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迈瑞医疗相关的资讯

  • 迈瑞医疗:高度看好并布局宠物医疗器械市场
    近日,有投资者向迈瑞医疗(300760)提问: 请问公司在实验室用仪器方面有规划吗?公司流式细胞仪已经很久没有推新了;另外分子诊断方面,公司目前进展到什么阶段了?迈瑞医疗公司回答表示:您好。在体外诊断领域,公司产品包括血液细胞分析仪、化学发光免疫分析仪、生化分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统等及相关试剂,通过人体的样本(如血液、体液、组织等)的检测而获取临床诊断信息。公司将重点围绕基于不同实验室的场景,利用集成化、自动化、信息化和智能化的技术,全面提升工作流和易用性;通过临床需求牵引,加强对检测系统平台的建设,使得生化、免疫、凝血、微生物等检测性能达到国际领先水平;通过核心原材料的掌握,全面提升试剂性能和供应安全性,积极投入创新试剂产品研发。目前,公司的流式细胞仪为医院检验科、临床实验室使用设备,非科研用途。同时,公司高度看好动物医疗广阔的市场空间和未来发展潜力,除了布局宠物医疗器械市场以外,还在积极探索和布局科研、畜牧领域,为动物医疗业务打造更大的市场空间。在疫情之前,公司就已开始密切关注分子诊断领域,公司认为分子诊断的市场规模在疫情催生下将长期扩容,因此非常看好该业务未来的增长潜力,也将积极加速推动该业务的研发布局。谢谢。
  • 迈瑞医疗参展CMEF 多款新品及解决方案亮相
    5月13日,以“创新科技,智领未来”主题的第84届春季CMEF中国国际医疗器械博览会(以下简称:CMEF)在上海举办。本次CMEF现场整体面积超30万平方米,近5000家品牌企业携3万余款产品集中亮相。迈瑞医疗作为中国最大、全球领先的医疗器械以及解决方案供应商,在历届的CMEF上都会带来全新的产品及解决方案,倍受业界关注。2021年是迈瑞医疗成立三十周年,在本届CMEF展上,迈瑞推出的新品及解决方案覆盖了生命信息与支持、体外诊断以及医学影像三大领域,包括A9 麻醉系统、BeneFusion e系列输注工作站、HyPixel R1 4K 荧光内窥镜摄像系统、Surgi• Core 数字一体化手术室系统、BS-2800M 全自动生化分析仪、BC-7500 CS 全自动血液细胞分析仪、CL-8000i 全自动化学发光免疫分析仪等产品。值得注意的是,在5G、大数据、云计算、物联网等技术开启的智能时代下,迈瑞首次携瑞智联、瑞影云++、迈瑞智检实验室三大智慧医疗解决方案集体亮相。不同于普遍认知的聚焦于后端医疗服务的智慧医疗系统,迈瑞医疗的“三瑞”解决方案,是将创新技术应用到临床诊疗中,打通各个诊室、各个医院的壁垒,实现医疗数据的互联互通,提升医院一体化诊疗能力,协助进行医联体/医共体建设。三款智慧医疗解决方案集体亮相2020年伴随着新冠疫情席卷全球,5G及物联网技术的突飞猛进,智慧医疗的模式在防疫工作中进行了实践,智慧化的医疗场景也有了落地的机会。同时,《健康中国行动(2019-2030年)》、《互联网诊疗管理办法(试行)》、《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》等一系列政策法规的实施,也为智慧医疗加速发展提供了重要的保障。资料显示,瑞智联IT解决方案是迈瑞医疗依托于生命信息与支持业务多年积累的基础上推出的智能化解决方案。在疫情期间,瑞智联IT解决方案融合了智能化可提前预警的高端N系列监护仪、自带氧疗功能的SV系列呼吸机精准高效的BeneFusion系列输注泵,可进行远程监护并有效减少医护人员感染风险。2020年,生命信息与支持业务2020年实现营收100.06亿元,同比增长54.18%,是疫情期间需求量最大的业务领域。目前,瑞智联IT解决方案在浙江省人民医院、十堰市太和医院武当山院区、浙江大学医学院附属第一医院之江院区等医院已实现多个场景的应用,推出了包括全院、重症、围术期、急诊、心脏科、普护在内的多场景解决方案。同时,该项解决方案可以通过集成床旁所有设备数据,构建设备全息数据库,与医院已有的临床数据库互补并有机结合,为未来的人工智能大数据研究打下基础。瑞影云++则是5G网络新时代大环境下的产物,迈瑞医疗前期已经做好了相关远程产品的研发及布局,疫情更是加速了普及应用的进度。该解决方案可以通过连接迈瑞影像设备和用户的云端生态应用平台,供用户自主创建和运营的云社区等云端应用。该项解决方案对于医联体建设,基层诊疗赋能有着重要作用。目前,公司已推出远程质控的医联体会诊、医联体/连锁医疗机构超声远程质控、聚集病例讨论和云端课堂的研讨社区等远程超声解决方案。以“远程质控的医联体会诊”为例,利用远程质控的医联体会诊解决方案,可以规范基层医院的扫查程序,有助于上层医院的医生进行诊断,从而助力医联体整体诊疗水平。今年3月,迈瑞医疗还推出全新的迈瑞智检实验室,在丰富的单机和级联仪器如五分类血液细胞+CRP分析仪、高速生化分析仪、高速化学发光免疫分析仪等基础上,通过物联网、大数据、人工智能等现代科技手段,为实验室信息化管理提供全新体验。2021年是“十四五”开局之年,“十四五”规划提出,坚持创新驱动发展,立足科技自立自强,集中力量开展关键核心技术攻关,推动我国健康科技创新整体实力大幅提升,助力健康中国建设。迈瑞的三大智慧医疗解决方案,将随着技术的发展,不断创新升级,建立互联互通的高端医疗器械新生态。专注创新多款新品领跑行业除了三大智慧医疗解决方案以外,本次迈瑞医疗还携多款新品亮相。在生命信息与支持领域,迈瑞医疗推出了A9 麻醉系统、BeneFusion e系列输注泵、Surgi• Core 数字一体化手术室系统这三款单品,其中A9麻醉系统填补了国内技术的空白,其使用了国内首创自动控制麻醉、集成高流量给氧及跨肺压监测于一体,在准确控制麻醉深度的同时,达成无损伤治疗。BeneFusion e系列输注泵使用了智能输注技术,带来平稳、精准的输液表现。SurgiCore 4K数字化手术室整合兼容了手术室内各种医疗设备和软件的信息,为手术室打造了有序的手术环境,帮助实现安全、高效的手术流程。在医疗影像领域,迈瑞推出了Crius ME8 “湛卢”重症专用彩超。该款设备主要针对重症科室的检查需求,其能提供完善且智能的心肺评估方案,让医生的扫查诊断更精准、更快捷;同时,配有造影、弹性、负荷心脏超声等高级功能,从而匹配重症科室的特殊超声需求。在体外诊断领域,迈瑞推出了CL-8000i全自动化学发光免疫分析仪、BC-7500 CS 全自动血液细胞分析仪、BS-2800M 全自动生化分析仪。其中,BS-2800M全自动生化分析仪,凝聚了迈瑞医疗研发团队的大量精力,在调研了大量临床客户的真实工作场景后,简化了试剂装载流程、样本查阅及处理流程,切实缩短到急诊病患得到检测报告的时间。值得一提的是,公司进一步推动骨科和动物医疗业务布局,两者均有新品推出。针对骨科业务,迈瑞医疗推出了骨科MR万向锁定接骨板系统;针对动物医疗产品则推出了BC-5000 Vet全自动动物血液细胞分析仪等产品。实际上,迈瑞医疗创新新品及解决方案不断推陈出新的背后,是多年来始终坚持自主创新,每年研发投入始终维持在营收的10%左右。2020年报显示,迈瑞医疗实现营收210.26亿元,同比增长27%,归母净利润66.58亿元,同比增长42.24%,其中研发投入超过20亿元,占总营收比例9.97%。面向未来的发展,迈瑞医疗表示仍将增加生命信息与支持领域的呼吸机子业务、院内监护互联互通、体外诊断领域的自动化、智能化流水线等多方面的研发投入,同时,公司会持续积极培育微创外科、骨科、分子诊断、超高端彩超等业务,并采用内外部研发相结合的方式,加快在这些领域的研发节奏。
  • 重磅!国产汉诺医疗ECMO获批上市|迈瑞医疗入股
    国产ECMO产品获批上市——深圳汉诺医疗根据疫情防控工作需要,为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要,2023年1月4日,国家药监局经审查,应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请,二者配合使用,用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。作为国产首个ECMO设备和耗材套包,上述产品具有自主知识产权,性能指标基本达到国际同类产品水平。其中,体外心肺支持辅助设备由主机、泵驱动装置、紧急泵驱动装置、备用电池、流量气泡传感器等组成。一次性使用膜式氧合器套包由膜式氧合器及动静脉管路组件(含离心泵泵头),预充管路组件,配件包组件和氧气管路组成。ECMO产品作为常规治疗无效的危重型新型冠状病毒肺炎患者的挽救性治疗设备,是《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中明确的治疗措施,国产产品的上市对于满足临床急需,保障新冠疫情重症患者治疗,确保疫情防控“保健康、防重症”目标落实,将发挥重要作用。在该产品的注册申报过程中,国家药监局按照“统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批”的原则,成立应急审评工作组,专人负责、全程指导、发布技术审查指导原则,加大产品注册申报指导,加快审评审批进程,在保证安全、有效的基础上推动产品尽快上市,满足疫情防控工作急需。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。了解ECMO——体外膜肺氧合体外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation,ECMO)主要用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环,以维持患者生命。ECMO主要包括血管内插管、连接管、动力泵(人工心脏)、氧合器(人工肺)、供氧管、监测系统等部分。动力泵(人工心脏),提供动力驱动血液在管道中流动。临床上主要有两种类型的动力泵:滚压泵、离心泵。滚压泵不易移动,管理困难。急救首选离心泵,优势是安装移动方便,易于管理,血液破坏小。氧合器(人工肺),将输入的血液进行氧合,输出氧合后的动脉血。氧合器分为硅胶膜型与中空纤维型两种。硅胶膜型的生物相容性好,血浆渗漏少,血液成分破坏小,适合长时间使用。中空纤维型膜肺易排气,2-3日可见血浆渗漏,血液成分破坏相对大。ECMO三巨头皆为进口品牌:美敦力、索林、迈柯唯全世界ECMO的生产厂家仅有三家,皆为进口品牌,分别为美敦力、理诺珐(其ECMO 品牌为索林)以及迈柯唯。此前中国无一企业可生产,背后受技术门槛、临床使用、市场需求等多重因素制约!早在2020年2月27日,在国务院总理、中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组组长李克强主持的领导小组会议上,指出要抓紧从全国调集ECMO,降低病亡率。高技术高门槛、产业链产能吃紧首先,ECMO系统的生产,具有颇高的技术门槛。ECMO由一整套设备体系组成,包括各类型原材料、电子元部件、高端材料等;ECMO设备厂家生产核心膜肺和泵、耗材等。膜肺是ECMO系统的核心部件,为进行气体交换的装置,至今已经发展出三代产品。目前市面上膜肺的材料有一代材料固体硅胶膜、二代材料微孔中空纤维膜以及三代材料固体中空纤维膜(PMP聚烯烃材料)。市场主要使用的第三代固体中空纤维膜,结合了第一代的材料固体硅胶膜和第二代材料微孔中空纤维膜优点,并克服了血浆渗漏的问题,有效延长了 ECMO 的临床使用时间。然而,PMP聚烯烃材料为3M公司旗下Membrana公司独家供应,因产能紧张,也导致下游ECMO企业产能受限。据业内人士称:PMP聚烯烃材料供应是垄断的,价格也是垄断的,所以奇货可居。设备昂贵,使用成本高——均价160万,开机费用5万元起步国内ECMO设备价格区间从100万元到300万元,均价为165万元,移动ECMO价格约300万元/台。昂贵的治疗费用,将患者拒之门外,实际治疗过程中,ECMO设备需要的耗材包每个报价也高达3万元到6万元,另外还需要持续检测、更换设备、用药等种种费用。据粗略估算,国内治疗费用开机从5万元起步。ECMO操作管理要求严格,至少4人以上专业临床团队ECMO对操作管理要求严格。一般需要有心脏外科或大血管外科、体外循环、心脏重症、呼吸重症、超声影像、检验等多个专业人员参与,一个 ECMO 运营团队至少4人及以上,要有专门的 ECMO负责人、协调员、仪器耗材管理员、信息管理员和医师,且均为专业重症和临床学科背景出身。由于ECMO救治患者极为危重,业界也建议ECMO中心最好设立在三级医院,且应具有相当水平的ICU。迈瑞医疗入股深圳汉诺医疗,助力打破进口ECMO垄断局面早在2022年2月,迈瑞医疗入股成为深圳汉诺医疗科技有限的新增股东,正式入局ECMO赛道。资料显示,深圳汉诺医疗科技有限公司该公司成立于2018年,由多位留德顶尖医疗技术专家创立,是一家从事三类高端医疗器械研发、生产及推广的高新技术企业。该公司专注于体外循环、体外生命支持类医疗设备和耗材,全链条产品的研发、制造、临床验证和全球销售,自主研制的体外膜肺氧合ECMO产品拥有完全自主知识产权与核心创新技术,该产品系列有望在短期内打破国外目前100%的市场垄断,实现中国在体外生命支持技术领域从零到一的国产化突破。

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  • 迈瑞医疗:下一个华为

    文章来源:经济观察报 发布日期 :2006-11-03 文章作者:申兴 10月25日晚,数百名深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(下称“迈瑞”)员工在深圳的五洲宾馆高举香槟庆功。9月26日,迈瑞在纽约证券交易所上市,筹资2.7亿美元,成为第一家登陆美国股市的中国医药企业。 迈瑞医疗是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商,同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。“我们的产品行销超过125个国家,开拓国际市场以来的五六年,我们的海外市场销售收入每年都会翻一番。” 董事长徐航表示,选择门槛比较高的纽约上市就是为了拓展迈瑞的国际市场知名度,也方便吸引更多的国际人才,“很快我们将设立美国分部和美国研发中心。”研究的生命线 中国第一台血氧饱和度监护仪、中国第一台自动无创血压监护仪、中国第一台全自动血液细胞分析仪、中国第一台全数字彩色多普勒超声诊断仪……迈瑞医疗的名字跟大量的第一联系在一起。 “公司成立以来最大的发展动力和根源就是研发。”总裁李西廷说,“我们的研发条件不输于任何国际知名企业,我们每年都坚持把10%销售额投入研发。” 一位员工介绍,公司每年都要招收超过300名应届硕士充实到研发队伍。迈瑞近四成的员工服务于研发系统,至2005年底,研发人员已达800余人。为了让员工能安心科研,迈瑞一度坚持为员工购房提供无息贷款,一直到近年来美国上市的需要才停止这一做法。 研发对销售的拉动作用显而易见。如监护仪领域,跨国公司本来垄断了国内70%以上的市场份额,由于迈瑞的产品出现,跨国公司目前只剩下30%的市场份额。 据深圳一家医院人士介绍,由于迈瑞监护仪、B超等产品的大量推出,近10年来,国内此类医疗设备大幅度降价六成以上。以监护仪为例,在迈瑞1992年研制出国内第一台监护仪前,当时行销的产品进口价高达七八万元,迈瑞的产品售价低至5万元一台,一下就将价格拉低了二三万元。 根据深圳海关统计,目前国内出口海外的高端医疗设备,每100台监护仪中,迈瑞就占61台,每100台B超中迈瑞占32台。去年,迈瑞年销售收入突破10亿元,预计今年将达18亿元。财报显示,今年前六个月,其净所得为2060万美元,营业收入约为8500万美元。 徐航表示,与GE、飞利浦这些国际巨头相比,迈瑞只能算个小企业,目前迈瑞取胜市场的最大优势在于:研发成本比很多国外公司的成本要低,通常只有欧美企业的20%左右。国际化设想 一家风险投资商表示,迈瑞高速增长的背后是这个行业的快速发展。自上世纪90年代以来,中国医疗设备市场以年均20%的增长率迅猛发展,2000年市场容量已达220亿元,2010年将达到300亿元。 迈瑞于1997年获得国际著名风险投资机构华登的投资,1999年再次得到多家国际风险投资基金的投资。截至上市,高盛投资基金依然还有股份。 而他们的野心并不只是国内。徐航表示,目前全球医疗市场美国占到40%左右,日本约14%,欧洲超过20%,中国才5%左右。而迈瑞2005年营业收入58%来自国内,只有25%是来自亚洲以外的区域。 “融资并不是我们在纽约上市的原因,我们是为了拓展国际市场和完善公司治理。未来我们也可能采取购买技术、购买销售渠道的方式加速国际化。”徐航称。 目前,迈瑞已经在美国、加拿大、英国、土耳其、中国香港等地设立了分支机构。其招股说明书披露,未来还计划在巴西、印度、俄罗斯设立分支。 “给我们一些时间,在越来越多国家会看到我们的产品。”徐航说。 据迈瑞方面介绍,迈瑞产品性价比相比国外同类产品要高,同一品质的产品,迈瑞要比欧洲同类产品便宜25%-30%。令他们津津乐道的是,从英国伦敦皇家医院,到欧洲最大的爱滋病治疗医院,都安装了大量迈瑞的产品。 这得益于迈瑞在品质上的追求,从1995年开始,迈瑞的产品陆续获得德国的ISO9001质量体系认证、依照欧盟法规获得CE认证、通过美国国家食品和药品监督管理局(FDA)的市场准入。 有趣的是,已经上市的迈瑞医疗在深圳依旧相当低调,同样位于深圳科技园与其相邻的一家企业总经理助理表示对迈瑞知之甚少,尽管这个低调的民营企业已经成为深圳“坚持自主创新”的必选样本。

  • 【分享】2009年医疗诊断、监护及治疗设备制造行业企业十强榜单

    企业名称1深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司2航卫通用电气医疗系统有限公司3上海西门子医疗器械有限公司4通用电气医疗系统有限公司5西门子听力仪器(苏州)有限公司6西门子迈迪特磁共振(深圳)有限公司7锐珂(上海)医疗器材有限公司8东软飞利浦医疗设备系统有限责任公司9延吉喜来健实业有限公司10深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司详情参考《医疗诊断、监护及治疗设备制造行业重点企业竞争力分析报告》 中国报告网 http://www.chinabaogao.com/

  • 锐谷智联Z2000/LR7600 在智慧医疗系统解决方案的应用

    [color=#585858]医疗物联网(InternetofThings,简称“IOT”)是未来智慧医疗的核心。医疗物联网的实质,是将各种信息传感设备,如RFID装置、红外感应器、全球定位系统、激光扫描器、医学传感器等种种装置与互联网结合起来而形成的一个巨大网络,进而实现资源的智能化、信息共享与互联。[/color][color=#585858]智慧医院建设中采用全新的面向物联网的架构技术TOA解决了由于IOT网络的复杂化和多元化而导致系统设计、开发、维护相对困难的问题。同时开发了基于TOA的面向物联网通信的中间件TOC,实现低成本、高可扩展性、可维护性的面向IOT的医疗智慧解决方案。另一方面,通过智能识别技术应用来构建医院病人、药品等信息的主索引,通过条码扫描和RFID技术,为智慧医院提供精确的信息确认和识别系统,从而杜绝传统人工判断和识别所产生的差错事故。[/color][color=#585858]二、移动门诊输液系统移动门诊输液系统移动门诊输液系统移动门诊输液管理系统依托条形码技术、移动计算技术和无线网络技术实现护士对病人身份和药物身份的双重条形码核对功能,杜绝医疗差错 依托无线呼叫技术实现病人求助时,护士及时响应,并改善输液室环境以及减轻护士工作强度和工作压力。三、输液监护感应系统静脉输液是临床最常见的治疗手段,由于住院病区自身条件的限制,静脉输液分布较为分散,护士不能进行有效有序管理。确保输液安全是病区护理管理的工作重点,锐谷智联输液监护感应系统可以有效减少护理差错和纠纷的发生,提高患者的满意度,提升医院的社会效应。输液监护感应系统输液监护感应系统四、婴儿安全系统锐谷智联婴儿安全系统是锐谷智联物联网技术的一次创新应用。通过在婴儿身上佩戴可发送RF信号且对人体无害的电子标签,同时在医院内需要进行控制的区域安装信号接收装置 信号接收装置可以随时接收婴儿电子标签所发出的射频信号,并据此信号判断标签所处的状态,从而对婴儿所在位置进行实时监控和追踪,对企图盗窃婴儿的行为及时发出报警提示,配合门禁控制系统后更有效防止盗窃婴儿事件的发生。婴儿安全系统婴儿安全系统五、消毒供应室管理系统消毒供应室管理系统消毒供应室管理系统锐谷智联消毒供应室管理系统以锐谷智联物联网应用平台为基础,结合PDA平台和智能识别技术,对器械包的回收、清洗、分类包装、消毒、发放等环节进行信息化管理,对器械包的存放、使用实行监控,最大限度控制和消除了器械包的安全隐患,已成为医院信息建设的一个重要环节。六、移动医疗中间扩展平台提供卓越的系统集成服务,借由独立研发的物联网中间件这一可扩展的平台,支持“不同厂家,不同型号,不同通信方式,不同数据格式”的物联网终端设备。摆脱非标准化带来的不便,有利于维护和应用扩展。移动医疗中间扩展平台[/color]

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  • 产品介绍: 德瑞克 DRK208 医疗卫生防护材料熔体流动速率仪,是一款针对医用kou罩、手术衣、防护衣等医疗卫生防护材料,熔喷专用聚丙烯和防粘非织造布用聚丙烯树脂的检测设备。其规定要求:√ 熔喷专用聚丙烯熔体质量流动速率(MFR)*大应不*过1500 g/10min√ 纺粘非织造布用聚丙烯树脂:熔体质量流动速率(MFR)*大应不*过1500 g/10min执行标准:德瑞克 DRK208 医疗卫生防护材料熔体流动速率仪,符合GB3682、ISO1133、ASTMD1238、ASTMD3364、DIN53735、UNI—5640、JJGB78—94等标准的要求,并按JB/T5456《熔体流动速率仪技术条件》标准制造。功能特点:显示/控制方式:微控型PID自动控温;手/自动切料;编码器采集位移;时控/位控自动试验;手动称量;可快速加载;可打印试验;结果显示(MFR、MVR、熔体密度)。技术参数:测量范围:0.01-1500.00 g/10min质量流动速率(MFR) 0.01-1500.00 cm3/10min体积流动速率(MVR) 0.001-9.999 g/cm3 熔体密度温度控制范围: 50-400℃控温精度: 0.1℃,显示精度:0.01℃料筒: 内径9.55±0.025mm,长度160 mm活塞: 头部直径9.475±0.01 mm,质量106g口模: 内径2.095 mm,长度8±0.025 mm标称负荷: 质量:0.325㎏、1.2㎏、2.16㎏、3.8㎏、5.0㎏、10.0㎏、21.6kg 准确度: 0.5%位移测量范围:0~30mm,*度±0.05mm电源电压:220V±10% 50HZ加热功率:550W仪器外形尺寸:560×376×530mm
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  • 煜博医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷/热敷和加压相结合,对损伤组织局部冷/热敷、加压,可达到降温止痛、消肿止渗(活血化瘀、生肌消炎)等作用的一种医疗设备。煜博医疗全自动脉动加压冷热敷机,又称冷热敷机、半导体冷热敷机、冷疗机冷疗仪、医用冰敷器、冰囊冷敷机等,由主机和外设附件两部分组成,主机部分包括制冷系统, 温度控制系统、体温传感器和水循环控制系统,外设附件包括水连接管、各部位专护型水囊和耳机组成。该产品的主打科室是骨科,但是像中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、医学美容科、运动创伤科、肿瘤科等科室及各种发烧发热患者等皆可使用。煜博脉动加压的作用原理和功效:煜博脉动加压冷热敷机,通过把循环冷却水或温水输入与人体对应的8个部位水袋,促进局部血液循环、代谢、利于伤口愈合缓解肌肉痉挛,促进消肿、炎性物质吸收促进患者快速康复。采用间断、多种模式脉动加压改善微循环,加速肢体组织液回流,加速消肿,促进患者快速康复,预防静脉血栓的形成。 音乐疗法:音乐的频率、节奏和有规律的声波振动能引起人体细胞的共振,影响人的脑电波、心率、呼吸节奏等。有利于人体分泌活性物质,调节人体神经传导,提高大脑皮层的兴奋性,改善患者的情绪,消除紧张、焦虑、忧郁、恐惧等不良心理状态,提高患者应激能力。采用先进的智能温度控制及保护系统,防止误操作。对病人、产品起到有效的保护作用。 设备的技术特点:创新科技:半导体制冷技术,清洁能源,可靠免维护 温度调控:精准温控技术,温度误差±0.5℃。 功能强大:冷敷、热敷、脉动加压,音乐疗法,体温监测于一体。 高效:液体可循环,冷热量交换效率高。 体验:人体解剖学设计冰囊,与关节贴合性强,冷热敷效果更优 。冰囊采用医用高分子材质,可消毒重复使用。冰囊可透视X光线,材质柔软,舒适度更好。工作时间:电子制冷,无机械摩擦和损耗,可长时间不间断连续工作,安全可靠。适用范围广:各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。安全:缺水、堵塞、水温异常等报警,多重安全防护 。 简易:触屏设计,界面简单清晰,操作简单,准备时间短,减轻医护人员工作强度。 专利:11项专li证书 认证:ISO13485、ISO9001
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  • Prefluid普瑞流体医疗型蠕动泵MP300是一种经济型冲洗泵,塑料机箱加特殊涂层处理,蓝白相间、美观大方。内部使用无刷电机、伺服驱动,电机运行平稳、转速稳定、噪音较小。绿色电源开关、翠绿显示窗口,符合ETL、ROSH、电磁兼容性标准ISO13485认证要求,主要适用于医院外科手术清创类。Prefluid普瑞流体医疗型蠕动泵MP300主要功能 泵盖带有截止功能,打开闭合可满足5000次以上 自适应管卡设计,卡管方便 滚轮组件设计摇柄结构,在突发断电情况时,可手动旋转滚轮;/停止 滚轮组件采用易拆卸的设计结构,可不用任何辅助工具直接旋转拆卸 滚轮组件采用弹簧两滚轮可调节设计,可针对不同壁厚的软管调节相对应的尺寸;标准泵头按照2mm壁厚设计 出口有泄压功能:在出口压力达到0.15Mpa时,泵头开始泄压,极限负压可达到-0.07Mpa 具有开盖保护功能:泵盖一旦打开,滚轮即停止运转并报警 滚轮运转检测功能:自动检测滚轮运转,滚轮停转或运转异常(反转)时输出报警信号 电机运行平稳性佳,低噪声,低振动 系统根据负载自行调整工作状态,高效能,低温升 发生故障时有故障保护功能,可通讯查询获知故障代码 进口高精度编码器,实现闭环控制,实时监控电机运行状态Prefluid普瑞流体医疗型蠕动泵MP300技术参数转速范围1-300rpm适用电源AC220V/110V( ±10%) 50/60Hz转速分辨率1 rpm功耗≤100W调节方式旋转编码器连续调节工作环境环境温度0~50℃,相对湿度<80%显示方示前置三位LED数码转速显示外型尺寸300mmx300mmx215mm外控启停、方向、速度( 4~20mA )驱动器重量5.5kg通讯方式RS485接口,Modbus RTU协议IP等级IP54产品选型 典型应用 外科手术清创 结肠透析 灌肠机 内窥镜清洗 肿瘤射频消融仪 血液透析
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  • 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/利器回收桶/医疗垃圾桶
    圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/利器回收桶/医疗垃圾桶由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒的主要功能:一:收集注射器、输液器等一次性使用物品的针头。 二:使用利器盒的目的是避免感染,杜绝非安全注射。三:其他规定必须放入利器盒的医疗锐器等锐利危险品五:收集医用小玻璃制品、各类刀片、头皮针、缝合针等锐器。六:收集带血的整副注射器、输血器等接触血液的医用器材。 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒产品基本参数:规格:3L直径:16.5cm高度:17.0cm 尺寸:16.5*17.0cm 产品相关规格介绍:规格直径(cm)高度(cm)尺寸(cm)单价1L11.512.511.5*12.5102L13.514.513.5*14.5123L16.517.016.5*17.0134L17.518.517.5*18.5145L19.520.019.5*20.0156L21.021.021.0*21.0188L23.023.023.0*23.02015L27.027.027.0*27.032
  • 圆型医疗利器盒/2L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/生物垃圾桶/医疗垃圾桶/利器回收桶
    圆型医疗利器盒/2L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/生物垃圾桶/医疗垃圾桶/利器回收桶由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。圆型医疗利器盒/2L 医用锐器盒的主要功能:一:使用利器盒的目的是避免感染,杜绝非安全注射。二:收集注射器、输液器等一次性使用物品的针头。 三:其他规定必须放入利器盒的医疗锐器等锐利危险品四:收集带血的整副注射器、输血器等接触血液的医用器材。五:收集医用小玻璃制品、各类刀片、头皮针、缝合针等锐器。 圆型医疗利器盒/2L 医用锐器盒产品基本参数介绍:规格:2L直径:13.5cm高度:14.5cm尺寸:13.5*14.5cm 产品相关规格介绍:规格直径(cm)高度(cm)尺寸(cm)单价1L11.512.511.5*12.5102L13.514.513.5*14.5123L16.517.016.5*17.0134L17.518.517.5*18.5145L19.520.019.5*20.0156L21.021.021.0*21.0188L23.023.023.0*23.02015L27.027.027.0*27.032
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