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中检华日相关的资讯

  • 华日公司将参与输日冻菜企业评估审查
    日前,福建华日食品安全检测有限公司(简称华日公司)和日本输入冷冻野菜品质安全协议会(简称冻菜协)在北京长富宫饭店,就“输日冻菜工厂品质管理标准评估制度”的相关食品工厂审查评估业务签订了合作协议书,今后,冻菜协将逐步把其对会员企业的评估审查工作委托由华日公司和财团法人日本冷冻食品检验协会(JFFIC)共同实施。   中国检验认证集团(CCIC)副总裁黄镇海、财团法人日本冷冻食品检验协会理事长前田重春和中国食品土畜进出口商会副秘书长王慧全出席了签约仪式。据了解,冻菜协是以日本冷冻蔬菜的进口商、销售商为主体的行业协会。为了进一步确保中国对日出口产品的质量安全,同时使日本国内的经销商和普通民众对中国出口的安全安心蔬菜有进一步的认识,促进中日两国间冷冻蔬菜的正常贸易的发展,该协会制定了“输日冻菜工厂品质管理标准评估制度”,并于7月30日在第5次中日冻菜品质安全会议上正式发布。今后,冻菜协将根据此制度对旗下会员企业在中国的输日蔬菜加工工厂及其基地农场实施品质管理状况的评估审查。   财团法人日本冷冻食品检查协会成立于1949年,是日本最有实力的第三方检测机构之一,主要承担厚生省的法定检查检测业务以及日本商社厂家委托的工厂检查和产品检测分析。华日公司是中国检验认证集团福建公司与日本中日友交商会合资成立的专业食品检测与技术服务机构,长期致力于建设一支以检测技术为基础的,能提供全面食品安全解决方案的服务机构。凭借多年的食品工厂管理、技术服务和检查经验以及雄厚的食品检测能力,华日公司在两年前就开始与合作各方就中日两国在冻菜的加工生产和原料基地的食品安全管理方面的相关的法律法规、行业规范等进行了深入的探讨交流,并共同实施了试验性工厂审查评估,对该制度及其实施标准的妥当性、可执行性及中日双方共同实施的技术性问题进行探讨,并向日方提供了很多富有建设性的意见与建议,其专业能力与服务水平得到了冻菜协的充分肯定。   据悉,本次合作协议的签订,为冻菜协对旗下会员企业提升食品安全管理水平、确保会员企业输日食品安全提供了新的、重要的保证手段。
  • 新华日报报道 | 百泰克生物在自主创新的跑道上跑出自己的加速度
    主营收入连年增长,员工由不到100人骤增至目前近600人......近年来,无锡百泰克生物技术有限公司砥砺深耕,以舍我其谁的担当和挺身而出的勇气,勇攀生物科技新高峰,在生物科学技术层面做出一次又一次革新,其产品也获得海内外市场的高度认可。自创办之日起,该公司始终坚守“做自己的产品”这一理念,稳扎稳打,在自主研发创新这一赛道上,跑出属于自己的“加速度”,用科技力量为健康生活保驾护航。用自主创新获得市场高度认可已有17年的发展历史。2005年,百泰克生物在北京海淀区创立,多年来一直致力于核酸提取与分析研究。公司创办人周志图自幼深受传统文化的影响,大学时期对生物医药的钻研又让他对前沿科技充满好奇。2005年,当看到不少生物技术产品都依赖于进口时,他决定做“自己的产品”。筚路蓝缕,以启山林。多年来,百泰克始终坚持走自主研发之路。2017年初,企业正处在高速扩张的阶段,但碍于原厂房生产规模受限,百泰克决定重新选址搬迁。经过多方面全维度的考察,他最终选定了无锡市。“优越的人文环境、经济发展优势、人才高聚集性及政府支持政策等多方面因素对百泰克这个处在快速发展期的企业来说,有着莫大的助力。”回想起当初的选择,周志图说。2017年,百泰克总部搬迁至无锡惠山生命科技园。之后,公司发展步入了高速上升的通道,研发和生产基地也扩展至江阴、泰州等地。到目前为止,无锡百泰克生物技术有限公司拥有生产基地4个,工厂面积从原先的1000平方米增加到现在的5万平方米。研发创新是科技企业的核心竞争力,而青年人才则是研发创新的新生动力。百泰克迁址无锡后,大力招收培养人才,其员工也从不到100人增到500多人。2021年百泰克设立专门产品技术研发中心,组建了一支专业基础知识扎实、实践能力极强、高素质的专业研发技术团队。目前,研发中心共有近70人,研发人员均为本科以上学历,其中硕士以上学历23人,专业涉及分子植物病毒学、微生物学、海洋生物学、植物病理学等多个专业领域。“对任何一家生物技术公司而言,所处的行业技术壁垒都是非常高的,它往往需要多个基础学科分支的支撑”。在百泰克这个蓬勃发展的平台上,这些来自不同专业领域的青年人凭借极致的专业素养和追求,竞相迸发灵感的火花,不断地在生物分离、装置、试剂及相关检测试剂等研发生产方面,带来一个又一个惊喜,每一个惊喜背后都是一场技术层面的革新。以目前技术已经成熟的PCR仪BTK-8为例。PCR仪是利用PCR(Polymerase chain reaction,聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备,被广泛运用于医学、生物学实验室中。传统的荧光定量PCR受到仪器升降温速度以及传热的效率所限,整个检测时长一般为70-120分钟。而百泰克公司历时3年自主研发的PCR技术,打破了时间的限制,将检测时间提速至20-30分钟内完成,带动了整个荧光定量PCR技术的跨越式发展。在此基础上,公司组建江苏省核酸快速提取及检测工程技术研究中心,研发全自动核酸快速高通量提取及高效率核酸快速检测设备及试剂,产品综合技术水平达到国际先进水平,缩小了与国外先进技术的差距,实现同类产品的市场认可,提高了产品的附加值,打造优质国货品牌。十多年来,百泰克在科技前沿砥砺深耕,始终重视企业内在的自主创新能力。通过锤炼企业捕捉市场的敏锐力和产品研发的竞争力,百泰克在多个产品领域实现了迭代创新,得到多项原创性技术突破。截至目前,公司授权专利51项,其中3项发明,32项实用新型,16项外观设计;获得12项软件著作权;受理专利38项,其中21项发明,PCT(专利合作条约)4项。 数年磨砺,玉汝于成。凭借自身沉稳厚实的技术集群,百泰克不断攻坚,提升产品竞争力,在多个赛道上脱颖而出,以产品质量和专业服务赢得市场信任。走出国门走向世界持续的疫情给社会发展带来影响,百泰克这个深耕技术的企业克服重重困难,迎难而上,在这场疫情阻击战中屡屡出手,打造一个又一个科技新品,实现了经济效益与社会效益的双赢,尤其是得到了社会的高度肯定。从驰援武汉到走出国门,百泰克公司的产品以其优异的表现,获得各方信赖,目前除销往全国各大科研院所,也覆盖了欧盟、中东、非洲、南北美洲、亚洲50多个国家和地区,成为具有一定知名度的自主研发生物技术公司。不断提升的产品竞争力、敏锐而高效的市场转化力以及海内外市场的认可度,齐力推进了百泰克的扩张。如今,百泰克生物已拥有9条设备组装线、年产18亿支采样植绒拭子、10亿盒新冠病毒抗原检测试剂盒的生产能力,其中2个产品的生产全部流程基本已实现自动化。2022年,公司依托无锡惠山区长安工业园区惠明路1号原有50亩土地及附属部分厂房,预算投资3亿元,进行长期投入与建设,扩大产能,以应对公司目前场地短缺且分散的瓶颈。目前,长安工业园区一期项目占地17000平方米的厂房改造基本结束,即将投产。做自己的产品追逐生命科学,凭质量赢得尊重,用品牌创造未来。自创立之日起,百泰克生物坚持自主创新,立志打造属于自己的品牌。“做自己的产品”,是百泰克创立的初哀。一路创新,一路突破,如今,百泰克早已从深耕核酸纯化领域的企业,发展成为产品覆盖科研、临床及诊断等各个领域,集生命科学仪器、试剂盒和技术服务于一体的综合性高科技生物技术企业。目前,百泰克产品包含实时荧光PCR分析仪、分杯处理系统、核酸提取仪(32/96通道)、核酸采样防护仪、核酸快速检测工作站(1小时内出核酸检测结果)、医用消毒器(过氧化氢消毒器,核酸气溶胶污染清除仪)、一次性使用病毒采样管、核酸提取纯化及检测设备等。在秉持着“做自己的产品”的理念下,百泰克自主研发的核酸提取仪、实时荧光分析仪分别入选江苏省重点研发计划、江苏省重点推广应用新产品和防疫物资保供目录;公司研发的多项产品得到海外市场认可和好评。2019年,百泰克被评为“江苏省民营科技企业”,且通过国家“高新技术企业”认定;公司受邀成为“江苏省生物技术协会第七届理事会特邀理事”,公司法定代表人周志图也因多年坚持自主研发创新,而获得“科技创新奖”。2020年,百泰克全自动核酸提取仪通过江苏省工信厅新产品新技术鉴定;2021年,公司成为专精特新“小巨人”、“瞪羚企业”,新产品核酸气溶胶污染清除仪通过江苏省工信厅新产品新技术鉴定;还获得政府扶持项目5项,其中百泰克主持的江苏省重点研发计划获得拨款100万元,同年,“基于核酸免提取技术的全自动实时荧光定量PCR系统的研发”成功入选江苏省科学技术厅公示《2021年省重点研发计划(社会发展)拟立项目》。 执着坚守,勇于创新,百泰克凭借扎实的专业能力和不懈的进取精神,不断探寻生命科技的未知领域,不断拓宽研发生产的边界,将创新与市场需求相结合,研发出技术有亮点、品控有保证且效率更高的产品,赢得了行业和市场的广泛认可,打造了一个拥有核心知识产权的具备国际竞争力的自主品牌。 面向未来,生物科技行业的竞争依旧激烈,技术层面的创新发展也远无止境,面对“船到中流浪更急、人到半山路更陡”的各种挑战,百泰克仍将加大研发投入,提升自主创新能力,一步步努力将公司打造成为国内外分子诊断行业的一流企业,以科技力量撑起一片健康绿荫。文字来源:新华日报
  • 中检集团推出抗生素检测服务
    日前,中检集团福建公司福建华日食品安全检测有限公司推出抗生素四大类初筛项目。此举不仅能够有效控制成本,而且为企业提供了更加高效的检测方法。   据介绍,饲料中长期大量使用抗菌类药物,或其添加量超过亚剂量水平,可造成动物性食品中抗菌药物的残留,威胁人类健康。华日公司通过研发,成功地完成了动物肌体中大环内酯类抗生素和青霉素类抗生素类的LC-MS-MS方法的验证,这为抗生素四大类初筛提供了更准确的定性。华日公司表示,今后将继续密切关注行业动态,第一时间开发符合市场需求的检测项目。   目前,该项目已正式向企业推广,并得到企业的广泛好评。

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  • 豪华日历

    慼觉这日历挺豪华的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001141636533141_6640_1636655_3.png[/img]

  • 欧盟检查失败引发的思考

    华北药业子公司先泰药业欧盟GMP检查不合格,折射出行业的很多问题。无论怎样检查,企业的质量保证体系应足以使产品持续、安全、有效地发挥作用;集团公司在不断扩大的同时,如何保证各个分公司、子公司和集团公司统一标准,应是这些制药大卡们首先应思考的问题。药企国际化还尚需历练.1月22日,欧盟不合格数据库公布了华北药业子公司先泰药业的现场检查的不合格报告。1月27日晚,华北药业发表公告作为给股民的解释,公告介绍了这次检查的情况:法国ANSM对苄星青霉素进行注册检查,检查了先泰公司的华日工厂,发现了不合格的结果。虽然只是先泰公司、华日工厂的两条生产线,但是背后却是整个华北药业,而华北药业在国内制药行业的地位举足轻重。故而,才会引起如此震动。这次检查,可以折射出我们这个行业的很多问题。  第一,重视硬件轻视软件、人员问题六条缺陷中完全没有涉及硬件不足的问题。即使关于分析仪器没有权限控制、没有审计功能等,也不是因为企业不重视硬件,而是企业无法配套相应的软件、人员。应该说,没有硬件问题,是中国GMP的一个进步,起码在硬件上我们跟上了国际的步伐,而良好的设施设备和自动化的程度是GMP的基础保障。可是,软件、人员可以决定GMP的高度。有的企业在通过国内外认证的时候,从外部引进了一套先进的体系,可是认证之后,体系便扔在一边。没有对体系的践行和深入的理解、持续的改进,没有合格充沛的人员,体系便无法维护,企业最终也是作茧自缚。  第二,普遍存在的"造假"的问题  上述缺陷内容中,两个严重缺陷都是"造假"的问题,分别是GMP文件造假和检验数据造假。对于中国的医药企业,数据完整性缺陷已经不是什么新鲜事情了,国内几家出口企业几乎全都折戟于此。这已经成了部分出口企业的死穴,也是欧美检查官的"杀手锏"。可是为什么还是一而再再而三的曝出这个问题?将检验仪器如液相、气相的软件升级,增加审计追踪功能,这本不是难事,但是这样之后,数据就真的不能更改了,那么这就对产品质量、人员操作、OOS/偏差调查、实验室管理提出真正的高要求,这恐怕是企业无法实现的。所以他们在权衡之后,孤注一掷、蹈死不顾。再说GMP文件造假,现在的文件系统是一环套一环,设计可谓严谨严密,可是因为违规操作,势必要记录造假,比如一次检验不合格,那么要重新取样、配液、检测,甚至三次四次,最后还不能写在记录上,样品、试剂还要平衡,那就要造假。一个谎话可能要一百个谎话去圆,哪一个环节忽略了,就可能成为被人抓住的把柄。而且,岗位人员是否愿意为公司圆谎,包括人员流动,都会为造假埋下额外的隐患。  第三,企业合并扩大后的管理问题  关于被曝光的企业名称,笔者注意到一个有趣的事情,各处转载文章称之为"先泰药业"、"华北制药"、"华北先泰药业",后来查了一下才知道,先泰药业只是华北制药的一个子公司。可是,难道说是子公司出了问题,母公司就能独善其身、全然而退吗?恐怕明眼人都会知道其中伎俩。我们相信,先泰药业不能代表整个华北制药的水平,虽然它算是华北制药的“嫡亲”,但毕竟华北制药对中国太重要了。但是,一个拥有三十多家子公司的集团公司,在不断扩大的时候,应该保证各个分公司、子公司的统一标准。

  • 1213 南京大屠杀80周年祭,请为30万遇难同胞默哀!

    今天是2017年12月13日,“南京大屠杀”80周年纪念日,第四次南京大屠杀死难者国家公祭日。1937年的12月13日,侵华日军攻陷南京,疯狂的杀戮由此开始。在整整6个星期内,30万同胞被日军屠杀!平均每12秒1名同胞遇害!尸横遍野、血流成河!这是人类历史上最黑暗的时刻!这段历史,有些人忘了,我们不能忘!2016年12月10日,侵华日军南京大屠杀遇难同胞纪念馆遇难者名单已经从最初的三千多增加到一万五千多人。铭记,不只是民族的悲怆,还有落后必亡的训诫;纪念,从不为宣扬复仇的怨念,只为许下复兴的心愿:吾辈当自强。哀伤藏于心,实干强我邦!30万同胞惨遭杀戮,如今仅存百余人亲历。然哀思无法抗敌,孱弱必将遭欺,改书、拜鬼,日本右翼的复辟已箭在弦上!记住历史,但不要记住仇恨;可以原谅,但绝不可以遗忘!以国之名,永世不忘!铭记中华民族的血泪,吾辈自强!

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  • X射线检测系统通过对消费者的调查和行业开发的创新技术解决方案,X 射线检测系统使食品和药品生产商以及他们的零售商对其操作性能充满信心。 采用全球标准来完善 X 射线检测系统X 射线检测系统确保产品的安全性和完整性,有效避免产品召回和客户投诉。他们帮助生产商遵守 HACCP、零售商要求,以及国内外法规。 X 射线检测系统提供全面的产品完整性X 射线检测技术具有出色的异物检测性能,比如检测玻璃、金属、石头和高密度塑料,甚至可以对包装在箔片或金属薄膜内的产品进行检测。此外,X 射线检测系统还可以同时执行一系列的在线质量检测,包括测量质量、计件、识别缺失或破损的产品、监控灌装量、检测密封完好性和检查破损的包装。 寻找适合您应用的 X 射线检测系统,请点击您的包装类型:中小包装产品的 X 射线检测X 射线检测系统确保食品和制药行业内各种中小包装产品的安全性和完整性。X 射线检测系统是一种检测生产线末端产品的经济高效的解决方案,有效避免产品召回和客户投诉。零售包装,例如铝箔袋、塑料和金属托盘、网兜产品、纸板箱。帮助您检测金属和非金属异物,如金属丝,塑料,橡胶等。大包装产品的 X 射线检测更大的次级包装/纸箱内的单个或多个初级小包装,或者大型包装/袋子内的散装产品。帮助您检测金属和非金属异物,如金属丝,塑料,橡胶等。大包装产品的 X 射线检测系统通常安装在生产线末端,以便对成品进行检测。例如包装有多个小型成品包装或大型包装/袋子的散装产品的纸盒/纸箱。不规则大包装产品的 X 射线检测不规则大包装产品的 X 射线检测系统主要用于检测高大于宽的包装产品,例如复合纸罐、四角包、PET 瓶子、玻璃罐和金属罐。 PET 瓶子、四角包、复合纸罐、陶瓷包装、金属罐、玻璃和瓶子。帮助您检测金属和非金属异物,如金属丝,塑料,橡胶,甚至在玻璃瓶中检测破碎的玻璃。管道输送产品的 X 射线检测X 射线检测系统可用于在进行最终包装前检测管道输送产品;尤其是浆状物、半固体和流体,从而使产品增值。浆状、半固体和流体。从原料开始进行金属和非金属异物检测,保障您的产品质量。管道输送产品的 X 射线检测系统可用于在生产早期阶段检测产品,最大程度地减少浪费和节约成本。它提供高水准的污染物检测性能,因为产品是同质包装且检测深度极小。散装产品的 X 射线检测包装前散装产品检测,更高的卫生安全设计,可靠稳定的检测性能,帮助您把好产品质量关。X 射线检测系统可以在散装产品包装或作为一种成分加入成品之前进行检测。典型的应用包括谷物、花生、膨化食品、干果、茶叶/咖啡、粉末、蔬菜及豆类。 更多信息,请访问梅特勒托利多官网:
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  • 丹东华日的工业CT检测系统属于X射线无损检测领域高端产品。是一个综合各个学科的综合性检测系统。可以通过工业CT检测实现工件的断层扫描和三维可视化效果。系统根据不同的电压等级来区分,包括225kv,320kv,450kv,600kv。数字采集方面数字平板探测器或线阵探测器成像。机械平台的结构通常为多轴控制系统,具体形式依据用户要求设计。 可用于产品的研发、生产、装配分析、逆向工程等。目前已广泛应用于航天、航空、军事、兵器、铁路、船舶、电子、机械、石油、地质、考古等诸多领域。  典型应用如:材料分析、失效形式分析、几何与形位公差测量、装配分析与逆向工程等。扫描方式 线阵探测器扇束二代、扇束三代CT扫描、线阵DR扫描 面阵锥束扫描、面阵DR扫描空间分辨率 线阵探测器5.0 LP/MM 面阵探测器3.0LP/MM密度分辨率 线阵探测器0.5% 面阵探测器1.5%缺陷检测能力 气孔识别能力<0.8mm(直径) 裂纹识别能力≤0.1mm(宽度) 夹杂识别能力<0.5mm(直径)具体详情可来电咨询
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  • 多轴全功能X射线数字成像(DR)系统产品介绍多轴全功能X射线数字成像(DR)系统是华日理学20余年来X射线数字成像技术经验的结晶,在多功能检测平台系统领域中属技术领先水平。系统采用先进的工艺制造,满足市场最高标准的检测要求。 该系统是一种针对复杂检测任务开发应用的新型全功能X射线数字成像系统,系统是基于组态数字控制的多轴(2~7轴)同步交叉运行的高精度智能化设备,是复杂零件100%检测的首选产品。检测范围包括各类金属铸件、焊接件、塑料品、陶瓷体和树脂浇铸件等各种材料。 系统采用模块化设计,便于系统升级和扩展。X射线管工作电压从75KV到600kv可选配,其数字成像采用非晶硅技术新式线阵或平板探测器。所有系统的设计都符合最新的国际射线安全标准。系统无需另加辐射防护装置,可方便安装于车间生产流水线或者实验室的任何地方。系统通常由X射线机系统、数字成像系统、图像采集及处理系统、电气控制系统、机械传动系统、安全防护系统及其它部分等构成。 应用检测范围包括各类金属铸件、焊接件、塑料品、耐火材料、陶瓷体、复合材料和树脂浇铸件等各种材料。可广泛应用于航空、航天、军工、装备制造、电子电力、汽车零部件制造等行业的无损检测。优势、效果、特点 多用途,覆盖广泛的工件检测 电控采用人机对话,易于操作,人性化软件界面设计 结合平板检测器(FDD)和XRT HD V2.0图像处理,高动态范围图像(HDR)增效可得到表现极佳的图像质量 模块化组合,不仅具有普通射线检测功能,它还配备了可选的计算机断层扫描功能(CT),使得用户可以获得 被检件内部更详细三维的关于缺陷位置和面积的信息 根据客户需求非标定制,可自定义工装夹具,软件功能等要求,提供完美解决方案设备运行高适用性,高可靠性,使用寿命长达20年
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中检华日相关的耗材

  • 苯有害气体检测管/气体检测管/苯快速检测管
    苯有害气体检测管/气体检测管/苯快速检测管由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。苯有害气体检测管/气体检测管产品介绍: 比长式气体检测管原理及使用方法 原理 CO、CO2、H2S、O2、SO2、NH3等检测管的基本测定原理为线性比色法,即被测气体通过检定管与指示胶发生有色反应,形成变色层(变色柱),变色层的长度与被测气体的浓度成正比。 苯有害气体检测管/气体检测管使用方法:一:各种检测管都可与CZY-50型气体检定管用圆筒型正压式采样器等配套使用。 二:用于测定现场用空气冲洗采样器后,取一定体积的现场空气,把检定管两端切开,用短胶管将检定管的下端(浓度标尺有“0”的一端)连接在采样器(检定器)的出气口上,按规定时间匀速通过检定管,然后按检定管变色柱(或变色环)上端指示的数字,直接读取被测气体的百分浓度。 注意事项:保存温度不超过40℃使用者必须是经过正规培训的专业检测人员。采样量与进气速度必须与检测管型号相匹配。产品严禁日光照射,需放在避光保存于阴凉干燥处专用检定器必须定期检验,以确保测量结果的准确性。气体检测管出现裂隙或断尖等现象时应视为报废,不可再用。苯有害气体检测管/气体检测管产品用途: 适用于煤炭、电力、化工、冶金、地质勘探和医药、科研等行业和部门气体分析,迅速测定空气中有害气体浓度的工具。
  • 胺检测管Amine Test 检测管 8101061
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。订货信息:胺检测管Amine Test 检测管检测管名称测量范围订货号胺检测管Amine Testqualitative8101061
  • 油品质量检测检验系统配件
    油品质量检测检验系统配件是欧洲进口全球领先的三向量燃油质量检测检验仪器,可快速进行油类粘度测量、介电常数测定和粒子大小和形状的图像分析,可以检测生产线上的润滑剂磨损,化学变化和污染物。使用这种单一过程油品质量检测检验系统配件进行三种检测,根据ISO18436-4标准评估润滑油的磨损,化学变化和污染物,节省宝贵时间。根据ASTM D7416-08认证来生产三角图。油品质量检测检验系统配件特点小型粘度计并入三向量分析仪。 小型介电分析仪并入三向量油检测系统。 高倍率的镜头和CMOS数码相机,用于图像分析。 高功能定制软件,与硬件一起控制机器健康监测。 多功能照明,避免眩光和光学像差。 流通过室,有蠕动泵,平衡器,废弃物容器,需要的配件和管道。 电动定位系统,同时进行各种油样的自动和准确的分析。 非常准确,长期可重复性。 可调校准。 符合ISO 18436要求和ASTM D7416-08认证的实验标准。 精确的温度控制,操作范围:15oC-45oC+/- 0.5℃ 粘度输出:在40℃(ISO)+/- 3%误差 纯油、混合油的检测。 检测水分含量,粘度,亚铁密度,粒子大小和形状分布和介电常数。 无需样品制备。 通用于生产线应用。
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