监测净化机

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监测净化机相关的资讯

  • 先河环保推出国内首款家用监测净化一体机
    PM2.5有没有超标?空气中甲醛含量有多少?今后,以往只能在专业机构才拥有的空气质量和水质监测及处理仪器将可走进寻常百姓家,并通过智能云技术实现远程操控,成为家庭环境和群众健康的守护神。   家用空气和水质监测净化一体机的出现被业内认为是&ldquo 划时代&rdquo 的创新,填补了国内这一产品的空白的是成都市节能环保产业基地的一名&ldquo 新秀&rdquo &mdash &mdash 刚刚进入试生产的四川先河环保科技有限公司。   空气监测净化机将进寻常百姓家   8月20日,四川先河环保科技有限公司两条全新的生产线正式投入试生产,预计今年8月底,第一批民用监测净化一体机就会成功下线,走入市场。   &ldquo 别小看了这两条生产线,它们生产的可是填补国内空白的产品。&rdquo 公司副总经理魏明说,工厂一期生产基地分为大环境监测和民用监测处理两大类,其中民用监测处理设备是整个集团公司正欲大举进军的新领域,目前除了河北总部,仅有成都的生产基地能够生产。&ldquo 我们的意向性订单都上亿了,所以我们得加班加点,边建设边投产!&rdquo   家庭空气监测净化一体机是一个类似空调扇般大小的设备,上面有一块5英寸超大触控显示屏,&ldquo VOC1.43mg/m3,较差 PM2.5值23&mu g/m3,优良 甲醛0.23mg/m3,良 诱发过敏AQI指数:中&hellip &hellip &rdquo 空气中的实时监测数据显示得清清楚楚。而只需按下控制面板上的&ldquo 净化&rdquo 键,净化功能便启动了,不一会儿,几大指标均回复到&ldquo 优良&rdquo ,十分直观又便捷。   据公司产品工程师介绍,空气监测净化一体机是依托公司先进的大环境监测技术而开发的新型专利产品,针对民用空气环境,可实时监测显示PM2.5、甲醛、VOC、温度、湿度,并自动生成空气综合污染级别、健康提醒等,而净化系统更是包括五重过滤和六重净化:预过滤网去除毛发、大颗粒物,可水洗全面去除粉尘及有害气体 医用级HEPA滤网可去除0.3微米及以上粉尘,去除率99.5% 军工级碳晶滤网可吸附甲醛、VOC,净化率98% 光触媒 紫外灯可分解甲醛、VOC杀灭细菌病毒,抑菌率99.3% 最后还有独特的水呼吸系统,在杀菌净化的同时湿润、清新空气,全面呵护人体健康。&ldquo 目前我国的同类产品都没有实时监测,做不到有针对性的处理,许多净化系统也仅仅是过滤,对PM2.5之类的细小颗粒根本起不到作用。而随着人们对环境和健康的需求越来越高,今后这一领域将有非常大的市场潜力。&rdquo 该工程师说。   除了设备本身,此次公司同步开发的智能云处理系统也是一大亮点。今后购买了民用监测处理设备的家庭或单位,监测的实时数据都将进入公司后台的大数据库,并在客户的手机上安装APP客户端,如果监测数据超标,后台会自动生成警报发送到客户手机上,倘若设备有损坏,后台也能监测并及时进行维修。同时,千家万户的数据还将作为整个社会环境的一部分,为相关机构、决策者提供参考。   据悉,四川先河环保公司由河北先河环保科技股份有限公司投资建设,其母公司是国内高端环境监测仪器仪表领军企业,是国内唯一一家拥有国家规划的环境监测网及污染减排监测体系所需全部产品的企业,也是我国PM2.5监测仪拥有自主知识产权的厂家。
  • 别说没标准 空气净化产品检测细则解读
    近年来由于城市环境空气PM2.5污染的严重加剧,人们开始真正意识到良好空气品质的重要。空气净化器作为一种专业改善和解决室内空气污染的家用电器,备受消费者的关注,市场上的所有主流产品几乎脱销,与之相伴的是空气净化行业中出现了严重的夸大宣传、误导消费者的无序竞争现象,直接导致消费者无法科学合理选择空气净化器。其中一个重要原因是由于我国空气净化器产品检测评价方法不统一,因此,选择合适的检测标准显得尤为重要。   广州工业微生物检测中心致力于空气净化产品检测方法、标准的研究多年,成为华南地区乃至全国最权威的空气净化产品性能评价机构之一,是参与国标&ldquo GB/T 18801空气净化器&rdquo 修订的核心机构之一,开展了大量的数据摸索试验,为新国标提供了有利的参考依据。本中心杨冠东主任就空气净化产品的检测标准及检测指标作出解读,为空气净化产品行业的相关人员在检测标准方面给出专业的意见与建议,促进空气净化行业的健康有序发展。   空气净化产品主要分为三大块(对应的检测标准见表1):1.家用空气净化器产品 2.空气过滤器产品 3.被动式净化材料。由于市场以空气净化器产品为主导产品,且产品的品质参差不齐,下面主要解读空气净化器产品的检测标准及应用范围。     面对市场乱象 空气净化器更多的是缺乏监管而不是标准   目前国内空气净化器检测标准主要有六个,包括了三大类检测指标:功能性指标(洁净空气量CADR、累积净化量CCM)、安全性指标(电气安全、有害物质释放量)及其它(噪音、功率等)。GB 4706.45为空气净化器电气安全检测标准,而GB/T 18801和GB 21551.3为家用空气净化器性能检测的核心标准,其中GB/T 18801目前正在修订中,新版本计划于2015年颁布,修改内容包括以下几方面:   1)在08版的气态污染物CADR、固态污染物CADR、净化寿命、净化效能、噪音、功率等指标的基础上,新增了适用面积以及风道式空气净化器净化性能等指标。适用面积的提出,主要是考虑到消费者对CADR的概念不了解,通过一定的计算公式转换成适用面积,消费者综合适用面积和净化房间的大小选择合适的净化器。另外,随着新风系统进入家用领域,新风机的发展也越来越快,但目前尚无此类产品的检测标准依据,GB/T 18801新增此指标,将弥补目前国内此类产品在检测标准上的空白,促进新风机市场的良好有序发展。   2)对净化寿命及气态污染物CADR测定方法做了大幅度修改,明确了洁净空气量(CADR)和累积净化量(CCM)为评价净化器净化性能(固态、气态)的核心指标,然而气态污染物CADR和CCM的测试仍存在较大争议,包括以下几点:a)在线监测仪器与化学法测试结果差异。新国标中气态CADR测试拟将在线监测仪器测试法列入标准中,但由于在线监测仪器本身的质量参差不齐,且需定期校准,各检测机构的校准周期不一,但目前尚无统一的仪器校准标准依据,因此质量很难把控。化学法测试为推荐测试方法,但化学法亦存在采样时间点误差、采样量误差及其它操作误差等问题,因而对检测人员的技术要求相对较高。广州工业微生物检测中心实验中严格按标准把控质量,在气态CADR测试中,同时采用化学法和在线监测仪器测试,确保试验的准确性。b)气态CADR测试重复性问题。为进一步规范空气净化器市场,打击虚假夸大效果的净化器产品,标准提出了气态CADR重复性测试的问题,气态CADR测试由原来的一次试验改为两次试验(两次试验之间,样机至少静置24h),取第二次的CADR测试结果作为特定气态污染物洁净空气量的最终评价结果。此检测方案一方面能促进国内空气净化产品的质量提升,但同时测试的时长及工作量会大大增加,因此相应会增加企业的检测费用。   GB 21551.3主要包括微生物及有害物质释放两大类指标。其中有害物质释放包括臭氧、紫外线泄露强度、TVOC、PM10四个指标,但此标准在有害物质释放量检测方面存在以下不足:1. GB 21551.3为强制性国标,必须全指标测试,但有电离装置及安装了紫外灯的机器才会产生臭氧,安装了紫外灯或类似装置的机器才会产生紫外线泄露,仅采用HEPA和活性炭原理的净化器,一般不会有臭氧释放和紫外线泄露的问题。2. 在空气净化器有害物质释放检测方法方面,目前GB 21551.3中仅对检测距离、指标控制浓度以及计算方法做出了规定,并且对检测的实验条件(如实验舱、温湿度等)、检测步骤、机器运转状况等作出详细说明,这样会导致不同检测机构间的测试结果存在较大误差。3. GB 21551.3和GB 4706.45均为强制性标准,GB 4706.45第32章、GB 21551.3中第4章均包含臭氧释放量的检测,但两个标准中的检测方法却不一致,检测中,可能会出现同一台机器臭氧释放量仅符合某一个标准的情况。因此,广州工业微生物检测中心建议GB 21551.3在下一版的修订中考虑以上因素以实现标准的统一性。
  • 室内空气净化检测才开局就已成混乱江湖
    &ldquo PM2.5有效去除率达到99.9%、甲醛分解率达99.92%、除异味率达99%&hellip &hellip &rdquo 。这是记者近日在售价仅99元某国产品牌空气净化器的宣传册上看到的检测数据。这些检测数据是如何得出的?检测报告是否是权威部门出具的?这么便宜的产品敢买吗?作为当前销售最火爆的健康家电,空气净化器也正因产品检测报告师出多门、净化数据难辨真伪遭遇消费者选择难的投诉。   对此,国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心主任宋广生也坦言,检测市场鱼龙混杂确实是目前空净行业面临的突出问题。而据记者了解,由于检测环节与利益挂钩,行业内已经形成了一条由厂商和非正规机构组成的检测黑色产业链。   检测市场三大乱象   检测单位不具备资质、测试过程及检测报告不规范等三大乱像助长了企业的虚假宣传。   作为一个由恶劣天气迅速催熟的行业,空气净化器巨大的市场&ldquo 钱景&rdquo 让各类企业都红了眼。&ldquo 做鼠标的、做碎纸机的,甚至做按摩椅的企业纷纷转战空净行业,投机型企业多,使得虚假宣传、虚假检测现象大行其道。&rdquo 万家乐空气净化器事业部总经理刘诗锋说。   宋广生告诉《中国电子报》记者,消费者面对五花八门的检测报告确实很难抉择,但这只是表面现象。事实上,目前空气净化器检测市场的背后乱象主要存在于三个层面:   首先是检测单位不具备资质。按照国家的有关规定,检测机构必须获得GB/T18801-2008《空气净化器》国家标准的认证,拥有规范的检测环境&mdash &mdash 30立方米测试仓,并且对所有认证项目都有检测资质。而记者在采访中了解到,目前行业内存在大量的非正规机构,只要企业愿意,他们能够提供任何数据、出具任何形式的检测报告。   其次是检测过程不规范。这种情况在无检测资质的机构中尤其突出。例如企业希望送检的产品PM2.5去除率能达到99%。为了得到这一数据,某些检测机构会人为将检测时间从半小时延长到8个甚至24个小时。   再次是出具的检测报告不规范。例如某些产品标注了CADR值(洁净空气量),但并没有标明是在多大面积、多长时间内测得的数值。由于消费者并不清楚CADR值是选购空净的核心指标,往往忽略了这一关键信息。与此同时,不规范的检测报告也助长了无良企业的滥用行为。&ldquo 比如将甲醛去除率代替所有指标,夸大宣传 用某一型号的检测报告移花接木至所有产品中,无形中更增加了消费者的选择难度&rdquo 。宋广生说。   非强制认证催生黑色产业链   PM2.5去除率等性能认证并不在国家强制认证的产品名单之内,导致了很多投机型企业有机可乘。   由于检测环节与利益挂钩,目前行业内已经形成了由厂商及非正规机构组成的检测黑色产业链。事实上,这个行业众所周知的利益链并不是短期内形成的。飞利浦空气净化器相关负责人告诉《中国电子报》记者,空气净化器属于新兴品类,目前国内没有针对空气净化器性能(如PM2.5的净化效果/甲醛净化效果/CADR数值/房间适用面积等)测试方法的国家强制性统一标准。这在一定程度上导致了很多投机型企业有机可乘。   记者在采访中了解到,目前国内比较权威的、能够出具空净检测报告的机构可分为三类。一是国家级检测机构,如国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心、国家家用电器质量监督检验中心 二是地方质检机构,如上海市环境保护产品质量监督检验总站、上海市疾病预防控制中心、广东省微生物分析检测中心等 三是科研院所,如清华大学实验室等。   据记者了解,目前市场上在售的正规企业的空净产品,其检测机构基本上都在上述范围内。如夏普和三星某款产品的PM2.5过滤效果及松下某型号产品的CADR值均是经上海市环境保护产品质量监督检验总站检测的 飞利浦某型号产品的杀菌消毒效率检验是经广东省微生物分析检测中心检测的。   经过梳理不难发现,这些正规企业出具的检测报告有两个方面的特点,一是针对具体产品的某一种净化效果单独进行检测 二是出具的检测报告规范和完整。   新国标监管效果待检验   空净市场的规范需要从源头打击检测利益链,同时消费者也要积极发挥监督作用。   目前正在修订的GB/T18801-2008《空气净化器》国家标准预计将于今年年底发布实施。新国标对于当前空净市场的检测乱象打击力度究竟有多大,业界发出了不同的声音。   美的空气净化器的一位负责人对《中国电子报》记者表示,新国标对固态、气态污染物的评价方法和适用面积、使用寿命、能效等指标进行了全方位的修订,将在一定程度上规范行业发展。   但前述不愿具名的业内人士坦言:&ldquo 新国标的作用恐怕并不大。&rdquo 据他透露,GB/T18801-2008《空气净化器》主要是由国家疾控中心制定的,当时参与起草的只有亚都、美的等少数企业 而在后来修订过程中,则主要是由家电标准化管理委员会负责的,参与的企业多达几十个。&ldquo 这就产生了监管难题。一方面,2008版标准侧重的是卫生指标,新修订的标准则强调企业执行中的通用性 另一方面,参与的企业越多,对一些技术指标的确定就越困难,利益纠葛就越复杂,将直接导致目前空气净化器监督检力度仍然不够。&rdquo   对于这一监管难题,宋广生建议,市场要进一步规范,一方面离不开主管部门对相关检测机构的监管,从源头杜绝虚假报告的产生,让浑水摸鱼的企业无处藏身 另一方面,也需要工商部门对企业进行监管。据他透露,目前北京市西城区工商局已经针对某些企业的虚假宣传开展了集中整治行动,有望在一定程度上净化市场。除了市场监督,消费者在选购时也要睁大眼睛,对不能提供合格检测报告的产品不能购买,这是对假冒伪劣产品最有效的打击。   业界观点   美的空气净化器相关负责人:   提升产品的可感知可体验性   由于市场空间大和行业规范性不足,目前空净行业存在一定的鱼龙混杂现象。进入该市场的企业涉及行业广泛、专业技术和人才储备良莠不齐,都给行业发展带来了一定影响。从消费者角度看,空净产品和技术的可感知、可体验性不足,消费体验需要进一步引领和提升。现有的国家标准缺乏对净化器核心性能指标的清晰规范,因此亟待修订。相信随着国标的修订、消费意识的提升和行业的规范化发展,最终专业、优秀的厂商必然脱颖而出。   国家家用电器质量监督检验中心综合检验部部长鲁建国:   发挥消费者的监督作用   3月15日开始实施的《消费者权益保护法》规定产品质量由经销商负责。因此经销商需要提供规范的空气净化器产品检测报告,消费者只是确认检测报告中产品型号和生产单位与所购产品一致即可,不能提供合格检测报告的产品不能购买。除了具体产品的检测报告,消费者在购买时还要特别关注使用说明与检测报告是否一致,杜绝检测报告移花接木的情况出现。   万家乐空气净化器事业部总经理刘诗锋:   不应盲目迷信&ldquo 洋品牌&rdquo   当下空气净化器品牌、种类繁多,价格从几百元到几千元不等。很多消费者认为洋品牌净化功能好,逐渐走入了&ldquo 价格越高越好&rdquo 、&ldquo 外国品牌更优秀&rdquo 的误区。而一些不知名的小品牌又以非常低的价格抢生意,这使国产大品牌几乎成了&ldquo 夹心饼干&rdquo 。其实消费者在选购产品时应更理性一些,某些外资品牌的研发标准是按其所在国家的生活环境来定位的,很难有效解决中国空气污染问题。可以说,某些外资产品与国内一些只求获取高额利润的低规格产品充斥市场,把原本就不规范的市场搅得更乱。

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  • 【资料】农残检测 净化问题

    农残检测过程中,怎样净化样品?净化的目的只是去除杂质跟色素?净化过程中损失又如何计算呢?不净化可以么?我们做了个对比,损失还挺大的.请高手指点!!!!!!!!!!!!

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  • 空气净化器检测用环境测试舱如今,装修污染甲醛、雾霾、细菌过敏原这些隐藏在我们身边的隐形无时不刻不在危害着家人的健康,尤其是甲醛超标给孩子带来的是致命的危害!作为目前治理室内空气环境最直接有效的产品,成为了绝大多数家庭的选择。但是面对市面上大量的品牌和外观、价格、性能各异的产品,我们应该如何选择呢,近日,一篇《行业人教你怎么选空气净化器,用过的都说靠谱》的帖子在网上和朋友圈中疯传,作者站在专业行业人角度,首次讲述空气净化器的实用选购技巧,引无数网友共鸣点赞.空气净化器检测用环境测试舱一直都没时间好好写空气净化器选购的内容,今天写这篇文章的初衷是最近家里客厅装修翻新气味难闻,加上现在又是流感高发季,一家老小出现了不同程度的不适,更糟糕的是,我们家宝贝萱萱的过敏性鼻炎又犯了,打针吃药也一直不见好,喘息得厉害,当妈的别提心里多揪心了,大人小孩都没法睡好,直到后来家里换了一款空气净化器后情况才好转,家里装修气味基本消失,孩子的鼻炎也没再犯了。型号XBN-NT03XBN-NT30标称内容积(m3)330 内部尺寸(mm)W14003400D14003500H15002500 外部尺寸(mm)W14504140D14503550H17502600门W x H750x1300750x2150性能温度范围20 ~ 30℃指示精度0.1℃波动度≤ ±0.5℃均匀度≤ ±1.0℃湿度范围30 ~ 80%RH指示精度0.1%R.H波动度≤ ±3%R.H均匀度≤ ±5%R.H中心风速0.1~1.0m/s(连续可调)平衡风循环60次/小时密封性换气次数不大0.05h-1背景浓度甲醛:≤0.02mg/m3;甲苯:≤0.02mg/m3; TVOC:≤0.05mg/m3热风循环风机离心风机搅拌装置吊扇:直径为0.7m,三叶吊扇:直径为1.4m,三叶采样口3个,Ф50净化装置快拆式净化模块2x2组合;1组快拆式净化模块4x4组合;2组温度控制方法室温平衡(或冷热对抗平衡法)冷热对抗平衡法材料框架铝型材或不锈钢管立面钢化玻璃或不锈钢板天花板、地板SUS304镜面不锈钢1.0mm、1.5mm密封硅胶(食品级)、聚四氟乙烯 操作控制显示器7英寸彩色触摸屏,分辨率800x480实时监控项目温度、湿度、液位、运行时间、故障记录、甲醛浓度(可选)控制方式温度、湿度:P.I.D;系统控制:PLC+HMI分辨率温度:0.1 ℃ 湿度:0.1% RH;甲醛:0.01ppm通讯接口USB接口两个,RS-232一个,RS-485一个,RJ-45一个(可选)储存、记录功能内存,U盘,SD卡 滤料更换周期5000小时(累计运行) 地板承重500kg/m2 电源AC380(1±10%)V (50±0.5)Hz 三相四线+保护接地 装机容量(Kw)1kw5kw 噪音(dB)≤ 55≤ 65 系统保护制冷系统高低压保护、过载保护;超温保护;供气过压保护、电机过流保护;缺水保护;电源欠相、相序保护等等。
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  • 苏州空气净化器检测用环境试验舱说明白点就是在空气净化器出厂前对它进行严格检测。这样能够保证你出货后产品的质量也能提高信誉,何乐而不为呢。净化器性能环境测试仓,多项性能测试满足如下条件:温度和相对湿度控制较稳定;舱体泄漏量小;舱内单项污染物及TVOC均小于标准要求;以甲醛为代表污染物,舱回收率大于80%;几种不同污染物3 h自衰减均小于9%。只有温湿度均匀可控,气密性良好,吸附性小,本底浓度低、操作便捷安全,能够较真实地模拟受污染的室内环境。型号XBN-NT03XBN-NT30标称内容积(m3)330 内部尺寸(mm)W14003400D14003500H15002500 外部尺寸(mm)W14504140D14503550H17502600门W x H750x1300750x2150性能温度范围20 ~ 30℃指示精度0.1℃波动度≤ ±0.5℃均匀度≤ ±1.0℃湿度范围30 ~ 80%RH指示精度0.1%R.H波动度≤ ±3%R.H均匀度≤ ±5%R.H中心风速0.1~1.0m/s(连续可调)平衡风循环60次/小时密封性换气次数不大0.05h-1背景浓度甲醛:≤0.02mg/m3;甲苯:≤0.02mg/m3; TVOC:≤0.05mg/m3热风循环风机离心风机搅拌装置吊扇:直径为0.7m,三叶吊扇:直径为1.4m,三叶采样口3个,Ф50净化装置快拆式净化模块2x2组合;1组快拆式净化模块4x4组合;2组温度控制方法室温平衡(或冷热对抗平衡法)冷热对抗平衡法材料框架铝型材或不锈钢管立面钢化玻璃或不锈钢板天花板、地板SUS304镜面不锈钢1.0mm、1.5mm密封硅胶(食品级)、聚四氟乙烯 操作控制显示器7英寸彩色触摸屏,分辨率800x480实时监控项目温度、湿度、液位、运行时间、故障记录、甲醛浓度(可选)控制方式温度、湿度:P.I.D;系统控制:PLC+HMI分辨率温度:0.1 ℃ 湿度:0.1% RH;甲醛:0.01ppm通讯接口USB接口两个,RS-232一个,RS-485一个,RJ-45一个(可选)储存、记录功能内存,U盘,SD卡 滤料更换周期5000小时(累计运行) 地板承重500kg/m2 电源AC380(1±10%)V (50±0.5)Hz 三相四线+保护接地 装机容量(Kw)1kw5kw 噪音(dB)≤ 55≤ 65 系统保护制冷系统高低压保护、过载保护;超温保护;供气过压保护、电机过流保护;缺水保护;电源欠相、相序保护等等。
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  • MF-F131空气净化检测系统一、测试产品1)空气净化器2)室内空气过滤器 二、测试内容1)灰尘颗粒过滤性能2)烟雾颗粒过滤性能3)花粉颗粒过滤性能 三、参数1)试验室尺寸:内部尺寸,10英尺 x 12英尺 x 8英尺,容积为1008立方英尺(3.2米 x 3.7米 x2.4米,28.5立方米)。2)过滤:高效颗粒空气(HEPA)过滤器对于0.3微米的DOP烟雾(1000立方英尺/分钟)的效率为99.97%,符合3.7.1标准。 预过滤器的ASHRAE效率为60%,而粗过滤器的ASHRAE效率为20-30%。重量:24 kg。3)吊扇:3片叶片,直径36英寸(0.91米),吊扇395转/分钟,电流为0.65安培,电压为110-120伏特,重量为20磅(9.07千克)或等效重量。4) 循环风机位置:循环风机的位置距离地板到电机中心为60英寸(1.5米),距离后墙到风机装置为15英寸(0.4米)。四、测试标准测试标准:ANSI/AHAM AC-1-2002
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监测净化机相关的耗材

  • Supel Tox SEP用于毒素检测专用净化柱
    产品特点:Supel Tox SEP用于毒素检测专用净化柱Supel TOX 毒素检测净化柱是专门针对毒素色谱分析而开发的快速、便捷的样品前处理产品,和目前商品化的免疫亲和柱相比,Supel TOX毒素检测专用净化柱显著缩短了样品处理时间,提高了重现性并且操作更方便。此外,使用Supel TOX毒素检测专用净化柱仅需要很少的设备和耗材,节约了实验成本。订购信息: 描述货号包装AflaZea volume 6 mL55314-U30 eaDON volume 6 mL55316-U30 eaTricho volume 6 mL55308-U30 eaTrichoBind LRC55307-U25 eaFumoniBind LRC55315-U25 eaOchraBind LRC55318-U25 ea
  • Supel Tox SEP用于毒素检测专用净化柱
    Supel Tox SEP用于毒素检测专用净化柱Supel TOX 毒素检测净化柱是专门针对毒素色谱分析而开发的快速、便捷的样品前处理产品,和目前商品化的免疫亲和柱相比,Supel? TOX毒素检测专用净化柱显著缩短了样品处理时间,提高了重现性并且操作更方便。此外,使用Supel TOX毒素检测专用净化柱仅需要很少的设备和耗材,节约了实验成本。订货信息:描述货号包装AflaZea volume 6 mL55314-U30 eaDON volume 6 mL55316-U30 eaTricho volume 6 mL55308-U30 eaTrichoBind LRC55307-U25 eaFumoniBind LRC55315-U25 eaOchraBind LRC55318-U25 ea
  • PriboSpinTM100固相净化小柱(适用于ELISA检测和质谱检测)
    产品名称:PriboSpinTM100固相净化小柱(适用于ELISA检测和质谱检测)产品规格:3,5mL ,25T/盒货号:PS-100适用范围:适用于多种复杂样品净化富集、包括粮油、坚果、饲料、中药材、调味品、茶叶等; 一、产品概述:1、操作简单快捷,30S内一步净化; 2、多种毒素同时净化,回收率≥90%;3、稳定性好,常温保存30个月以上;4、多种类型与规格,满足不同需求; 二、普瑞邦产品产品名称产品名称适用国标PriboFast® MFC226固相净化柱(适用于黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮)PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC227固相净化柱(适用于单端孢霉烯族毒素A&B型)PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 标准DB22/T 1821-2013、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC228固相净化柱(适用于展青霉素,黄曲霉毒素)PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱 标准GB5009.185-2016、GB5009.22-2016、GB5009.111-2016、2020药典等PriboFast® MFC229固相净化柱(适用于赭曲霉毒素A,B,C)PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.24-2016、2020药典等 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!

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