个体噪声计

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  • 杭州佳洁机电设备有限公司 个体
    是一家专业生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备，可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业，为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气，使广大气源用户的产品质量获得大提升。
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  • 北京环科易成科技有限公司 银牌3年
    400-860-5168转4009
    北京环科易成科技有限公司本着诚实守信的经营原则，以踏实的专业精神服务于科研院所、大专院校、卫生防疫、环境检测、技术监督及企业、医院的各类分析实验室。致力于为广大用户提供包括仪器设备、配套附件及技术服务在内的应用解决方案。公司的专业技术服务人员为用户提供仪器安装调试、技术培训和及时的维修保养服务。-----上海仪电分析仪器有限公司（原上海精密科学仪器有限公司分析仪器事业部---上分）北京办事处、售后服务点；-----上海仪电科学仪器有限公司（雷磁、物理光学）签约代理商；-----积十余年经验，专注于为质量检测单位提供符合规范的仪器设备；-----主营产品：色谱仪（相关配套设备与耗材）、原子吸收分光光度计、紫外/可见分光光度计、原子荧光光光度计、电子天平、纯水/超纯水装置和系统、离心机、显微镜、培养箱、；-----环境检测相关设备：个体采样设备（含防爆）、样品采集设备、现场检测设备（辐射、噪声、放射性等）、样品前处理设备；-----可根据用户的具体需求，提供相关色谱应用解决方案：色谱柱的选配、色谱条件的确定、色谱在线分析系统，帮助用户建立分析方法。销售热线及技术支持：13269594269 010-87716391
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  • 济宁中科云天环保科技有限公司
    云天优势 — 深厚的企业背景 中科云天环保是中国科学院计算技术研究所（ICT）直属的高科技环保企业 1956年成立，是中国第一个专门从事计算机科学技术综合性研究的学术机构 中国优秀的高性能计算机研发基地 孵化出联想、曙光等高级的高新技术企业 全国15个分支机构，强大的科研覆盖能力 优势：品牌、标准、研发、人才 济宁中科云天环保科技有限公司研发生产的环境空气质量监测微站、VOC监测微站、扬尘噪声监测微站等产品用于网格化空气质量监测， 通过集成的颗粒物传感器以及气象传感器，完成对PM2.5、PM10、SO2、NO2、O3、CO、VOC、噪声和气象要素的监测。 所有的监测数据以及GPS位置信息通过GPRS上传至云端。通过“物联网+大数据+云服务”的先进技术和管理方法， 提供“网格化微站+业务监管软件平台+管理服务”的区域网格化环境空气质量监管方案， 做到大气污染发现及时、处置高效、定职定责，助力政府科学治霾，精准治污。
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  • 个体噪声剂量仪 400-860-5168转6244
    TSIQuest ™ 的 Edge 个体噪声剂量计是一款佩戴舒适、结构紧凑的剂量计，很容易在您的肩部进行固定。Edge 5 机型有三个独立的剂量组集成于一台设备中，可同时以不同的工业标准进行测量。 功能和优点 + 结构紧凑，重量仅 85 克，可方便的固定在肩部 + 大屏显示和直观易用的用户界面，方便查看重要信息 + 三个独立的剂量组可同时以不同的行业标准进行测量，全部集成于这个紧凑的装置中 + 具有 MSHA，SIRA (ATEX)，CSA (美国/加拿大)和 Simtars(iECEx)本质安全认证 LED 剂量指示灯 + 可编程 LED 指示灯，当噪声剂量超过预设值时闪烁。 + 可帮助安全经理和员工识别日常最DA的噪声暴露剂量。 三个独立的剂量组 + Edge eg5 可同时测量多达三个不同的行业标准 ( 例如：OSHA PEL，OSHA HC，ACGIH) + 节省时间和成本，无需同时使 用多个测量采集设备 具有锁定功能的显示屏 + 直观的设计使工人能方便的监测他们自己的噪声暴露水平。如果需要，设备可设置为禁止显示，以便于测试和验证。 + 为安全专业人士提供参考，以符合听力保护的要求 其他特性高效设置 + 通过红外通讯端口 EdgeDock 可获得数据，经由 USB 传输至电脑的 DMS 检测管理软件+ 有助于安全专业人员方便的设置多个 Edge 的参数流线型的肩部安装设计 + 符合人体工程学的设计，重量仅85克 + 轻便低调的设计，佩戴舒适本质安全认证 + Edge eg5 获得本质安全认证，包括 MSHA, SIRA (ATEX), CSA ( 美国和加拿大 ) 和 Simtars (IECEx) + 可在有潜在风险的环境中使用 Edge 4 噪声剂量计Ege 5 噪声剂量计产品型号eg4-Deg5-D数据记录++电池续航时间锁屏安全设定++LED 剂量指示灯++独立剂量组数量23( 第三个剂量组通过 DMS 软件开启 )IP 等级IP-65IP-65MSHA 认证+本质安全认证+ DMS 检测管理软件 专为剂量测定、声级测量、热指数评估和环境监测而设计，这款先进的软件可以帮助安全健康和职业卫生专业人员： + 配置仪器和保存仪器预设值 + 检索、下载、分享和保存仪器数据 + 生成图表、表格和报告，直观的说明您的测量结果 + 导出和共享记录结果 规格 EDGE 个体噪声剂量计一般功能 麦克风 1/4 英寸预极化电容 ( 驻极体 ) 现场可替换式麦克风 测量范围 70dB - 140dB 防风罩 固定式泡棉防风罩，提供麦克风最佳保护 剂量计 eg4 有两个独立的剂量组。eg5 有三个独立的剂量组。第三个剂量组可通过DMS检测管理软件开启。 独立的阈值设置 可选择性由 70dB-90dB 或无独立的交换率设置 3dB、4dB 或 5dB 针对各个剂量组 独立的标准声级设置 以 1dB 的增量从 70dB 到 90dB 测量设置 RMS 范围 70dB - 140dB RMS 计权 A 或 C RMS 响应时间 快或慢 频率计权 A, C, Z 峰值检测 峰值范围 110dB - 143dB 峰值计权 Eg4 可选 C 或 Z； Eg5 可选 A、C 或 Z ( 峰值独立于 RMS 剂量计设置 ) 显示数据 / 数值 + LAVG 或 LEQ + 当前日期 + 暴露 + L C-A (eg5) + SPL + 最大声级 + 最小声级 + SEL (LEP) + 剂量 + 阈值 (TR) + TWA + 峰值 + 上限 (UL) + 运行时间 + 标识名 + 预计剂量 (eg5) ( 为 Edge 指定自定义名称 ) 显示状态 + 电池 + 内存 + 运行 / 暂停 + 超过负载指示 + 暴露剂量指示灯 ( 用户可选的彩色LED) 底座 : 单个和五套组 通讯传输 使用 EdgeDock 或 USB 连接电脑 典型充电时间 2 -4 小时 成套仪器 无须拆下固定装置即可完美适配EdgeDock 电源 / 电气特性 电池 聚合物锂电池（扁平型） 电池续航 eg4 型 60+ 小时， eg5 本质安全型无背景光 40 小时 电池充电 使用 EdgeDock 快速充电 2 至 4 小时。 推荐每日下载数据时充电可获得最大效率 存储能力 180 小时 通讯 通过 SIR 接口连接到 EdgeDock 底座 标准ANSIS1.25个体噪声剂量计 IEC61252 个体声暴露计 本质安全 (eg5) + EN 60079-0:2006, EN 60079-11:2007, EN 60079-26:2007 + IECEx 认证编号：SIM 08.0012 + ATEX Directive 94/9/EC for use in Potentially Explosive Atmosphere x 认证编号： Sira 09ATEX2269 + CSA 国际 ( 美国和加拿大 ) 认证编号：2283414 + MSHA 认证编号：18-A100008-0 物理特性 重量 85 克 尺寸 88mm 长 x 53mm 宽 x 19mm 厚 eg5 为 21mm 厚 外壳材料 工程塑料 IP 等级 65 按键 4 个按键 – 向上，向下，运行 / 停止， 开 / 关，回车 显示屏 128x64 LCD 符合 RoHS 规范 防风罩可锁定 鳄鱼夹 / 悬浮扣 环境特性 操作 温度范围 -10 ℃ - 50℃ 存储 温度范围 -25℃ -60℃ 湿度范围 0 -95% 非凝结 其它特性设备设置 使用DMS软件简单快速的设置成中文、 捷克语、英语、法语、德语、 意大利语、 日语、韩语、挪威语、波兰语、葡萄牙 语、俄语、西班牙语、瑞典语或土耳其语 数据记录 LAVG或 LEQ、最大值、峰值和过载指示， 记录间隔为 1min。 显示校准时间 安全功能锁定（多级）
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    厂商： 苏州兰化仪器有限公司
    品牌： TSI
    型号： EDGE
    价格： 1万 - 2万元
  • 个体噪声剂量计 400-860-5168转0732
    TSIQuest ™ 的 Edge 个体噪声剂量计是一款佩戴舒适、结构紧凑的剂量计，很容易在您的肩部进行固定。Edge 5 机型有三个独立的剂量组集成于一台设备中，可同时以不同的工业标准进行测量。功能和优点+ 结构紧凑，重量仅85 克，可方便的固定在肩部+ 大屏显示和直观易用的用户界面，方便查看重要信息+ 三个独立的剂量组可同时以不同的行业标准进行测量，全部集成于这个紧凑的装置中+ 具有MSHA，SIRA (ATEX)，CSA ( 美国/ 加拿大) 和Simtars(iECEx) 本质安全认证
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    厂商： 美国TSI集团中国公司
    品牌： TSI
    型号： EDGE
    价格： 5000 - 9999元
  • 个体噪声剂量计EDGE 400-860-0639
    个体噪声剂量计EDGE体积细小，甚至能放入信函内；作为市场上噪声剂量计，EG-5型更具备本质安全认证产品简介体积细小，甚至能放入信函内作为市场上噪声剂量计，EG-5型更具备本质安全认证对于Edge来说，它体积轻巧，不会因着仪器太重而引至不舒适，亦无须担心麦克风的电缆影响您的工作Edge重量只有3盎司， 设计纤细个体噪声剂量计外表具人性化设计，配合肩头形状，您几乎感觉不到它的存在Edge具备众多功能，以EdgeDock底座充电及下载数据、长电池寿命Edge是个功能强大的噪声剂量计产品特点方便及有效的 无线 设计，解决麦克风松掉的危机外形纤细、依人类肩头的形状设计体积轻巧及结构紧凑，优于佩带在工人身上可充电式锂聚合物电池能够为Edge提供更长电池寿命提供1台组或5台组EdgeDock底座，便于快速及容易充电记录数据亦通过底座下载到计算机下载的数据是利用QSP II软件分析及管理Edge简单地采用4个按钮控制及导航Edge系列提供三种不同型号满足您的需要及预算eg 5除了具备本质安全认证外，还拥有C及A计权测量能力它的显示屏可以显示众多参数Edge选配1台组或5台组EdgeDock底座每次充电后电池使用时间达到60小时技术参数功能上规格麦克风：1/4英寸预化电容器﹝驻体﹞现场可替换式测量量程：70-140dB挡风罩：固定在坚固且*的泡沫剂量计独立的阀值，可选择性由70-140dB 或无独立的交换比率：每个剂量计是3dB、4dB或5dB独立的标准值：由70-140dB，1Db增幅测量设置RMS量程：70-140dBRMS计权：A或CRMS响应时间：快或慢峰值峰值量程：110-143dB峰值计权：eg 3 & eg 4可选择性C或Z；eg 5可选择性A、C或Z显示数据/数据SPL、MAX、MIN、Lavg或Leq、LC-ATWA、PEAK、暴露时间、运行时间显示状态指示器电池、内存、运行/暂缓、超过负载指示剂量暴露指示器﹝多种颜色LED，用户设置﹞附加特征显示校准时间上销功能仪器设置：通过QSP II软件快速设置英文、德国、法国、西班牙、意大利、葡萄牙数据记录：LAVG或LEQ﹝1&2﹞、MAX、PEAK、每分钟间隔过度负载电源/电子特征电池：锂聚合物电池运行时间：eg 3 & eg 4超过60小时 内存容量：180小时通讯：通过SIR接口连接到底座EdgeDock物理特征重量：3安士﹝85克﹞大小：3.5"x2.1"x0.75"﹝长x宽 x厚﹞外壳物料：工程聚合物防水规格：IP 65本质安全认证：包括U.L.、CSA、MSHA、澳大利亚标准、ATEX﹝待批﹞操作环境操作温度量程：-10到50°C储存温度量程：-25到60°C湿度量程：0到95%﹝无凝固﹞标准声学标准：ANSI S1.25，IEC 61252，II
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    厂商： 申贝科学仪器(苏州)有限公司
    品牌： --
    型号： EDGE
    价格： 面议
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  • 单细胞基因组学：通往个体化医疗之门
    图片来源：昵图网 　　随着第二代测序技术的普及，单细胞测序迎来了迅猛发展。 　　近日，南方科技大学生物学系副教授贺建奎在美国冷泉港参加了单细胞分析会议后，在科学网博客里写道：&ldquo 这是一个非常令人激动的前沿学术会议，我深深地体会到了单细胞基因组学时代的来临。&rdquo 　　他对《中国科学报》表示：&ldquo 单细胞基因测序技术的突破，只是开了一个很小的&lsquo 口&rsquo ，&lsquo 口&rsquo 的另外一边，就是一个非常漂亮的世界。&rdquo 他说，单细胞基因组学研究的强劲势头，昭示着人类正逐步迈进个体化医疗时代。 　　更重要的是，测序技术的发展使基因测序民用成为大势所趋，个人DNA测序咨询服务即是一例。美国路易斯维尔大学研究员徐鑫认为，基于个人基因组DNA信息的健康评估有潜在市场，有可能发展成为一个新兴的庞大产业。 　　高通量测序的推力 　　&ldquo 单细胞测序，就好像从太平洋里钓一条小鱼。这在以前是不可想象的，而现在我们技术上已经实现了单细胞测序，可以做很多以前不敢想象的事情。&rdquo 贺建奎表示。 　　耶鲁大学一篇发表在《遗传》杂志上的文章指出，单细胞基因组学研究，致力于从最小量的样品(终极目标是单细胞)获得全基因组的最大信息，即在全基因组范围内鉴定在不同水平上影响生命活动的基因群的功能和相互作用。在只有或只能用单细胞或极少量细胞的情况下，单细胞测序技术将一展身手。 　　贺建奎介绍说：&ldquo 高通量测序技术的发展，使单个基因组测序价格降到5000美元。&rdquo 　　单细胞测序在技术上实现突破，应归功于高通量测序技术。&ldquo 新一代基因分析平台Ion Torrent巴掌大小的芯片上就有上千万个测序微孔&rdquo ，据深圳华因康基因科技有限公司研发部负责人金虹介绍，类似于半导体集成芯片，高通量测序芯片的密度非常高，这样就能实现一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，效率非常高。 　　微流控技术帮了单细胞测序一个大忙&mdash &mdash 减少甚至避免基因污染。贺建奎说，微流控平台提供了一个适于单细胞基因扩增、与反应物充分接触、基因测序的&ldquo 微试管&rdquo ，可以降低单细胞测序的噪声。 　　他打了个很有意思的比方：&ldquo 就好像我们把小鱼从太平洋赶到小池塘，只需要很少的鱼钩(反应物)就能把它抓到，而且大大减少了&lsquo 误捕&rsquo 的机会。&rdquo 　　徐鑫认为，基因测序日益便捷，成本不断下降，研究人员都在努力向1000美元即可实现测序单个人基因组的目标迈进，因此基因组DNA测序有可能逐步发展为民用。 　　目前我国在高通量测序技术上不甘落后。金虹表示，开展研发具有自主知识产权的高通量测序技术，对于我国在这一新兴领域的发展具有重要意义，尽管这个过程可能漫长而艰辛。 　　基因病变的曙光 　　测序技术目前已在癌症的诊疗中崭露头角。金虹指出，目前基因测序技术已经在癌症的诊疗中发挥作用，尤其是在靶向药物作用靶点的基因表达水平的检测，能给癌症患者实质性的帮助。 　　&ldquo 然而，基因测序作为一种工具，目前在民用方面的受惠面还很窄，远远没有发挥它的作用，现阶段主要的用途还是在科研方面。&rdquo 金虹话锋一转，说：&ldquo 不过我们有理由相信，基因测序将会越来越多地向临床应用方向发展。&rdquo 　　据了解，癌症基因组的最新研究进展表明，癌症本身是一种多基因相互作用和影响的疾病，这正是癌症难以治愈的原因。而了解癌细胞如何在肿瘤内变化以及每个细胞内&ldquo 定居&rdquo 着多少版本的基因，这将有助于癌症诊断。 　　&ldquo 肿瘤的演化过程是复杂的。&rdquo 贺建奎认为，单细胞基因组学的研究，使人们能够认识癌细胞进化过程的更多细节，&ldquo 比如我们有望通过研究从血液中分离出来的单个游离癌细胞，实现癌症的超早期诊断和治疗的实时监测。&rdquo 他说，借此了解癌症的形成、扩散，可以为癌症的治疗提供更多的借鉴。 　　例如，近日深圳华大基因的研究人员揭示了癌症并非由常见的突变基因导致，在病人群体中所鉴定的频发突变可能与肿瘤个体无关。因此，在癌症分析和诊断过程中进行个性化治疗十分重要。 　　不仅对癌症，许多基因病变也可为鉴。贺建奎说，单细胞基因组学的一个功能就是揭示基因病变的根本原因，解开基因治疗的密码，对不同患者对症下药。 　　2012年，美国科学院院士谢晓亮课题组与北京大学生物动态光学成像中心研究员李瑞强课题组等合作，首次实现了高覆盖度的单个精子的全基因组测序。谢晓亮表示，这项工作构建了迄今为止重组定位精度最高的个人遗传图谱，这一技术方法在男性不育症研究和肿瘤早期诊断及个体化治疗等生物医学领域有着广泛的应用前景。 　　重新审视生命 　　&ldquo 尽管单细胞基因组学前景广阔，但并不意味着我们要改造生命。&rdquo 贺建奎说，&ldquo 帮助人们更深刻地观察、重新审视生命的奥秘，是单细胞基因组学研究的要义。&rdquo 　　一直以来，人体干细胞都被认为是单向地从不成熟细胞发展为专门的成熟细胞，生长过程不可逆转。 　　而2012年诺贝尔生理学或医学奖获得者，日本科学家山中伸弥和英国发育生物学家约翰· 戈登关于细胞核重编程的研究，彻底改变了人们对细胞和器官生长的理解：他们发现，成熟的、专门的细胞可以重新编程，成为未成熟的细胞，并进而发育成人体的所有组织。 　　贺建奎认为，通过单细胞测序技术对每个细胞的测序，对比细胞间的差异，就有可能有新的发现，诸如&ldquo 为什么有的干细胞发育成了心脏，有的发育成了手足?&rdquo 此类命题，单细胞基因组学可能会给出不同的答案。 　　&ldquo 我们通过对人体不同部位的单细胞的测序和基因比对，就有可能解开发育之谜。&rdquo 贺建奎说，单细胞基因测序将取代基因组测序的平均法则，&ldquo 对于每一种疾病，也可以从单个细胞的水平重新认识，从而揭示病变的根本原因。&rdquo 　　《自然》杂志网站这样评价单细胞基因组学：测序技术的飞速发展和成本大大降低，使得基因组测序成为常规技术。然而，大多数的人类基因组、癌症等研究仍然通过多个细胞抽提DNA进行测序，其中所忽略的细胞间的差异对于控制基因表达、细胞行为和药物反应的问题却有可能是至关重要的。单细胞测序有望成为个体化医疗的重点领域。
    时间： 2013-04-10
    作者： pxxiang
  • 赛默飞重磅出击临床市场，推动个体诊疗发展
    赛默飞色谱与质谱中国《迎接21世纪的挑战》21世纪的医学发展，将从“疾病医学”走向“健康医学”将从“群体治疗”走向“个体治疗” ——世界卫生组织（WHO） 近年来，“个体化”，“精准化”的思想正逐步渗入到医学实践中，昭示着21世纪的医学将不再是继续以疾病为主要研究对象。以人的健康为研究对象与实践目标的健康医学，将是未来医学发展的方向。 然而传统检测方法由于自身方法的局限性已经面临越来越多挑战，所以串联质谱技术高准确度，高灵敏度的特性越来越受到医疗检测的青睐。特别是对于检测方式的革新，对比生化和免疫检验，质谱检验检出限更高，不受抗体或特殊生化反应的限制，能够更全面的对核酸、蛋白、多肽、代谢物等进行检测，使用范围更广。 赛默飞正式布局临床质谱领域2018年9月5日，在第十届中国第三方检测实验室发展论坛上，赛默飞中国区色谱与质谱业务商务运营副总裁李剑峰先生接受仪器信息网独家采访，在本次采访中不仅对于目前三方检测市场及赛默飞多年来在该市场不断耕耘做出精彩的回答，同时借机宣布赛默飞已与合作伙伴推出临床体外诊断（IVD）液相质谱联用仪，该质谱仪液相系统和质谱系统同时通过IVD认证，临床应用中主要用于内源性物质，如：氨基酸类、肉毒碱和糖类物质，以及外源性物质，如：药物进行定量定性分析，正式宣布赛默飞在临床质谱领域进行布局。 赛默飞中国区色谱和质谱商务副总裁李剑峰先生接受媒体视频专访赛默飞临床体外诊断（IVD）液相质谱联用仪该系统采用二元高压液相色谱系统，最高可以承受1000bar压力，三重四极杆质谱更是采用多项优质技术，扫描范围15-3400 m/z，可以满足分析更多样品类型；具有高离子传输的共轭双曲面四极杆组件，当隔离宽度降到0.4 Da时提供卓越的灵敏度和特异性；采用90度弯曲具有轴向直流电场的主动碰撞反应池，可提高离子通过速度，这样每秒以零串扰实现最多500个SRM离子；双模式离散打拿级检测系统，可达六个数量级的超宽动态范围，提供高置信度的定量结果。 同时对于新生儿筛查和多种维生素检测方面，提供从试剂盒，硬件分析，报告生成的整体解决方案，提高临床检测效率，并符合法规。 赛默飞为健康中国保驾护航赛默飞重磅出击临床市场，相信以如此优秀的整体解决方案致力于临床检测检验分析，可以更好的帮助到客户更高效的完成目标，迎来个体化精准诊疗的“下一个春天”，此举也进一步夯实了赛默飞本地化之路，全力支持中国政府的“大健康”战略，实现中国精准诊疗的普及，为中国客户提供贴近需求标准化的解决方案。
    时间： 2018-09-08
    作者： 赛默飞色谱与质谱
  • 赛默飞重磅出击临床市场，推动个体诊疗发展
    近年来，“个体化”，“精准化”的思想正逐步渗入到医学实践中，昭示着21世纪的医学将不再是继续以疾病为主要研究对象。以人的健康为研究对象与实践目标的健康医学，将是未来医学发展的方向。然而传统检测方法由于自身方法的局限性已经面临越来越多挑战，所以串联质谱技术高准确度，高灵敏度的特性越来越受到医疗检测的青睐。特别是对于检测方式的革新，对比生化和免疫检验，质谱检验检出限更高，不受抗体或特殊生化反应的限制，能够更全面的对核酸、蛋白、多肽、代谢物等进行检测，使用范围更广。赛默飞正式布局临床质谱领域2018年9月5日，在第十届中国第三方检测实验室发展论坛上，赛默飞中国区色谱与质谱业务商务运营副总裁李剑峰先生接受仪器信息网独家采访，在本次采访中不仅对于目前三方检测市场及赛默飞多年来在该市场不断耕耘做出精彩的回答，同时借机宣布赛默飞已与合作伙伴推出临床体外诊断（IVD）液相质谱联用仪，该质谱仪液相系统和质谱系统同时通过IVD认证，临床应用中主要用于内源性物质，如：氨基酸类、肉毒碱和糖类物质，以及外源性物质，如：药物进行定量定性分析，正式宣布赛默飞在临床质谱领域进行布局。赛默飞中国区色谱和质谱商务副总裁李剑峰先生接受媒体视频专访赛默飞临床体外诊断（IVD）液相质谱联用仪该系统采用二元高压液相色谱系统，最高可以承受1000bar压力，三重四极杆质谱更是采用多项优质技术，扫描范围15-3400 m/z，可以满足分析更多样品类型；具有高离子传输的共轭双曲面四极杆组件，当隔离宽度降到0.4 Da时提供卓越的灵敏度和特异性；采用90度弯曲具有轴向直流电场的主动碰撞反应池，可提高离子通过速度，这样每秒以零串扰实现最多500个SRM离子；双模式离散打拿级检测系统，可达六个数量级的超宽动态范围，提供高置信度的定量结果。同时对于新生儿筛查和多种维生素检测方面，提供从试剂盒，硬件分析，报告生成的整体解决方案，提高临床检测效率，并符合法规。赛默飞为健康中国保驾护航赛默飞重磅出击临床市场，相信以如此优秀的整体解决方案致力于临床检测检验分析，可以更好的帮助到客户更高效的完成目标，迎来个体化精准诊疗的“下一个春天”，此举也进一步夯实了赛默飞本地化之路，全力支持中国政府的“大健康”战略，实现中国精准诊疗的普及，为中国客户提供贴近需求标准化的解决方案
    时间： 2018-09-18
    作者： 上海禹重
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  • 【转帖】个体化药物报告

    [size=3][font=宋体] 个体化药物——使用遗传和基因组信息来预测、预防和治疗疾病——正不断收到来自公众和科学界的注视的目光。通过对疾病机制不断深入的理解，它具有转化药物实践活动的潜力，允许对患者进行更安全有效的治疗。[/font][/size][size=3][font=宋体] 另一个动机是观察到这样的现象，在一些个体中效果良好的药物在另一些个体中却是无效的，或产生严重的副作用。如果能够鉴别药物效率或副作用事件的遗传决定子，则在普通群体的临床测试中频繁失败的的药物，在更精确定义和遗传鉴定的亚群体中能够安全、有效的靶向治疗疾病（实质上，是拯救药物失败的命运）。在对疾病的分子遗传基础理解的驱动下，个体化药物和治疗基于个体基因型的差异而变化。现在，许多靶向药物已经进入市场或正出于临床研发的阶段。 虽然长远看来，个体化药物具有巨大的前景，但是对生命科学公司而言，真正实现它的潜力意味着太多挑战。在最近五年内，来自保健供应商、病理实验室、遗传诊断实验室和其它研究机构的有效电子数据的宽度和深度。现在的问题是将这些数据有意义的组合在一起，使其指导研究的方向。对于特定的疾病或疾病类型，当基因型的临床数据能够结合病理学和遗传学数据时，通常就能够体现有价值视角。个体化药物将极大的依赖临床信息学，来鉴定和发现审视疾病的遗传差异的视角。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][/size]

  • 【原创大赛】脑卒中疾病个体化精准用药

    [align=center][b][font=宋体][color=black]脑卒中疾病个体化精准用药[/color][/font][/b][/align][align=left][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=宋体][color=black]摘要：[/color][/font][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的系统及方法。该系统采用药物基因组检测技术，获得个体药物相关基因组的基因型；然后根据大数据基础上建立的药物基因组数据库，结合已有的临床用药指南或共识，预测疗效、预警副作用，制定初步的个体化精准用药方案。然后在临床用药过程中，进行药物浓度监测，获得个体体内实际的药物浓度，结合临床症状改善情况、不良反应发生情况，优化调整药物的种类、剂量、频次、给药途径等，以在特定患者和特定疾病正确诊断的基础上，在正确的时间、给与正确的药物、使用正确的剂量，实现真正的个体化精准用药。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=宋体][color=black]背景技术[/color][/font][font=宋体][color=black]:[/color][/font][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体][color=black]脑卒中，即民间俗称的[/color][/font][font=宋体][color=black]“羊角风”或“羊癫风”，是临床诊疗中常见的一种疾病，主要是患者因各种原因导致大脑神经元突然异常放电，引发大脑神经功能暂时紊乱所致，一般需要及时进行针对性的药物治疗，以缓解症状，克服并发症。据相关统计，我国脑卒中疾病的发病率在7%左右。脑卒中疾病的发病与脑部疾病、遗传因素、全身性的系统疾病的发生等有一定的关系。目前, 老年人脑卒中的发病率居神经系统疾病的第三位，仅在脑血管病、痴呆之后。但因老年人的记忆力和认知功能减退、自诉能力差、老年人脑卒中的表现多不典型，以致常难以被发现而延误诊治。而在脑卒中临床治疗过程中发现，不同的脑卒中疾病患者对于药物治疗存在明显差异。[/color][/font][/align][font=宋体][/font][align=left][/align][align=left] 精准医疗又叫个性化医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的系统，可以基于个体的遗传信息预测药物治疗反应，以提高药物的治疗疗效，同时减少毒副作用，实现精准用药。该系统采用药物基因组检测技术，获得个体药物相关基因组的基因型；然后根据大数据基础上建立的药物基因组数据库，结合已有的临床用药指南或共识，预测疗效、预警副作用，制定初步的个体化精准用药方案。在临床用药过程中，进行药物浓度监测，获得个体体内实际的药物浓度，结合临床症状改善情况、不良反应发生情况，优化调整药物的种类、剂量、频次、给药途径等，以期达到精准医疗的目标。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=宋体][color=black]内容[/color][/font][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]由于药物的吸收代谢存在个体差异，在临床中需要个体化治疗方案，包括药物种类、治疗剂量，从而减少药效不佳或者严重不良反应等情况。针对以上需求，本专利的目的是建立一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的系统，结合药物基因检测、药物浓度监测技术和已有的临床用药指导原则，设计一个合理的个体化用药方案和详细信息，为临床医生合理化用药提供依据，从而解决个体化治疗过程中具体方案制定的问题，包括药物种类、剂量、用药时间和给药途径的选择，使医生快速、准确地对忠者进行用药治疗。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]为达到上述目的，提供如下技术方案：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]第一目的在于提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的系统，该系统包括患者信息模块、药物基因检测模块、数据库模块、初步方案制定模块和报告模块：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述患者信息模块用于记录患者的基本信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述药物基因检测模块用于检测患者的抗脑卒中药物相关基因的多态性信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述数据库模块用于储存治疗脑卒中疾病不同候选药物的临床使用信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述初步方案制定模块，用于利用从患者信息模块、药物基因检测模块和数据库模块导入的信息，分析预估各种治疗方案对该患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与患者是否匹配，并确定患者的初步治疗方案：所述初步治疗方案包括具体药物治疗方案、预期药效和不良反应风险；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述报告模块用于生成初步治疗方案报告。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]第二目的在于提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的方法，包括：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]采集患者血浆样本，通过药物基因检测模块检测患者的抗脑卒中药物相关基因多态性信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]将药物基因检测模块中检测得到的数据、患者信息模块中的数据、数据库模块中的治疗脑卒中疾病不同候选药物的临床使用信息导入初步方案制定模块；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]初步方案制定模块根据导入的信息，分析预估各种治疗方案对该患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与患者是否匹配，并确定患者的初步治疗方案，所述初步治疗方案包括具体药物治疗方案、预期药效和不良反应风险。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]第三目的在于提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的系统，该系统包括：治疗信息更新模块、药物浓度监测模块、数据库模块、方案优化调整模块和报告模块；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]治疗信息更新模块，用于导入初步治疗方案和患者接受初步治疗后的复查结果；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]药物浓度监测模块，用于从患者样本中获得患者个体对抗脑卒中药物的体内暴露水平或代谢水平信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]数据库模块，用于储存治疗药物的临床使用数据、临床药物药代动力学研究数据；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]方案优化调整模块，用于利用从治疗信息更新模块、药物浓度监测模块、数据库模块导入的信息，根据患者复查结果以及实际药物暴露水平或代谢水平，综合分析评估初步治疗方案的治疗效果，并进一步对其优化调整，得到优化治疗方案；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]报告模块，用于导出优化调整后的治疗方案报告。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]第四目的在于提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的方法，包括：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]将初步治疗方案和患者采用初步方案治疗后的最新复查结果导入治疗信息更新模块；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]采集患者血浆样本，通过药物浓度监测模块监测患者个体对抗脑卒中药物的体内暴露水平或代谢水平信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体][color=black]将治疗信息更新模块中的信息、药物浓度监测模块监测得到的信息、数据库模块中的治疗[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]-[/color][/font][font=宋体][color=black]药物的临床使用信息及临床药物药代动力学研究数据，导入方案优化调整模块，方案优化调整模块根据导入的信息，根据患者复查结果以及实际药物暴露水平或代谢水平，综合分析评估初步治疗方案的治疗效果，并进一步对其优化调整，得到优化治疗方案。[/color][/font][/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]第五目的在于提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的系统，该系统包括患者信息模块、药物基因检测模块、数据库模块、初步方案制定模块、治疗信息更新模块、药物浓度监测模块、方案优化调整模块：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述患者信息模块用于记录患者的基本信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述药物基因检测模块用于检测患者的抗脑卒中药物相关基因多态性信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述数据库模块用于储存治疗药物的临床使用信息、临床药物药代动力学研究数据；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述初步方案制定模块，用于利用导入的患者信息模块中的基本信息、药物基因检测模块中检测得到的患者抗脑卒中药物相关基因多态性信息、数据库模块中的治疗药物的临床使用信息，分析预估各种治疗方案对该患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与患者是否匹配，并确定患者的初步治疗方案；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]所述治疗信息更新模块，用于导入初步治疗方案和患者采用初步方案治疗后的最新复查结果；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]药物浓度监测模块，用于从患者样本中获得患者个体对抗脑卒中药物的体内暴露水平或代谢水平的信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]方案优化调整模块，用于利用导入的治疗信息更新模块中的数据、药物浓度监测模块监测得到的数据、数据库模块中的治疗药物的临床使用信息及临床药物药代动力学研究数据，根据患者复查结果以及实际药物暴露水平或代谢水平，综合分析评估初步治疗方案的治疗效果，井进一步对其优化调整，得到优化治疗方案。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]第六目的在于提供一种指导脑卒中疾病个体化精准用药的方法，包括初步方案制定阶段和方案优化调整阶段；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]在初步方案制定阶段：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]采集患者血浆样本，通过药物基因检测模块检测患者的抗脑卒中药物相关基因多态性信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]将药物基因检测模块中检测得到的数据、患者信息模块中的数据、数据库模块中的治疗药物的临床使用信息导入初步方案制定模块；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]初步方案制定模块根据导入的信息，分析预估各种治疗方案对该患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与患者是否匹配，并确定患者的初步治疗方案；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]在方案优化调整阶段：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]将初步治疗方案和患者采用初步方案治疗后的最新复查结果导入治疗信息更新模块；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]采集患者血浆样本，通过药物浓度监测模块监测患者个体对抗脑卒中药物的体内暴露水平或代谢水平信息；[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]将治疗信息更新模块中的信息、药物浓度监测模块监测得到的信息、数据库模块中的治疗药物的临床使用信息及临床药物药代动力学研究数据，导入方案优化调整模块，方案优化调整模块根据导入的信息，根据患者复查结果以及实际药物暴露水平或代谢水平，综合分析评估初步治疗方案的治疗效果，并进一步对其优化调整，得到优化治疗方案。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述患者信息包括基本信息、疾病状态指标和肝肾功能指标。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述抗脑卒中药物相关基因多态性信息包括药物转运、代谢、药效和毒性作用相关的重要基因位点中的至少一种。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体][color=black]进一步的，所述药物基因检测模块采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]Sanger[/color][/font][font=宋体][color=black]测序和荧光定量[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]PCR[/color][/font][font=宋体][color=black]检测方法中的至少一种。[/color][/font][/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述临床使用信息包含抗脑卒中药物临床指导原则、药物使用禁忌和药物之间相互作用。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述初步治疗方案还包括过往的参考治疗病例、注释该药物的用药禁忌和与其他药物的相互作用风险、下一步药物浓度监测实验设计方案。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述临床使用信息包含抗脑卒中药物临床指导原则、剂量调整方法、药物使用禁忌和药物之间相互作用。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述药物浓度监测模块的检测方法为液相色谱法、液相色谱质谱联用法、薄层色谱法和核磁定量法中的至少一种。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]进一步的，所述优化调整后的治疗方案包括前期治疗方案存在的问题、优化的治疗方案及预期药效和不良反应风险。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]本发明的有益效果在于：[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]本发明所述的脑卒中疾病临床用药指导系统，采用药物基因检测方法，可同时得到患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与忠者是否匹配，确定患者的初步治疗方案。根据前期的初步治疗方案和患者接受初步治疗后的复查结果，系统采用药物浓度监测方法，根据患者复查结果以及实际药物暴露水平或代谢水平，综合分析评估初步治疗方案的治疗效果，并进一步对其优化调整，得到优化治疗方案。[/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]采用所述的脑卒中疾病临床用药指导系统，可使个体化治疗方案的准确度更高，更加精确有效。系统提供的药物治疗方案制定覆盖了从初期诊断到后期治疗的全流程，可针对脑卒中的联合用药方案，对药物相互作用进行分析，选择合适的药物种类，降低潜在的安全风险。[/align]

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