艾滋病病毒

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艾滋病病毒相关的资讯

  • 原位检测艾滋病病毒的分子显微镜问世
    艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上,展示了他们开发的全新检测技术及检测结果,这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。  美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得普表示,这一分子显微镜新技术堪称神奇,它的超能力完全可以洞察到艾滋病病毒在任何细胞内的蛛丝马迹,最终能帮助弄清艾滋病病毒长时间存留的谜底,从而将其从体内彻底清除。  新技术几乎不受干扰  目前所用的检测组织中艾滋病病毒的原位分析技术都面临共同的大难题。这些探测技术,无论是利用荧光物质作标记物,还是放射性物质作标记,在精确定位组织样本中艾滋病病毒的位置时,经常难以将周围的细胞物质与目标检测物,如艾滋病病毒的RNA和DNA区别开来。这些标记物会将细胞组织当作病毒进行错误识别,对结果分析造成背景干扰。  据《科学》杂志网站报道,会议上展示的猴子不同组织中获得的艾滋病病毒的详细图片表明,新技术几乎没有受到任何干扰。美国国家癌症研究所弗雷德里克国家实验室的免疫学家杰克伊斯特,与拥有RNA显微镜的美国高级细胞诊断公司(ACD)合作开发出这一新技术,能分别或同时检测到组织中艾滋病病毒的DNA和RNA。得益于ACD公司独特的探针设计专利,RNA显微镜是目前最先进的RNA检测技术工具,实现了单个RNA在原位的可视化和量化,能够同时实现信号放大并降低背景干扰,可检测任何组织的任何基因。检测艾滋病病毒的分子显微镜就是在RNA显微镜的基础上开发的。  DNA和RNA都由互补的核苷酸对构成。捕获遗传物质的传统方法都是用称为寡聚体的核苷酸长链,在组织样本中寻找与之配对DNA或RNA链并相互配对。这些寡聚体携带着标记物,当它检测到目标物后,标记物会发出信号并拍照,研究人员可从图片中找到病毒遗传物质在组织样本中的分布位置。但是这些寡聚体分子太长,它们偶尔会犯错,与其他细胞物质结合时,并不理会那些要检测的目标序列。  分子显微镜作用原理  伊斯特的新技术包含一种更复杂的探针系统,能完全消除寡聚体带来的误打误撞。该技术的基本原理在于,先将寡聚体切成两等分,再将这两等分送到样本内寻找目标序列,只有当被分开的两段都停留在目标检测序列附近时,它们才能分别与目标序列成功配对后再重新连接起来。这意味着,寡聚体的两段只有遇到艾滋病病毒时才能分别配对并重新相遇,其他细胞物质再也无法造成干扰。  艾滋病病毒本身是RNA病毒,但它会转换成DNA形式,以便随时“潜入”人类染色体。伊斯特还与病毒学家杰弗瑞立夫逊合作,成功开发出可视化艾滋病病毒DNA的DNA显微镜。这些潜伏的病毒前体会融入人体细胞,并在受到免疫系统或抗逆转录病毒药物攻击前安然隐藏数十年之久,抗逆转录病毒无法消除艾滋病传染并治愈艾滋病患者的一大重要原因,就是这些将病毒前体“隐藏”起来的细胞的大量存在。  不放过任何一个病毒  伊斯特、立夫逊和同事们向一些猴子注射了猿类艾滋病病毒,然后对这些猴子体内的许多组织进行了原位分析。结果表明,RNA显微镜和DNA显微镜能清楚区分出细胞中潜伏的艾滋病病毒前体(即病毒DNA)、病毒RNA以及细胞外的病毒。伊斯特说:“我坚信我们的新技术不会放过任何一个病毒,它完美地将灵敏性和特定性集于一身。”  这些全新的分子显微镜能够克服治愈艾滋病道路上的几大障碍。第一大障碍是无法检测出接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病患者血浆中的艾滋病病毒,因此研究人员难以评估一些艾滋病新疗法的具体效果,新显微镜技术将是克服现有技术障碍的有力补充。另一大障碍是无法确切知道病毒前体隐藏在体内何处,新技术能揭开这一由来已久的谜底,有助于大大缩小感染艾滋病病毒的细胞数量,更有针对地治疗患者。
  • Nature子刊:AAV病毒基因治疗艾滋病的首个临床试验结果公布
    艾滋病(HIV)是获得性免疫缺陷综合征的简称,由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒,它把人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人,使人体丧失免疫功能,因抵抗力极度下降会出现多种感染,后期常常发生恶性肿瘤,以至全身衰竭而死亡。据联合国艾滋病规划署数据,目前全球范围内现存HIV携带者和艾滋病患者人数高达3800万人,且数量仍在快速增长中。2022年4月11日,美国国立卫生研究院(NIH)的研究团队在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为:Safety and tolerability of AAV8 delivery of a broadly neutralizing antibody in adults living with HIV: a phase 1, dose-escalation trial 的研究论文。诱导产生广泛中和抗体(bnAbs),是预防和治疗艾滋病的利器。该研究对8名感染了 HIV 的患者进行 AAV 病毒介导的基因治疗,通过 AAV 病毒递送编码强效广泛中和抗体(bnAbs)的 DNA,能够在体内长效产生广泛中和抗体,为艾滋病等疾病治疗带来新的有力工具。这也是首次通过 AAV 递送在人体内产生单克隆抗体。该研究招募了8名感染了HIV的患者,他们接受了至少3个月的抗逆转录病毒治疗。然后他们接受肌肉注射的 AAV8 递送的广泛中和抗体(AAV8-VRC07)治疗,治疗分三个给药剂量:5×10E10vg/kg、5×10E11vg/kg、2.5×10E12vg/kg。这项1期临床试验,主要终点是评估 AAV8-VRC07 治疗的安全性和耐受性,确定体内的药代动力学和免疫原性,并描述患者对 AAV8-VRC07 载体及其产物的免疫反应。次要终点是评估 AAV8-VRC07 对 CD4 T 细胞计数和 HIV 病毒载量的影响,并评估参与者体内产生的广泛中和抗体的持久性。结果显示,肌肉注射 AAV8-VRC07 是安全的且耐受性良好。1-3年随访期间,患者 CD4 T 细胞计数或病毒载量未发生临床显著变化。8名患者在注射后第6周和第52周时广泛中和抗体均增加,8人都产生了可测量的血清广泛中和抗体,其中有3人的最大抗体浓度超过1µg/ml。有4人的血清广泛中和抗体浓度在长达3年的随访中接近最大浓度并保持稳定。体内产生的广泛中和抗体的中和活性与体外产生的活性相似。这项研究表明,AAV 载体可以在体内持久产生具有生物活性、且难以诱导产生的广泛中和抗体,这位抗击艾滋病等传染性疾病增加了新的有力工具。更重要的是,这一 AAV 递送平台能够单次注射长时间产生抗体,可以使用 AAV 递任何所需的抗体的编码 DNA,从而用于治疗疟疾、新冠、艾滋病等各种传染性疾病,还可用作其他生物药的递送,治疗自身免疫病、癌症等各种疾病。
  • 澳大利亚批准一种新的艾滋病病毒检测法
    17日,澳大利亚卫生部长塔尼娅琼普利伯塞克宣布,澳药物管理局已批准一种新的艾滋病病毒检测法投入市场,新检测法具有快速简便的优点。   据介绍,这一初步检测法仅需取指端血样放置在测试卡上,测试卡将在20到30分钟内检验出血液中是否存在艾滋病病毒抗原和抗体。除快速外,新检测法还操作简便,不像以前仅限于医学专业人员操作。   普利伯塞克当天在一份声明中表示,希望这种快速简便的初步检测法可以鼓励那些感染风险较高的人能够更多地参与定期检测,并积极配合治疗。   数据统计显示,自1985年至2011年,澳大利亚共报告艾滋病病毒携带者31645人,其中艾滋病患者10797例。2011年,澳大利亚新发现艾滋病病毒携带者1137人,比上年增长8.3%。

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  • 【分享】WS 293-2008 艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准

    WS 293-2008 艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准2008-02-28发布,2008-09-01实施,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=147899]WS 293-2008 艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准[/url]

  • 新研究找到艾滋病病毒易被攻破的弱点

    成功研发出有效疫苗完全可能,人类击败“世纪瘟疫”大有希望2012年09月12日 来源: 中国科技网 作者: 黄堃 李雯 综合新华社消息 美国和泰国研究人员10日在英国《自然》杂志网站上报告说,他们发现了艾滋病病毒外壳上一个易被攻破的弱点,这能够解释之前相关试验中一种艾滋病疫苗的有效性问题。这一发现有望大幅提升疫苗效果,给人类抗击艾滋病这一“世纪瘟疫”带来新希望。 几年前美国和泰国研究人员曾联手进行一个代号为RV144的艾滋病疫苗试验,结果显示这种疫苗能够帮助部分人避免感染艾滋病病毒,但它的有效性只有31%,这一问题让研究人员百思不得其解。 在本次研究中,研究人员对前述试验中一些参与者感染艾滋病病毒的情况进行了仔细分析,结果发现,艾滋病病毒的蛋白质外壳上一个名为V1/V2的地方是疫苗有效与否的关键。在那些注射疫苗且起到保护效果的人群中,疫苗会引起人体免疫系统对艾滋病病毒的这个部位进行攻击;而在那些注射疫苗但仍然感染了艾滋病病毒的人群中,他们感染的病毒多是在V2这个部位发生了变异。 研究人员因此认为,这个部位是艾滋病病毒易被攻破的弱点。据估计,只要艾滋病病毒的这个部位没有变异,注射疫苗可以使感染艾滋病病毒的风险降低80%。而对于那些这个部位产生了变异以掩盖自身弱点的艾滋病病毒,现在也可以更有针对性地研发新疫苗,针对这个弱点穷追猛打,帮助实现通过注射疫苗来有效控制艾滋病的梦想。 科学界早已认识到,研制疫苗是抗击艾滋病病毒最为有效的良方。但在人类发现艾滋病病毒后的30多年里,科学界进行了数十种疫苗的临床试验,数万名志愿者参与了试验,但大部分研究都以失败告终。而此次研究成果给了研究人员重新乐观的理由。 客观而言,一种疫苗具有降低不足三分之一感染风险的免疫效果,远未达到可以大规模进入临床应用的标准,有效疫苗应该至少能将感染风险降低50%。而本次发现有望将预防效果大幅提升,利用疫苗预防艾滋病将不再是梦想。这一成果表明,成功研发出有效的艾滋病疫苗完全可能,人类击败“世纪瘟疫”大有希望。 毫无疑问,艾滋病病毒复杂的变异性预示着人类对抗艾滋病的长期性、艰巨性和复杂性。尽管身体试图自我防御,但无法跟上病毒变异的速度。因此,美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所所长巴特·海恩斯认为,有效的艾滋病疫苗必须能激发人体产生广谱中和抗体,这样病毒无论如何变异都将被抑制。(记者 黄堃 李雯) 《科技日报》(2012-9-12 二版)

  • 法研制出抵御艾滋病病毒的新疫苗

    新华社马赛1月30日电(记者韦巍)法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗,已在动物实验中取得成功,并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔·哈沃对记者说,经过13年的不懈努力,他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示,这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病病毒感染者分成几组,每组注射不同剂量的疫苗,以确定这种疫苗的最有效剂量。接受人体试验的感染者将在1年中3次接种疫苗,且每月都会到蒂莫内医院接受检查。 蒂莫内医院的结构生物学实验室主任埃瓦诺·洛里指出,这种疫苗的原理是攻击艾滋病病毒中的TAT蛋白,使TAT蛋白无法阻碍感染者的免疫系统杀死受感染的细胞。第一阶段的试验将在一年后结束,预计第二阶段试验会有80名艾滋病病毒感染者参加。 据不完全统计,法国每年超过7000人感染艾滋病病毒,男同性恋和吸毒者是感染艾滋病病毒的主要人群。

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艾滋病病毒相关的仪器

  • PROFIBLOT 48 全自动蛋白印迹仪全自动蛋白印迹仪(PROFIBLOT 48)是瑞士TECAN集团公司专业研发生产的用于检测艾滋病病毒的全自动化设备。它完全替代传统的手工操作法,可以更好的满足实验操作的标准化、结果的准确化,同时提高操作人员的安全性。全自动蛋白印迹仪(PROFIBLOT 48)具有方法灵敏、结果准确、安全性强、操作简便、经济实用等特点。广泛应用于疾病控制中心(CDC)和出入境旅行保健中心的艾滋病确认实验室;医院检验科自身抗体谱检测,过敏源检测等等。主要特点:1 全程序化设计,结果准确可靠,无人为误差,结果的可比性强。操作人员要做的只是轻轻按下开始按钮;2 全封闭式环境,系统自动检测功能,防止试剂、标本溢出,无交叉污染,最大限度保护操作人员的安全;3 预置分析程序,快速法、隔夜法任选;允许在一个测试盘内作多项测定,任意位置、数量开始测定;4 专利设计蠕动泵,最小死体积,无试剂、样本损耗,节约成本。5 自动加样,自动清洗,自动收集废弃溶液;6 标准化设计,易于维护保养;7 试剂开放。
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  • 一、仪器简介:动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的水生物疫病快速检测仪,动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B操作简单,缩短了检测时间,测试时间不超过一小时,是一种新型的快速检测动物疫病含量的仪器。二、检测项目:动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B动物疫病检测仪能够对非洲猪瘟、分枝杆菌、布鲁氏菌、牛羊口蹄疫病毒、弓形虫(TOX)、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)犬疱疹病毒(CHV)、犬瘟热病毒(CDV)、猫艾滋病毒(FIV)、猫冠状病毒(FCoV)、猫疱疹病毒(FHV)等进行定性定量检测。三、技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、检测通道:16通道检测3、检测结果:定性定量4、检测时间:常规检测时间30-45分钟,极限状态下15分钟出结果5、样品类别:可检测固体、液体、表面6、 操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)7、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联系方式、信用代码等信息8、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联系电话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置9、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;10、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新11、通讯接口:外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙12、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。13、数据上传:支持SIM、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台 河南中检食安生物科技有限公司研发的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B可快速检测各种动物疫病,检测对象涵盖猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、马、驴、鱼等所有动物养殖或相关加工生产企业。 河南中检食安生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的新兴企业。 公司产品覆盖检测上下游,包括样本处理试剂、核酸扩增试剂、配套检测仪器等,形成完整的检测体系,本司拥有独立开发的一体化核酸提取扩增检测分析仪、微生物致病菌检测仪、动物疫病检测仪、动物源性检测仪、ATP荧光检测仪、转基因检测仪、恒温荧光扩增仪、实时荧光PCR检测仪、实时恒温比色检测分析仪。提供荧光定量检测试剂盒、恒温荧光检测试剂盒、恒温变色检测试剂盒、POCT检测试剂盒等一系列诊断试剂,搭配不同仪器,能够满足不同场合的检测需求,已广泛应用到农林牧渔、养殖、动物疫病、微生物致病菌、动物源性、植物源性、转基因动植物等领域的检测。具有自主知识产权的冻干技术平台,能够提供冻干试剂预混液、原位冻干粉、冻干珠等冻干产品。公司有丰富经验的冻干技术开发团队、冻干机、冻干车间,可针对不同客户群不同需求定制开发相应的冻干产品、体系、冻干曲线等技术服务。 以上就是动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的全部信息,如果您想了解更多的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的更多信息,请咨询河南中检食安生物科技有限公司。
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  • 叶拓 BPN-80CH 二氧化碳培养箱型号:BPN-80CH产品用途:CO2培养箱细胞、组织、细菌培养的仪器,广泛用于微生物、医学、农业科学、药物学的研究。如:各种组织和细胞的培养,艾滋病、肿瘤、心脏疾病的研究,病毒繁殖、细菌培养、遗传工程、试管婴儿、克隆技术、医药学、微生物学、免疫学等。产品特点●微电脑智能控制器(数字显示或液晶显示),具有控温、CO2气体、门温、水位、紫外灯、定时控制功能,还具有超温、水位高低、安全保护、报警功能;●CO2进气口配备微生物高效过滤器,针对直径大小等于0.3um的颗粒,过滤效率高达99.99,有效过滤CO2气体中细菌及灰尘颗粒;●紫外杀菌灯位于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止细胞培养期间的污染;●CO2培养箱箱门可以对内玻璃门进行加热,可有效防止玻璃门生冷凝水,防止由于玻璃门冷凝水带来的微生物污染可能性。;●采用抗菌不锈钢内胆,腔内四角圆弧,便于清洁搁架可调 ●升级型液晶智能控温仪除以上功能外,还具有控温更精确,配有进口红外浓度探头,CO2浓度更稳定,安全保护功能更完善,并可配RS-485接口,可连接打印机和计算机,记录温度参数的变化情况(选配);型 号BPN-80CH容 积80L控温范围RT+5~60°CCO2范围0-20%CO2精度0.1°C红外传感器CO2均匀度5%时,±0.1°C(红外传感器)CO2报警±0.1°CCO2恢复时间≤浓度值×1.2min加湿方式自然蒸发工作环境温度+5~35°C电 源220V 50Hz功 率700W工作室尺寸(mm)440×480×790外形尺寸(mm)600×720×1440载物托架3(块)(标配)备注:“CH”为气套
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  • 病毒采样管10ml管 双拭子
    病毒采集管技术参数一:产品名称一次性使用病毒采样管(非灭活型)一次性使用病毒采样管II(灭活型)二:产品类型①非灭活红色(一次性使用病毒采样管,红色)②非灭活无色(一次性使用病毒采样管,无色)③灭活红色(一次性使用病毒采样管II,红色)④灭活无色(一次性使用病毒采样管II,无色)三:组成成分①一次性使用病毒采样管:EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II:高浓度胍盐(病毒裂解剂)、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四:产品规格①采样管:管体和管帽均为聚丙烯材质,螺旋口可封闭,盖帽为平盖。管体透明,可视度好。10mL管尺寸:管长97.90mm±0.5mm,管帽高13.68mm±0.2mm,管口直径16.20mm±0.2mm,管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸:管长58.82mm±0.5mm,管帽高13.68mm±0.2mm,管口直径16.20mm±0.2mm,管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子:采样头为植绒材质,拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸:全长150mm±2mm,折断点≤80mm±0.5mm处,采样头宽度2mm±0.2mm,采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸:全长150mm±2mm,折断点≤30mm±0.5mm处,采样头宽度5mm±0.2mm,采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋:具有生物安全警示标识,尺寸:140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格: 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格;有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I(5个拭子)、快筛型II(10个拭子)的规格;客户可根据需求任意搭配,亦可单独购买。⑤包装配置: 每盒20支采样管,配套对应的拭子数量,标本运输袋20个,说明书1份。 每箱50盒采样管。(10支/盒及50支/盒等包装,可根据客户需求再进行定制)五:运输储存温度、有效期①室温(4~30℃)储存运输,有效期为12个月;②采样后,灭活型保存液可室温保存14天,非灭活型保存液在低温(2~8℃)保存72h。六:性能/效果①适用性:保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性,并提供相关的验证报告(COA);②适配性:产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂,对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果:采用胍盐灭活,能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验:采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七:资质①产品具有医疗器械备案证
  • 酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪
    酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示,操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能,适用于酶联免疫吸附试验(ELISA),可用于肝炎(乙肝两对半等)、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户,专门提供 RS232接口,实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便,灵敏度高,检测快速,性能稳定,线性好,体积小,携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要功能: ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要技术指标: ◆ 测量方式:单波长; ◆ 测量范围:0~2.200A; ◆ 线性范围:0~2.000A; ◆ 线性误差:全量程≦±0.03A; ◆ 分 辨 率:0.001A; ◆ 重 复 性:CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,随机配备450nm,490nm干涉滤光片,根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。
  • 20混1博科 病毒采样管 采样拭子
    产品名称一次性使用病毒采样器产品类型灭活型一拖二十(1支采样管配套20个拭子)类型灭活型每盒组成20支采样管+400支咽或鼻拭子+20个生物安全袋+说明书1张+合格证1张试剂颜色无色或紫红色规格12ml/支型号BK-K-I用途适用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存与运送保存液主要成分PH值:7.2-8.5,Tris-HCL、氯化钠、氯化钾、异硫氰酸胍、EDTA.Na2、Tween-20、酚红。 管体结构容积20 ml尺寸试管外径(18.81-20.81)mm ,试管高度(99.00-102.15)mm;管帽外径 (23.63-25.63) mm,管帽高度(13.44-15.44)mm;材质管体为聚丙烯材质,管体透明,可视度好,底部为可立设计; 管帽为聚丙烯材质,采用螺旋内扣设计;管体耐高温高压(高温121℃,15min),低温-86℃不变脆;辐照灭菌,管包装为纸塑包装。 采样拭子咽拭子拭子选用植绒材质,柄部为ABS/PP等非木质材料。长度为15cm±1cm折断点位于距拭子头顶端 3cm 左右,易于折断;纸塑包装、环氧乙烷或辐照灭菌。鼻拭子拭子选用植绒材质,柄部为ABS/PP等非木质材料。长度为15cm±1cm折断点位于距拭子头顶端 8cm 左右,易于折断;纸塑包装、环氧乙烷或辐照灭菌。产品稳定性2-45℃条件下可保存 12个月;认证通过欧盟CE认证、FDA认证样本保存效果病毒样本在5~30℃保存于一次性病毒采样管中48小时,RT-PCR核酸检测仍为阳性。

艾滋病病毒相关的试剂

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