凝胶电泳

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凝胶电泳相关的资讯

  • 凝胶电泳实验操作中的小技巧
    1、让凝胶电泳变得更快,更漂亮方法改进:将电泳电压进行定时变化,例如可以在开始时将电泳电压调节至 100V,大约 15min。使条带的确可以因为自身片段大小不同而产生较大差别的泳动速度,从而将片段分离,然而现在的分离或许会间距较小,从而图片很不漂亮,或者不易观察.可以紧接着进行 120V-130V 的电压进行较小差 异电泳,但是由于电泳电压较大,可以避免过大的片段残存在胶孔不易泳动的情况.结果:这样两个电压进行配合电泳,便可以得到非常漂亮的电泳条带,并且可以节省 1/5-2/5 左右 的时间.2、RNA 电泳如何得出漂亮的条带方法改进:1.电泳槽,制胶器,梳子等的清洗:去污剂浸泡过夜——自来水冲洗干净——ddH20 冲洗——3%H2O2 灌满浸泡过夜——灭活的 0.1%DEPC水冲洗干净——超净台内紫外线照射过夜. 2.烧瓶,烧杯,药匙,量筒等制胶器械的清洗:0.1%DEPC 水浸泡过夜后高压消毒灭活,烘箱烘干.或 者 ddH20 清洗干净, 超净台内紫外线照射过夜. 3.电泳缓冲液必须是 RNase free . 4.预电泳 5-10min 减少了非特异 RNA 条带的出现,有利于分离和纯化,同时可根据电泳仪是否冒泡判断电 泳仪装置是否有误. 5.样品是在电泳缓冲液液略低于胶表面而不是在高过胶面时加进齿槽,避免了加样 时 RNA 的扩散,加样后 RNA 从齿槽逸出造成 RNA 的弥散及定位不良等现象. 6.电泳 3-5min 让 RNA 进入凝胶后再加电泳缓冲液液高过表面,确保了加到每个槽中的 RNA 量及定位的准确性,从而有利于 DNA 的鉴定和纯化.3、如何提高 SDS-PAGE 的分辨率方法改进:借鉴 Tricine-SDS-PAGE 中添加甘油或者尿素来提高分辨率的成功经验,在普通的 SDS-PAGE 中加入约 13%的甘油,同样可以提高分辨率,有效防止小分子量蛋白的弥散.只要把原来 配方中的水换成 60%的甘油,就可以了.结果:加入甘油之后,条带较细,分得更开.4、改进一点点,我们能得到更加美观的 SDS-PAGE 胶方法改进:所做的改进很简单却很有效,加完分离胶后,用移液枪吸取酒精(浓度没有特别要求, 干净无污染就好)加到分离胶上至覆盖界面,静置片刻后放到 37℃恒温箱中可加速胶的凝固.待到分 离胶完全凝固之后倒去上层的酒精,就可以看到齐平漂亮的界面啦!改进二:脱色 背景:给染色结束的 SDS-PAGE 胶脱色往往需要比较长的时间,否则会由于脱色不完全而导致条 带不清晰,影响到拍照的效果.方法改进:改进的方法很简单易行——取一张我们常常随身携带的面巾纸,打个结放入盛有脱色液 的大培养皿里放到脱色摇床上,这样一来,原来过夜脱色达到的效果现在只需要短短的 3,4 个小时就 可以轻松实现了. PS:希望大家这个时候用的面巾纸是质量比较好不容易掉屑的...
  • 辐照食品-单细胞凝胶电泳法 国标审定
    受中国标准化研究院委托,河北省质量技术监督局于2009年1月8日在石家庄组织召开了《辐照食品的鉴定——单细胞凝胶电泳法(筛选法)》国家标准审定会。审定会专家组由中国检验检疫科学研究院、河北省分子细胞生物学重点实验室、中国疾病预防控制中心、北京市食品安全监控中心、中国标准化研究院、中国药品生物制品检定所、河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心、国家农副产品及果品质量监督检验中心、农业部畜禽产品质量安全监督检验测试中心的各位专家组成。   该标准由国家环保产品质量监督检验中心研究起草。专家组认真听取了标准起草小组关于标准起草过程的介绍,对标准的具体技术内容、文本格式逐条进行了审查,经充分的讨论和质询,提出了修改意见,并形成了如下结论:   1、该标准提交的材料齐全、数据详实可靠,编写格式符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》的要求。   2、该标准是根据国内外辐照食品检测需要,参照欧盟 BS EN 13784:2002标准,在实验条件摸索和方法验证等研究结果的基础上而制定。   3、该标准技术内容先进,能满足国内对含DNA辐照食品的快速筛选要求,填补了国内空白,达到国际先进水平。
  • 药典委首次制定蛋白质组学分析标准,涉及色质谱、凝胶电泳等多种技术
    蛋白质组学是指在大规模水平上以蛋白质的生物多样性为基础,研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律、蛋白质翻译后修饰以及蛋白与蛋白之间相互作用等,从而揭示疾病发生、发展和药物治疗相关的规律与机制。随着质谱技术以及色谱与质谱联用技术的快速发展,蛋白质组学分析技术在未知蛋白质的鉴定、蛋白质结构的解析、靶向蛋白质定量、以及生物技术药物研发、质量控制和体内药代动力学研究方面应用越来越广泛。药典委拟制定《中国药典》蛋白质组学分析方法及应用指导原则,并于2024年2月20日发布公示稿(详见附件)并征求意见。该指导原则适用于蛋白质组学在蛋白质组成及其变化规律、蛋白质翻译后修饰以及蛋白与蛋白之间相互作用方面的分析研究,规范蛋白质组学分析方法建立,分析过程质量控制和数据分析,确保蛋白质组学分析结果的重复性与可靠性。蛋白质组学分析方法需要具备实用性强、多肽和蛋白的检测特性好以及合适的质控过程,保证分析结果的可靠性。同时蛋白质组学在操作过程中能够处理大量样品。蛋白质组学分析基本流程主要包括:1. 蛋白样品的提取,变性还原,酶解与多肽分离富集;2. 多肽的分析与鉴定;3. 数据分析。分离和富集技术:凝胶电泳和色谱技术分析与鉴定技术:质谱、二维凝胶电泳、X射线分析、核磁共振波谱和透射电子显微镜技术附件: 蛋白质组学分析方法及应用指导原则草案公示稿(第一次).pdf

凝胶电泳相关的方案

  • 琼脂糖凝胶电泳常见问题解决
    琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
  • 质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测
    实验方法原理:1、碱变性法提取质粒DNA:细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后,菌体裂解,可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来,经琼脂糖凝胶电泳,因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭(EB)染色后,在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置,可区分不同的核酸带。2、琼脂糖凝胶电泳:琼脂糖凝胶电泳技术(Agarosegelelectroghoresis)是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度,并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1——6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应,此外,在弱碱性条件下,DNA分子带负电荷,从负极向正极移动。根据DNA分子大小、结构及所带电荷的不同,它们以不同的速率通过介质运动而相互分离。借助溴化乙锭(EB)能与双链DNA结合的作用,利用EB染色,并通过紫外线激发即可观察被分离DNA片段的位置。
  • 水平式琼脂糖凝胶电泳法检测DNA实验
    水平式琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中最常规的实验方法,它简单易行,只需少量的DNA就能检测,其分辨效果比分光光度计法与溴化乙啶-标准浓度DNA比较法更高,更直接,检测DNA范围更广,其原理是溴化乙啶在紫外光照射下能发射荧光,当DNA样品在琼脂糖凝胶中电泳时,琼脂糖凝胶中的EB就插入DNA分子中形成荧光络合物;使得DAN发射的荧光,增强几十倍。而荧光的强度正比于DNA的含量,如将已知浓度的标准样品做琼脂糖凝胶电泳的对照,就可比较出待测样品的浓度。若用薄层分析扫描仪检测,则可精确地测得样品的浓度。电泳后的琼脂糖凝胶块直接在紫外光下照射拍照,只需5~10ng DNA ,就可以从照片上比较鉴别。如肉眼观察,可检测到0.01~0.1ng的DNA。

凝胶电泳相关的论坛

  • 凝胶电泳仪简介

    凝胶电泳(英语:Gel electrophoresis)或称胶体电泳 是一大类技术,被科学工作者用于分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。凝胶电泳通常用于分析用途,但也可以作为制备技术,在采用某些方法(如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹)检测之前部分提纯分子。凝胶电泳仪 - 使用方法凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学:1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis)分离,也可以使用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入十二烷基硫酸钠的聚丙烯酰胺凝胶中进行(SDS-PAGE),或者非变性凝胶电泳,或二维电泳。 SDS-PAGE 蛋白质凝胶电泳图。 3.毛细管电泳  4.酶谱法(zymography) 5.变性梯度胶凝电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE) 琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚丙烯酰胺分离小片段DNA(5-500bp)效果较好,其分辩力极高,甚至相差1bp的DNA片段就能分开。聚丙烯酰胺凝胶电泳很快,可容纳相对大量的DNA,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚丙烯酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳。目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行DNA电泳。 琼脂糖主要在DNA制备电泳中作为一种固体支持基质,其密度取决于琼脂糖的浓度。在电场中,在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移,其迁移速率由下列多种因素决定:1、 DNA的分子大小。度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比,分子越大则所受阻力越大,也越难于在凝胶孔隙中蠕行,因而迁移得越慢。 2、 琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%,分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%。 3、 DNA分子的构象DNA分子处于不同构象时,它在电场中移动距离不仅和分子量有关,还和它本身构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中移动速度是不一样的,超螺旋DNA移动最快,而开环双链DNA移动最慢。如在电泳鉴定质粒纯度时发现凝胶上有数条DNA带难以确定是质粒DNA不同构象引起还是因为含有其他DNA引起时,可从琼脂糖凝胶上将DNA带逐个回收,用同一种限制性内切酶分别水解,然后电泳,如在凝胶上出现相同的DNA图谱,则为同一种DNA。

  • 水平凝胶电泳仪特色及参数说明

    [b]凝胶水平电泳仪[/b]和[b]进口水平电泳仪[/b]非常经济的低缓冲量,非常适合超大规模样品检测或高分辨率分离实验的[b]水平电泳仪,[url=http://www.f-lab.cn/electrophoresis/me-10.html]水平凝胶电泳仪[/url][/b][url=http://www.f-lab.cn/electrophoresis/me-10.html]FP-ME-10-20[/url]专业为克隆或PCR实验而设计,适合大规模的凝胶电泳实验和超高分辨率的分离,也适合样品转移到膜层上进行进一步分析。[b]水平凝胶电泳仪[/b]特色具有三种凝胶盘尺寸:200x200mm,200x250mm和200x100mm兼容多通道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的凝胶卡可一次性使用40个样品,单个凝胶可加载440个样品电泳液冲洗消耗少兼容多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]单个铸造电泳槽安全可靠方便样品加载电泳指示功能凝胶灌胶无需夹具,弹簧[b]水平凝胶电泳仪参数[/b]体积:W395xL230xH90mm凝胶卡尺寸: W200xL200mm, W200xL100mm 最大样品:200@W200xL200mm, 450@W200xL100mm 缓冲液容积:1200ml建造:注塑铸造,耐用防漏电极:99.99%铂金电极,可更换而抗腐蚀更多凝胶电泳仪请浏览官网:[url]http://www.f-lab.cn/electrophoresis.html[/url]

  • 变性梯度凝胶电泳

    请问:国产和进口变性梯度凝胶电泳一般都在什么价位。比较好的品牌有那几个,谢谢!

凝胶电泳相关的资料

凝胶电泳相关的仪器

  • 最为巧妙的DNA凝胶纯化方法E-Gel™ SizeSelect™ 琼脂糖凝胶是二代测序的得力助手,无需切胶和纯化试剂盒,即可从凝胶中回收您感兴趣的DNA条带,适用于1kb DNA片段的分离,纯化的DNA片段可直接用于二代测序平台文库的构建或下游克隆实验。通过三个简单的步骤完成DNA的凝胶纯化E-Gel SizeSelect琼脂糖凝胶为双梳凝胶。将样品加到上面一排孔中,开始电泳,直至条带迁移至底部一排孔中。然后只需用移液器将您的纯化DNA条带吸出,便可用于克隆。整个过程就是这样简单,无需再采用其他纯化试剂盒或步骤。使用E-Gel iBase™ 电源系统(带有内置式电源的自备装置)和E-Gel Safe Imager™ 实时透射仪,运行并显示E-Gel Sizeselect琼脂糖凝胶。 此方法比传统的凝胶电泳和回收试剂盒的方法快10倍。我们提供2%浓度的E-Gel SizeSelect凝胶,可高效精确地回收150-200bp大小的DNA片段。一旦DNA片段回收,在下一步文库构建之前不再需要其他的纯化步骤。E-Gel SizeSelect系统已经成功用于以下平台的文库构建:Illumina’s Genome Analyzer Fragment Library ConstructionIllumina’s Genome Analyzer Paired-end Library ConstructionIon TorrentABI’s SOLiD Fragment Library Construction
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  • 全球唯一的电泳+凝胶成像+图像分析全自动一体机高分辨、高灵敏:如,可以实现多肽的寡糖的电泳分离免染色-脱色:在电泳的同时直接实时成像分析,将整个电泳加凝胶成像分析时间从两小时缩短为30分钟;省成本:免除电泳染色-脱色环节,免除有毒有害试剂使用,免除凝胶成像、实验通风橱以及污水收集设施,减少了电泳废弃物环保处理费用; 电泳图谱与实际考马斯染色一致,与色谱一致,不改变用户习惯;适用范围: 蛋白PAGE凝胶电泳,核酸PAGE凝胶电泳,核酸琼脂糖凝胶电泳蛋白抗体药物纯度检测、蛋白抗体药物定量分析,杂质蛋白定量检测,蛋白质分子量检测,Western Blotting,生命科学基础研究。 技术性能: 蛋白PAGE凝胶电泳:分辨率:高于常规凝胶电泳1.5-2倍稳定性RSD:4.5%以内灵敏度:LOD: 20 ng检测线性范围:50~5000 ng激发光源:275nm 核酸PAGE凝胶电泳:分辨率:对于50bp以下分辨达到2bp激发光源:470nm灵敏度:100bp检测限500pg检测线性范围:0.1-12.5ng/ul
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  • Mini Run凝胶电泳仪可应用于生化的各个领域,携带方便,特别适合教学 、科研 、医疗及野外作业使用。 采用内置直流电源,可直接使用110V或220V交流电(随机配备转换变压器)。盖子和移胶板均为工程塑料,耐腐蚀,强度高;铂金电极,使用寿命长;适用于琼脂糖和聚丙-烯酰胺凝胶体 。整个仪器体积小 、重量轻 、携带方便 、操作简单。产品名称GE-100输入电源 AC100V~110V 50~60Hz or AC 220V 50Hz(使用转换变压器)输出电压 DC 50V / DC 100V电泳槽体积 250ml (for both chambers)外形尺寸(mm) 192*130*60(L*W*H) (electrophoresis chamber)净重 320g(本机)样品梳规格(齿宽*齿厚*齿数) 4mm*1mm*8 4mm*1mm*17 6mm*1mm*6 6mm*1mm*12胶室尺寸(mm) 60*55(4个) 110*55(2个)移胶版尺寸(mm) 60*55 110*55转换变压器 AC 220V(输入) / AC 110V (输出)
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凝胶电泳相关的耗材

  • VWR水平凝胶电泳系统
    shiroGEL水平凝胶电泳系统旨在成就简单而安全的操作,其附件可经受日常使用的考验。为了确保防漏性能,凝胶盒和凝胶托盘采用厚丙烯酸模制而成。紫外透视凝胶托盘能够有助于样本的可视化。盒子起到保护电极的作用,并可实现方便的替换。耐久的橡胶铸门能够方便凝胶的制作。托盘边缘的槽设计可轻松放置梳子。方便垂直调整的两件式梳子设计便于用户控制对孔径深度。系统随附梳子的厚度为1.5 mm。另有多款梳子可选,包括兼容多通道移液器和不同厚度的款式。“EasyLift”凝胶盒盖可利用侧标签和压力垫轻松移除。圆顶盖设计能够防止凝结液滴滴落到凝胶中,四周的排液环可帮助回收凝结液滴,保持缓冲液的浓度。耐久模压构造无带凝胶制作用橡胶门带缓冲液回收系统的“EasyLift”安全盖,帮助保持缓冲液浓度说明 包装规格 V W R目录号水平凝胶装置 1 VWRI700-0250水平凝胶装置 1 VWRI700-0253 水平凝胶装置 1 VWRI700-0255
  • 水平电泳槽配件
    水平电泳槽配件是一款通用型多功能凝胶电泳槽,非常适合琼脂糖凝胶电泳等实验室日常电泳使用。 水平电泳槽配件特点: 具有15x7mm, 15x10mm, 15x15mm三种规格的样品盘(tray),一次性购买三种凝胶长度后,就不再需要购买其他附件。 最大样品梳和样品盘具有210个样品容积的能力。使用多通道移液器可快速完成样品加载。 具有内锁功能的盖子,能够阻止电泳过程中有害物质溢出,是一种非常安全的电泳仪。 水平凝胶电泳仪可广泛用于:Northern blotting, Southern blotting, cosmid library restriction analysis, STS screening, microsatellite analysis,PCR fragment analysis, RFLP analysis, DNA finger-printing and High Throughput analysis. 水平电泳槽配件特色 琼脂糖凝胶消耗低 电泳液冲洗消耗少 兼容多道移液器 单个铸造电泳槽 安全可靠 包含2组凝胶梳 无直接加热影响 高温能力 方便样品加载 电泳指示功能 凝胶灌胶无需夹具,弹簧 水平电泳槽配件参数 体积:W265xL175xH90mm 凝胶盘尺寸: W150xL70mm, W150xL100mm,W150xL150mm 最大凝胶厚度:10mm 最大样品数:70个@W150xL70mm, 140个@W150xL100mm,210个@W150xL150mm 缓冲液容积:500ml 构造:注塑铸造,耐用防漏。 电极:可更换抗腐蚀99.99%铂金 上盖:安全而通风 可快速凝胶灌制 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶电泳仪,电泳槽在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于水平电泳槽价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 垂直电泳仪配件
    垂直电泳仪配件是一款通用型多功能凝胶电泳槽,非常适合琼脂糖凝胶电泳等实验室日常电泳使用。最大样品梳和样品盘具有192个样品容积的能力,使用多通道移液器可快速完成样品加载。垂直电泳仪配件具有内锁功能的盖子,能够阻止电泳过程中有害物质溢出,是一种非常安全的电泳仪。可广泛用于:Northern blotting, Southern blotting, cosmid library restriction analysis, STS screening, microsatellite analysis,PCR fragment analysis, RFLP analysis, DNA finger-printing and High Throughput analysis. 垂直电泳仪配件特色 快速凝胶灌注和加载 电泳液冲洗消耗少 单个铸造电泳槽 安全可靠 方便样品加载 电泳指示功能 冰块制冷 垂直电泳槽配件参数 体积:W260xL160xH160mm 凝胶盘尺寸: W180xL80mm 最大样品数:192个 缓冲液容积:600~2800ml 构造:注塑铸造,耐用防漏。 电极:可更换抗腐蚀99.99%铂金 上盖:安全而通风 可快速凝胶灌制 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶电泳仪,电泳槽在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于垂直电泳仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!

凝胶电泳相关的试剂

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