海洋入侵

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海洋入侵相关的资讯

  • 上海市环境科学学会立项《基于环境DNA技术的水生入侵物种RPA快速检测方法》团体标准
    各有关单位:根据《上海市环境科学学会团体标准管理办法》的相关规定,学会团体标准领导小组和团体标准审查委员会对上海海洋大学、上海市环境科学研究院、中国水产科学研究院东海水产研究所、中国海洋大学等单位申报的《基于环境DNA技术的水生入侵物种RPA快速检测方法》团体标准立项申请进行了审查,于2024年5月14日组织专家论证,符合立项条件,批准立项。请申报单位按照上海市环境科学学会标准工作要求及专家意见,组织相关单位进行标准编写,加强编制过程质量管理,确保按期完成编制任务。 上海市环境科学学会关于《基于环境DNA技术的水生入侵物种RPA快速检测方法》团体标准的立项公告.pdf
  • 上海市环境科学学会立项《基于环境DNA技术的水生入侵物种多重PCR检测方法》团体标准
    各有关单位:根据《上海市环境科学学会团体标准管理办法》的相关规定,学会团体标准领导小组和团体标准审查委员会对上海海洋大学、上海市环境科学研究院、厦门大学等单位申报的《基于环境DNA技术的水生入侵物种多重PCR检测方法》团体标准立项申请进行了审查,于2024年5月14日组织专家论证,符合立项条件,批准立项。请申报单位按照上海市环境科学学会标准工作要求及专家意见,组织相关单位进行标准编写,加强编制过程质量管理,确保按期完成编制任务。 上海市环境科学学会关于《基于环境DNA技术的水生入侵物种多重PCR 检测方法》团体标准的立项公告.pdf
  • 蛋白质组学在病毒入侵宿主中的研究
    2020年初,一场突如其来的疫情打乱了大家的生活节奏。面对来势汹涌的疫情,全国上下正在积聚力量,全力战胜新型高致病性冠状病毒(2019-nCoV)。医护人员、解放军战士、志愿者们纷纷奔赴武汉,与疫魔竞速,守卫着国民的生命安全,致敬最美逆行者!同时疫情研究者一样没有停下自己的脚步,特别是在分子水平,我们调研了基于Orbitrap超高分辨的蛋白质组学和结构组学技术在病毒学研究中的应用,谨以此文致敬白衣天使和深耕医学研究的学者。Orbitrap技术促进病毒机理研究病毒与宿主共同进化,获得捕获和操纵宿主细胞过程进行复制的机制传播。同样,宿主细胞会通过部署防御机制或通过适应感染环境。在整个感染过程中,细胞严重依赖于时空调控的病毒-宿主蛋白-蛋白相互作用的形成。 蛋白质组学方法与病毒学的结合促进了对病毒复制、抗病毒宿主反应和病毒对宿主防御的颠覆机制的深入研究。而Orbitrap技术依靠其高灵敏度、高精度,高通量等特性在该方面表现出色。案例一:Orbitrap技术深度挖掘病毒-宿主蛋白质相互作用2019年Viruses杂志上发表了基于组学技术研究宿主变化的综述,质谱技术中基于亲和纯化分离蛋白质复合物随后进行MS分析(AP-MS)的方法可以用于分离病毒-病毒和病毒-宿主多蛋白复合物,可识别间接和直接的蛋白质相互作用,提供相互作用事件的瞬时信息,或跟踪单个病毒基因产物的过表达,以深入了解单个蛋白质的功能;表达蛋白质组学技术(定量蛋白质组学和翻译后修饰组学)可以研究病毒蛋白的组成,宿主在病毒入侵过程中蛋白质和翻译后修饰的动态变化。(Viruses 2019, 11, 878 doi:10.3390/v11090878)迄今为止,基于蛋白质组学方法的进展已经为识别数量惊人的病毒-宿主蛋白关联铺平了道路,科学家基于这些数据构建了包含了5000多种病毒成分和宿主细胞之间的非冗余蛋白相互作用数据库。这些有价值的信息库包括相互作用蛋白数据库、VirHostNet(http://virhostnet.prabi.fr/)、VirusMentha(Nucleic Acids Res. 2015 43(D1):D588–D592)、IntAct-MINT(Nucleic Acids Res. 2015 43(D1):D583–D587)和Uniprot。 案例二:Orbitrap技术揭示新型塞卡病毒宿主因子Pietro,Scaturro, Alexey, et al. Nature, 2018 寨卡病毒(ZIKV)最近成为全球健康问题,由于它的广泛传播和与严重的联系新生儿神经症状和小头症。然而,与致病性相关的分子机制关于ZIKV的大部分仍然未知。 技术路线:利用赛默飞 LTQ-Orbitrap和Orbitrap Q Exactive HF质谱进行全蛋白质组学和修饰蛋白质组学(实验路线见下图a),研究对象为神经细胞系SK-N-BE2和NPC细胞,表征细胞对病毒的反应,在蛋白质组和磷酸化蛋白质组水平上的变化,利用亲和蛋白组学方法鉴定ZIKV蛋白的细胞靶点。使用这种方法,找到了386个与zikv相互作用的蛋白质,导致宿主在神经发育受损,视网膜缺陷和不孕。此外,确定了寨卡病毒感染后1216个磷酸化位点存在上调或下调,来自AKT, MAPK-ERK和ATM-ATR信号通路中,为防范ZIKV感染扩散提供机制基础。在功能上,系统地理解了ZIKV诱导后的宿主的蛋白质和细胞通路水平的扰动,并对感染后细胞施加Rock抑制剂药物干预,利用非标定量蛋白质组学方法分析差异蛋白进行验证(下图热图),补充这一空白。技术路线图案例三:Orbitrap技术深入探寻寨卡病毒病毒与宿主的相互作用Etienne Coyaud, et al. Molecular & Cellular Proteomics,2018,技术路线技术路线:本文利用生物素识别以及IPMS亲和纯化结合MS 方法,研究寨卡病毒侵染后病毒与宿主细胞蛋白质的相互作用(技术路线见上图),实验结果揭示了1224个蛋白3033多肽形成的相互作用网络(见下图a)。相互作用包括多肽加工和质量控制、囊泡方面的作用运输,RNA处理和脂质代谢。40%的 作用都是以新报道的相互作用。通过数据挖掘分析,揭示过氧化物酶体在ZIKV感染中的关键作用。病毒宿主蛋白相互作用网络图 温馨提示:积极防护 保护自己 戴口罩 勤洗手

海洋入侵相关的方案

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  • 【原创】你知道生物入侵吗?欢迎交流

    【原创】你知道生物入侵吗?欢迎交流

    生物入侵——生态癌变生物入侵最根本的原因是人类活动把这些物种带到了它们不应该出现的地方。因此,我们称这些物种是"有害的",实际上对这些物种而言是不公平的,它们只是呆错了地方,而造成这种错误的原因常常是人类的一些对生态环境安全不负责任的活动。外来入侵物种问题的关键是人为问题。引种可以被分为:有意引种和无意引种两类。 有意引种:是指人类有意实行的引种,将某个物种有目的地转移到其自然分布范围及扩散潜力以外(这类引种可以是授权的或未经授权的)。 无意引种:是指某个物种利用人类或人类传送系统为媒介,扩散到其自然分布范围以外的地方,从而形成的非有意的引入。 外来物种都是通过这两种方式被引种到其非原产地。有意引种 中国从外地或国外引入优良品种有着悠久的历史。早期的引入常常通过民族的迁移和地区之间的贸易实现。原产中亚的葡萄、紫苜蓿、石榴等经济植物的种子就是公元前4世纪和1世纪时分别通过古代著名的“蜀-身毒(即印度)道”和“丝绸之路”引入我国的。北宋时有原产于非洲东北部芦荟它,17世纪时有甘薯、烟草等经济植物被转引到中国。有意引种的目的多种多样的,主要可以分为以下方面: 1.作为牧草或饲料2. 作为观赏植物3. 作为药用植物4. 作为改善环境植物5. 作为食物6. 异地放生无意引种很多外来入侵生物是随人类活动而无意传入的。通常是随人及其产品通过飞机、轮船、火车、汽车等交通工具,作为偷渡者或"搭便车"被引入到新的环境。1.运输携带2.海洋垃圾[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142155_165737_1605076_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142155_165738_1605076_3.jpg[/img]

  • 【转帖】400余物种入侵 我国为遭生物入侵最严重国家

    新华网11月3日讯 从2日在福州召开的生物入侵国际大会上了解到,我国已成为遭受生物入侵最严重的国家之一,入侵的外来物种已有400多种,其中危害严重的达100余种,直接经济损失至少500多亿元。据农业部外来入侵生物预防与控制研究中心常务副主任万方浩介绍,目前我国生物入侵形势十分严峻。据不完全统计,目前入侵我国的外来物种已有400多种,其中大面积发生、危害严重的多达100余种;在国际自然保护联盟(IUCN)公布的全球100种最具威胁的外来物种中,入侵我国的就有50余种,这些入侵物种已导致严重的经济损失与生态灾难。万方浩说,外来生物入侵在我国涉及面也相当广。目前全国34个省(市、区)及计划单列市均有入侵生物发生和危害,涉及农田、森林、水域、湿地、草地、岛屿、城市居民区等几乎所有的生态系统。近年来,新的入侵疫情还在不断突发。中国农业科学院植物保护研究所常务副所长陈万权说,近10年来相继发现了西花蓟马、Q型烟粉虱、三叶草斑潜蝇等20余种世界危险性与暴发性物种的入侵,平均每年增加1至2种;这些物种的入侵给农林业生产构成了巨大的威胁。值得引起关注的是,入侵生物已经造成了危害严重。万方浩说,外来有害物种造成生态环境的严重破坏,导致生态退化和生物多样性丧失,引起土著种尤其是珍稀濒危物种的消失和灭绝。据初步估计,松材线虫等11种主要农林入侵物种每年已对我国造成574亿元的直接经济损失。“上百种有害外来物种造成总体经济损失绝不只有500多亿元。”万方浩表示。据有关资料显示,外来入侵物种每年在我国造成的直接和间接经济损失1300亿元左右。生物入侵国际大会由中国农业科学院和国际应用生物科学中心联合主办,福建农林大学和福建省农业科学院承办,来自50个国家和地区的外来入侵生物研究领域的专家、有关国际组织的代表共500多人参加。 (本文来源:新华网 作者:李慧颖)

  • 外来生物入侵我国原有物种 产生危害有100余种

    原创与否转贴在花卉市场,我们经常会听到有人介绍说:这个是从某某国引进品种,那个是从某某国引进的品种,介绍过程中还透着自豪。但是人们不曾想过,这些物种的引进,如果控制不好,很可能会形成灾难。 外来生物入侵我国原有物种 以江苏南京遭受加拿大的“一枝黄花”入侵为例。上世纪,“一枝黄花”作为观赏性植物由北美引入,2000年后开始爆发式蔓延,且通过根系分泌毒素,导致周围其他植物死亡。南京有关部门曾专门发文并组织力量清剿“一枝黄花”,但至今也没能将其彻底剿灭。 像“一枝黄花”一样,一些国外物种进入我国之后,由于气候土壤条件合适,缺乏天敌等原因,大量疯狂生长,挤占我国原有物种的生存空间,导致生态平衡的破坏。这也就是所谓的外来物种入侵现象。目前,我国外来生物入侵现状究竟是怎样的?有哪些先进的科技手段可以狙击这些不速之客? 所谓生物入侵,或许您还并不熟悉,但有一种植物或许您听说过,那就是水葫芦。这种来自委内瑞拉的水生植物,在引入我国后,却接天蔽日地大肆生长,不但逼死了水域中原有的水生植物,还先后堵塞了云南滇池和黄浦江的入海口,成为我国最臭名昭著的外来入侵物种。 像水葫芦一样通过迁徙,在新的地方大肆生长,打破了原有平衡的生物入侵现象,在我国还有很多,中国农业科学院植物保护研究所、农业部外来入侵生物预防与控制研究中心研究员郭建英博士向记者详细介绍了情况。 郭建英:目前我们初步调查表明我们国家入侵物种已经有520多种,其中产生明显危害的有100多种,世界自然保护联盟公布的全球100种最具危害的外来入侵物种中,在我们国家就有50种。 其实,这些让我们如临大敌的外来物种,并没有三头六臂,在原产地并不会引发危机。这些物种只不过非常适应新的环境,又缺少天敌或者有力的竞争者,因此繁殖速度惊人。而我国地处温带,气候适宜,许多物种来到我国之后,都找到了适宜的生长条件,最终演变成了生物入侵的危机。 产生明显危害有100余种 郭建英:因为我们国家具有多样性的生态系统、适宜的气候条件,这些都为外来入侵物种的肆意蔓延和扩张提供了非常好的条件,比如说从巴西远道而来的美洲斑潜蝇,1993年首次在海南出现,1994年在云南和浙江就有报道了,1996年在内蒙古发现,到2003年就遍布我们国家的大陆地区。 当“外来的和尚好念经”的现象出现在了大自然中,就会给原本的生态系统造成很大的震动。许多本土的动植物无法和外来物种竞争,数量锐减。这种情况在我国也同样存在。比如说我们以前统计过,像紫茎泽兰、豚草、稻水象甲、美洲斑潜蝇、松材线虫、美国白蛾等13种外来入侵物种每年给我们国家造成的损失就达570多亿元。 除了经济损失,更严重的损失在于,迅速蔓延的外来物种极大地挤占了本土物种的生存空间,使我国原本的生物多样性受到威胁。 这些外来入侵物种,入侵我们国家以后严重威胁我们国家的生物多样性,生态系统不可逆转,造成的生态损失难以估量 根据《生物多样性公约》和其它带有法律约束力的国际公约规定,签约国有责任和义务加强生物入侵的研究,在防御他国有害生物入侵到本国的同时,也应主动防止本国的有害生物传入到他国,针对我国的情况,该采取怎样的措施?有怎样的科技手段可以对付它们呢? 中国农业科学院植物保护研究所副所长陈万权表示,防御外来入侵生物本身就有很大难度,技术方面很大程度上需要提前下手准备。 陈万权:外来入侵生物有一个最大特点就是不确定性,跨越国界不需要身份证、也不要护照,它的不确定性就给它的防控带来困难,不知道什么时候进来,不知道什么东西进来,这样就要求加强监测预警能力,第二点就要做一些应急扑灭和可持续控制的超前研究,一旦进来不管是应急扑灭,还是诊断、识别、监测、预警都完成,在往往进来以后是措手不及。 郭建英博士目前关注的是转基因昆虫,这种技术的作用很简单,那就是让害虫“不孕不育”,而这种技术的研究首先就用在了入侵物种上。 郭建英:有一种方法叫遗传控制,改变或转移这种害虫的遗传物质,降低它的繁殖能力,释放的不育雄虫,在与田间的野生雌虫进行交配,将有毒的基因传给子代,导致后代中的雌虫全部死亡,能够有效降低后代的种群密度。个技术已经开始在各个国家受到重视,我们课题组目前主要是针对两个重要的入侵对象,桔小实蝇和苹果蠹蛾,希望能够构建我们自己的转基因昆虫的品系

海洋入侵相关的资料

海洋入侵相关的仪器

  • CastAway* CTD 是一台功能强大并易于使用的仪器,该仪器可以提供即时的温度、盐度和声速的剖面测量数据。使用该仪器,海洋学家、水文专家和勘测人员可以快速地从从船上、桥梁上或码头上进行相关的测量并获得有效的数据。只要简单地将铁磁记录笔点击三次,将CastAway仪器投入水中,然后将其拉上来取回,几分钟内您就可以获得关于电导率、温度和深度 (CTD)的测量数据!&bull 不需要额外的工具、电脑或电缆&bull GPS定位,带有日期和时间标记&bull 快速的采样和传感器测量&bull 防水界面可以在水面上或水中工作&bull 蓝牙无线通讯&bull 不需要用户校准&bull 5Hz 采样频率&bull 标准AA 电池可以完成40个小时以上的正常运行。 应用领域 海岸调查 水文 勘测/水文地理学研究 水产养殖/渔业 盐水入侵监测 声速剖面测量 野外现场校对传感器 海岸研究 量程精度分辨率电导率0-100,0000.25%± 51 µ S/cm温度-5 -45 ℃0.05℃0.01℃压力0 - 1000.25%FS0.01dBar盐度0-42(PSS-78)0.1(PSS-78)0.01(PSS-78)声速1400-17300.150.01m/sGPS 100
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  • MSHyperSIS-系列地物/海洋高光谱成像仪是一种采用先进的高光谱成像技术的地面遥感器,它的核心是一台带有光学机械扫描器(Mirror Scanner)的成像光谱仪,适合用于地面目标物体的光学扫描,得到目标的高光谱影像信息,广泛应用与军事、地面物体遥测、海洋水体遥测、湖泊水体遥测等领域。根据光谱覆盖范围的不同,有三个基本型号可供选择:VINR (400 - 1000nm) , NIR(900-1700nm)和SWIR (1000 - 2500nm) 。MSHyperSIS-系列地物/海洋高光谱成像仪主要技术规格*: 规格备注标准镜头焦距(mm)17以下指标依据此焦距镜头垂直方向视角(FOV, ° )40 针对17mm焦距镜头和1000像素CCD,取决于镜头焦距和所选CCD的像素数垂直方向视角分辨率(FOV, ° )0.05水平方向视角(FOV, ° )70水平方向视角分辨率(FOV, ° )0.05扫描速度(images/s)&le 100取决于所选择的CCD相机 *注:其它焦距镜头或CCD条件下的规格会有不同,请联系确认。MSHyperSIS-系列地物/海洋高光谱成像仪产品选型表: 型号描述光谱范围 (nm)扫描速度** (images/s) 1MShyperSIS-VNIR-QE增强型400-100092MShyperSIS-VNIR-PS高效型400-1000113 MShyperSIS-VNIR-HS高速增强型400-1000334MShyperSIS-NIR近红外增强型900-1700305MShyperSIS-SWIR 短波红外增强型1000-2500 100 备注系统包含:高光谱成像仪,CCD相机、扫描振镜、三脚架、锂离子充电电池电源、数据采集软件、笔记本电脑
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  • 普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01产品简介:普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定;同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标,瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试:多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特点:l 7寸彩色触摸屏,实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理,可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片,保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件,性能稳定可靠l 大量程测试范围,满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压,整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载,减少人为干预l 正压、负压、保压时间,以及试验顺序和循环次数皆可预置,一键完成试验l 独特试验腔设计,既可保证样品完全浸入溶液,又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计,压力保持效果好,并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置,满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能(可选)l 试验曲线实时显示,便于快速查看测试结果,支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口,可连接计算机,通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理:微生物侵入密封性试验,又称微生物挑战法密封性完整性试验,通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装,然后进行压塞轧盖后,目检合格,经已验证的灭菌柜灭菌后,将容器密封面浸入到高浓度的菌液中,使样品容器内的培养基充分接触封口内表面,样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中,浸泡一定时间后取出,定期培养后检查是否有微生物侵入,以确定容器密封系统的完整性。同时,需要做阳性对照试验,确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件,LT-PNP 正负压密封试验仪(微生物入侵试验仪)均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准:YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ,YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620 技术参数:指 标参 数正压测试范围0 ~ 600 KPa 0 ~ 87 psi(标配,其它量程可选)充气头Φ6 mm (标配) Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10(选购)真空度0~-90 Kpa 响应速度<5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ~ 0.9 MPa(气源用户自备)接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420(L)X 300(B)X 165(H)mm气源压缩空气(用户自备)打印机(选配)针式重量15Kg指 标参 数正压测试范围0 ~ 600 KPa 0 ~ 87 psi(标配,其它量程可选)充气头Φ6 mm (标配) Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10(选购)真空度0~-90 Kpa 响应速度<5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ~ 0.9 MPa(气源用户自备)接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420(L)X 300(B)X 165(H)mm气源压缩空气(用户自备)打印机(选配)针式重量15Kg普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01 普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01
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海洋入侵相关的耗材

  • 海洋毒素 分离TSK-Gel Amide 80
    海洋毒素存在于海洋生物体内的有强烈毒性的一类海洋天然有机化合物。海洋毒素的分子结构变化很大,有些海洋毒素的分子结构简单,例如,沙蚕毒素的分子只有5个碳原子,分子式C5H11S2N。 另一些海洋毒素却非常复杂,例如沙海葵毒素含有129个碳原了,分子式C129H221N3O54。重要的海洋毒素有河豚毒素、石房蛤毒素、肉毒鱼毒素、膝沟藻毒素、蓝藻毒素、鱼腥毒素、海参毒素和沙蚕毒素等,它们大多数是以最先被发现的含有该毒素的海洋生物种属名字命名的。海洋毒素不但具有强烈的毒性,而且具有广谱的药理效应。利用TOSOH公司研发的HILIC柱子TSK GEL Amide 80色谱柱可以分离分析海洋毒素。TSK GEL Amide 80液相色谱柱的填料是硅胶共价键合氨基甲酰基,有3、5、10um三种粒径。在正相条件下或清水相互作用色谱模式下,酰胺固定相提供了独特的选择性。 河豚毒素分离——色谱柱:TSK GEL Amide-80(5um,250mm*2mm),流动相:乙腈/5mM甲酸铵+26.5mM甲酸水溶液=7:3,流速0.3ml/min,检测器:MSD,电喷雾离子源温度:300℃,气帘气:45 L N2/h,雾化气:45 L N2/h,辅助加热气:35 L N2/h,喷雾电压:3200V。
  • 海洋光学用于辐射光采集的余弦校正器
    海洋光学的余弦校正器可与光纤和光谱仪连接,用于相对光谱强度和绝对光谱强度测量、发射光谱测量,以及对LED光源和激光光源进行分析。 可选的探头 将CC-3和CC-3-UV装在光纤未端,余弦校正器和光纤就组成了一个辐射探头。该探头与海洋光学的光谱仪相连接用于测量探头表面光线的辐射强度。 可直接连接 CC-3-DA可直接与USB2000、HR4000或S2000光谱仪的SMA 905接头连接,从而组成一个完整的无连接线的光谱仪系统,不需要使用光纤。 散射材料:UV-VIS或VIS-NIR 余弦校正器的散射材料可以是一个乳白色的、薄的玻璃圆盘((350-1100 nm)或 Spectralon (200-1100 nm) ,位于不锈钢套管的末端。 CC-3 CC-3-UV CC-3-DA 散射材料: 乳白玻璃 Spectralon Spectralon 波长范围: 350-1000 nm 200-1100 nm 200-1100 nm 外形尺寸: 6.35 mm OD 6.35 mm OD 12.7 mm OD 视场 180° 180° 180°
  • 海洋光学反射与透射支架台
    Stage-RTL-T型平台是一种新型采样系统,适用于分析如硅、金属、玻璃和塑料一类的材料。RTL-T与海洋光学的光谱仪和光源有多种组合方式,配合进行反射和传输测量 Stage-RTL-T包括一个附着在基座上的可调轨夹。有三个用螺丝固定在轨夹上的设备,包括一个带 UV-VIS校准镜头的光纤固定器;一个反射和传送的样品盒;一个光阱用来减少背射光和 环境光的影响。 STAGE-RTL-T型平台使用非常广泛:可以将探头放置在样品上或样品下(从下部测量时样品和探头要保持一个固定的距离)完成反射测量; 将光阱放置在适当的位置进行光反射测量;或使用两个光纤进行样品传输的测量。 STAGE-RTL-T型平台规格 尺寸(底座): 206.3 mm 尺寸 (样品区): 直径152.4 mm(样品架) 重: 4,500 g 高: 立杆可调至 400 mm

海洋入侵相关的试剂

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