微生物传播

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微生物传播相关的资讯

  • 科普宣传丨 什么是微生物气溶胶?我们该如何防范气溶胶传播?
    《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第五版指出,经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径尚待明确。那么,什么是微生物气溶胶,它有何特性?我们该如何防范气溶胶传播?跟着众瑞君一起看看吧!呼吸、说话都会产生微生物气溶胶1. 什么是微生物气溶胶?微生物气溶胶是指在1~100微米粒径范围内,其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物,是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。2. 微生物气溶胶是如何形成的?呼吸活动导致含微生物气溶胶的产生。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时,会产生携带病原体的飞沫,由于人员的个体差异,在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同,所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。飞沫主要受到重力和空气的拉拽力作用,大粒径的飞沫(100 微米)在重力作用下会在数秒内下沉到地面,100微米以下的飞沫在数秒内会蒸发干。由于飞沫中通常含有溶质(如氯化钠),飞沫蒸发干后会形成飞沫核.飞沫核的粒径通常小于5微米,飞沫核存在空气中,与空气的成分和大气水分混合,形成气溶胶,然后长时间悬浮于空气中,进行远距离传播。未与患者见面也会通过微生物气溶胶染疾3. 气溶胶内微生物的存活特性病人呼出的飞沫携带大量病原体,致病微生物离开其宿主并雾化成微生物气溶胶会受到各种环境因素的影响,随着时间的推移逐渐丧失活性。影响飞沫中病原体生存的因素包括飞沫中的介质、温度、相对湿度、氧敏感性以及紫外或电磁辐射。如果病原体在传播过程没有丧失活性且被易感染人员吸人一定剂量,那么就可能造成疾病感染。一般认为有包膜病毒(大部分呼吸道病毒、流感病毒,新型冠状病毒为有包膜病毒),在较低湿度下(20%~30%)存活时间较长。4.微生物气溶胶传播的距离空气传播的微生物气溶胶由称为液滴核(≤5微米)和液滴(>5微米)的小粒子组成。气溶胶在气体介质中作布朗运动,液滴核可悬浮于空气之中达数小时甚至更久,不易因重力作用而沉降,从而造成远距离的传播;液滴可污染1米(3英尺)范围内的表面。这些气溶胶能作为潜在的感染物深入到肺泡中。所以易感染者即使未与患者见面也可以通过空气中悬浮的微生物气溶胶而感染疾病。微生物气溶胶在部分环境里容易再生5. 微生物气溶胶再生微生物气溶胶粒子一旦沉降于物表,落地变干的飞沫核或患者分泌物直接落地变干后,也可与尘埃混合在一起,如遇到风、扰动或各种机械力,如随着人员的快速走动、不合适的清扫,带菌的尘埃又会飞扬到空气中,产生再生气溶胶,这经常被忽视。微生物气溶胶粒子可沉积、悬浮、再沉积、再悬浮不停地播散,直至微生物粒子失去活性。微生物气溶胶的再生性决定了其感染的广泛性。因此,在医院环境或感染者生活或工作的环境,要充分估计微生物气溶胶的传播作用,强调空气消毒是必要的。6.了解微生物气溶胶及特性对传染病的预防和控制具有重要的意义随着城市化进程的加速,现代大城市拥挤状况的恶化,可能使得传染性疾病传播更加快速,尤其是呼吸道传播疾病。患有传染病的病人呼出气流中包含大量携带病原体的飞沫和飞沫核等,病原体通过生物气溶胶传播给易感染人群是呼吸道传染病传播的重要方式,了解人体呼出微生物气溶胶的蒸发、散布及微生物在其中的凋亡特性以及感染风险对于呼吸道传染病的预防和控制有着重要作用。相关问答如下气溶胶传播对我们的威胁是不是很大?要重视,但不必恐慌。气溶胶虽然容易形成,但要感染人并不容易,而且我们还有措施预防。一般的医用口罩可阻挡大部分气溶胶颗粒。由于一般气溶胶颗粒比较大,通常大于 10 微米、50 微米以上的最多,一般的医用口罩就可以阻挡。特别小的气溶胶微粒(半径小于 0.1 微米),重量轻,主要分布在高空(来自土壤的靠近地面),它们会随风飘走,被人呼吸到的可能性不大。另外,气溶胶质点比表面能很大,又有电荷,病毒很容易被破坏,存活度不高。对于非医务人员的普通人,在实际生活中,只有达到极高数量级的阈值,部分病毒才能由黏膜进入人体。而通过气溶胶形式悬停在衣物、皮肤的病毒,只有极微小的比例能通过手部触摸进入眼口鼻。这样的病毒量,引发疾病的可能性不高。气溶胶存在于空气里还能开窗通风吗?对于一般小区的居民,能开窗通风。要减少悬浮的气溶胶的影响,适当的通风措施是必要的。例如在建设医疗设施时,往往采用上进下出方式,替换房间内的污染空气。但需要注意,气溶胶是有可能随空气流动的,由于气流方向不当,可导致污染气溶胶流向干净的区域。如果有居家隔离者,必须单间隔离,或处在全屋出风的位置,公共区域或其它房间自然通风时必须关闭患者所在屋子门窗。同时注意不要用风扇等高流速设备通风,以免引起湍流,让本已沉降的微粒重新悬浮。如果在不通风的环境怎么预防?不通风的环境中,包含病毒的气溶胶会在空气中停留很久。比如,患者乘坐电梯后,电梯中就会有病毒的气溶胶,而由于空气流通较差,如果健康的人随后进入电梯,传染风险会增加。所以,进入电梯的人都建议佩戴口罩,不能因为电梯里面只有一个人就不戴。此外,含病毒的气溶胶可能沿中央空调系统、下水道系统等相对封闭的循环系统进入房间。需要特别注意的是全空气系统的中央空调,不同房间内空气会交叉流动,容易造成交叉污染。这类中央空调一般用于商场、机场、体育馆、礼堂、影剧院等场所,所以在疫情期间要停用。为防止下水道的气溶胶传播,需及时给地漏加水,形成有效的堵塞,以免气溶胶逆行进入室内。防臭地漏可有效避免气溶胶逆行。还有什么措施能预防气溶胶传播?关于这点,上海的发布会给了 7 个建议,做到「七个要」:一要取消一切人员聚集活动,要劝阻重点疫区的亲朋好友来访;二要常开窗,多通风,保持室内空气的流通;三要做好日常家庭消毒:对门把手、桌椅、马桶坐垫等重点部位用 75% 酒精或含氯消毒液擦拭消毒;四要讲个人卫生:饭前便后用流动的水、肥皂或者洗手液来洗手,咳嗽打喷嚏时用纸巾或手肘弯曲遮掩口鼻;五要避免空气和接触传播:家庭成员要避免接触可疑症状者身体分泌物,不要共用个人生活用品;就餐时,公筷分餐,快进食,少说话,相互交流不宜近,避免握手和拥抱,拱手微笑讲礼仪;六要严格做好居家隔离:外来人员要配合相关调查,准确报告实情、主动接受隔离;需要居家隔离、观察的,应尽量与家人分住所居住,条件有限的,要分房间居住,单间隔离,同屋居住的全部家庭成员都要戴好口罩;七要密切关注家庭成员健康状况,如出现发热、咳嗽等症状,应自觉避免接触他人,佩戴好口罩后尽快到就近的发热门诊就诊,全力配合治疗。
  • 阻断新冠病毒在空气中的传播 — 生物气溶胶消杀机技术浅析
    背景:大量证据表明,新冠肺炎患者在咳嗽、喷嚏等呼吸活动过程中会产生大量携带新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的生物气溶胶,吸入SARS-CoV-2是新冠肺炎(COVID-19)的主要传播途径。新冠病毒在气溶胶中可以保持活性,在通风不良的室内空气中积聚,有可能导致超级传播事件。气溶胶是指固体或液体颗粒物均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。生物气溶胶是含有生物性粒子的气溶胶,包括细菌、病毒以及致敏花粉等,具有传染性和致敏性。生物气溶胶可在空气中悬浮较长时间(图1),并可扩散至50米及以上的范围造成远距离传播。因此,为了阻断新冠病毒的传播,针对生物气溶胶的预警、采样、消杀工作具有重要意义,采用这些手段可以在做到早发现、早定性、早消杀,尽量减少人员受新冠病毒暴露的可能性。 图1 飞沫与飞沫核的传播产生与传播(图片来源:中国疾病控制预防中心) 01—气溶胶与呼吸道感染病不仅是SARS-CoV-2,气溶胶还可以传染多种呼吸道感染病。研究表明,非典病毒、中东呼吸系统综合征冠状病毒、流感病毒、麻疹病毒、鼻病毒等都可以通过气溶胶传播。而目前城市中的人类大部分活动都是在室内进行的,室内的体积有限并且与外部空气对流交换少,因此在室内由生物气溶胶引发的疾病越来越多。阻断空气中的潜在有害生物气溶胶的传播,对于疾病传播防控具有重要意义。 02— 生物气溶胶如何消杀目前各地为了尽快复工复产及消除疫情传播,都把公共空间的消毒视为常态化防控工作中重要的一环。除了物品表面的消毒工作,封闭、半封闭空间的生物气溶胶也需要科学消毒。消毒方法可以分为高、中、低水平消毒。高水平消毒指可以杀灭各种微生物,对细菌芽胞杀灭达到消毒效果的方法:这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体(包括结核分枝杆菌)、病毒、真菌及其抱子和绝大多数细菌芽胞。中水平消毒:是可以杀灭和去除细菌芽胞以外的各种病原微生物的消毒方法。低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒剂及通风换气、冲洗等机械除菌法。 传统消杀手段与存在的问题空气中细菌和病毒的消杀技术,大体上可分为物理和化学方法两大类,包括药物杀灭、过滤截留、紫外线、臭氧及光催化技术等。1、 药物杀灭 针对气溶胶消杀,目前使用得最多的是传统的喷洒方法,常用的化学试剂有84消毒液,二氧化氯,次氯酸钠,过氧乙酸,双氧水等。喷洒化学消杀药剂,剂量大时消杀见效快,但是往往具有异味大、刺激性强等缺点;而将剂量下降时所需的消毒时间则会延长,并且低浓度持续缓释技术也将额外带来仪器成本。另外,化学消毒剂消耗量大、人力物力成本高,不适宜人群密集场所,在舒适、经济、安全、效率等方面使用化学药物喷洒空气和物表的消杀方法很难全面满足。图2 化学消毒剂喷洒(图片来源:襄阳消防助力古隆中景区开展防疫消杀)2、过滤消毒 空气过滤消毒指用物理阻留的方法去除空气中的病原体,包括细菌、病毒和孢子等。针对不同病原体的尺寸,通常用不同孔径滤材对生物气溶胶进行过滤,其过滤效率与滤材的孔径密切相关。通常孔径越小,过滤效率越高。空气净化器大多采用此技术,在处理PM2.5、PM10等空气污染物的同时即可处理生物气溶胶。该技术的优点是在室温下就可以去除空气中的病原体,操作简易;缺点是只能起到过滤的作用,并不能杀灭微生物,而过滤膜上可能还存在湿度和其他营养物质,在温度合适时,反而可能成为微生物繁殖的温床,造成二次污染。3、紫外线消毒 紫外线消毒指利用波长 220~300 nm 的紫外线破坏微生物机体细胞中的 DNA 或 RNA 的分子结构,将各种细菌、病毒、寄生虫以及其他病原体直接杀死。这是最常用的密闭空间内生物气溶胶消杀技术。紫外线消毒速度快、效率高,并且几乎对所有的细菌、病毒都能有效灭活。紫外杀灭病原体的作用取决于照射剂量、空气的水分含量、空气运动模式以及密闭空间的大小。常规应用紫外线消毒需要无死角照射并且达到照射剂量才能达到杀菌消毒的效果,但是紫外线对人体的皮肤、眼睛均有害,可能造成红肿、发炎、疼痛,增加癌变风险,无死角直接照射不能应用于有人员活动的场所。目前使用该技术的消杀机使用紫外线向无人区域(房间顶部、底部等区域)进行照射,虽然显著降低了对人的危害,但是难以覆盖全部区域,需要等待生物气溶胶随机扩散到照射区域才能实现消杀,因而降低了效率。4、臭氧消毒 臭氧是一种强氧化剂,可直接氧化胞内有机物,遇到水蒸气可以产生强氧化性的羟基等自由基间接氧化病原体,从而达到杀菌消毒目的。臭氧消毒为溶菌级方法,杀菌彻底,具有杀菌广谱、高效的特点,对所有细菌和病毒都有明显的杀灭效果。但是臭氧对人体也有伤害,国标规定室内臭氧1小时的平均浓度不超过0.16 mg/m3,低于通常臭氧消杀的浓度。因此虽然臭氧在应用于室内消毒取得很好效果,但是杀菌时无法人机共存,杀菌后还需采取有效措施消除臭氧残留。5、光催化消杀技术 光催化杀菌技术是利用光催化剂在光的作用下产生活性氧物种(ROS)和自由基氧化微生物达到杀灭效果。如光触媒还原技术:光照下二氧化钛的表面形成电穴和游离电子,结合空气中的水和氧气,生成强氧剂分解空气中的有害气体和部分无机物。其缺点为需要光照射和经常喷涂,作用时间短,消毒效能有限。可见,不同的消杀方法均存在一定的局限性,在消毒的连续性、人机共存性、实时性上需要具体结合应用场景加以应用。而对于办公、公共交通、医院等大人流密集且不便无人消杀的场景,还需要采用其他方法或者复合方法联用进行连续实时消杀,确保在这些场所的人们的健康安全。 等离子体消杀技术:杀灭空气中病毒的新技术与常见的生物气溶胶消杀技术相比(表1),等离子体技术消毒杀菌效果显著,消杀过程对人体无伤害,适用范围广泛,被认为是一种相对理想的空气杀菌消毒技术。其原理包括几个方面(图3):(1)持续不断产生的高浓度正负离子,在微生物表面产生的剪切力大于细胞膜表面张力,壁膜受到破坏,导致死亡。(2)当电场强度过高时,被加速的高速粒子会将微生物表面击穿从而起到破坏微生物的作用。(3)等离子体中,含有大量原子氧、自由基等活性物质,与细菌体内蛋白质、核酸、脂质层发生反应,致细菌/病毒死亡。此外,当细胞结合了正负离子而带电后,更容易被滤膜、口罩等吸附材料通过静电作用而被吸附,从而进一步降低空气中的生物气溶胶浓度。但是高压放电产生等离子时,有可能会产生臭氧等副产物,如何优化离子发生量并降低臭氧产量是研发高水平等离子消杀设备需要攻克的问题。 图3 等离子体除菌技术原理图(图片来源:陕西科技传媒网)多种消毒技术的对比表1 等离子体技术与其他消杀技术实用性对比 需求 技术优势消杀技术等离子体过滤紫外线药物臭氧光催化为高水平消毒法√❌√√√√气溶胶消杀适用性√√√√√❌可24小时持续消杀√√√❌√√可人机共存性√√❌❌❌❌无需耗材√❌√❌√❌不具有金属腐蚀性√√√❌❌√不会造成二次污染√❌√√√√综合各种消毒技术的原理与特征,等离子消杀手段在对生物气溶胶的消杀具有较为全面的技术优势。 实时空气消杀机结合以上的技术分析,适用于空气中生物气溶胶消杀的空气消毒机应采用大功率等离子体释放技术,可以实现99%以上的生物气溶胶灭火率,实现“高效杀灭”的特性。同时配备初中高效复合过滤系统,有效吸附净化甲醛、乙醛、苯、二甲苯、异味、PM2.5、PM10、过敏原等有害物质,实现“1+12”的效果,使一台空气消杀机具备“广谱适用”的功能特点。使用等离子消杀和过滤膜吸附的设备可人机共存,克服了传统消杀方法有刺激性、臭氧超标、紫外辐照的问题,有害物质在反应后主要生成氧气、二氧化碳、水,对人体无害,设备消杀时“安全环保”。同时考虑到气溶胶长期悬浮在空气中,采用这两种技术的消杀机可持续对室内生物气溶胶消杀,因此可以实现“持续保障”。此外,由于空气消毒机使用环境往往人流量大,空气消杀机应与生物气溶胶探测设备联动,动态调整功率与启停状态,做到全天候的动态防护。 03—生物气溶胶消杀效果为验证等离子体消杀技术在日常环境中对生物气溶胶消杀的优越性,我们进行了空气消毒模拟现场试验,实验采用安德森采样的菌落单位计数法评价某款实用了等离子消杀技术和高效过滤技术的空气消毒机的综合消杀效果。结果显示(表1)等离子体空气消毒机30min就可将病原体全部杀死,远超国标要求的消毒作用时间(2h),证明了等离子空气消毒机具有高效杀菌性,可在短时间内将实验舱内的细菌全部消除杀灭。表2 等离子体空气消毒机对白色葡萄球菌的杀灭效果消毒时间/min对照组试验组存活菌落数(CFU/m3)自然衰亡率(%)存活菌落数(CFU/m3)杀灭率(%)030247-14841-302204927.10100%601795140.650100%901484150.930100% 04—生物气溶胶消杀系统应用在新冠病毒肆虐的三年时间里,对人的安全防护(口罩、面罩、医用防护服)已经被广为接受,成为保障人员健康的有利手段。而针对环境中生物气溶胶的传播,也需要建立起生物气溶胶的预警、采集检测与消杀的防控系统,特别是在人员密集场所及高级别保障区域。只有对新冠病毒传播链条中的人与环境同时控制管理,才能保护每个人的身体健康,保障社会的稳定运行。
  • 喜报!仪器信息网荣获“年度生物医药传播媒体Top 10”称号
    仪器信息网讯:2024年4月10日,经过BioCon China Expo 2024的BioCon Awards组委会评选,仪器信息网荣获“年度生物医药传播媒体Top 10”称号,以表彰仪器信息网在推动生物医药领域信息传播所做出的重要贡献。仪器信息网不仅在生物医药领域扮演关键信息传播者的角色,还在多个领域中发挥着举足轻重的作用。4月17日至19日,仪器信息网主办的第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2024)将于在苏州狮山国际会议中心隆重举行。届时,将有超过1500位业界精英齐聚一堂,共同见证科学仪器产业的辉煌盛举,论剑巅峰,共谋未来发展大计,一场专为科学仪器人打造的产业峰会,等您参加~点击上方图片查看大会完整日程参与报名关于ACCSI 2024:为促进中国科学仪器行业健康快速发展,搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台,“第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI2024)”将于2024年4月17-19日在苏州狮山国际会议中心召开。ACCSI2024以“融合创新,质领未来”为主题,力争对往年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结,在最短的时间内把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等,以多种形式呈现给各位参会代表。官网链接:https://www.instrument.com.cn/accsi/2024/联系方式:参加展团或参会报名:17600646530 黄女士赞助及媒体合作:13552834693 魏先生微信添加accsi2006或发邮件至accsi@instrument.com.cn (注明单位、姓名、手机)咨询报名。

微生物传播相关的方案

  • 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒
    人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒
    人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒中文名称 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒英文名称 People transfusion transmitted virus / hepatitis virus Xin (TTV) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 微生物在隔水式恒温培养箱表面形成生物膜的实验研究
    生物膜是微生物在表面附着并形成的复杂群落结构,它们对微生物的生存、适应和传播具有重要意义。本实验旨在研究微生物在隔水式恒温培养箱表面形成生物膜的过程和特性。

微生物传播相关的论坛

  • 气溶胶能传播新冠肺炎病毒吗?

    根据大气气溶胶的定义,[color=#000000]“大气气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系”[/color],其粒径从纳米级的超细颗粒物到小于100微米的沙尘颗粒物都属于大气气溶胶的范畴。飞沫是分散并悬浮在气体介质中的粒径较大的液体小质点,[b]显然飞沫本身就是一种大气气溶胶[/b]。这本应该是常识,只不过没有普及。飞沫也是气溶胶的一种,病毒、细菌也都是气溶胶的一种,称为生物气溶胶。所以病毒的传播方式只有两种,那就是[b]经由气溶胶传播和经由接触传播[/b]。大家公认的观点,病毒通过飞沫传播,在严格意义上,说的就是病毒是通过大气气溶胶传播。 上海疾控中心有关人员说的目前认为病毒的传播方式有飞沫、气溶胶和接触传播[size=16px][color=#888888](编者注:[/color][/size][size=16px][color=#888888]2月8日,上海市疫情防控新闻发布会上指出,卫生防疫专家强调,目前可以确定的新型冠状病毒感染的肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。[/color][/size][size=16px][color=#888888]其中“直接传播”解释为:[/color][/size][size=16px][color=#888888]患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫,呼出的气体近距离直接吸入导致的感染。)[/color][/size],按照上面的逻辑分析,那么,病毒的传播方式就只有气溶胶传播和接触传播两种方式。 当然,从上海疾控中心有关人员的说法看来,他们把飞沫传播作为独立于气溶胶传播的一种方式,也就说明了他们现在考虑的气溶胶传播方式是不同于飞沫的另一种方式。飞沫和他们现在考虑的气溶胶的区别就在于气溶胶颗粒的粒径。飞沫是粒径较大的悬浮在空气中的液体小质点,而其它气溶胶大都是肉眼不可见的诸如粒径小于2.5微米的PM2.5气溶胶。 病毒离开宿主不能单独存活。病毒的传播一定是随着其宿主一起传播。生物气溶胶中有不少是具有生命特征的单细胞生物,如细菌之类。病毒如吸附在带有生命特征的单细胞上,也就是说它找到了它借以复制和存活的宿主。[b]问题的核心在于带有病毒的气溶胶可以传播多远及其在传播过程中病毒密度的衰减。[/b] 显而易见,[b]气溶胶的传播距离是随着颗粒物的粒径从小到大而急剧减低的。[/b]如飞沫粒径大,它只能传播几米之远。如果病毒吸附在只有纳米级的单细胞生物上,那就可能传播到很远的地方。 所以需要研究的是那种可以存活的单细胞生物,它的粒径能有多小?病毒的粒径就是在纳米数量级,如果有种单细胞粒径能小到纳米级,那么病毒在理论上的传播距离是可以达到很大的。 当然,[b]就传播概率而言,近距离的传播要比远距离的传播大得多,而且此概率是成指数函数衰减的[/b]。所以,[b]大众担心的病毒通过气溶胶远距离传输的概率仍然是比较小的。[/b]传输距离越远,气溶胶密度越小,其中含有病毒的细胞等生命体颗粒的比例就很小了。因之,病毒远距离传播的概率也就小得多了。从这个角度看,目前此种新型冠状病毒的传播和一直为大众了解的致使发生流行性感冒的各种流感病毒,其存活时间、传播方式和致病范围应该是大同小异的。[b]既然我们对致使发生流行性感冒的各种病毒不会感到恐慌,我们也就不必因气溶胶能传播此种新型冠状病毒过分恐慌了。[/b] 但是,要强调的是,从科学角度来说,提出气溶胶会传播病毒,这应该是常识性的问题。从防治新型冠状病毒的具体措施而言,并无需有直接的证据显示大气气溶胶会传播新型冠状病毒。气溶胶会传播各种各样的流感病毒,这已经是被无数病毒所证明,气溶胶会传播SARS病毒也为直接的证据所证实。2003年SARS时期,香港研究者就是从卫生间下水道排出的气溶胶中分离到SARS冠状病毒。根据目前官方公布的各地包括邮轮中的疫情数据,可以认为气溶胶传播新型冠状病毒的情况是存在的。

  • 【分享】艾滋病的传播与预防一、病毒与传染

    【分享】艾滋病的传播与预防一、病毒与传染

    艾滋病的传播与预防 一、病毒与传染作者:小江 作为一种传染病,艾滋病的传播遵循传染的一般规律,即必须同时满足传染源,传播途径和易感人群这3个条件方能从一个个体传播到另一个体。  作为传染的源头,艾滋病病人和HIV感染者是传播中最为重要的一环。他们的数量直接关系到整个国家艾滋病防治的战略和决策。先来看看传播链条上的主体:HIV。  这是一种微小的病原体,从分类来讲,它属于逆转录病毒科中的慢病毒属,起这个名字,是因为该属病毒所导致的人和动物的疾病都属于有较长潜伏期的慢性疾病[1],此外,这些小东西们还有一些共同特征,如都可以引起被感染者(宿主)免疫系统的抑制,都能够对宿主的造血系统造成破坏,也都可以损伤宿主的中枢神经系统,并且它们都不能够直接引起恶性肿瘤。该属包括能感染多种动物的不同种病毒。人们认识的第一个病毒就属于慢病毒,此即发现于1904年的马传染性贫血病毒[1]。 按照著名微生物学和病毒学家Jay A.Levy 教授的说法“事后看来,如果艾滋病研究者要找到一种能够首先引起人的免疫功能紊乱,然后导致神经综合征的病原,慢病毒应当作为当然的第一候选者。”不过,由于艾滋病患者的免疫缺陷使当时研究的领袖人物Robert C Gallo执着于自己熟悉并引以为骄傲的人T细胞白血病病毒,使得不仅他错过了首先发现HIV的机会,也错误的引导了整个研究方向(详情可参看拙作《艾滋病的发现历程》)。  由于HIV病毒很小,所以只能够在电子显微镜下面才能看到,至于对它的更精细的结构的了解就只能借助分子生物学的方法了。病毒体像一个浑身长满刺的小球(或许像苍耳,不过要圆一些),严格的说那些遍布全身的刺其实并不是真的刺,而是嵌在病毒体最外层的一些糖蛋白,病毒学家们为了指代它们,根据它们的特征给起了名儿:gp120和gp41,不过为了叙述的方便,咱们不妨就叫它们小刺,这样的小刺一共有72个。比较起来gp120更像刺,所以病毒学家也就干脆把它叫做“刺突”,而gp41 跨越了外膜的内外,所以是一种跨膜蛋白。连同这些突起的小刺,病毒的直径约有100~120纳米。病毒的外壳由一层脂蛋白构成,这一层通常叫做包膜。它的内面就是病毒的核心了,由蛋白质构成的衣壳包裹着病毒的RNA,这就形成了核衣壳。核衣壳是所有病毒都不可缺少的部分,一些简单的病毒没有包膜,核衣壳也就是病毒体。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807252310_100091_1644912_3.jpg[/img]

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  • Thermo Scientific 船舶烟气排放连续监测解决方案小身材大作用之Thermo Scientific UW-50海洋环境保护委员会(MEPC)2015年通过MEPC.259(68)决议,要求2020年1月1日起,全球船舶使用燃油的含硫量降低到0.5%m/m以下。船只可采取以下三种措施应对IMO全球低硫令:1. 改用液化天然气(LNG)推进系统2. 改用低硫燃油或者兼容燃料3. 安装洗涤器(在HSFO燃烧时提取硫的废气净化系统)安装洗涤器的方式将允许船只继续使用成本低廉的重油燃料,在使用成本和投资回报方面有明显优势。赛默飞世尔科技凭借其在传统烟气排放连续监测系统(简称CEMS)领域的领先技术和丰富的应用经验,根据船舶的行业特点和使用环境,推出了面向船舶行业的CEMS系统产品UW-50。UW-50产品利用紫外差分吸收光谱(UV-DOAS)和可调谐半导体激光吸收光谱(TDLAS)技术,同时测量SO2、NO、CO2等组分的浓度并计算硫碳比值。本产品可以实时准确地测量船舶在航行时的废气排放含量,精确地反馈船舶发动机的脱硫、脱硝系统技术细节。UW-50 产品特点:1. 一体化设计和独特的风冷控温技术,使产品体积小巧,更适用于狭小的船舶安装环境;2. 全程高温伴热180℃,避免冷凝水的产生而影响SO2的测量精度,同时也避免油雾结晶而导致管路堵塞;3. SO2、NO采用紫外差分技术,CO2采用可调谐激光技术,测量结果稳定准确,不受水分、粉尘、甲烷等背景气体干扰;4. SO2、NO检测精度高,最低检出限低至1ppm;5. 无任何运动部件,适合船舶上振动大的运行环境;6. 系统具有自动校准功能,维护简单;UW-50 技术原理:紫外差分吸收光谱技术差分吸收光谱技术(DOAS)是一种光谱监测技术,利用空气中的气体分子的窄带吸收特性来鉴别气体成分。由于同种气体在不同光谱波段有不同的吸收,不同气体在同一光谱波段的吸收叠加作用,通过对连续光谱的分析,可以同时测量SO2、NO等气体。可调谐半导体激光吸收光谱技术利用激光波长的可调谐性,使激光发射波长随着工作温度和电流的变化而改变。通过对电流的周期性调制,可以使激光波长在小范围内周期性变化,在每个周期内可以获得被测气体的“单线吸收谱线”数据。目前,TDLAS技术已经发展成为一种高灵敏度、高分辨率、高选择性及快速响应的气体检测技术,广泛应用于分子光谱研究、工业过程监测控制、燃烧过程诊断分析、发动机效率和机动车尾气测量、爆炸检测、大气中痕量污染气体监测等领域。高精度激光分析仪利用半导体激光器的可调谐性,扫描到被测气体的特定吸收谱线(无背景气体),得到该气体的二次谐波,通过对二次谐波及该气体信息的处理分析,从而得到被测气体的浓度。
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  • Thermo Scientific TM AM16 船舶脱硫洗涤水质监测系统AM16船舶脱硫洗涤水质监测系统根据国际海事组织(IMO)颁布的MEPC.259(68)决议,从2020年1月1日起,各成员国船级社登记注册的船舶,其烟气硫氧化物排放必须0.5%或0.1%。脱硫洗涤塔(EGC)作为降低硫氧化物排放的高效手段之一,已在大量船舶上安装使用。而洗涤前、后水质必须遵守IMO相应标准和排放要求,pH、浊度、多环芳烃PAH和温度等参数需要连续在线监测并记录数据。赛默飞世尔科技基于五十多年的传感器和分析仪研发生产经验,结合自动监测、自动控制、专业分析软件和实时通讯等技术,开发出AM16型船舶脱硫脱硝洗涤水质监测系统,可在线监测洗涤水中pH、浊度、多环芳烃PAH和温度等参数。整个系统具有体积小巧、运行稳定、安装维护简易等特点,可在船舶脱硫洗涤工艺流程中即插即用。产品特点:1. 设计符合IMO MEPC.259(68)标准2. 适用于开式、闭式、混合式EGC系统3. 可同时测量pH、浊度、多环芳烃PAH、温度4. U-PVC法兰管路连接,全带压运行管路设计,适应EGC系统温度、压力和流量要求5. 机箱材质316SS,IP65防护等级,系统上下结构水电分离,外形紧凑美观,防盐雾,抗震动,耐腐蚀6. 长寿命直流无刷励磁离心泵,保证系统长期不间断在线运行7. 高效除泡器,消除洗涤水中气泡对测量的干扰8. 空气吹洗功能,保障仪器长期使用不受污染,减少维护量9. 管路流程泄压保护设计,保证系统压力安全10. 7”工控触摸屏,操作界面直观丰富,数据处理、数据通信功能强大11. 系统操作简单,维护量小,成本低
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  • 应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究, 传播感染装置集成在三级生物安全柜内, 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离(5cm)飞沫传播、长距离(1.5m)气溶胶传播感染实验,进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验;◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验;◆ 满足实验动物长时间饲养需求;◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能;◆ 具有智能化的控制软件和控制系统;◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤,排气采用两级高效过滤,高效过滤器具有消毒和检漏接口;◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计,具有消毒接口。
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微生物传播相关的耗材

  • 日本Robotube微量样本离心管(三码追溯)
    通常,处理微剂量高危险性生物样本时需格外小心,一旦发生事故,就有可能发生病毒传播、污染等风险,比如:离心时样本管破裂造成样本外溢污染离心机,尴尬了!样本处理后密封不严造成环境污染,尴尬了!样本低温存储时密封盖边缘泄露,污染存储箱体环境,尴尬了!操作过程中盖子很难打开,用力过度不仅样本损失,还污染操作台面,尴尬了!为了避免以上可能发生的尴尬情况, 今天向各位推荐一款全新高品质的耐低温微量离心ROBOTUBE
  • 产黄青霉 百欧博伟生物 微生物菌种
    产黄青霉 百欧博伟生物 微生物菌种 产黄青霉属无性型真菌,一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目(从梗孢目)从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。产生青霉素、多种酶类及有机酸,是重要的工业用真菌,也产生真菌毒素。 一、菌种简介平台编号:bio-52234规格:冻干物拉丁属名:Penicillium chrysogenum Thom菌株名称:产黄青霉属 性:无性型真菌 分 类:半知菌亚门丝孢纲丝孢目 分 布:土壤、空气及腐败的有机材料 功 能:青霉素、多种酶类及有机酸其它编号:AS3.546培养基编号:15培养温度:25-26℃培养时间:5-7 天用途:产生青霉素、多种酶类及有机酸,是重要的工业用真菌,也产生真菌毒素。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、培养基综合马铃薯培养基(PDA)20%马铃薯汁 1L 葡萄糖 20g MgSO4.7H2O 1.5g KH2PO4 3gVitanib B1 (硫胺素) Trace 微量约 8mg Agar (琼脂) 20g pH 自然20%马铃薯汁配制方法:马铃薯洗净去皮,取 200 克切成小块 , 加水 1000 毫升煮沸 20 分钟后滤去马铃薯块,将滤液补足 1000ml。 三、菌种说明产黄青霉属无性型真菌,一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目(从梗孢目)从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。 四、菌种培养菌落在CYA(查氏酵母膏琼脂)培养基上生长,25°C下7天生长至直径21-25 mm,具辐射状皱纹,边缘菌丝体白色,质地绒状,分生孢子结构大量,蓝绿色,有些许浅黄色渗出液和可溶性色素,菌落反面呈浅黄褐色。分生孢子梗发生于基质菌丝,孢梗茎100-300 × 3-4 μm,壁平滑。帚状枝三轮生,偶尔双轮生或四轮生。每个帚状枝有副枝2-3个,14-20 × 3-4 μm。梗基每轮3-5个,10-15 × 2.5-3.5 μm,顶端稍膨大。瓶梗安瓿形,每轮4-7 个,7-10 × 2-2.7 μm,梗颈较短。分生孢子球形、近球形、椭圆形或近椭圆形,2.5-3.6 × 2-3 μm,淡绿色,光滑,分生孢子链稍叉开而成疏松的柱状。 五、菌种的用途产生青霉素、多种酶类及有机酸,是重要的工业用真菌,也产生真菌毒素。用于生产抗生素青霉素;葡萄糖氧化酶;霉腐测验菌;橡胶腐蚀菌;有机酸Gluconic生产菌;杀虫剂降解菌; Ethylene生产菌;氨基酸-谷氨酸生产菌。 六、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶请置于-20°C 保存。 七、注意事项1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解,接种在 2 支斜面上,因冻干粉处于休眠状态,请勿接种多支斜面或平板,以避免因接种量不足而导致复苏不成功;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;2)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;3)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;4)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;5)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和中国微生物菌种查询网联系。
  • Zefon Air-O-Cell生物气溶胶采样盒AOC010
    Zefon Air-O-Cell生物气溶胶采样盒AOC010 Air-O-Cell® 是一种独特的采样盒,用于快速收集各种活的或者无生命的空气过敏原,包括霉菌孢子,花粉,昆虫部分,皮肤细胞,纤维和无机微粒等。 产品特性:行业证明和认可独立验证实验室优先,易于分析经证实的结果运输期间无样品丢失内置载玻片,无需单独准备载玻片 Zefon Air-O-Cell生物气溶胶采样盒AOC010使用这些易于使用的一次性使用的空气采样盒可收集各种空气传播的微粒,例如霉菌,孢子,花粉,昆虫部位,纤维,皮肤细胞等。与常规采样方法相比,Air-O-Cell盒通过收集有生命力和无生命力的样品标本,提供了更广泛的潜在污染物概览。 连接到空气采样泵,通过锥形入口将载有颗粒的样品吸向滑板。Slide具有特殊的收集介质和粘合剂,可防止在染色过程中颗粒模糊或被冲洗掉。采样完成后,将Air-O-Cell盒带送到实验室,在此处取出载玻片并进行分析,以免造成污染的困扰。AOC050Air-O-Cell® Air Sampling Cassettes, 50/bxAOC010Air-O-Cell® Air Sampling Cassettes, 10/bxAOCCALAir-O-Cell® In-Line Calibration Adapter, each
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