 pH值及温度对臭氧氧化有较大的影响,在碱性条件下,臭氧氧化有机物的效果明显提高;水温25-35度时,臭氧氧化效果较好。 适合采用臭氧氧化工艺的几种类型污水 水质要求高的再生水——脱色、除臭 一级A提标改造项目——降COD 出水色度较高的污水——脱色 含有大量工业污水——降COD、提高生化性 几种常见的臭氧组合工艺 砂滤+臭氧 MBR+臭氧 臭氧+BAF 臭氧+BAC 臭氧+催化剂 高级氧化技术(Advanced Oxidation Processes,AOPs)是近年发展起来的备受人们关注的一种有机污染物氧化去除新技术,它是指利用反应中产生的强氧化性的羟基自由基OH作为主 要氧化剂,氧化分解和矿化水中有机物的氧化方法。 高级氧化方法及作用机理是通过不同途径产生OH,高级氧化 技术是以产生OH为标志。 下表列出了在水处理过程中通常使用的几种氧化剂的氧化还原电位,很明显, OH具有最强的氧化能力。 臭氧高级氧化技术特点 氧化能力强O3高级氧化产生的OH是一种极强的化学氧化剂(氧化还原电位2.80eV),除氟外,OH的氧化能力要大大高于普通化学氧化剂。反应速率大。 臭氧高级氧化技术特点(1)选择性小O3会优先与反应速度快的物质进行反应,而OH与不同有机物反应速率常数相差较小,选择性很小,不会出现一种物质得到降解而另一种物质几乎没有反应。(2)寿命短羟基自由基OH是O3高级氧化过程中生成具有高度活性的中间产物,虽然不同环境其存在时间有一定差别,但一般都小于10-4s。(3)处理效率高、不产生二次污染尽管OH的寿命较短,因其反应速率常数大、氧化能力强,处理效率高。不产生三卤甲烷类副产物(THMS)、溴代有机化合物及溴酸盐等致癌物质。 臭氧高级氧化技术的机理 OH与有机物反应生成有机自由基,有机自由基与氧分子碰撞生成过氧化物自由基,这些有机自由基进一步发生分解和反应。反应如下:◆ 脱氢反应RH+OH R+H2O◆双键或三键的加成OH+R2C=CR2 R2(OH)C-CR2◆电子转移RX+OH OH-+RX+上述反应中产生的有机自由基又可能发生如下反应:◆聚合反应R+R R-R◆与氧分子反应R+O2 RO2 高级氧化技术通常包括以工艺:O3/催化剂;O3/H2O2;O3/UV;O3/Fe2+; O3/Fe3+;UV/TiO2;H2O2/ Fe2+(Fe3+)/UV;O3/H2O2/UV;O3/BAC。 O3/催化剂 按催化剂相态,臭氧催化氧化分为均相催化氧化和多相催化氧化。均相催化氧化——向水溶液中加入金属离子以强化臭氧的氧化反应;多相催化氧化——以金属氧化物或附着于载体上的金属/ 金属氧化物为催化剂的氧化反应。 3.臭氧高级氧化技术简介 4.《水处理用臭氧发生器》(CJ/TC22-2010) 4 . 分类和规格 4.1 分类 4.1.1 按臭氧发生单元的结构形式,分为管式和板式。 4.1.2 按介质阻挡放电的频率,分为工频(50Hz,60 Hz)、中频(100 Hz~1000Hz)和高频(>1000 Hz)。 4.1.3 按供气气源,分为空气型和氧气型。 4.1.4 按冷却方式,分为水冷却和空气冷却。 4.1.5按臭氧产量,分为小型(5g/h~100g/h)、中型(>100g/h~1000g/h)和大型(>1kg/h)。 4.2 规格 4.2.1 臭氧发生器额定臭氧产量应符合表1的规定。 4.2.2 生产、订购应优先选用规格系列产品,特殊情况宜按相邻规格中间值选定。 6.1环境条件 6.1.1臭氧发生器额定技术指标检测的环境条件要求: a)环境温度20℃±2℃,相对湿度不高于60%; b) 冷却水进水温度22℃±2℃。 6.1.2臭氧发生器正常工作条件要求: a)环境温度不高于45℃,相对湿度不高于85%; b)冷却水进水温度不大于35℃。 6.2供气气源 6.2.1臭氧发生器对各类气源要求参见表2 6.2.2应在臭氧发生器进气端配置精度不低于0.1μm的过滤装置。 6.3 冷却水 6.3.1 直接冷却臭氧发生器的冷却水应满足以下条件:pH值不小于6.5且不大于8.5,氯化物含量不高于250mg/L,总硬度(以CaCO3计)不高于450mg/L,浑浊度(散射浑浊度单位)不高于1NTU。6.3.2 大型臭氧发生器宜采用闭式循环冷却系统。6.4 额定技术指标臭氧发生器的额定技术指标按标准状态(NTP)计算,应符合表3的规定。 5.臭氧发生器的选型路线 臭氧发生量的确定 臭氧投加浓度——C:g/m3,通过中试或小试 每小时处理水量——Q:m3/h 臭氧发生量:D=C×Q 臭氧发生器选型原则 兼顾安全性、合理性、经济性的原则: 考虑在极端水质、水量下臭氧发生量能够满足要求 考虑在极端工况下臭氧发生量能够满足要求 最低臭氧需求量条件下能在设备性能曲线下可靠调节 设备备用方式——软备用或硬备用 例如臭氧需求量在24kg/h 一用一备: 2Х24kg/h;两用一备:3Х12kg/h;软备:2Х18kg/h6.选购臭氧发生器的五大误区 1)迷信进口设备 (2)以频率高低评判臭氧发生器 a)频率、电压与臭氧产量、电耗的关系 b)决定功耗、效率的因素 放电气隙、放电介质特性、电源频率及电压与负载的匹配c)相关分析 在固定放电电压条件下,提高频率会引起放电功率和臭氧产量增加,其比值才为功耗(效率)指标,因此,“高频臭氧产生效率高”的宣传,属误导市场的欺骗行为。(3)以可控硅和IGBT变频器件评判臭氧设备的优劣 a)可控硅与IGBT各自的特点 b)相关建议 臭氧发生器是涉及机械、电气、材料、结构、加工精度等因素一个复杂的、相互作用的系统,应关注整机的性能,技术指标和稳定性是臭氧发生器优劣的评判标准,而仅关注某一个器件的特点,容易得出狭隘的结论。(4)空气源比氧气源臭氧设备运行费用低 a)概念的根源空气源只耗电,氧气源还要购买氧气,所以空气源运行费用低。真的是这样吗? b)空气源与氧气源臭氧发生器的比较序号气源1kg臭氧消耗1kg臭氧费用投资稳定性1空气源14kWh+5kWh14.25元大受空气处理系统稳定性、气源质量影响大2氧气源7.5kWh+10kgO312.75元低气源质量稳定 (5)臭氧发生间界区的防爆问题 a)《室外给水设计规范》(GB50013-2006)第9.9.19条“在设有臭氧发生器的建筑内,用电设备必须采用防爆型 ”。 b) 《生活饮用水净化用臭氧系统设备选型指南》, “十一五”项目编写,通过建设部组织专家审查,2013年7月公开发行。《指南》P51 明确说明“臭氧爆炸是被高度关注的问题,只有在臭氧浓度高达225- 300g/m3(15-20%,w/w)爆炸才有可能。对此科学文献早有论述,最近日本标准也已确认。因此,在200g/m3以下浓度,发生器及相关设备应用臭氧不存在爆炸危险也无需按防爆标准设计、生产。” c)设计单位应对:空气源不存在防爆问题;氧气源将臭氧电源柜车间与臭氧发生室车间隔离,臭氧发生室车间照明防爆;氧气为助燃气体, 周围不得有挥发型有机物存在,臭氧用变压器不能采用油浸式(有漏油、燃烧、爆炸风险)。 7.臭氧系统运行中常见的问题及分析 a)控制原理 适用气源:纯氧气源。由于水量水质变化,需要调节臭氧系统的产量,则PLC按照设定浓度计算出氧气流量进行调节,实际浓度出现偏离,则臭氧发生进行功率调节以达到设定浓度。优点:节约氧气用量。 b)存在问题 如果臭氧浓度监测仪出现故障率或产生漂移,则“恒定臭氧浓度,调节氧气流量”控制方式难以实现。 c)解决方式 采用“恒定氧气流量,调节臭氧浓度” 的就地控制方式。缺点:浪费氧气。 d)优化方案 备用“臭氧产量对应功率、氧气流量”的开环控制方式,需对臭氧产量、功率、气量进行曲线测试,并置入PLC,根据经验数据进行调节。在出现臭氧浓度监测仪故障时,采用该备用的控制方式,使臭氧浓度监测仪不参与控制。 ( 2)根据水中余臭氧自动调节臭氧产量难以实现 a)控制原理 根据水中溶解的臭氧浓度,调节臭氧的投加量,即调节臭氧系统的发生量。 b)存在问题 在污水中臭氧反应、分解速度快,难以监测出臭氧浓度;即使在给水处理中,水溶臭氧浓度数值小(0.05-0.2ppm)显示数值波动较大,臭氧设备功率调节频繁;探头易受污染,仪表的精度、快速响应、重复性等出现一定问题,准确性差,需发至国外厂家校正;受臭氧投加点、接触时间、水量等多个参量影响,采用这种方式实现自动控制几乎是不可行的。 c)建议 在设计和运行时,水溶臭氧浓度仅作为查考数值,不参与控制。 (3)外循环冷却水的问题(4)臭氧接触内的泡沫问题 a)泡沫产生的原因 水中磷酸盐、表面活性剂和脂肪酸含量过高,再加上臭氧曝气,在臭氧接触池顶部的空间会产生大量的泡沫。 b)泡沫的危害泡沫进入臭氧尾气破坏器,影响催化剂和加热管的寿命;双向呼吸阀有泡沫溢出,尾气中的臭氧外泄。 c)解决方法根据小试、中式注意泡沫的产生量,增大设计臭氧接触池内水面上的空间;尾气破坏器的进气管道,设置可靠的除泡器。(5)工况条件带来的影响 a)冷却水温度冷却水温度超过30℃,会造成电耗的增高和稳定性降低 b)臭氧设备间温度环境温度40 ℃ ,机柜温度上升到55 ℃以上,造成电气元件的稳定性变差 c)气源露点、粉尘、有机气体发生效率降低,电耗增加,介质管被击穿的几率增加 d)环境中的腐蚀性气体电路控制板、仪器、仪表受到危害,空压机、冷干机易被腐蚀、损坏。(6)空气处理系统的问题采用空气源或现场制氧气源,除增加投资外还存在以下问题: a)潜在故障点增多与纯氧气源比较,空气源或现场制氧气源会增加空气压缩、干 燥、除尘、除油等工艺设备,一旦某一环节出现问题,影响整个臭氧系统运行。 b)压缩机的含油量进口无油压缩机价格昂贵,用户难以接受;国产微油压缩机出气含油量高,较短短时间造成过滤器失效、发生室清洗。 c)环境腐蚀性气体环境中的酸性气体对空压机、冷干机等设备密封性和寿命影响较大。(7)尾气中的酸性气体对臭氧破坏器的腐蚀 a)酸性气体的来源工业园区污水中含大量化工类废水,经臭氧曝气后挥发出大量酸性气体。 b)对臭氧尾气破坏器的危害臭氧尾气破坏器一般采用加热-催化连用的方式,酸性气体会腐蚀加热管和尾气破坏器的叶轮、轴承、密封件,设备频繁出 现故障。 c)解决方法调节水的pH值;或者,在尾气进入破坏器前,设置碱液吸收装 置。8.臭氧工程案例及现场——市政给水处理臭氧的作用:u 分解生物难降解的有机和无机污染物,如苯、酚及其衍生物,氰化物、硫化物、锰、铁和腐殖酸,杀虫剂、除草剂;u 杀灭抗氯性“两虫”、细菌、病毒、藻类;脱色、除臭、降低浊度;u 分解内分泌干扰物,避免卤代烃、氯胺等致癌物质的产生;u 提高水中DO(溶解氧)浓度,将大分子有机物降解为小分子,提高后续BAC 对COD和氨氮的降解效率和持久性。 臭氧氧化工艺:u 一般用于出水末端,进一步降低COD、脱色,确保出水指标。u 一级B到一级A的提标改造, 采用臭氧+过滤工艺可以实现。u 中水回用采用该工艺,用于脱色和除臭。 臭氧的作用:u 进一步降解难生化的有机物;u 降低出水的色度、浊度;u 杀灭水中的大肠杆菌、病毒;u 去除水中的臭味。 8.臭氧工程案例及现场——工业废水处理8.臭氧工程案例及现场——烟气脱硝处理
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  • 电气-机械接触系统试验装置依据GB 7000.1-2015 (灯具 第1部分:一般要求与试验)标准中第4.11.6章节要求制作而成,并且符合图31规格要求;本试验机测试时与电源负载柜连接,进行带电测试,机械次数测试完后可直接切换到压降测试。可以设置接通/断开次数,试验电压、电流及负载功率因素等。主要技术参数:1.工作电源:AC 220V /2A/50NZ ;2.气源:6~8gk/cm2;3.接通时间:0~99.9秒(分)可调;4.试验通断方式:具有智能控制系统、能单独对负载接通、分段控制;5.可以实现电器触动开闭和机械触动开闭两种方式;6.智能判别功能:当试品粘合、出现连续接通或断开,到设定次数时可报警;7.试验周期时间:0~99秒可调;8.计数器:0~9999次可预置;9.工位:单工位或三工位(定制);10.接触压降测量试验电流范围:AC 1~100A;11压降测量范围:0~199.9±1mv。符合标准:依据GB 7000.1-2015 (灯具 第1部分:一般要求与试验)标准中第4.11.6章节要求制作而成,并且符合图31规格要求。
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  • 坚决遏制高耗能、高排放项目盲目发展。《意见》明确,严把高耗能高排放项目准入关口,严格落实污染物排放区域削减要求,对不符合规定的项目坚决停批停建;重点区域严禁新增钢铁、焦化、水泥熟料、平板玻璃、电解铝、氧化铝、煤化工产能,合理控制煤制油气产能规模,严控新增炼油产能。二是依法依规淘汰落后产能和化解过剩产能,引导重点区域钢铁、焦化、电解铝等产业有序调整优化。三是推进传统产业集群绿色低碳化改造,按照“疏堵结合、分类施治”的原则,淘汰关停一批、搬迁入园一批、就地改造一批、做优做强一批,指导各地根据产业集群特点,配套建设集中的热、汽供应中心。(湖南圣凯安环保科技小张..)一.产品概述NOX氮氧化物浓度超标预警系统采用进口高精度电化学传感器,具有高响应度,高重复性,高精确度和操作简便等优点,符合国家相关标准要求。先进的工业网络技术,加之超标声光报警功能,GPRS传输系统,可满足用户远程对氮氧化物气体排放实时监控的需求,同时为环境治理政策的制定提供有力的数据支持,以及预警等服务。产品目前主要应用于燃气锅炉尾气氮氧化物检测分析。二.功能优势• 核心控制元件采用的是主流的PLC,输出元件是OMRON,系统可自动完成采样、排水、故障处理等一系列操作;• 一体化设计,模块化集成,可根据项目灵活配置监测因子,制定检测方案;• 采用高斯烟羽模型,分布式冗余节点判断算法;• 数据可通过RS232、RS485等多种传输方式,传输到上级集中控制系统,为远程监测、工艺调整提供实时依据;• 多级预处理功能,检测数值稳定;• 在线式连续工作,运行时间可自行设定,泵吸式采样,正压、负压、真空环境下都可用;• 交叉干扰运算模块,温湿度检测及补偿进一步优化,减少污染气体间的相互干扰;• 自带反吹功能,能有效避免进气管堵塞;• 仪器的测试数据和状态信息均可实现自动传输、查询;• 可接入环保部门及企业内部监测平台。三.工作原理NOX浓度超标预警系统由采样系统、预处理系统、气体分析系统以及数据采集传输系统四部分组成。采样系统将采集的锅炉尾气进行初级粉尘过滤后,送入预处理系统;预处理系统再对这些气体进行降温、除湿、二次过滤粉尘;气体分析系统对其进行进行各项烟气浓度检测分析,分析结果会在分析仪的显示屏上进行实时检测。同时,这些数据也会通过仪器内部的联网模块向外传输到PLC或者远程电脑、烟气浓度监测云平台等终端。四.产品尺寸五.监控平台NOX浓度超标预警方案可提高各区域污染源准确定位能力,同时快速直观的分析出污染源周边的相关信息,通过整合各类地理信息资源和环境保护业务资源,建立统一的环境信息资源数据库,将空间数据与动态监测数据、动态监管数据、政策法规数据等业务数据进行无缝衔接。为管理者提供直观、高效、便捷的管理手段,提高环保业务管理能力,综合管理与分析的决策能力。同时根据业务应用的不同,对数据进行横向的层次划分,通过应用人员层次的不同,对数据进行纵向的层次划分,明晰信息的脉络,方便数据的管理。监测指标:SO2、NOX、CO、CO2、O2、HCL、HF、CH4、烟尘、温湿度、压力等;应用对象:汽车尾气、印刷、矿区、化工区、医药、城市环境等客户安装示例图:
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  • 【新案例】利用康宁微反应器实现苄位连续纯氧氧化工艺研究
    研究简介科学期刊OPRD在2021年7月16日这一期(第7期,第25卷)刊登了来自大连理工大学的孟庆伟教授课题组利用康宁反应器进行苄基催化氧化的最新连续流工艺研究成果,并将其作为封面文章进行了特别报道。本文将详细介绍本研究成果。[1]苄基的直接氧化已广泛应用于药物和精细化学品的合成,很多市售药物分子结构中含有一个或多个被氧化的苄基位置(图1)。传统工艺上,苄基氧化反应需要引入金属催化剂,如 Co、Ru、Ni、Mn 和 Cu。难以避免的金属杂质残留限制了这些体系在药物中的应用。近几年研究者希望能够通过应用非金属催化剂实现苄基的氧化,分子氧被认为是一种理想的氧化剂。有研究者采用O2作为氧化剂建立了从苄基化合物中获得酮的绿色方法[2-7]。但反应时间长,从几十小时到几天不等,效率相对较低。微通道反应器持液量低、高效传热特性可以降低纯氧气与易燃溶剂相互作用时发生局部过热而失控的风险。特别是康宁微反应器独特的内部结构,允许反应物连续分散并充分混合,从而消除了气液反应中的传质限制。传质和温度会影响反应动力学,温度升高反应时间缩短。图2. 反应体系示意图孟教授课题组的苄基催化氧化连续流工艺,选用非金属催化,停留时间54s,获得了高达90.3%的收率,且催化剂和溶剂均可实现循环利用(分别获得了92.6%和94.5%的回收率),且该方法具有很好的底物普适性,为奥卡西平等药物的合成,提供了易于放大的工艺。 研究过程实验以1,2,3,4-四氢萘(1a)的氧化反应为模型反应。对苯基sp3 C - H键进行选择性氧化生成相应的酮类化合物。N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 作为催化剂,亚硝酸叔丁酯 (TBN) 作为自由基引发剂。一、反应条件优化研究者选择O2作为氧化剂对溶剂、反应温度、停留时间和物料比等进行了优化实验。1、研究者对溶剂体系进行了考察(图3)通过实验得出最佳溶剂为MeCN和DMK的混合溶剂,该体系仅在54s内便获得最高的收率75.1%(条目7)。图3. 溶剂系统筛选2、接下来分别对反应温度、物料比和停留时间做了优化实验,实验结果见下图:图4. 在微通道反应器中进行的温度和物料比条件优化实验 底物1a的转化率与温度的升高呈正相关。然而在高温条件下,副产物2,3-二氢萘-1,4-二酮(3a)的产率增加。 最佳反应温度为100℃(2a收率80.4%;图4(1))。 TBN的数量和1a的转换之间存在近似线性关系见图4(2).选择最佳1.5摩尔当量的TBN来优化反应选择性。 如图4(3)NHPI增加到0.75摩尔当量后继续增加对反应产率基本没有影响,故选择0.75摩尔当量NHPI。 此外,在间歇反应中NHPI的用量减少到0.2个当量时,反应收率仍可达到75.3%。同时,NHPI几乎可以完全回收而不被消耗。这些结果证明NHPI在反应中起到了催化剂的作用。 最佳的液体−气体流速比为1:20(图4条目1−3)。当液体流速(Vl)为1.0ml/min,氧气流速(Vg)为20ml/min,停留时间54s时收率最高。二、放大实验研究者应用康宁高通量微通道G1反应器进行了放大实验研究。实验显示连续运行28小时,产物2a的总收率为79.5%(1H-NMR),1小时可生产0.87g(图5)。图5:规模化连续流动苄基羰基化三、底物扩展实验结果最后,在优化条件下进行了底物扩展研究实验(图6)。由不同苄基化合物制备相应的各种酮,均获得了较高的收率。 图6. 苄基sp3 C的快速氧化−氢键得到相应的酮基 关于反应机理及催化剂的讨论为了进一步了解可能的反应机理,研究者进行了一系列平行反应(图7)。图8. 反应机理反应条件筛选和提出的自由基反应机理均表明NHPI不会在反应中被消耗。研究者在实验后收集NHPI,来验证其是否可用于回收(图10)。经过4个循环后,收率仍高于78%。本实验证实了NHPI作为自由基转运剂的作用,并进一步表明该工艺具有规模化商业回收的潜力,可有效降低成本。结果讨论 该研究描述了在 MeCN 和 DMK 的混合溶剂中,通过NHPI 和 TBN 催化苄型 sp3 C-H 键的选择性氧化生成相应的酮。反应时间仅为54s,远低于间歇工艺。 作为催化剂的NHPI可以回收利用。多次循环的收率变化在1%以内。 NHPI的回收率也在90%以上。 作者对连续流工艺进行了放大研究,结果显现,在相同的工艺条件下,该工艺可实现安全连续化生产。 通过拓展实验,作者从苄基亚甲基中获得了一系列有价值的酮,收率为 41.2%~90.3%。 利用康宁微反应器进行快速的开发,不但可以对反应机理进行研究,也便于拓展底物,建立化合物库。 康宁反应器无缝放大的技术优势使该工艺具有很大的商业化潜力,特别是对于氧气氧化这一类在釜式工艺中存在较多困难的反应。Reference:[1] Lei Yun, Jingnan Zhao, Xiaofei Tang, Cunfei Ma, Zongyi Yu, and QingWei Meng*. Selective Oxidation of Benzylic sp3 C–H Bonds using Molecular Oxygen in a Continuous-Flow Microreactor Org. Process Res. Dev. 2021, 7, 1612–1618.[2] Dobras, G. Kasperczyk, K. Jurczyk, S. Orlinska, B. NHydroxyphthalimide Supported on Silica Coated with Ionic Liquids Containing CoCl2 (SCILLs) as New Catalytic System for SolventFree Ethylbenzene Oxidation. Catalysts 2020, 10, 252−264.[3] Mukherjee, M. Dey, A. Electron Transfer Control of Reductase versus Monooxygenase: Catalytic C−H Bond Hydroxylation and Alkene Epoxidation by Molecular Oxygen. ACS Cent. Sci. 2019, 5,671−682.[4] Li, J. Bao, W. H. Tang, Z. C. Guo, B. D. Zhang, S. W. Liu, H. L. Huang, S. P. Zhang, Y. Rao, Y. J. Cercosporin-bioinspired selective photooxidation reactions under mild conditions. Green Chem. 2019, 21, 6073−6081.[5] Hwang, K. C. Sagadevan, A. Kundu, P. The sustainable room temperature conversion of p-xylene to terephthalic acid using ozone and UV irradiation. Green Chem. 2019, 21, 6082−6088.[6] Liu, K. J. Duan, Z. H. Zeng, X. L. Sun, M. Tang, Z. L. Jiang,S. Cao, Z. He, W. M. Clean Oxidation of (Hetero)benzylic Csp3−H Bonds with Molecular Oxygen. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7,10293−10298.[7] Li, S. L. Zhu, B. Lee, R. Qiao, B. K. Jiang, Z. Y. Visible lightinduced selective aerobic oxidative transposition of vinyl halides using a tetrahalogenoferrate(iii) complex catalyst. Org. Chem. Front. 2018, 5, 380−385.
  • SICS法催化氧化脱硫脱硝工艺
    p   有机催化法脱硫脱硝原理: /p p   有机催化法脱硫是利用有机催化剂L中的分子片段与亚硫酸结合形成稳定的共价化合物,有效地抑制不稳定的亚硫酸的逆向分解,并促进它们被持续氧化成硫酸,催化剂随即与之分离。生成的硫酸在塔底与加入的碱性物质如氨水等快速生成高品质的硫酸铵化肥,其反应原理和过程与工业硫酸铵化肥的生产相似。 /p p   脱硝与脱硫原理相类似,当加入强氧化剂时,NO转化为易溶于水的高价氮氧化物生成亚硝酸。有机催化剂促进它们被持续氧化成硝酸,随即与之分离。加入碱性中和剂后可制成硝酸铵化肥。 /p p   该工艺流程: /p p   焦炉烟气先经过臭氧氧化,烟气温度小于150℃,然后进入脱硫塔,烟气中的SO2和NOx溶解在水里分别生成H2SO3和HNO2。有机催化剂捕捉以上两种不稳定物质后形成稳定的络合物L?H2SO3和L?HNO2,并促使它们被持续氧化成H2SO4和HNO3,催化剂随即与之分离。生成的H2SO4和HNO3很容易被碱性溶液吸收,这样就在一个吸收塔内同时完成了脱硫和脱硝,该工艺采用氨水做吸收剂,涤后的烟气通过填料层、二级除雾器除去水滴后,回送至焦炉烟囱直接排放至大气。 /p p   该工艺主要由以下系统组成: /p p   烟气系统:由焦炉引出焦炉烟气,经过化肥液体及喷水降温,由200℃降低到150℃以下,以适应臭氧反应温度低于150℃的要求。 /p p   吸收系统:烟气自下而上进入吸收塔,循环浆液自上而下喷淋,烟气和循环浆液直接接触,完成捕捉过程,处理后的洁净气体经过除雾器除雾后,排至烟囱。 /p p   脱硝氧化系统:脱硝氧化系统提供能氧化NO气体的氧化剂——臭氧。臭氧经过烟道内混合器后与烟气中的NO充分混合,将其氧化成易溶解的氮氧化物,进入吸收塔后被吸收得以去除。 /p p   盐液分离及化肥回收系统:吸收塔里浆液化肥浓度达到30%左右时,开启浆液排出泵,将其送入过滤器,分离出其中的灰尘。然后浆液进入分离器,将有机催化剂和盐液分开。催化剂返回吸收系统循环利用,盐液则进入化肥回收系统。 /p p   催化剂供给系统:捕捉浆液中不稳定的H2SO3和HNO2后形成稳定的络合物,在氧化空气下被持续氧化成H2SO4和H2NO3,被碱性溶液吸收,生成硫酸铵和硝酸铵。 /p p   该工艺主要特点: /p p   1)脱硫效率& gt 99%,脱硝效率& gt 85%,氨回收利用率& gt 99.0% 通过增加催化剂,提高亚硫酸铵的氧化效率,运行pH值低于氨法脱硫,能有效抑制氨的逃逸,氨逃逸率& lt 1%。 /p p   2)在同一系统中可同时实现脱硫、脱硝、脱重金属汞、二次除尘等多种烟气减排效果 整个过程无废水和废渣排放,不产生二次污染,同时净烟气中NH3含量小于8mg/Nm。 /p p   3)对烟气硫分适应强,可用于150-10000mg/Nm3甚至更高的硫分,因此,可使用高硫煤降低成本 对烟气条件的波动性有较强的适应能力。 /p p   4)可实现焦炉烟气低温脱硝,减少对设备的腐蚀 副产品硫铵质量达标,且稳定。 /p
  • 网络研讨会|涂魔师非接触无损测厚系统助力优化汽车车身涂装工艺
    汽车车身覆盖有几层不同功能的漆层,油漆材料以及喷涂工艺的质量在车辆的美观中起着关键作用。同时,汽车车身表面进行涂装工艺可以避免车身在日常使用中发生氧化、腐蚀、过早老化等问题,起到防护作用。因此,建立统一的喷涂工艺要求和不同涂层厚度的允许容差范围(允许容差范围=合格范围上限值-合格范围下限值)规范是至关重要的。此次网络研讨会,我们将向您展示涂魔师非接触无损测厚系统监测测量、控制和优化汽车车身喷涂工艺,涂魔师非接触无损测厚系统可用于测量固化后的总涂层厚度,也可以在湿膜的情况下得出干膜的涂层厚度。涂魔师非接触无损测厚仪非常适合汽车制造商以及汽车零部件生产商,可通过实时测量涂层厚度实现在生产早期测量涂层厚度,从而解决质量和生产问题,有效避免昂贵且复杂的返工工序。不仅能节省时间成本,也能减少废料和次品的产生,大大稳定了生产质量。马上发邮件到marketing@hjunkel.com,备注【9月2号涂魔师研讨会】进行报名登记,我们将在研讨会结束后给您发送资料和视频。或电话咨询报名。涂魔师非接触无损测厚系统介绍涂魔师非接触无损膜厚仪利用基材与涂层之间的储热特性,非接触无损精准测量金属基材上电泳漆涂层厚度。在涂层未烘干的湿膜状态下即可实时测出干膜厚度,为精确控制漆膜厚度提供可靠的数据支撑。在工件进入烘炉前就能快速监测真实膜厚,及时发现问题并调整设备参数使膜厚达到合格范围,大大缩短了工艺时间和降低返工率。涂魔师非接触无损测厚仪与传统测厚仪的对比传统金属底材测厚采用磁性/涡流法测厚仪、非金属底材测厚采用DIN EN ISO 2808标准提及到的楔形切割法、DIN 50950标准提及到的横切法或是在特定情况下使用ISO 2808标准的接触式超声波测量设备。上述测量方法有各种局限:而涂魔师非接触式实时测厚系统可以解决以上问题,该系统具有突出优势,能帮助企业高效保证产品质量,减少材料消耗,节省生产成本:传统测厚仪涂魔师非接触无损测厚仪 需等待膜层干燥而使工序滞后,无法在喷涂/涂布后马上得知干膜厚度 不限测试底材,木材、橡胶、塑料、玻璃、混凝土等底材均可高精度测出涂层膜厚 受底材种类限制,精度差 不限涂层种类,油漆、粉末涂料、粘胶剂、润滑油、胶水等都适用 测试时需要与涂层接触,破坏涂层 可测量各种颜色颜料的湿膜或干膜厚度 无法测试曲面、弯角、小零件等复杂形状 可适应各种不规则和外形复杂工件 不能在生产线上直接实时测试 实时在产线上监测膜厚涂魔师非接触测厚系统能在生产线前端高效检测湿膜厚度并帮助用户及时作出偏差调整,防止涂层厚度不合格导致汽车车身产生易老化腐蚀、易生锈等产品质量问题。翁开尔是瑞士涂魔师Coatmaster中国总代理,欢迎致电咨询涂魔师非接触无损测厚仪更多产品信息和技术应用。

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  • 【分享】物化—生物接触氧化工艺处理酿造废水

    时间:2008年3月6日 概述    合肥某酿造有限公司以豆饼、麸皮、糯米为原料,年产酱油、醋、干酱等调味品和酱制品5000t。其废水主要来源于酱油包装工段漏损液、少量酿造残液、酱制品刷罐水和酿造车间地面冲洗水(主要为地面散盐冲洗水)。废水量为60t/d,具体水质情况为CODcr:1200~1500mg/L;BOD:800~1000mg/L;色度:500~800倍;SS:150~200mg/L,pH:6~7。废水具有有机污染浓度高、含盐量大(达1.7%)和色度高等特点。为减少对巢湖流域水体的污染,该单位委托我公司对其酿造污水治理工程进行总承包。污水站自1999年8月投入运行以来运行状况良好,出水水质一直稳定在国家《污水综合排放标准》(GB8978~96)Ⅱ级以下。1 废水处理流程 1.1 工艺流程的确定   根据酿造废水的特点,主要的污染指标为CODcr、BOD5和色度等,由于BOD5/CODcr(=0.66)值较高,所以适宜采用以生化为主的处理工艺。酿造废水中的色度基本是以有机状细小微粒悬浮于废水中而形成的,为了减轻生化处理的负担,保证废水达标排放,因此在生化的前面增加一级物化处理单元,以降低废水中的大部分色度和部分CODcr、BOD5。   生化处理部分可采用多种方式:如普通活性污泥法、接触氧化法、SBR法等。因接触氧化法具有流程简单,抗冲击性能好,操作运行稳定、方便,成为我们的首选工艺。1.2 处理流程简述   废水工艺流程见图1。酿造废水首先经粗、细格栅拦截杂物后进人预曝气调节池,待药剂与废水充分混合反应后由污水泵提升进入初沉池进行固液分离,出水进人生物接触氧化池,废水中的有机物经微生物氧化分解后进人二沉地进行泥水分离,二沉池出水经微珠过滤器过滤后出水直接排放。 1.3 污泥处理及处置   因合肥深华酿造公司地理位置的特殊性,污水站附近有一200m2燃煤堆放场,初沉池和二沉池污泥定期直接用软管排至燃煤堆放场,拌煤后送锅炉焚烧,有效解决了污泥的出路问题。 2 主要建、构筑物及设计参数 2.1 预曝气调节池  采用地下砖砼结构,停留时间20h,内采用穿孔管进行预曝气,气水比为3:1。2.2 初沉池   采用竖流式钢制结构,1座。表面负荷为0.8m3/(m2.h),停留时间2.5h。2.3 接触氧化池   1座,钢制。曝气时间12h,气水比为20:1,设计容积负荷1kgBOD5/(m3d)。内置半软性分枝式填料,填料高度为2m。池底安装45只WKB215微孔曝气头,空气管采用复合PVC管。2.4 二沉池   采用竖流式钢制结构,1座。表面负荷为0.8m3/(m2.h)停留时间为2.5b。2.5 清水池   钢制,1座,与二沉池共壁结构。有效容积5m3,内设液位控制器一套。2.6 过滤器   2座,钢制。内装微珠滤料,滤速V=10m/h,工作周期12h,滤后水SS≤15mg/L。2.7 风机房、控制室   合建在一幢建筑内。内设可编程序控制器一套及3L13XD罗茨风机2台(1用1备,N=2.2kw)。 3 处理效果和工程经济指标 3.1 处理效果   该工程于1999年6月份动工,7月份建成并试运转,同年11月份顺利通过合肥市环境监测站竣工验收监测。各主体操作单元处理效果见表1。 表1 处理效果(污染物浓度为平均浓度) 序号 项目 CODcr/(mg.L-1) 色度/倍 SS/(mg.L-1) pH 1 进水口 1226 500 168 6.13 2 衩沉池出水 903 80 65.2 6.10 3 二沉池出水 114 25 74.7 6.98 4 过滤器出水 108 20 5.6 6.94 3.2 工程经济指标   整个工程总投资35.60万元,吨水直接运行费用为1.74元/m3。(包括电费、药剂费和人员工资,不含构筑物折旧费)4 经验与讨论 4.1 本工程建成初期仅采用粗格栅一道,但车间排水塑料袋等杂物较多,运行中经常阻塞水泵,后在粗格栅后增添细格同一道,有效解决了泵的堵塞问题。 4.2 曝气调节池设计合理(调节时间为20h),可以较好地均匀水质、调节水量,避免冲击负荷的出现,为后段处理提供了可靠保障。 4.3 应严格控制絮凝剂反应条件:在调节池内投加石灰乳液,调整废水pH9~10,以改善混凝条件,有利于絮体形成,再通过泵前投药方式使废水与药剂混合反应。调试初期,仅加入FeSO4单一絮凝剂,发现初沉池内矾花细小,且投药量大(达300mg/L),色黄,不易沉降,出水SS在300mg/L左右,增加了处理成本;后增添助凝剂PAM(投药量1mg/L),FeSO4投药量降为180mg/L,矾花大易沉且色变清。 4.4 因废水含盐量较高,调试中根据食盐量浓度大小,分为四个阶段(0.5%,1.0%,1.25%,1.5%)对生物接触氧化池进行挂膜驯化。先将废水稀释至含盐量为0.5%的浓度,投加生活污泥,20d后挂膜成熟,再依次提高废水浓度,每7d为一个周期,40d后按正常排水水质满负荷投入运行。从我们后期监测结果表明:其出水CODcr浓度一直在98.3~131mg/L之间,效果稳定。 4.5 过滤器作为把关单元可有效截留二沉池带出的细碎老化污泥(去除率可达99%以上),对水质的稳定达标排放是有必要的。5 结论   采用物化一生物接触氧化法工艺处理酿造废水,具有工程造价低、工艺流程简单,操作管理方便,处理效果好CODcr、色度和SS等指标的去除率均达到90%以上,出水达标成功率100%。

  • 【转帖】混酸法瓷质阳极氧化工艺的应用与改进

    混酸法瓷质阳极氧化工艺的应用与改进 --------------------------------------------------------------------------------发布时间: 2007-12-11 10:56:25 浏览次数: 7 1 前言 瓷质阳极氧化是在铝或铝合金的表面,获得光滑的类似于搪瓷般的不透明膜的过程。膜的颜色一般为乳白色,在经过着色工序后可着上各种色泽。瓷质氧化膜具有良好的装饰性、耐蚀性和电绝缘性,因此,广泛应用于家用电器、仪器仪表和日用品[1]。但是,在工业生产中,仅能生成白色膜是不能满足实际需求的,后续的着色(不论是化学着色还是电解着色)必须有单独的工序、设备和操作人员,因而提高了生产成本,如何才能用一步法获得某种色泽的瓷质氧化膜是许多生产厂家都十分关注的。本文在查阅了近年来的有关文献,把氧化与着色相结合,在大量配方筛选的基础上开发出了一种一步法获得淡黄色瓷质氧化膜的工艺,省去了着色工序,明显地降低生产成本,获得了工业应用。2 瓷质阳极氧化工艺 2.1 工艺流程  铝材→化学除油→水洗→化学抛光→水洗→瓷质阳极氧化→水洗→封闭→晾干  2.2 化学除油  采用自制的化学除油溶液: NaOH  10~15g/L Na2CO3  30~50g/L Na3PO412H2O 25~40g/L  十二烷基硫酸钠  0.4~0.6g/L 除油温度应在60~80℃,除净以水洗后铝材表面无水成股流下,水膜均匀覆盖在表面为准,时间一般应在5~10s。  2.3 化学抛光  采用自制的化学抛光液,应注意化学抛光的温度和时间,防止过腐蚀。温度在85~90℃,时间约为10s。  2.4 瓷质阳极氧化 铬酐 30~35g/L硼酸 硼酸  6~10g/L 草酸 8~10g/L SnSO4 1.0~2.0g/L 添加剂 3~5g/L 温度  40~50℃ 电压 30~36V 电流密度 1.0~1.5A/dm2 时间 30~40min 其中:添加剂由几种多羟基酸和某种金属盐复配而成。  2.5 封闭  用沸水封闭约15min或重铬酸钾溶液封闭约10min。重铬酸钾还有增强黄色色泽和提高耐蚀性的作用。  2.6 工艺条件分析  2.6.1 电压和电流  电压和电流密度太小,着色性能差,甚至完全不能着色;电压和电流密度太大,膜层色调发暗,光泽度不好。因此,电压、电流密度应控制在工艺规范中,最佳电压在35V,电流密度1A/dm2。  2.6.2 SnSO4的用量  SnSO4的用量是本工艺中的关键条件,应控制SnSO4的含量在1.0g/L左右,如要求色泽较深,可适当增加用量。  2.6.3 添加剂的用量  添加剂由几种多羟基羧酸和某种金属盐复配而成,能明显提高氧化膜的瓷质感,改善氧化膜的色泽,同时提高着色速率。添加剂的用量过低,氧化膜发暗,光泽不好;然而,添加剂的用量超过5g/L,光泽度的提高效果已不显著,而成本却上升了。因此,添加剂用量应控制在3~5g/L为好。 3 结论 (1)本瓷质氧化工艺通过SnSO4和添加剂的加入,一步法获得了淡黄色的瓷质氧化膜层,降低了生产成本。  (2)本工艺不需机械抛光,只进行化学抛光即可达到光泽度的要求。  (3)本工艺氧化膜的各项指标,如外观、耐蚀性能、耐磨性能等均可达到国家标准,因此适用于家用电器、仪器仪表和日用品的表面装饰。资讯来源: 混酸法瓷质阳极氧化工艺的应用与改进 发布人: 全球电镀网

  • 碳化硅氧化工艺中加热炉的正负压力精密控制方法及装置

    碳化硅氧化工艺中加热炉的正负压力精密控制方法及装置

    [size=16px][color=#339999][b]摘要:在目前的各种半导体材料热氧化工艺中,往往需要对正负压力进行准确控制并对温度变化做出快速的响应,为此本文提出了热氧化工艺的正负压力控制解决方案。解决方案的核心是基于动态平衡法分别对进气和排气流量进行快速调节,具体采用了具有分程控制功能和传感器自动切换功能的超高精度真空压力控制器,并结合高速电控针阀和电控球阀,可很好的实现0.1Torr~800Torr绝对压力范围内的正负压快速准确控制。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][color=#339999][b][size=16px] [/size][size=18px]1. 问题的提出[/size][/b][/color][size=16px] 热氧化工艺是碳化硅等半导体器件制程中的优选工艺,其特点是简便直接,不引入其他杂质,适合器件的大规模生产。目前比较有效的热氧化工艺有微正压和负压控制两种技术:[/size][size=16px] (1)微正压:氧化过程中氧化炉内1.05atm以上压力的恒定控制。[/size][size=16px] (2)负压:生长气压为10mTorr-1000mTorr范围内的控制。[/size][size=16px] 在热氧化工艺中,无论采用上述那种技术,都需要对氧化炉内的气压进行准确控制,以保证氧化硅层的质量,但如何实现准确控制正负压则是一个需要解决的技术问题。为此本文提出相应的解决方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 目前碳化硅热氧化工艺,正负压控制范围为0.1Torr~800Torr(绝对压力)。对此范围的绝对压力控制,基于动态平衡控制方法,本文设计的控制系统结构如图1所示。[/size][align=center][color=#339999][b][img=碳化硅热氧化工艺真空压力控制系统,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251740511222_1299_3221506_3.jpg!w690x354.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 碳化硅热氧化工艺真空压力控制系统[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在图1所示的解决方案控制系统中,从加热炉的一端输入工作气体,工作气体流经加热炉以及炉内放置的圆晶后,由真空泵抽气排出。工作气体可根据工艺要求进行选择和配置,可选择多种气体按照比例进行混合。[/size][size=16px] 为了在0.1Torr~800Torr整个量程范围内实现正负压力的准确控制,需要至少采用两只不同量程的真空度,如1Torr和1000Torr,图1中只标识了一只真空计。在图1所示的控制系统中,真空计、电控阀门和真空压力控制器构成一个闭环控制系统,具体控制过程如下:[/size][size=16px] (1)工作气体和真空泵始终处于开启状态。[/size][size=16px] (2)两只真空计分别连接控制器的主输入端和辅助输入端,控制器具有传感器自动切换功能,可根据加热炉内的实际压力自动切换到相应量程的真空计。[/size][size=16px] (3)整个正负压力控制采用PID分程控制功能,电控针阀连接控制器的反向输出端,电控球阀连接控制器的正向输出端,由此可以根据不同的压力设定值自动调节进气和出气流量来实现压力的准确控制。[/size][size=16px] 由于热氧化工艺所使用的温度和正负压力范围较宽,本解决方案采用了以下关键装置:[/size][size=16px] (1)由于在真空压力控制过程中,加热炉始终处于加热或冷却状态,温度变化会对压力控制产生严重的影响。为了始终将氧化过程中的正负压力控制在设定值上,阀门的调节速度起着关键作用,本解决方案配备了响应时间小于1秒的高速电控针阀和电控球阀,由此可以将温度和其他因素对压力的波动影响快速恢复和稳定到设定压力。[/size][size=16px] (2)由于正负压力范围宽泛,跨越了好几个数量级,所采用的2只真空压力传感器往往在较低量程区间的信号输出比较弱小,这就需要真空压力控制器具有很高的采集精度和控制精度。为此,本解决方案配备了超高精度的真空压力控制器,技术指标是24位AD、16位DA和0.01%的最小输出百分比,可完全满足全量程真空压力的准确测量和控制。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 上述正负压力控制解决方案可以在全正负压力量程内达到很高的控制精度和响应速度,真空压力控制器除了具有高控制精度和分程控制功能外,还具有程序控制和PID参数自整定等多种功能。控制器还配备有RS485通讯接口,可便捷的与PLC上位机控制系统进行集成,采用自身所带软件也可在计算机上直接进行工艺调试和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][size=16px][/size]

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