细胞制品

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细胞制品相关的资讯

  • 细胞制品研究技术指导原则征意见 细胞治疗领域望迎大发展
    12月16日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)对外发布了关于《细胞制品研究与评价技术指导原则》(征求意见稿)的通知,根据征求意见稿,细胞制品未来将按药品评审原则进行处理。  意见稿同时明确,当细胞治疗产品属于以下情况时,建议开展更多的临床前研究:干细胞及多潜能细胞,包括诱导多能干细胞(iPS) 基因修饰的细胞,关注导入基因的功能实现及安全性风险 生产工艺复杂、处方组成复杂的产品 长期、全身用药的细胞产品或长期存留于人体的细胞。用于目前有治疗手段、非致死性疾病的治疗产品。  所谓免疫细胞治疗,是向肿瘤患者输入具有抗肿瘤活性的免疫细胞,直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫反应,从而达到治疗效果的生物疗法。据中国医药生物技术协会秘书长吴朝晖介绍,与药品生产不同,细胞制剂制备有自身特点,如免疫细胞采集自肿瘤患者体内,必须在制备、运输的各个阶段可追溯,以防止个性化制剂与患者“对错号” 细胞制剂制备对环境洁净度的要求比较高,而且由于细胞是有活性的,不能像药品生产那样采用常规的灭菌方法。  市场分析认为,干细胞临床应用政策的严格管理利好于干细胞行业长期规范化发展。真正具有技术和发展潜力的机构,同时具有优秀上游干细胞存储资源的机构,将快速向中下游药物研发和应用市场延伸,分享干细胞产业巨大市场。业内人士表示,伴随征求意见稿的发布和未来正式稿的发布,整个细胞治疗领域将迎来大发展,对于那些原来一直致力于细胞治疗研发的企业将迎来真正的机遇。
  • 国家药典委拟立项《流式细胞术指导原则的建立》课题,针对生物制品
    仪器信息网讯 2023年11月6日,国家药典委公布药品标准制修订拟立项课题(第一批)承担单位,其中《流式细胞术指导原则的建立》课题由药典委生物制品处承担。课题名称:《流式细胞术指导原则的建立》研究目的:为药物研发、药物疗效和毒性生物标志物检测、细胞药物和组织产品的表征及药品质量控制提供分析指导原则。原文如下:关于征集2024年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题(第一批)承担单位的通知各有关单位:为做好2024年国家药典委员会药品标准制修订课题研究工作,经公开征集立项建议、专业委员会审议及委内协调等程序,拟定了2024年度拟立项课题。现公开征集课题承担单位。拟立项课题目录见附件1、2,有意向承担药典委课题的单位可按要求填写《国家药品标准制修订研究课题申报书》(见附件3)。我委收到申报书后,将组织专业委员会对课题研究技术内容和经费概算额度进行审议,确定承担单位,并根据批复经费规模调整立项课题目录。具体要求如下:一、承担单位条件品种课题的承担单位指起草单位和复核单位,通用技术要求课题的承担单位主要指牵头单位。上述承担单位应具有独立法人或签约主体资格,能够提供开展研究的必要条件,对课题申报材料真实性负责,能够承担课题管理和经费管理责任。鼓励药品上市许可持有人(药品生产企业)、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体等承担或参与标准研究工作。品种课题的起草单位应具备熟悉该品种国内外标准情况和质量控制发展趋势,熟悉该品种生产和使用情况,了解标准当前存在问题和解决方法的技术人员。通用技术要求课题的牵头单位应具备相关的科研和技术能力,在行业内具有代表性和较高的权威性;具有熟悉国内外有关政策法规、技术发展趋势,了解当前存在的问题和解决方法的专业技术人员。二、申报书的填写与报送申报书一式四份,A4纸双面打印,按要求加盖单位公章,并邮寄至药典委,同时将申报书电子版发送至联系人邮箱。申报书接收日期为此通知发布起20日内。邮寄地址:北京市东城区体育馆路法华南里11号楼(邮编:100061)收件人:国家药典委员会×××处(请按附件1、2中拟承担课题相应负责处室填写)联系人及联系电话:中药处联 系 人:赵宇新联系电话:010-67079523电子邮箱:zy@chp.org.cn化学药品处联 系 人:王志军联系电话:010-67079559电子邮箱:hybztg@chp.org.cn生物制品处联 系 人:陈慧毅联系电话:010-67079527电子邮箱:chenhuiyi@chp.org.cn国家药典委员会2023年11月6日附件:附件1-1.2024年标准提高拟立项课题目录-第一批(品种).xls附件1-2.2024年标准提高拟立项课题目录-第一批(通用技术要求).xls附件2 《国家药品标准制修订研究课题申报书》.docx通知原件:关于征集2024年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题(第一批)承担单位的通知.pdf
  • 荆杰博士团队研发“全自动免疫细胞体外扩增系统”,助力细胞类生物制品临床、科研应用
    第二届中国国际医学转化创新创业大赛总决赛已经落下帷幕,荆杰博士团队研发的“自动化无人细胞培养机器人系统”获得二等奖。据悉,荆杰博士团队拥有世界上首台全自动免疫细胞体外扩增系统的专利权,从而为免疫系统治疗的标准化及工业化奠定了基础。该系统可实现自动化的细胞培养和扩增,在培养细胞数量、所需时间、成本等方面大大优于传统的人工和半自动培养方法,具有规模化、标准化和低成本三大优势。与其他传统培养方式相比,扩增效果提高100-1000 倍,同时节省40-60%的培养液、生长因子和细胞因子,操作界面易操作,培养程序可优化。自动化细胞培养系统利用自主研发的,基于中空纤维管的灌注式生物反应器,细胞可以在模拟人体脉管结构的仿生环境中完成可控的生长代谢过程。赛尚推出的自动化台式ACCS-χ1 细胞培养系统能够为细胞、蛋白和病毒的规模化生产维持稳定、经济和可扩展的细胞培养。通过使用一次性耗材,ACCS-χ1 细胞培养系统显著减少了对空间和人工成本的需求,缩短细胞扩增的处理时间,并且大大降低了细胞污染或人为错误发生的可能性。据了解,浙江赛尚医药科技有限公司(以下简称“赛尚”)是由荆杰博士携自主知识产权在2011 年创立,公司主要生产全自动全封闭细胞培养系统设备及相关周边设备,提供自动化细胞体外培养系统(Automated Cell Culture System)的研发、生产、销售及相关细胞培养技术服务。主要解决细胞类生物制品在临床应用或实验研究中所面临的三个与规模化细胞培养密切相关的问题:劳动密集,耗时的重复细胞培养工作量;高成本的补充生长因子,长时间的细胞培养工作;细胞,病毒和抗体批次制备之间的差异。

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  • 培养细胞可替动物用于制药试验

    按照欧洲法律,制药和化妆品领域用动物做实验是受到限制的,但这些产品必须保证对人体的安全,为此一些大的公司不得不寻找替代性方法。据美国科学促进会网站近日报道,最近发表在网络期刊《生物医学中心:基因组学》上的一篇论文提出了一种前卫的替代方法,用实验室培养的人类细胞替代动物实验。通过检测这些培养细胞的反应,就能区分出哪些化学品会造成过敏,并能预测过敏程度。 人们在日常的工作和生活中,每天都会接触到各种各样的化学制品,如机器油、洗涤剂、肥皂、各种日用化妆品等。而过度频繁地接触某种化学品,有可能导致过敏性皮炎、发痒和湿疹。除非找到造成过敏的化学药品源头,否则很难根治湿疹和其他过敏症状。 欧盟2009年发布的化妆品行业指导第7修正案规定,禁止在动物身上试验化妆品及其成分,这也意味着很难保证新开发的化妆品不会造成人体过敏。 瑞典伦德大学的研究人员利用全基因组特征检测了人类骨髓白血病细胞系对已知化学药品的反应。根据检测结果,他们确定了200个基因的“生物标记特征”,能精确区分出会造成过敏的化学药品。将这些特征和已知的化学品性质相对照,就能预测该化学品是否造成过敏和过敏程度。 “根据化学制品登记、评估与批准管理规定,欧盟所有新出的和原有的化学制品都要经过安全测试,这一规定涵盖的化学品数量已经超过3万种,而且还在增加。”论文合著者卡尔·伯瑞贝克教授说,这要求有合适的方法来测试,“新替代方法中所用的细胞来自人体,尽管还处于初期阶段,但其效果更快也更好。它提供了一种通过识别低免疫原性的化学品来降低过敏风险的方法,确保消费者长期使用的化学制品是安全的”。

  • 什么是生物制品,包括有哪些?

    什么是生物制品,包括有哪些?生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品,它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质(如抗体)才发挥其功效,在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。生物制剂包括:预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。临床上常用的有:人血白蛋白、人免疫球蛋白、流行性感冒病毒裂解疫苗、转移因子等等!

  • 细胞培养器材选择

    从大小来讲,细胞培养瓶约可分为约600ml,250ml,50ml和25ml的,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),50ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。当然还有其他如圆形的等,都可根据个人爱好和实验需要自己选择。 根据细胞培养瓶制作材料的不同,也有玻璃和塑料之分,这里谈一点自己的浅见(欢迎不同意见的战友拍砖)。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样,所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色,导致细胞状态不断下滑,直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然,有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力,或者提高胰酶的浓度来实现,在培养一些细胞过程中,我发现,一些细胞对玻璃和塑料制品粘附能力不同,如RAW264.7,平滑肌细胞等,在转换培养瓶之后,可以发现好消化了很多,并且在回到原制品的培养瓶时不会改变它的贴壁能力。这里希望有经验的战友可以分享你们的经验。 关于培养板的购买其实我也没有什么经验,想说的就是要尽量避免购买国产的培养板,国产的一些培养瓶还可以,但是培养板我们买过很多国产的,确实效果不是很好,细胞在里面基本上长的非常非常磕碜。所以经费富余的情况下,这些东西能买进口的就买吧。大公司的基本都可以买,BD,Corning等等。这些东西原则上是一次性的,但是我们大部分实验室根本不可能做到,其实泡酸,洗干净再用也没问题,毕竟我们没有老外那么富足的经费,所以我们就累点吧,多做点体力活锻炼一下身体吧。滴管其实也没什么好说的,国产的就足够了。要说的是图中我比较喜欢用C类的滴管,原因就是塞上棉花后吹打细胞不会怕棉花湿掉而引起污染,而且用完棉花也方便取出,便于下次再用。

细胞制品相关的资料

细胞制品相关的仪器

  • 细胞制备工作站 400-860-5168转1222
    细胞制备工作站是一个专门用于细胞产品制备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统,可代替传统GMP实验室,集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备,并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。产品用途适用于市面上绝大多数工程细胞产品的培养和生产制备,应用于大型医院、细胞研究机构、细胞治疗公司等。产品特点1. 为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求。2. 采用集成式汽化过氧化氢灭菌系统,可实现样本快速灭菌传递,对操作区和物料通道进行有效的生物去污。3. 系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存,实现生产操作全过程的数据可追溯。4. 工作站可进行模块化设计,并根据客户需求自由组合。5. 根据工艺要求进行个性化设计,集成安装工艺所需的各项关键设备。6. 紧凑的一体化设计,有效节省空间,无需较大的建筑物空间布局。7. 只需安装于D级及以上洁净环境中,降低了高级别洁净室建造及运行成本。符合专业标准l 符合中国GMP细胞治疗产品的附录要求l 符合中国GMP无菌产品生产要求l 符合中国细胞治疗产品研究与评价技术指导原则l 符合各种监管机构(FDA,EMA,NMPA)的相关法规和行业准则(ISO,PDA,USP和中国药典)的要求
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  • 一、仪器简介:在致病菌微生物检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决,针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪,CSY-WSW肉制品微生物致病菌测定仪操作简单,无需增菌,缩短了检测时间,测试时间(前处理+测试)不超过1小时,是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。二、检测样品:饮用水、水质、物体表面、粮食加工品、食用农产品、食糖、茶叶及相关制品、乳制品、饮料、糕点、炒货食品及坚果制品、饼干、淀粉及淀粉制品、方便食品、薯类和膨化食品、蛋制品、豆制品、蜂产品、罐头、蔬菜制品、水果制品、肉制品、水产制品、调味品、冷冻饮品、速冻食品、糖果制品、婴幼儿配方食品、保健食品等固体、液体、表面样品。三、检测项目:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的定量检测。(支持检测项目定制)四、肉制品微生物致病菌测定仪技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)3、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联**式、信用代码等信息4、智能检测:无需增菌,兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间(前处理+测试)不超过1小时5、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联**话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置6、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;7、数据导出:支持USB数据导出,格式可选(TXT、Excel)8、GPS定位:支持卫星定位功能9、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口:外置SIM卡插口(支持2G/3G/4G全网通)、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传:支持SIM(2G/3G/4G全网通)、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道:16通道检测14、检测结果:定性定量分析15、检测时间:60分钟16、样品类别:可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸:385*330*170mm食源性疾病是指通过食物而进入人体的有毒有害物质(包括生物性病原体)所造成的疾病,而致病菌是引起食源性疾病的首要因素,由其污染而引起的食源性疾病危害远超违法滥用添加剂、农药残留等食品化学性污染,是食品安全的重大隐患,也是食品安全的重要问题之一。食源性致病菌(foodborne pathogen)是指以食物为载体而导致人类发生疾病的一大类细菌。包括大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、志贺氏菌等。目前由食源性致病菌引起中毒的报告起数和中毒人数一直占很高比例。我国食品微生物污染事件频发,最常污染食品并具有我国地域和饮食特点的5种致病细菌是:沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、阪崎肠杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌。
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  • 一.机型称号:生物血液制品分散混合机,药物分散混合机,毫微米分散混合机,超飞快分散混合机,水管式分散混合机,3级分散混合机,高剪切分散混合机。二.研磨机:机型19款,处理量50到8*10000KG/小时,旋转1100到1.4*10000转/分钟,线速度23到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW,磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机:机型6款,处理量50到6*1000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度23m/秒,电滚功耗2.2到150kW,磨头胶体磨。四.小型分散乳化机:机型30款,处理量0.2克到10KG/小时,旋转50到3*10000转/分钟,线速度3到33m/秒,电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机:机型32款,处理量5到2*10000KG/小时,旋转14到1.4*10000转/分钟,线速度44m/秒,电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机:机型4款,处理量0.2到150克/小时,旋转3500到8*1000转/分钟,线速度3到10m/秒,电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机:机型27款,处理量150到12.5*10000KG/小时,旋转960到1.4*10000转/分钟,线速度10到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW。八.混合机:机型I6款,处理量300到12.5*10000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度20到23m/秒,电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类:胶粘溶胶,巨粒子固态液体悬空液乳剂,不包溶等。十.终级粒径:主腔内有叁组定转子,每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙,加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件:百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处:引荐德国技艺,立发明加工,备有专利。十三.工作方式:有在线式,批次式,内外循环式,水管式,可倒式,若干效用式。十四.机型合成:靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化:CIP冲洗系统,液压升降松盖,包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处:研磨头可运用5款模组,6款分散头,20多款工作头。十七.锥磨长处:锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料,防备磨掉腐蚀。十八.机型材料:悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢,通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH(卫生级),无死角。?.密封长处:博格曼双机械密封,液压均衡系统(可承担16BAR压强),软密封。?.翻搅形式:可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点:产品采取上边同轴3重装翻搅器,回路管路,出口阀。?.操控柜长处:不单可以控制电动调速,气温减温加温(经过电力,热气,油水回路,可承担负40—250度),压强,酸碱值,黏度。更可以设定不相同功用模板,表现互相配得各个参量,可线性变大大量出产。?.可抉选:参观窗,硅氟酸玻璃参观,电导率计,二层绝缘保护,稳定夹,作业台,底盘,图案解析多功用显微硬度仪(测量界线1—4千维氏硬度),管路式测量电炉(测量界线zui高1350度),传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵(产量850—4.3万升/H),反应翻搅单罐/多罐(500—3千升/H),反渗入/全自动纯净装备(0.5—3千升/H),超氧产生器,过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长:整体立方小,电耗低,分贝低,可每日不断出产。?.访客垂访:按照访客实况必要恰当抉选!别的可订制非标和生产线!假若是非常情况,比方超温,超压,易烧易炸,侵蚀性,可产品升级!?.物料测量:得到访客物料后当即投入测量,瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格:断定好产品功用后当即策画方案,包含2D部署图,总安装出产线表示图,立体成果图,&呈上本该得价格单子!?.结语:我们是出产厂家,详尽信息可以企业查看,因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈!以上信息不容坊造,非常道谢!扩展内容可不看:生物制品是指通过普通或基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人体组织和液体等生物材料的制备,用于预防人类疾病、治疗和诊断药物。 生物制品不同于一般的医疗药品。它们通过刺激身体的免疫系统并产生免疫物质(如抗ti)来发挥作用。体液免疫、细胞免疫或细胞介导的免疫发生在人体内。生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素和生物组织为起始原料,采用生物工艺或分离纯化技术制备,中间产品和成品质量采用生物技术和分析技术控制的具有生物活性的制剂。包括疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、过敏原、细胞因子、激su、酶、发酵产物、单克隆抗ti、重组DNA产品、体外免疫诊断产品等。
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细胞制品相关的耗材

  • BioCell细胞冻存袋-50mL
    BioCell细胞冻存袋-50mL 随着免疫疗法的快速发展,低温存储的生物制品种类繁多,规格不同,其中50mL的冻存袋在业内是普遍使用的规格。满足细胞培养/扩增、脐带血库、遗传工程、载体生产/冷冻保存等多种需求所需。高品质,性能可靠的冻存袋直接影响最终生物制剂的稳定性,BioCell 50mL 由法国Technoflex泰科诺公司设计,是一款专门针对小剂量细胞冻存的单管路+快拧接头的袋子, 100% EVA材质,适合于-80℃~-196℃深低温长期存储,无菌包装,袋子在ISO7洁净区生产包装,内颗粒物非常低,且所有产品皆经过了伽马辐照灭菌,使用前需要用夹板器将袋子内部气体全部挤压出,通过无菌接管机进行接管后再进行细胞、血液制品、病毒、质粒等产品的分装。全国总经销(包括港澳台地区):上海朗喜工业科技有限公司
  • 昆虫细胞专用胎牛血清
    Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清(Foetal bovine serun,FBS)原料是来源于澳大利亚,美国,加拿大和南美洲的高质量血源,即Hyclone胎牛血清南美,Hyclone胎牛血清澳洲,Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清,Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清;美国源,Hyclone公司zui好的一款血清,新开学之际,素尔优惠多多,素尔拥有自己的进口渠道,严格控制渠道,提供原装品SH30070.03血清,美同达公司可批发供应,全国各地均可发货!产品名称:昆虫细胞专用胎牛血清货号:SH30070.03品牌:Hyclone公司级别:特级规格:500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期:五年储存温度:-20°C运输温度:充足干冰运送库存状态:素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一,以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品,主要客户群:高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等,作用:细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清,是比较高端产品之一,相对价格较高,等级也高,用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。
  • 法国泰科诺 EVA干细胞冻存袋250mL
    法国泰科诺 EVA干细胞冻存袋250mL 随着免疫疗法的快速发展,低温存储的生物制品种类繁多,规格不同,其中250mL的冻存袋在业内是普遍使用的规格。满足细胞培养/扩增、脐带血库、遗传工程、载体生产/冷冻保存等多种需求所需。高品质,性能可靠的冻存袋直接影响最终生物制剂的稳定性,BioCell 250mL 由法国Technoflex泰科诺公司设计,是一款专门针对小剂量细胞冻存的单管路+快拧接头的袋子, EVA材质的袋子,适合于-80℃~-196℃深低温长期存储,无菌包装,袋子在ISO7洁净区生产包装,内颗粒物非常低,且所有产品皆经过了伽马辐照灭菌,使用前需要用夹板器将袋子内部气体全部挤压出,通过无菌接管机进行接管后再进行细胞、血液制品、病毒、质粒等产品的分装。全国总经销:上海朗喜工业科技有限公司 400-1818-529
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